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由甲苯二异氰酸酯交联氧化β-环糊精与透析膜复合制得复合吸附剂,对尿素的吸附结果表明,复合吸附剂的透析膜既可有效地阻止人血清白蛋白与吸附剂接触,又可使尿素分子迅速透过膜而被吸附剂吸附,复合吸附剂能从人血清蛋白溶液中高选择性地吸附尿素,吸附量也有明显提高,由未复合时的10mg/g增至38mg/g. 相似文献
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壳聚糖吸附剂的制备及其性能 总被引:34,自引:0,他引:34
本文以壳聚糖为主要原料,分别经过悬浮交联和复合制备得到壳聚糖(Chitosan)树脂吸附剂(简称CS吸附剂)和壳聚糖—活性炭(Chitosan-Activecarbon)复合吸附剂(简称CS—AC吸附剂)。研究影响制备吸附剂的诸因素;测定两种吸附剂的性能;探讨两种吸附剂对印染废水的脱色和对有毒金属离子的去除。研究结果表明:本研究条件下制得的CS和CS—AC吸附剂比表面积分别为82.9M2/g和937.3M2/g;对亚甲基蓝溶液(500mg/L)的静态吸附量为141.2mg/g吸附剂和835.1mg/g吸附剂;CS吸附剂对印染废水的动态脱色量为126.9mg/g吸附剂;两种吸附剂对有毒重金属Pb(2+)的去除率均达90%以上,而且耐酸、碱性能较好,均为优良的颗粒状吸附剂。 相似文献
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聚酰胺和负载聚酰胺树脂富集分离环境中无机汞 总被引:2,自引:0,他引:2
提出了以聚酰胺、负载双硫腙聚酰胺、负载n-巯基苯并噻唑聚酰胺树脂为吸附剂,在静戍 动态条件下,对环境水中无机汞的选择性吸附分离方法。实验表明,此3对脂在0.1 ̄2.5mol/LHCl介质中,对无机汞吸附性能很好,饱和吸附容量分别为:聚酰胺树脂12.28mg/g;负载双硫腙聚酰胺树14.48mg/g;负载a-巯基苯并噻咪聚酰胺 脂17.17mg/g,吸附到各树脂中的汞可用1-5%硫脲溶液解脱,以冷原 相似文献
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本文在最佳条件下将猪Clq与活化的VT树脂反应制备了Clq-VT免疫吸附剂,每克干重VT可结合0.5mgClq,可吸附1.4mg热凝聚人IgG(AHG)。SDS—PAGE结果表明Clq-VT免疫吸附剂只对AHG特鼻吸附,而不吸附其它血清蛋白。应用Clq-VT免疫吸附剂吸附SLE病人血浆中循环免疫复合物(CIC),结果表明约有52%的CIC被清除。Clq-VT免疫吸附剂只能一次性地使用。 相似文献
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聚酰胺富集分离-光度法测定环境样品中痕量铊 总被引:6,自引:2,他引:4
提出以聚酰胺树脂为吸附剂,在HCl介质中,记和动态操作条件下,对环境样品中一铊的选择性吸附分离方法。树对铊(Ⅲ)有很强的吸附能力,饱和吸附容量为8.86mg/g(pH5的HCl介质中)和0.98mg/g(1.0mol/L的HCl介质中)。 相似文献
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本文在最佳条件下将猪C1q与活化的VT树脂反应制备了C1q-VT免疫吸附剂,每克干重VT可结合0.5mgC1q,可吸附1.4mg热凝聚人IgG(AHG)。SDS-PAGE结果表明C1q-VT免疫吸附剂只对AHG特异吸附,而不吸附其它血清蛋白。应用C1q-VT免疫吸附剂吸附SLE病人血浆中循环免疫复合物(CIC),结果表明约有52%的CIC被清除。C1q-VT免疫吸附剂只能一次性地使用. 相似文献
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聚酰胺富集分离环境水中铬(Ⅵ)和铬(Ⅲ) 总被引:18,自引:3,他引:18
提出以聚酰胺树脂为吸附剂,在弱酸和中性介质中,静态和动态操作条件下,对环境水中铬(Ⅵ)和铬(Ⅲ)的选择性吸附分离方法。在选定条件下,树脂对铬(Ⅵ)有很强的吸附能力,饱和吸附容量为10.6mg/g和12.8mg/g,而铬(Ⅲ)几乎不被吸附,当铬(Ⅵ)和铬(Ⅲ)含量比在1:5-5:1范围变化时均可得到满意分离。用0.02mol/L硫酸-0.025mol/L抗坏血酸混合液解脱树脂上吸附的铬(Ⅵ),再以二 相似文献
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以交联聚丙烯酸甲酯为载体的多乙烯多胺/铜(Ⅱ)络合物的合成及其对尿素的吸附性 总被引:1,自引:0,他引:1
以大孔交联聚丙烯酸甲酯为原料,引入多乙烯多胺[H(NHCH2CH2)nNH2,n=2,3,4]配体,络合二价铜离子,合成出一系列以交联聚内烯酸甲酯为载体的多乙烯多胺/铜(Ⅱ)络合物,研究了这类高分子络合物在不同条件下对尿素的吸附性能。结果说明,在载体树脂相同时.配体不同的络合物树脂对尿素的吸附性能有很大差异,以二乙烯三胺或三乙烯四胺为配体,产物树脂对尿素的吸附量较大,而以四乙烯五胺为配体则吸附量较小。在尿素浓度130mg/dl、吸附时间8小时、介质为pH=7的Na2HPO4-NaH2PO4缓冲溶液、温度18℃时,该类高分子络合物对尿素的最大吸附量达到75.2mg/g。 相似文献
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以琼脂凝胶固定热聚IgG制备类风湿关节炎免疫吸附剂的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以环氧氯丙烷对琼脂凝胶珠进行活化反应后键联热聚IgG,制成一种新型类风湿关节炎免疫吸附剂。确定了最佳制备条件,使凝胶上环氧基的含量达110μmol/g,对热苯IgG的固定量达6mg/g。在体外条件下吸附剂对三种类风湿因子IgMRF,IgGRF及IgARF的吸附量分别达3400,2250和2400IU/g,具有良好的应用前景。 相似文献
11.
