核苷酸、聚核苷酸和核酸猝灭Tb3+-钛铁试剂络合物荧光的机理研究

研究了核苷酸、聚核苷酸和核酸对Tb³⁺－钛铁试剂(TR)络合物的荧光碎灭机理,认为荧光猝灭过程是核苷酸、聚核苷酸和核酸分子中的磷酸基组分与TR竞争Tb³⁺离子,生成实验条件下无荧光的二元络合物的静态猝灭过程;用Tb³⁺－TR络合物荧光探针研究DNA嵌入剂和金属离子与DNA相互作用的实验结果说明这一机理是合理的.     

一缩二甘醇酸体系荧光分析法同时测定钆和铽

本文研究了Ｇｄ＾３＾＋，Ｔｂ＾３＾＋与一缩二甘醇酸形成络合物的荧光性能及发光机理，探讨了Ｇｄ＾３＾＋，Ｔｂ＾３＾＋同时测定的最佳条件和共存离子的影响。Ｇｄ＾３＾＋，Ｔｂ＾３＾＋的检测限分别为１６０和３ｎｇ／ｍｌ。并将该法成功地应用于稀土氧化物中Ｇｄ＾３＾＋，Ｔｂ＾３＾＋的测定。     

铽离子荧光探针对酶与金属离子间能量转移和结合位的研究

应用荧光光度法研究了Ｔｂ＾３＋与牛胰脱氧核糖核酸酶（ＢＰＤ），枯草杆菌α－淀粉酶（ＢＳα－Ａ）的络合发光现象，实验表明，ＢＰＤ和ＢＳα－Ａ分别在ＰＨ＝７－８和５－６范围内与Ｔｂ＾３＋络合，并发射Ｔｂ＾３＋的特征荧光，Ｔｂ＾３＋与ＢＰＤ和ＢＳα－Ａ的络合比分别为２：１和４：１。并应用Ｆｏｒｓｔｅｒ理论测定了Ｔｂ＾３＋与ＢＰＤ和ＢＳα－Ａ之间能量传递的距离Ｒ分别为１．３９ｎｍ和１．４８ｎｍ，其临界距离     

稀土与L—甲状腺素（T4）相互作用的研究

在二甲亚砜－水混合溶剂中用ｐＨ电位法测定了Ｔ４的质子化常数以及与五种希土离子（Ｐｒ＾３＋、Ｅｕ＾３＋、Ｔｂ＾３＋、Ｙｂ＾３＋）生成配合物的稳定常数，体系中主要生成１１０型配合物，紫外吸收光谱，ＨＮ－ＭＲ表明，有较低ｐＨ值，Ｔ４通过羧基与希土配位，ｐＨ较高时，氨基也相继配位，配位键以离子性为主，荧光光谱表明，Ｔ４对中心希土离子的荧光有猝灭作用。     

铽—镧（镥,钇）—均苯四甲酸共发荧光体系的研究和应用

研究发现Ｌａ＾３＋（Ｌｕ＾３＋，Ｙ＾３＋）对Ｔｂ＾３＋均苯四甲酸（ＢＴＣＡ）体系具有强烈的共发荧光效应，在最佳条件下，共发光离子Ｌａ＾３＋，Ｌｕ＾３＋，Ｙ＾３＋可分别使Ｔｂ－ＢＴＣＡ体系的荧光增强３１２，１３３和１００倍，介绍了Ｔｂ－Ｌａ（Ｌｕ，Ｙ）－ＢＴＣＡ共发荧光体系的荧光特点，形成条件和影响因素，利用Ｌａ＾３＋（Ｌｕ＾３＋，Ｙ＾３＋）的增敏效应，测定了合成稀土样品和包头稀土标准氧化物中的Ｔｂ     

稀土离子与牛血Cu（Zn）—SOD的作用

采用ＥＳＲ、ＣＤ谱和荧光光谱研究了ｐＨ＝６．３时六次甲基四胺－ＨＣｌ缓冲溶液中ＬａＣｌ３和ＴｂＣｌ３与Ｃｕ（Ｚｎ）－ＳＯＤ的配位作用和结构。Ｃｕ（Ｚｎ）－ＳＯＤ可增强Ｔｂ＾３＋的荧光发射，Ｔｂ＾３＋与Ｃｕ（Ｚｎ）－ＳＯＤ有多个配位位置，其中有２个强结合位点，Ｌａ＾３＋可Ｔｂ＾３＋可竞争Ｃｕ（Ｚｎ）…ＳＯＤ上相同结合位点，７７Ｋ下Ｌａ＾３＋与Ｔｂ＾３＋使Ｃｕ（Ｚｎ）－ＳＯＤ的Ｃｕ＾２＋活性中心的配位     

