低维金属固体化合物的能带结构及化学键研究──（Ⅱ）键向量近似法及低维固体π能带的简化计算

通过复平面向量的关系，提出了一种固体π能带的简化计算方法。这种方法不仅极大地简化了固体能带通常所需的复杂计算，而且轨道的成键性质十分明确。本方法用于链状固体ＰｔＳ_２~（２－）及六方平面网状结构的π能带计算，其能带结构及定性结论与用紧束缚ＥＨＴ法计算的结果完全一致。     

低维金属固体化合物的能带结构及化学键研究──（Ⅰ）低维固体的离域d－pπ键与导电性

通过对一系列层状及链状金属化合物能带结构的计算和理论分析，指出其分子结构的低维性是导致金属原子与主族桥原子间离域ｄ－ｐπ键的存在的主要原因，并阐述了其所形成的ｄ－ｐπ（π）能带的性质。通过对该能带的研究，建立了以ｄ电子数判断固体导电性的简便方法，阐明了电荷转移现象及其对导电性的影响，并指出了ｄ电子巡游性的本质。     

银硒链状化合物的能带结构与化学键研究

用紧束缚ＥＨＴ晶体轨道方法对银硒链状化合物〔（Ｐｈ４Ｐ）Ａｇ（Ｓｅ４）〕ｎ及〔（Ｍｅ４Ｎ）Ａｇ（Ｓｅ５）〕ｎ进行了能带结构计算，结果表明在Ｆｅｒｍｉ能级附近的能带基本上均以环上Ｓｅ原子之间形成的ｐ－ｐπ反键为主要成分。利用键向量近似方法对两聚合物能带的走势以及主要成分进行讨论，从而验证了该方法的可靠性。     

金属有机化合物中二级化学键的理论研究（II）：苯环共轭…

根据实验数据分析，指出在芳基取代烷基汞分子中存在着Ｈｇ的空６ｐｘ轨道与苯环共轭π键形成的弱二级化学键。应用分子力学以及ＭＮＤＯ方法对分子进行计算，从 理论上证明了上述结论的正确性。     

有机金属化合物中二级化学键的理论研究（I）──β－氯乙烯基氯化汞中的共轭键及二级化学键

根据实验数据分析，指出标题分子中存在着包括Ｈｇ的空６ｐｚ轨道在内的共轭键。根据顺、反式分子间性质的差异，说明在顺式分子中能形成弱的二级化学键，而反式则不能形成。并应用ＭＮＤＯ方法对分子进行计算，结果证明上述结论正确。     

夹心羰基化合物（C5H5）2Ti（CO）2的电子结构及化学键研究

用量子化学从头算方法（ＳＴＯ－３Ｇ基组）对（Ｃ５Ｈ５）２Ｔｉ（ＣＯ）２进行几何优化，得到平衡几何构型，并在此基础上采用ＳＴＯ－３－２１Ｇ基组对（Ｃ５Ｈ５）２Ｔｉ（ＣＯ）２进行单点计算，计算结果表明：（Ｃ５Ｈ５）２Ｔｉ（ＣＯ）２的ＨＯＭＯ具有Ｔｉ→ＣＯ反馈π键性质，理论计算结果与实验相符。     

应用分子图形学、分子力学、量子化学及静电势研究农药分子结构与性能的关系（Ⅴ）──磺酰脲类分子中的化学键及电子结构

用半经验分子轨道方法ＭＮＤＯ及ＣＮＤＯ／２对农药分子结构进行计算，确认磺酰脲超高效除草剂分子中存在３个原子平面，分别形成离域π键，硫原子的空ｄ轨道参与了共轭体系的形成，静电势计算结果表明在分子两侧存在着２个明显的负电势区域，该结构与分子活性密切相关。     

四元硫属化合物La_2CuBiS_5的合成、结构及光学性能研究（英文）

通过高温固相反应合成了首例镧系-过渡金属-铋-四元硫属化合物:La2CuBiS5。该化合物属于正交晶系,空间群:Pnma。其结构含有沿b方向的一维[BiCuS56-]∞带,带与带之间被La3+离子隔开。一维[BiCuS56-]∞带由[CuS4]四面体双链与BiS6八面体单链通过公顶点连接而成。漫反射光谱研究表明该化合物为半导体,能隙1.30 eV。理论研究表明其为直接半导体,光学能隙跃迁来源于S3p到La5d轨道的电子迁移。