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嵌段离聚物的制备及其络合和缔合性质 总被引:3,自引:0,他引:3
报道了一种氢化SBS(SEBS)的化学改性方法,由此得到了一种基于SEBS的离聚物,其中PS嵌段接有少量羧酸盐基.用动态光散射和粘度法表征了基于SEBS的不同配对离子的磺酸离聚物在非极性溶剂中的缔合行为,给出了缔合物存在的证据和缔合物尺寸的定量数据.SEBS磺酸盐离聚物与含吡啶基的无规共聚物在稀溶液和本体中能形成分子间的络合物,这从共混物溶液粘度的反常增大和本体Tg的显著增加得到了证明.用粘度法、透射电子显微镜表征和证实了SEBS羧酸钠离聚物在水中可以形成稳定的胶体分散.疏水粒子为表面的离子基团所稳定. 相似文献
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制备了一系列基于氢化SEBS的嵌段离聚物(BCI),研究了具有不同金属对应离子的BCI分别和含聚乙烯吡啶基的无规共聚物MVP和SVP的共混物的溶液粘度和本体的热行为.结果表明,MVP和SVP可与BCI的PS离子化嵌段形成络合物,导致Tg增加且远高于FOX方程预示值,同时比浓粘度远高于加合性预示值.在所研究的金属离子中,Ni和Cu显示最佳的络合能力. 相似文献
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聚酯聚氨酯嵌段共聚物及其离聚体的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以烃基封端的聚酯与4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯及N-甲基二乙醇胺合成了3种不同硬段含量的聚酯聚氨酯嵌段共聚物。然后,与γ-丙磺酸内酯反应,制得不同离子化程度的离聚物。通过对这些聚合物进行红外光谱、应力-应变试验、差示扫描量热(DSC)、动态力学性能和介电温度谱的分析,得出硬段含量和离子化程度对材料微相分离和物理性能的影响规律,并探讨了引起材料微观形态变化的原因。 相似文献
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嵌段共聚物离聚体具有独特的形态和固体及溶液性质 ,在热塑性弹性体、极性材料与非极性材料共混相溶剂和粘度调节剂等领域具有十分广阔的应用前景 ,引起了人们的普遍关注 .文献报道较多的是聚苯乙烯 乙烯 丙烯[1] 、聚苯乙烯 乙烯 丁烯 苯乙烯[2 ] 、聚苯乙烯 异丁烯 苯乙烯[3 ] 等共聚物中 ,聚苯乙烯链段部分磺化后所得离聚体的合成与性质研究 .众所周知 ,含氟聚合物具有低表面能和高表面活性等特性 ,因而将含氟基团引入到嵌段共聚物离聚体中有望开发出一种新型的特殊功能材料 .原子转移自由基聚合 (ATRP)自 1 995年问世以来 ,已成功… 相似文献
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采用激基缔合物荧光光谱法研究了轻度磺化聚甲基丙烯酸丁酯-b-聚苯乙烯(PBMA-b-PSt)嵌段离聚体在极性溶剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶液中的聚集行为;发现嵌段离聚体的磺化度和浓度强烈影响溶液中聚合物链的聚集态结构,不同的磺化度样品具有不同的临界聚集浓度;随磺化度增加,聚合物链缠绕密集,形成具有多苯环的聚集体,而且当磺化度为摩尔分数x=3.59%时,荧光发射光谱最大发射峰波长出现最大红移,临界聚集浓度最低,说明最容易形成多苯环聚集体,该磺化点可以认为是磺化聚甲基丙烯酸丁酯-b-聚苯乙烯体现离聚体行为和聚电解质行为的临界磺化度。 相似文献
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采取"二锅二步"的聚合方法以双酚芴、4,4'-二氯二苯砜、双酚AF型二氮杂萘酮、二氟二苯酮磺酸钠为原料制备了含芴-聚芳醚砜憎水链段和双酚AF型二氮杂萘酮-磺化聚芳醚酮亲水链段的两亲嵌段聚芳醚砜酮离聚物,通过调整4种单体的比例以及预聚合、再缩合聚合工艺制备了一系列具有不同链段尺寸的芴-双酚AF型氮杂萘酮-两亲嵌段聚芳醚砜酮离聚物质子交换膜材料.通过黏度测试、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、氢谱(1H-NMR)、热失重(TGA)等分析方法,对离聚物的结构和性能进行了表征,用蒸发溶剂法制备了质子交换膜,并考察膜的各种性能.实验结果表明,该系列离聚物的结构可控,热稳定性良好,5 wt%热失重温度均高于250℃;由其制备的质子交换膜具有良好的耐醇性和耐甲醇渗透性能、优异的抗氧化性和水解稳定性、以及适当的质子导电率和吸水率,室温下该系列膜的甲醇渗透率在0.23×10-6~0.28×10-6cm2/s,比Nafion 117具有更好的耐甲醇渗透性能;80℃下该系列膜的质子导电率与30℃时相比呈现倍增趋势,离聚物8e膜的质子导电率在80℃下达到了1.83×10-3S/cm. 相似文献
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聚丙烯-聚乙烯嵌段共聚物和相应共混物的热分析 总被引:2,自引:2,他引:2
用DSC研究了预期为聚丙烯-聚乙烯两嵌段共聚物(PP-PE)和相应共混物(PP+PE)在热学性能上的差异。经用不同分子量的PP和PE及其共混物进行试验后发现,由于PP和PE在结晶时出现过冷的难易不同。在共混物降温热分析曲线上,当降温速率较快时仅出现一个放热峰,而降温速率较慢时出现PP和PE各自的结晶放热峰,从而解释了文献中的不同结果。并发现共混物的PP和PE熔融、结晶温度均较组分相同的嵌段共聚物的相应温度为高;嵌段共聚物中PP和PE的△H_f值均低于均聚物的△H_f值,而PE的值降低尤甚。我们认为这与嵌段间的共价键限制嵌段活动和结晶过程有关,从而确认DSC热分析可以作为识别是否为嵌段共聚物的一种方法. 本工作的结果表明,所研究的PP-PE试样具有嵌段结构。 相似文献
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以过氧化二异丙苯(DCPO)为引发剂,将马来酸铕(MAEu)熔融接枝到聚丙烯上,合成不同接枝率的PP-g-MAEu离聚物,考察了反应时间、引发剂浓度、单体用量对接枝率的影响,在离聚物的1540~1643 cm-1之间的宽峰说明MAEu与PP发生了接枝反应;利用WAXD, POM和DSC考察了PP及其接枝物的结晶行为, PP-g-MAEu能促进β-型结晶的形成,接枝物的起始结晶温度移向高温,结晶速率加快,接枝物形成的球晶尺寸变小,而且球晶不规整;荧光光谱的结果表明PP-g-MAEu离聚物是一种单色性好、亮度高的稀土高分子光致发光材料. 相似文献
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含聚氧化乙烯嵌段的三元多嵌段共聚物的合成和性能 总被引:1,自引:0,他引:1
用聚乙二醇、聚丙二醇、遥爪羟基聚苯乙烯和二氯甲烷在氢氧化钾存在下合成了氧亚甲基连接的聚氧化乙烯-聚氧化丙烯-聚苯乙烯多嵌段聚合物;并研究其乳化性能和相转移催化性能。 相似文献