利用已合成的聚醋酸乙烯酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯-甲基丙烯酸烯丙酯大孔共聚物。醇解后与6-氨基正已酸反应,进一步在EDAC的作用下实现与间氨基苯硼酸的偶联,得到亲水性的亲和吸附剂;配基密度为0.865mmol/g干树脂,偶联效率为89%,以云芝糖肽八方地,吸附容量为53.7mg/g干树脂,为醇解前的7.7倍。 相似文献
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发酵废渣黑根霉菌对铅离子吸附机理的研究 总被引:14,自引:0,他引:14
发酵工业废渣黑根霉菌对Pb2+有很好的吸附作用,饱和吸附量可达88mg/g。本文通过电子显微镜观察,能谱测定以及红外光谱测定等分析手段,研究了这种生物吸附剂对Pb2+的吸附机理。碱处理前后黑根霉的结构及吸附量变化揭示了吸附作用点的位置。动力学研究表明,在pH4.2时,黑根霉对Pb2+的吸附是一快速吸附过程,H+、Fe3+和Zn2+对吸附有干扰,说明存在竞争吸附。 相似文献
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新型络合吸附剂的研究(Ⅳ)—铜(Ⅱ),镍(Ⅱ)模板高分子多乙… 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)离子模板离分子多乙烯多胺络合吸附剂的动态吸附金属离子的行为。5个周期的动态吸附结果表明,合成的铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)模板吸附剂分别对铜(Ⅱ)和镍(Ⅱ)金属离子具有稳定的吸附能力,其动态饱和吸附量达4.357mmol Cu(Ⅱ)/g[铜(Ⅱ)模板吸附剂]、3.153mmol Ni(Ⅱ)/g[镍(Ⅱ)模板吸附剂];相对误差分别为±1.5%和±2.2%。 相似文献
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天然气吸附剂的开发及其储气性能的研究:Ⅰ.吸附剂制备与体积 … 总被引:16,自引:4,他引:12
报道了天然气吸附剂的基本制备技术,并采用体积法评定了吸附剂的储气性能。结果表明,采用作者开发的吸附剂制备工艺可获得性能优良的天然气吸附剂。以木质素为原料制备的粉状吸附剂,其比表面积可达2912m^2/g,微孔体积可达1.48cm^3/g,平均孔径为1.48nm,堆密度为0.30g/cm^3。在6.0MPa、25℃下,天然气的吸附储存量可达到140V/V。天然气吸附剂的储气性能与其比表面,微孔数量, 相似文献
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明胶包埋黑根霉菌丝体对水中Pb^2+吸附性能的研究 总被引:12,自引:0,他引:12
本文研究了明胶包埋黑根霉菌丝体的包埋条件及包埋后对水中Pb~(2+)的吸附作用。结果表明,包埋比例为6/1(W/W),交联剂甲醛用量为25%,凝胶化温度为40℃,PH=10.0为包埋反应的最佳条件。包埋后的饱和吸附量可达121.2mg/g,比未包埋黑根霉下降10.8%。吸附平衡时间延长至800分钟。pH值对吸附量有较大影响,PH=4.0时,吸附最佳。升高温度有利于吸附。流速对动态吸附有很大影响。HNO3和NaOH可以对吸附剂进行解吸与再生,解吸率在94%以上。明胶包埋后黑根霉具有较好的物理性能,断裂压缩强度为128.1N/cm2。 相似文献
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氧化还原功能纤维的研究:Ⅴ.含胺基及乙二胺基功能纤维的合成及其对A… 总被引:2,自引:1,他引:2
本文以反应性氯甲基化纤维为基体,合成丁氮含量分别为4.06、4.92mmol/g的含胺基及乙二胺基功能纤维。静态吸附实验结果表明:在PH2.0乙二胺基纤维对Au^3+的吸附量达量大,含胺基 纤维的吸附量为248mg/g;WAXD证实它们对Au^3+都有还原作用;含乙二胺基纤维对吸附态Au^3+的吸附量达量大,含胺基纤维的吸为248mg/g;WAXD证实它们对Au^3+都有还原作用;含乙二胺基纤维在 相似文献
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新型络合吸附剂的研究(Ⅲ)—镍离子模板高分子多乙烯多… 总被引:1,自引:0,他引:1
以金属Ni(Ⅱ)离子为模板,合成了高分子多乙烯多胺络合吸附剂。研究了它们对重金属离子(Cu^2+,Ni^2+,Zn^2+,Co^2+)的吸附特性。结果表明,这类吸附剂对Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ),Zn(Ⅱ)、Co(Ⅱ)离子的吸附容量分别达239.60、231.30、131.83、81.23mg/g(干);相应选择性顺序为Cu(Ⅱ)≈Ni(Ⅱ)>Zn(Ⅱ)>Co(Ⅱ)。 相似文献
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从成牛血清制得电泳纯的胶固素,将K在筛选条件下结合到VT树脂上制成K-VT吸附剂,每克吸附剂含K9.0mg,柱反应时可吸附3.2mg系统性红斑狼疮病人血浆中的循环免疫复合物。吸附剂在4℃或室温下存放六个月后,性能基本保持不变。吸附剂不吸附血清白蛋白及抗体IgG,对血液中细胞破坏少。除可用于分析检测CIC外,具有潜在的临床治疗前景。 相似文献