聚酰胺46的合成与结构研究：1.合成条件对产物分子量的影响

合成了高性能工程塑料聚酰胺４６并进行了基本表征，讨论了界面缩聚和溶液－固相缩聚时，有机相溶剂类型，单体浓度比，固相缩聚温度、真空度、反应时间对产物分子量的影响。     

薄层色谱法在香兰素合成中的应用

应用薄层色谱法对愈创木酚、3－甲氧基－4－羟基扁桃酸和香兰素进行了分析，以硅胶GF254作为吸附剂，从几种溶剂系统中选出氯仿：乙酸乙酯：正丙醇：冰乙酸：水＝20：1：1：1：2溶液作为展开剂。建立了 香兰素的薄层扫描定量分析方法，测定波长为500nm，参比波长为570nm，线性范围为0．31－6．2μg。     

高压液相色谱分析DNS-[75Se]蛋氨酸

蛋氨酸属氨基酸类,无紫外吸收。[~(75)Se]蛋氨酸为其硒标记化合物,被广泛用作胰腺扫描、甲状腺扫描,某些肝肿瘤、恶性肿瘤的阳性扫描,恶性淋巴瘤的测定,胎盘机能的测定和人体内新陈代谢的研究等。 为提高分离效率,缩短分析时间,发展了柱前衍生化法。衍生化试剂1-二甲基胺萘-5-磺酰氯(DNS—C1)是示踪量测定氨基酸的最佳衍生化试剂,反应灵敏度比茚三酮高几个数量级。其衍生物制备迅速,重现性好,有紫外吸收,可利用高压液相色谱进行分离分析。     

气质联用单离子监测法测定纺织品中1-萘胺和2-萘胺

采用气质联用单离子监测法(SIM)测定纺织品中1-萘胺和2-萘胺，对提取条件进行了优化，采用保留时间和全扫描质谱图定性，特征离子m/z143为监测离子，以其峰面积定量。     

柴油烃族组成分布的GC-MS测定

应用GC－MS测定柴油烃族组成按沸点的分布，通过柱色 谱分离后的柴油饱和烃和芳烃组分分别进入气相色谱－质谱联用仪分析，采集其每一扫描的质谱图后，按ASTM－D2425方法计算其每一扫描的烃族组成，因为每一扫描与保留时间对应，所以可将两部分烃族组成加和后应用ASTM－D2887方法计算柴油烃族组成按沸点的分布规律；实验结果表明，该法与ASTM－D2887和ASTM－D2425的实验结果吻合，并能给出有关柴油烃族组成的详尽分布规律。     

扫描定点法在Si/Mo多层膜材料深度剖面分析中的应用

用对比方式对分割成二等分的同一Ｓｉ／Ｍｏ多层非晶薄膜样品分别作了ＲＡＳ－ＰＯＩＮＴ ＭＯＤＥ和ＰＯＩＮＴ ＭＯＤＥ的二次离子质谱深度剖面分析,前者是把ＲＡＳ ＭＯＤＥ（扫描法）与ＰＯＩＮＴ ＭＯＤＥ（定点法）有效结合起来的一种方法,即所谓扫描一定点法。实验证明,扫描一定点法有效地克服了弹坑效应（Ｃｒａｔｅｒ ｅｆｆｓｃｔｓ）。     

ICP—MS法直接测定冰芯样品中的超痕量镉

采用ICP－MS法对冰芯样品中超痕量Cd的直接测定进行了研究。确定了直接测定浓度为pg/mL级的Cd的最佳参数、载气流速、进样速度等与灵敏度之间的关系以及浓度和扫描参数对分析精度的影响。本方法对浓度5－200pg/mL Cd的分析,RSD＜10％,回收率在88％－105％之间,检测限为0．15pg/mL。     

高效液相色谱-电喷雾离子阱质谱法鉴定人尿中奥美拉唑代谢物

应用高效液相色谱－电喷雾离子阱质谱法鉴定了人口服奥美拉唑（OPZ）后0－6h内尿中的代谢物。尿中代谢物经富集后，应用高效液相色谱法分离，然后在线进行选择离子扫描（SIM）、二级碎片离子全扫描（full scan MS^2)和三级碎片离子全扫描（full scan MS^3)，进行对尿中微量的烷烃羟基化、O－脱烷烃化、硫氧化和还原以及葡萄糖醛酸化和硫酸化的9种代谢物进行了质谱解析。     

配位-沉淀法制备镍酸镧敏感材料

用配位－沉淀法制备了片状镍酸镧粉体,通过Ｘ射线射,热重－着热分析及扫描电子显微镜等实验段材料的结构组成及性能进行一分析表征表。研究表明该法制备ＬａＮｉＯ３具有方法简单,易过滤,制备时间短等特点。     

聚酰胺-46的合成和结构研究(Ⅱ)──产物的基本表征和结构研究

用红外光谱、核磁共振和示差扫描量热分析等手段对聚酰胺－46进行了基本表征,并用广角X射线衍射和扫描隧道电子显微镜技术对其聚集态结构进行了分析.     

三维有序大孔杂化材料SiW11O39^8——SiO2和γ—SiW10O36^8——SiO2的制备与表征

通过溶胶 -凝胶和聚苯乙烯模板等方法制备了含缺位 Keggin阴离子 Si W1 1 O8- 3 9和 γ-Si W1 0 O8- 3 6的三维有序大孔杂化氧化硅复合材料 ,并通过紫外漫反射光谱 ( UV/ DRS)、傅里叶变换红外光谱 ( FTIR)、固体核磁共振波谱 ( MAS NMR)等手段对其结构进行了表征 .结果表明 ,杂化材料中的 Keggin阴离子仍保留其基本骨架结构 ,但其与氧化硅基体之间存在化学作用 .杂化材料的孔道结构用扫描和透射电子显微镜 ( SEM和TEM)进行表征 ,其平均孔径为 ( 335± 5 0 ) nm.对杂化材料孔壁的微孔性通过氮气吸附进行了测定 .此类材料对水溶液中羟基丁二酸的降解反应具有活性 ,光催化过程中未发现 Keggin阴离子自载体中脱落的现象 .     

