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应用性能优良的2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯HEH(EHP)萃取剂,首次制备了一系列不同孔结构的萃淋树脂,针对难以分离的镧系元素最难分离的镨,钕,研究了孔结构等与分离效能之关系,探寻出最适宜的孔结构,其比表面积S为209m^2/g,平均孔径为7.7nm孔体积Vg0.401mL/g;HEH(EHP)最适宜量为46.5%,从而达到最佳分离。 相似文献
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2—乙基己基膦酸单(2—乙基己基)酯萃淋树脂分离—火花源质谱法测定… 总被引:4,自引:2,他引:4
本文采用萃取色谱法以2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯(P507)萃淋树脂为固定相,以HCl-NH4Cl体系为淋洗液,研究了99.999% ̄99.9999%的高纯Yb2O3中稀土杂质和Yb基体的分离条件,将杂质淋洗液富集于复合螯合剂-活性碳上,经灼烧灰化后制成样品电极,进行质谱测定。测定下限达0.01 ̄0.05μg/g,可用于高纯Yb2O3中杂质的测定。回收率在80%以上。 相似文献
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流动载体对以二—(2—乙基己基)磺化琥珀酸钠为表面活性剂的W/O型微 … 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了一些流动载体对以二-(2-乙基己基)磺化琥珀酸钠(AOT)为表面活性剂,正庚烷为油性溶剂W/O型微乳状液在迁移痕量金属离子Cu^2+的影响,实验结果表明,1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)能大大促进Cu^2+的迁移,使其迁移率从70%上升到100%,用高盐度溶液对微乳进行了破乳,得到Cu^2+的富集倍数为6,回收率约为100%。 相似文献
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选用聚乙烯-丙烯酸(EAA)为接枝母体,首先摸索出2-乙基-2-恶唑啉阳离子开环聚合的规律,得到高转化率端基为活性翁离子的聚(2-乙基-2-恶唑啉)(PEOX),再与EAA羟基侧基进行接枝反应,考察了开环聚合条件及接枝反应条件对接枝率的影响,在一定的条件下得到了接枝率〉25%的聚乙烯-丙烯酸与聚(2-乙基-2-恶唑啉)的接枝共聚物(EAA-g-PEOX)。该接枝物用于聚对苯二甲酸丁醇酯/聚丙烯(P 相似文献
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二—(2—乙基己基聚氧化烯烃)琥珀酸双酯磺酸钠的表面活性及应用 总被引:4,自引:0,他引:4
二-(2-乙基己基聚氧化烯烃)琥珀酸双酯磺酸钠的表面活性及应用姚传义吴金川何志敏*(天津大学化学工程研究所天津300072)关键词二-(2-乙基己基聚氧化烯烃)琥珀酸双酯磺酸钠,表面活性,反胶团酶反应,橄榄油水解1997-09-19收稿,1997-1... 相似文献
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二(2-乙基己基)磷酸对氨基酸的萃取平衡 总被引:3,自引:0,他引:3
二(2-乙基己基)磷酸对氨基酸的萃取平衡曹汉瑾,王德宝,刘沛妍,吴子生,严忠(东北师范大学化学系,长春,130024)关键词氨基酸,二(2-乙基己基)磷酸,萃取平衡,分配比迄今为止,有关氨基酸溶剂萃取的文献报道还不多[1~3].本实验以二(2-乙基己... 相似文献
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2-芳酰氨基-5-苄基-1,3,4-噻二唑1上5-位苄基在EtONa/EtOH中生成负离子,再与对甲氧基苯甲醛亲核加成合成了一系列新的2-芳酰氨基-5-[1-苯基-2-羟基-2-(对甲氧基苯)乙基]-1,3,4-噻二唑2.化合物2的结构经元素分析,IR,^1H NMR和MS分析确证,初步观察了2抗菌活性。 相似文献
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Fe(Ⅲ)—TEA—5—Br—PADAP—H2O2体系中催化波的研究及其应用 总被引:2,自引:0,他引:2
在0.2mol·L^-1NH4Cl-NH3·H2O底液中,(pH为9.26),得到一个极为灵敏的Fe(Ⅲ)-TEA-5-Br-PADAP-H2O2配合吸附催化波,其峰电位为-0.71V(vs.SCE)。铁浓度在1.8×10^-10 ̄5.4×10^-6mol·L^-1范围内与二阶导数波高呈线性关系。对该极谱波的性质进行了研究,证明是一种配合吸附催化波,并成功地应用于各类水样,钒催化剂中微量或痕量铁的 相似文献
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在PH5.3的HAc-NaAc,2-(3,5-地溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(3,5-Br2-PADAP)、溴代十六基三甲铵溶液中,用线性扫描示波极谱法可得到锑(Ⅲ)浓度在3.3×10^-8-2.5^10^-6mol/L范围内呈线性关系。 相似文献
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三环己基锡O,O’-二(4-氯苯基)二硫代磷酸酯(I),C30H41Cl2(O2PS2Sn,Mr=718.36,单斜晶系,P21/n,a=16.151(2),b=9.4159(1),c=22.987(3),A,β=105.69(1)°,Z=4,Dc=1.418g.cm^-3,R=0.063;二丁基锡双(O,O’-二(4-甲基苯基)二硫代磷酯酯(Ⅱ),C36H46O4P2S4Sn,Mr=851.66 相似文献
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二(2—乙基已基)磷酸从含氟稀土硫酸溶液中萃取铈的机制 总被引:2,自引:1,他引:1
研究了二(2-乙基已基)磷酸(DEHPA)-磺化煤油体系从氟碳铈矿氧化焙烧-硫酸浸出液中萃取Ce^4+的机制,发现水相中F^-和Ce^4+同时被萃入有机相,通过斜率法和研究平衡有机相中cF-/cCd^4+和初始水相酸度、初始水相氟离子浓度、有机相浓度之间的关系,推测出F^-和Ce^4+以CeF2A2形式被DEHPA萃入有机相。 相似文献