寡聚核苷酸中鸟苷对四甲基罗丹明的荧光猝灭

具有核苷特异性的荧光猝灭技术在生物领域具有广泛应用.为了更好地理解这一过程的机理及其影响因素,研究了核苷对四甲基罗丹明（TMR）染料的分子间猝灭和在同一条寡聚核苷酸链中的分子内猝灭.与以前的研究结果一致,脱氧单磷酸鸟苷（dGMP）可以有效地猝灭TMR,而其他单磷酸腺苷对其的猝灭可以忽略.由斯特恩-沃尔默图获得TMR和dGMP的双分子猝灭常数为Ks=52.3L/mol.将TMR标记在寡聚核苷酸末端,可以观测到其荧光通过光致电子传递有效地被鸟苷猝灭,我们利用荧光相关光谱的方法测定了这一过程的猝灭速率常数.此外,所得的数据还显示鸟苷附近的碱基会对分子内的猝灭过程产生显著的位阻效应.这些结果将有助于设计寡聚核苷酸荧光探针和理解G猝灭过程.     

吡嗪—2,3—二羧酸体系导数荧光法同时测定铕,铽

研究了以吡嗪－２，３－二羧酸为荧光试剂应用导数荧光技术同时测定Ｅｕ＾３＋，Ｔｂ＾３＋的最佳条件，共存离子的影响和Ｅｕ＾３＋，Ｔｂ＾３＋－ＰＹＤＡ配合物的配合比，稳定常数及光机理，Ｅｕ＾３＋，Ｔｂ＾３＋的检测限分别达４．０和２．０ｎｇ／ｍＬ，利用本方法成功地测定了稀土试样中铕、铽的含量。     

铽—镧—磺基水杨酸共发荧光体系的研究和应用

研究发现,稀土离子Ｌａ＾３＋的存在可使二元配合物Ｔｂ＾２＋－磺基水杨酸体系的荧光强度增强５７倍,通过试验确定了Ｔｂ＾３＋－Ｌａ＾３＋磺基水杨酸共发荧光体系的形成条件与影响因素,并研究了该体系的荧光特性。在最佳条件下,Ｔｂ＾３＋浓度在４．８×１０＾－１０－８．０×１０＾－７ｍｇ·Ｌ＾－１范围内与荧光强度成正相关关系,检出限为１．１×１０＾－１０ｍｇ·Ｌ＾－１。利用该体系完成了合成样品与 标准稀土氧化     

Chelex100螯合树脂与某些金属离子的发光行为及其分析应用

作者观察到Ｅｕ＾３＋、Ｔｂ＾３＋、Ｇｄ＾３＋、Ａｌ＾３＋、Ｇａ＾３＋、Ｉｎ＾３＋、Ｚｒ＾４＋和Ｈｆ＾４＋的二元络合物在水溶液中能够与ＥＤＴＡ型的螯合树脂ｃｈｅｌｅｘ１００形成配位体－金属离子－ｃｈｅｌｅｘ１００的三元络合物，络合物的形成不但改变了它们的光谱性质，而且大大增强了其磷光或荧光强度。利用这一性质，本文制作了测定上述金属离子的流通式光学传感器。实验表明该传感器提高了测定的灵敏度与选择性。     

Tb^3＋,Eu^3＋r N,N‘,N“—1,3,5—三嗪—2,4,6—三—（N—羧甲基）—氨基…

合成了Ｔｂ＾３＋和Ｅｕ＾３＋的Ｎ，Ｎ’，Ｎ”－１，３，５－三嗪－２，４，５－三－（Ｎ－羧甲基）－氨基乙酸配合物，并用元素分析、热重－差热分析、紫外吸收光谱、红外光谱、荧光光谱、磷光光谱等进行了表征。结果表明，该配体能够敏化Ｔｂ＾３＋的荧光，而不能敏化Ｅｕ＾３＋的荧光，根据配体磷光光谱对发光机理进行了讨论。     

荧光素荣光猝灭法测定向量磺酸根

报道了荧光素为指示剂荧光猝灭法间接测定ＩＯ＾－３的方法。在０．０５ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４介质中，Ｉ＾－和ＩＯ＾－３反应生成Ｉ２，Ｉ２与荧光素反应，使荧光素荧光猝灭。该法灵敏度高，选择性好，操作简单，用于含碘食盐，低钠食盐中微量ＩＯ＾－３的测定，结果满意。     

铁(Ⅲ)-氟哌酸-鸟苷酸三元络合物的荧光特性

铁（Ⅲ）及铜（Ⅱ）离子能与氟哌酸（ＮＦ）形成络合物而猝灭氟哌酸分子的内源性荧光。通过温度对其猝灭行为的研究，确认铁（Ⅲ）及铜（Ⅱ）离子与氟哌酸形成了基态络合物，并采用荧光法测定了其组成为Ｍｅ：ＮＦ＝１：１。当有鸟苷酸存在时，发现鸟苷酸与铁（Ⅲ）离子对氟哌酸荧光具有协同猝灭作用。确认形成了铁（Ⅲ）－鸟苷酸－氟哌酸三元络合物。为铁（Ⅲ）离子在氟哌酸与ＤＮＡ结合过程中的中介作用提供了佐证。     

