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相似文献
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1.
二阶导数差示脉冲极谱法用于醋酸氟氢可的松的定量研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
用二阶导数差示脉冲极谱法对醋酸氟氢可的松进行了定量分析。在0.001mol/L硫酸+乙醇+水(1+25+24)的底液中,醋酸氟氢可的松于-0.340V(vsAg/AgCl)处出现一良好的二阶导数差示脉冲极谱峰,在5~140μg/mL范围内,醋酸氟氢可的松的浓度与其二阶导数差示脉冲极谱峰幅值呈线性关系,检测限为0.4ng/mL。本法操作简便、快速、灵敏、结果准确。  相似文献   

2.
本实验运用一阶导数差示脉冲极谱法对甲硝唑及其制剂进行了定量研究。在0.001mol/L氯化钾-0.001mol/L盐酸-水(1+0.2+48)的底液中,甲硝唑于-0.800V(vs Ag/AgCl)处出现一良好的一阶导数差示脉冲极谱峰,在50~300μg/mL范围内,药物浓度与其导数峰幅值呈线关系,检测限为8.0×10^-8mol/L。本法操作简便,快速,灵敏,结果准确。  相似文献   

3.
维生素C及其制剂的一阶导数差示脉冲极谱法测定   总被引:4,自引:3,他引:4  
本文建立了维生素C及其制剂的一阶导数差示脉冲极谱定量分析方法,在水溶液中,维生素C于-1.10V(vsAg/AgCl)处出现一良好的一阶导数差示脉冲极谱峰,在1~175μg/mL范围内,维生素C浓度与其一阶导数差示脉冲极谱峰幅值呈非常显著的线性关系(P〈0.01),方法简便,快速,灵敏,结果准确。  相似文献   

4.
牡丹皮中丹皮酚的二阶导数差示脉冲极谱法定量研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
建立了中草药牡丹皮中丹皮酚的二阶导数差示脉冲极谱定量分析方法。丹皮酚在1mmol/L-1mmol/L氯化钾-水(1:1:23)的溶液中,于-1.6.30V(s ag/AgCl)处出现一良好的二阶导数差示脉冲极谱峰,其峰幅值与丹皮酚在0.1~0.6mmol/L范围内呈非常显著的线性关系(P〈0.01),检测限为9.2mmol/L。本法简便、快速、灵敏,且结果准确。  相似文献   

5.
磺胺甲恶唑的二阶导数差示脉冲极谱法测定   总被引:3,自引:0,他引:3  
梁云爱  孙金辉 《分析化学》2000,28(9):1136-1139
建立了磺胺甲恶唑的二阶导数差示脉冲极谱定量分析方法,磺胺甲恶唑在10%HCl-(硼酸-氯化钾缓冲溶液)-水(5:5:90)的底液中,于-1.45V(vs.Ag/AgCl)处出现一良好的二阶导数差示脉冲极谱峰,磺胺甲恶唑浓度与其峰高在0.08~0.80mmol/L范围内呈线性关系(p〈0.01),检测限为8.6nmol/L。本法简便、快速、灵敏、结果准确。  相似文献   

6.
本研究了一阶导数差示脉冲极谱法用于氢氯噻嗪及其制剂的定量分析。在0.002mol/L盐酸-0.002mol/L氯化钾底液中,于0.050V(vs.Ag/AgCl)处出现良好的一阶导数极谱峰,氢氯噻嗪浓度在0~6.0×10^-4mol/L范围内,与峰高呈线性关系,检测限为4.0×10^-9mol/L。方法操作简便、快速、灵敏、结果准确。  相似文献   

7.
一阶导数差示脉冲极谱法用于扑热息痛的定量分析   总被引:2,自引:1,他引:2  
梁云爱  孙金辉 《分析化学》1994,22(4):359-362
一阶导数差示脉冲极谱法用于扑热息痛及其制剂的定量分析,在乙醇-水-2.0×10^-^3mol/LH2SO4(12.5:11.5:1)的溶液中,于0.24V(usAg/AgCl)处出现良好的一阶导数差示脉冲极谱峰,在3.3×10^-^4~3.3×10^-^3mol/L范围内,浓度与其一阶导数差示脉冲极谱峰值呈线性关系,检测限为7.8×10^-^8mol/L。方法简便,快速,灵敏,结果准确。  相似文献   

8.
磺胺二甲嘧啶钠的二阶导数差示脉冲极谱法定量研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
建立了磺酸二甲嘧啶钠的二阶导数差示脉冲极谱定量分析方法,磺胺二甲嘧啶钠在乙醇-(硼酸-氯化钾缓冲液)-水(体积比70:2:28)的底液中,于-1.560V(vs.Ag/AgCl)处出现一良好的二阶导数差示脉冲极谱峰,磺胺二甲嘧啶钠浓度与其峰幅值在0.06~0.6mmol.L^-1范围内呈非常显著的线性关系(P〈0.01),检出限为9.2nmol.L^-1,已用于注射液中磺酸二甲嘧啶钠的测定。  相似文献   

9.
二阶导数差示脉冲极谱法用于咖啡因测定的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文用二阶导数差示脉冲极谱法对咖啡因及其制剂的测定进行了研究。先把咖啡因用0.01mol/L/NaOH溶解,并加热分解生成咖啡亭,生成物在0.002mol/LHCL-0.004mol/LNaCl底液中,于一1.010V(Ag/AgCl)处出现一良好的极谱峰,峰高在0~3.3×10-3mol/L范围内与咖啡因的浓度呈线性关系。方法简便、快速、灵敏、结果准确。  相似文献   

