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1.
类水滑石[CdxMg6—xAl2(OH)16]^2+[S.2H2O]^2—l的合成与表征 总被引:7,自引:2,他引:7
用中温水热法合成了类水滑石〔CdxMg6-xAl2(OH)16〕^2+〔S.2H2O〕^2-,探讨了PH值、投入Cd^2+离子的量以及硫化时间等条件对合成的影响,并用XRD、FT-IR、DTA-TG等手段进行了表征,找出了合成层间嵌入S^2-离子的含Cd类水滑石的最佳条件。 相似文献
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用X射线衍微法测定了由η^5-MeO2CC5H4(CO)3MoNa和〔(η^5-MeO2CC5H4)(CO)2W〕Fe-(CO)3Co(CO)3(μ3-S)的等瓣置换反应所生成的手性簇合物-〔(η^5-MeO2CC5H4)(CO)2Mo〕-〔(η^5-MeO2CC5H4)(CO)2W〕Fe(CO)3(μ3-S)的分子结构及晶体结构。晶体属P1空间群,晶胞参数a=0.87162(5)nm,b=0.8 相似文献
3.
合成了通式为K15H3〔Ce(P2W16VO61)2〕.61H2O、K15H4〔Ln(P2W16VO61)2〕.xH2O(Ln=La^3+,Pr^3+,Nd^3+,Sm^3+,Eu^3+,Gd^3+,Dy^3+,Yb^3+)的9种镧系元素Dawson结构的钨钒磷四元杂多配合物,并用IR、UV、NMR、ESR、XRD、TG-DTA等对其结构和性质进行子研究。该类配合物具有与K16〔Ce(P2W17O 相似文献
4.
四元交互体系Li^+,k^+/Cl,SO^2—4—H2O50,75℃相平衡研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用等温溶解平衡法测了四元交互体系Li^+,K^+/Cl,SO^2-4-H2O50,75℃平衡溶液的物化物质(密度,粘度,折光率),该四元交互体系50,75℃的溶解度等温图有5个相区:即Li2SO4.H2O,KLiSO4,kcl,k2so4,lIcL.H2O,7条单变量曲线,3个共饱点,其中LiSO4.H2O+KCL+LiCl.H2O为一致零变量点,用我们以往提出的经验公式处理了平衡溶液的密度和折 相似文献
5.
系列同三核铬、锰、铁羧酸配合物的FAB-MS研究 总被引:3,自引:3,他引:0
进行了系列同三核羧酸配合物〔M3O(O2CR)6Py3〕X(M=Cr,Mn,Fe;R=CH3,C2H5,C6H5;X=Cl-,ClO4-;Py为吡啶)的快原子轰击质谱(FAB-MS)研究。获得了包括配位吡啶在内的完整阳离子峰。在研究其断裂规律时,主要观察到4个系列碎片离子:Ⅰ.〔M3O(O2CR)n〕+,n=6~2;Ⅱ.〔M3O(O2CR)nO〕+,n=5~1;Ⅲ.〔M2O(O2CR)n〕+,n=3~1;Ⅳ.〔M2(O2CR)n〕+,n=4~2。通过对该系列配合物质谱断裂过程的比较和分析,获得了配合物稳定性随金属离子及配体的变化如下:金属离子,Cr>Mn>Fe;桥配基,-CH3CO2>-C2H5CO2>-C6H5CO2;端配基,Py>H2O。本研究及先前的工作〔1,8〕还为某些三核铬,铁羧酸配合物在以乙炔加水或加氢为探针反应中存在活性物种:〔Cr3O(O2CR)3~4〕,〔Fe3O(O2CR)3〕和〔Fe3O-(O2CR)O〕~〔Fe3O4〕提供了佐证 相似文献
6.
C60的[3+2]环加成反应 总被引:2,自引:0,他引:2
综述了C60的[3+2]环加成反应的研究进展。包括C60与亚胺叶立德、重氮化合物、叠氮化合物、氧化腈、腈亚胺、cis-HOCH2CH=CHCH2OCO2Et、1,8-二碘萘、环丙烯酮缩醛和Pyrazolidinium叶立德发生的[3+2]环加成反应。 相似文献
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8.
宋礼成 《高等学校化学学报》1996,17(4):575-585
对一类新型阴离子络盐M^+〔(μ-CO)(μ-RS)Fe2(CO)6〕^-(M^+=Et3NH^+,Li^+,Na^+,MgX^+)的合成、结构和反应进行了综述。该类络直已成为一种有效试剂,它在新颖金属有机和原子簇化合物的合成中具有广泛的应用价值。 相似文献
9.
标题化合物(Me2SiSiMe2)〔η^5-(3-Me3SiC5H3)Fe(CO)2〕2/(μ-CO)2(A)分子中的Fe-Fe键被钠汞齐还原断裂,生成相应的双铁负离子,分别与MeCOCl、PhCOCl、PhCH2Cl、ClCH2COOC2H5和Ph3SnCl进行亲核取代反应,生成在铁原子上引入相应取代基的产物(Me2SiSiMe2)〔η^5-(3-Me3SiC5H3)Fe(CO)2R〕2(R:M 相似文献
10.