铋－2，3，4－三羟基－4′－磺基－偶氮苯配合物吸附波的研究

在０．０６ｍｏｌ／Ｌ柠檬醚钠－０．００３ｍｏｌ／ＬＨＣ１（ｐＨ６．５）介质中，２，３，４－三羟基－４′－磺基－偶氮苯和铋产生灵敏的单扫描极谱导数峰，铋含量在０～６．７×１０￣（－６）ｍｏｌ／Ｌ范围内与波高成线性关系，检测限２．４×１０￣（－８）ｍｏｌ／Ｌ。用提出的方法测定了锡中的铋，并对反应机理进行了研究。     

稀土对玻璃纤维填充金属-塑料多层复合材料抗冲击磨损性能的影响

研究了稀土元素处理玻璃纤维填充金属－塑料多层复合材料在冲击载荷、干摩擦条件下的摩擦和磨损性能，并利用扫描电子显微镜（SEM）对磨损表面进行了观察和分析，结果表明，用稀土表面改性剂处理玻璃纤维表面，可以提高玻璃纤维与聚四氟乙烯之间的界面结合力，改善复合材料的界面性能，并有利于在偶件表面形成分布均匀、结合强度高的转移膜，使复合材料与偶件表面之间的对摩减轻，大幅度地降低了复合材料的磨损，从而使复合材料具有优良的摩擦性能和抗冲击磨损性能。     

用紫外-可见光检测器进行色谱峰的光谱分析方法

采用紫外－可见光检测器和自编吸收光谱分析程序对色谱峰在１９５～７００ｎｍ波长范围内进行扫描,得到样品和标准品的吸收光谱图,通过对二者进行比较来鉴定色谱峰纯度,操作简便,具有一定的实用价值。     

3—二氯乙酰基—2，5—二甲基—2—乙基—1，3—E唑烷的一锅法合成与生物活性

利用“一锅法”合成了标题化合物，经元素分析，IR和^1H NMR确定了结构，并对产物进行了初步的生物活性测定。     

微量Gd对Ag－Cu基合金再结晶的影响

用硬度测量、示差扫描量热（ＤＳＣ）、金相显微镜、透射电镜和Ｘ射线衍射分析等技术研究了富Ａｇ的Ａｇ～Ｃｕ合金和含微量Ｇｄ的Ａｇ－Ｃｕ－Ｇｄ合金的再结晶。并根据Ａｇ－Ｃｕ－Ｇｄ三元系相图及合金显微结构分析，讨论了微量Ｇｄ对Ａｇ－Ｃｕ合金再结晶的影响。结果表明，在Ａｇ－Ｃｕ合金中，微量Ｇｄ的添加，使其再结晶温度大幅度提高，再结晶激活能增加。     

ICP—AES半智能直接测定稀土氧化物

本文报道了一种用ＩＣＰ－ＡＥＳ直接测定稀土氧化物的半智能方法，稀土基体对某一稀土分析谱线的光谱干扰补预先扫描并存于谱图集中，在实际测定中，相应的干扰谱图被调用，参加扣除干扰谱线影响的校正计算。结果表明该法令人满意。     

ICP－AES法测定氧化铕中14种数量稀土杂质

采用ＩＣＰ－ＡＥＳ单道扫描光谱仪详细考察了十四种被测稀土杂质元素的４７条灵敏分析线的谱线轮廓及基体Ｅｕ的背景谱线轮廓，从而选定基体干扰小，灵敏度高的分析线及扣除背景的合适位置；试验了酸度，载气流量，观测高度，射频发生器功率等对信号强度和基体干扰程度的影响，采用基体匹配法校正基体对测定的影响，建立了氧化铕中１４种稀土杂质的直接测定法。已用于出口产品的分析和标准试样的定值测定，得到了满意的结果。     

ICP—AES法测定氧化铕中14种数量稀土杂质

采用ＩＣＰ－ＡＥＳ单道扫描光谱仪详细考察了十四种被测稀土杂质元素的４７条灵敏分析线的谱线轮廓及基体Ｅｕ的背景谱线轮廓，从而选定基体干扰小，灵敏度高的分析线及扣除背景的合适位置，试验了酸度，载气流量，观测高度，射频发生器功率等对信号强度和基体干扰程度的影响，采用基体匹配法校正基体测定的影响，建立了氧化铕中１４种稀土杂质的直接测定法，已用于出口产品的分析和标准试样的定值测定，得到了满意的结果。     

酰基吡唑啉酮配合物的合成、结构、量化计算及生物活性

在溶液中合成了1－苯基－3－甲基－4－苯甲酰基－吡唑啉酮－5（HPMBP）的Co(Ⅱ）、Ni（Ⅱ）、Cu（Ⅱ）、Zn（Ⅱ）配合物,对配合物进行了元素分析和红外光谱表征。用X射线衍射方法测定了Zn(Ⅱ）配合物的晶体结构,用密度泛函方法对Co(Ⅱ）及Zn（Ⅱ）配合物进行了量子化计算,生物活性实验表明四种配合物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均有一定的抗菌作用。