10.
定量测定秦皮中秦皮甲素的二阶导数示差脉冲极谱法   总被引:3,自引:0,他引:3  
建立了中草药秦皮中秦皮甲素的二阶导数示差脉冲极谱定量分析方法。秦皮甲素在乙醇-2mol/L氯化锂-水(体积比2:1:5)的底液中,于-1.703V(vs Ag/AgCl)处出现一良好的二阶导数示差脉冲极谱峰,其峰幅值与秦皮甲素在0.2-1.6mmol/L范围内呈非常显著的线性关系(P<0.01),检测下限脒50mmol/L。该法简便、快速、灵敏,结果准确。  相似文献   

11.
环丙沙星的单扫示波极谱分析   总被引:5,自引:0,他引:5  
研究了环丙沙星在0.10mol/LNH4Cl(pH6.0)底液中的二阶导数阴极波,建立了极谱分析法,该法的线性范围为25-2500ng/mL.检测限为5.9ng/mL,六次重复实验的RSD为4.7%,考察了人体内微量物质对IP''的影响。该法用于盐酸环丙沙星药片含量分析,结果令人满意。  相似文献   

12.
大黄中大黄酚的二阶导数差示脉冲极谱法定量研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立了中草药大黄中大黄酚的二阶导数差示脉冲极谱定量分析方法。大黄酚在1moL/L氢氧化钾-1moL/L盐酸-甲醇(体积比为1:2:22)的溶液中,于-0.130V(vs.Ag/AgCl)处产生二阶导数差示脉冲极谱峰,大黄酚的浓度在10~80ug/mL范围内与其峰幅值呈良好的线性关系,线性相关系数r=0.9998,检出限为8.6ng/mL。测定结果的相对标准偏差为1.17%(n=8),加标回收率为100.0%。  相似文献   

13.
马兜铃酸极谱研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
用单扫示波极谱法研究马兜的电化学行为。在0.1mol/LNaOH底液中,马兜铃酸在-0.89V产生一良好的二阶导数 极谱峰,线性范围为0.03-32mg/L检出限为0.01mg/L。  相似文献   

14.
在0.004mol/L HCl-1×10^-3mol/L SCN^--5×10^-5mol/L磷酸三丁酯(TBP)溶液中,Cu^2+可在-0.42V(vs.SCE)产生灵敏的极谱波,波高较无TBP存在时增加近3倍,二阶导数峰电流与0.005 ̄4.0mg/L Cu^2+呈线性关系。研究了极谱波性质及增敏机理,表明该极谱波为配合物吸附波,TBP起协同吸附作用。本法已用于实际样品分析,结果满意。  相似文献   

15.
本文研究了meso-四(3,5-二溴-4-羟基苯基)卟啉与铅,锌显色反应的二阶导数光谱行为,建立了同时测定电镀废水中锌和铅的二阶导数光度法。在硼砂-氢氧化钠碱性介质中,沸水浴上加热3min,锌、铅的显色反应即可定量完成。比耳定律范围分别为:0~10μg/25mLZn ̄(2+),0~10μg/25mLPb ̄(2+);检出限为:c_(L、Zn) ̄(2+)=5.6ng/mL,c_(LPb) ̄(2+)=4.0ng/mL。  相似文献   

16.
青霉素钾的二阶导数差示脉冲极谱法定量研究   总被引:3,自引:2,他引:1  
用二阶导数差示脉冲极谱法定量分析青霉素钾,青霉素钾在水溶液中于-1.350V(vs Ag/AgCl)处有一良好的二阶导数差示脉冲极谱峰,其峰幅值与青霉素钾在50~300ug/mL范围内呈线性关系,检测限为7.4×10~(-9)mol/L。本法简便、快速、灵敏,结果准确。  相似文献   

17.
何亚楠  虞伟 《分析化学》1997,25(1):30-33
建立了邻苯二胺(OPD)-H2O2-辣根过氧化物酶(HRP)酶联示差脉冲伏安分析体系并用于测定人血清中类风湿因子(RF),HRP催化H2O2氧化OPD所形成麦催化产物在PH2.0磷酸盐-枸椽酸缓冲溶液中于-0.18V左右产生-灵敏示差脉冲伏安峰,在RF浓度在1.25-20.0U/mL之间与峰电流呈线性关系,应用此峰检测人血清RF的检测限低至0.28U/mL。该法较相同条件下ELISA以光度测定法的  相似文献   

18.
柚皮革甙的电化学研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
邹洪 《分析科学学报》1998,14(2):114-117
用单扫示波极谱法,柚皮甙在0.1mol/LKH2PO4中(PH=4.60)有一灵敏的二阶 导数峰,峰电位为-1.43C,峰电流与浓度在0.1-2.8mg/L和3.0-42mg/L范围良好线性关系,  相似文献   

19.
催化反应—导数示波极谱法测定痕量钨   总被引:5,自引:0,他引:5  
在盐酸介质中,痕量钨对钛(Ⅲ)还原金莲花橙的缓慢反应有强烈催化作用,在NaOH介质莲花橙O于-0.50Vvs.SCE产生一灵敏的导数示波极谱波。据此,建立了一定检测限和测定范围分别为0.8ng/mL和1.6-80mg/mLW的催化反应-示波极谱新方法,用于钢和矿样中钨的测定,获得满意结果。  相似文献   

20.
8—羟基喹啉极谱法测定硝酸根的研究   总被引:4,自引:3,他引:4  
在浓硫酸介质中,8-羟基喹啉发生硝化反应,产物在pH9.0的NH3-NH4Cl缓冲液中,用单扫描极谱法可获得灵敏极谱波,导数波高与硝酸根浓度在每mL0.02~2.2μg范围成正比,检测限为每mL0.003μg。研究了极谱波行为,推测了电极反应机理。本法可用于天然水样中硝酸根的测定  相似文献   

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