荧光光度法测定多巴胺

多巴胺（ＤＭ）与Ｔｂ＾３＋在ＰＨ０．５￣６．８条件下形成较强的荧光络合物,基ｎｍ,发射峰在４９４ｎｍ和５４５ｎｍ处,多巴胺在６．０×１０６－７￣４．７×１０＾－５ｍｏｌ／ｌ范围内与共 光强度呈线性关系;检测限为３．２×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ,将其用于样品中多巴胺的回收实验,结果令人满意。     

苊酮对二氰蒽的电子转移荧光猝灭研究——激基络合物的形成…

研究了苊酮（ＡＮＯ）对９，１０－二氰蒽（ＤＣＡ）的荧光猝灭与激基络合物形成的动力学与机理，基于瞬态荧光双指数衰减，测定了激基络合物的光化学动力学和有关速度常数，论证荧光猝灭作用主要由ＡＮＯ／ＤＣＡ激基络合物的生成以及快速正向电子转移所致。     

苊酮对二氰蒽的电子转移荧光猝灭研究──激基络合物的形成机理与动力学

研究了苊酮（ＡＮＯ）对９，１０－二氰蒽（ＤＣＡ）的荧光猝灭与激基络合物形成的动力学与机理。基于瞬态荧光双指数衰减，测定了激基络合物的光化学动力学和有关速度常数，论证荧光猝灭作用主要由ＡＮＯ／ＤＣＡ激基络合物的生成以及快速正向电子转移所致。     

Cu~(2 )和 Fe~(3 )与明胶的相互作用

利用荧光猝灭法,研究了不同温度、酸度下,Ｃｕ２＋和 Ｆｅ３＋与明胶的相互作用．计算了猝灭常数和结合常数．紫外光谱和显微红外光谱的测定结果表明,Ｃｕ２＋、Ｆｅ３＋与明胶分子中的酰胺键发生了作用．探讨了猝灭机理．计算出的热力学函数表明,在Ｃｕ２＋、Ｆｅ３＋与明胶的相互作用过程中熵变起主要的作用．     

氟喹诺酮类药物与牛血清白蛋白作用的研究

用荧光猝灭法研究了ＢＳＡ与ＮＦＬＸ及ＯＦＬＸ之间的相互作用，根据Ｆｏｒｓｔｅｒ的能量转移理论，确定了能量给体－受体间的距离，根据荧光猝灭谐绘制了猝灭曲线，确定其猝灭过程是静态猝灭，用Ｌｉｎｅｗｅａｖｅｒ－Ｂｕｒｋ双倒数曲线测定ＮＦＬＸ－ＢＳＡ和ＯＦＬＸ－ＢＳＡ络合物的离解常数，并详细研究了１０种阳离子，４种阴离子与药物对ＢＳＡ竞争结合的影响，推测了药物与蛋白的主要作用力。     

稀土离子对DNA作用的循环伏安法和光谱法研究

运用循环伏安法，紫外光谱和拉曼光谱等方法研究了Ｅｕ＾３＋，Ｃｅ＾３＋，Ｅｒ＾３＋，Ｓｍ＾３＋，Ｔｂ＾３＋，Ｌａ＾３＋，Ｎｄ＾３＋等稀土金属离子与ＤＮＡ（小牛胸腺）的相互作用，Ｃｅ＾３＋与ＤＮＡ作用后，Ｃｅ＾３＋的ＣＶ曲线的峰电流密度明显降低，且氧化峰降低的程度大于还原峰，Ｃｅ＾３＋的差示ＵＶ曲线呈减色效应，且在２７２ｎｍ处出现新峰，ＤＮＡ的差示ＵＶ曲线呈增色效应；ＤＮＡ的拉曼谱线中８１４ｃｍ＾－１     

Tb^3＋,Ca^2＋与天花粉蛋白的结合效应

利用Ｔｂ＾３＋作为荧光探针研究天花粉蛋白（ＴＣＳ）的结构，Ｔｂ＾３＋可转换天花粉蛋白中的Ｃａ＾２＋，发生从ＴＣＳ分子中的Ｔｒｐ残基到Ｔｂ＾３的能量传递，使Ｔｒｐ的荧光发射强度减弱，光谱技术，Ｔｂ＾３＋与ＴＣＳ亲和力小于Ｃａ＾２＋与ＴＣＳ的亲和力；Ｔｂ＾３＋与ＴＣＳ亲和力小于Ｃａ＾２＋与ＴＣＳ的亲和力；Ｔｂ＾３＋与其结合后基本不改变ＴＣＳ的构象，但Ｔｒｐ和Ｔｙｒ残基处的微环境发生变化；Ｃａ＾２＋对Ｔ