用266nm激光光解CHBr3分子产生CH(C)态自由基,通过测量CH(C^2Σ^+→X^2Ⅱ)的总荧光信号强度来测定室温下O2、N2、n-C5H12、n-C6H14和n-C7H16对CH(C2Σ^+,v′=0)的猝灭常数。结果表明,这些碰撞伴侣(O2和N2例外)对CH(X、A、B和C)的反应或猝灭速率常数k存在下列关系:k(X)〉k(B)〉k(A)≈k(C),且烷烃分子对CH(C)态的猝灭速率常 相似文献
11.
硫脲氧化的非线性动力学研究——H2O2—SC(NH2)2—Cu^2+反应体系 总被引:3,自引:1,他引:2
研究了H2O2-SC(NH2)2-Cu^2+-H^+反应体系在封闭条件下以及在CSTR中的振荡行为,体系在封闭条件下出现单峰振荡行为,其振幅和诱导期与反应温度,(H2O2),(SC(NH2)2)等有关,在CSTR中体系的Pt电极电位,铜离子选择性电极电位以及pH值均显著稳定的周期性振荡,考察期振荡过程的流速序列,发现在低流速下的出现周期性复杂振荡,体系没有双稳态出现。 相似文献
12.
本文采用表面活性剂十六烷基三甲基溴经铵,在OH-SiO2-C16TABr-H2O体系中分别和利用室温,水热及干粉法进行了纯硅MCM-41中孔分子筛的合成,考察了阳离子Na^+,K^+对MCM-41合成及稳定性的影响。 相似文献
13.
应用XRD、ESR、URDS、XPS及XAES等手段研究了CO2加H2合成甲醇Cu-Zn-O催化剂在还原后和反应状态下的表面化学状态。结果表明,在还原及反应状态下,催化剂表面仅能检测到CU^0,而未发现稳定的Cu^2+和Cu^+存在;ZnO被 部分还原产生低价锌Zn^(2-δ)+(0<δ<2)。关联活性测试结果认为:Cu^o/Zn^(2-δ)+O构成CO2加H2合成甲醇反应的活性中心。 相似文献
14.
翁维正 《高等学校化学学报》1994,15(2):173-177
采用NMR方法考察了室温和低温(-78~-60℃)下Pd2X2(dpm)2(X=NCO^-,CH3CO^-2,SCN^-和NO^-3,dpm=Ph2PCH2PPh2)与H2S在CD2Cl2或CDCl3中的反应。结果表明,在X=NCO^-和CH3CO^-2的情况下,H2S优先与这些Pd配合物的阴离子作用生成相应的共轭酸HX和Pd2(SH)2(dpm)2,后者在H2S存在下又进一步转化为Pd2(SH) 相似文献
15.
以Mg(NO3)2,Ca(NO3)2,Eu(NO3)3,Bi(NO3)3和Si(OC2H5)4为反应物,采用溶胶-凝胶法,在比较低的温度,首次合成0.701molMgO-0.175molCaO-1.25molSiO2:0.06molEu^3+,0.002molBi^3+(加入Li^+作为电荷补偿剂)发光体,得到了最佳合成条件,研究了由溶胶向凝胶转变和凝胶向发光晶体的转变过程,探讨了发光体在不同激光 相似文献
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17.
应用(EI)MS/MS法研究了吡啶并苯并蒽酮以及苯并苯并蒽酮类异构体的裂解方式及其与结构之间的相关性,探讨了不同异构体中由M^i+产生的[M-H]^+、[M-HCN]^+、[M-COH]^+、[M-CO]^i+、[M-(CO+2H)]^i+以及[M-(CO+HCN)]^i+(i=1,2)等1价及2价离子在MS/MS-CID谱上的强度差异和裂解方式,发现是否含有氮原子以及氮原子和苯环位置的差异,是支 相似文献
18.
报道了配合物Eu(XnP)3.3H2O「其中X=H,2-Cl,3-OH,4-Br,3-NO2,2-OCH3,2-CH3,2,4-二氯;P=2-(COO)C6H4CONHC6H5-^-,n=1,2」的制备,并用元素分析,红外光谱,电子反射光谱,热重分析进行了表征。 相似文献
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大量锆存在下铪镧钼杂多酸—耐尔蓝体系测定给 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了耐尔蓝(NB)-给镧钼杂多酸(HfLaMo-聚乙烯醇(PVA)体系测定铪的超高灵敏光度法。在PVA存在下,铪,镧和钼酸铵形成杂多酸,继而与耐尔蓝形成离子缔合物。其适宜条件为〔HClo4〕=1.2mol/L,〔La×3+〕=2.9×10^-7mol/L,〔MoO4×2-〕=1.1×10^-3mol/L,〔NB〕=2.7×10^-6mol/L,PVA0.08%。离子缔合物的最大吸收波长在59 相似文献