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1.
离子浮选石墨炉原子吸收光谱法测定水中痕量Cr(Ⅵ)/Cr(Ⅲ) 总被引:10,自引:0,他引:10
本文以二苯卡巴肼(DPCI)和十二烷基硫酸钠(SLS)为浮选剂研究了分离浓缩(Cr(Ⅵ)的最佳条件,建立了水中痕量络的形态分析方法。该方法简单、快速、检测限0.03μgL^-1,变异系九小于4%,200mL水样中含NO350,Na^+,Mg^2+40,Cl28,D,Ca^2+,SO410,CO39,Al^2+,Co^2+,Ni62+5,Mn^2,Pb^2+2.5,Fe^3+0.2mg不影响测定。方 相似文献
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PTFE—乙醚柱反相萃取层析连续分离和测定镓(Ⅲ)铟(Ⅲ)的研究 总被引:2,自引:3,他引:2
研究了在抗坏血酸存在下的6mol/L HBr介质作流动相,以PTFE(聚四氟乙烯)负载的乙醚作固定相,反相萃取层析使微量Ga(Ⅲ),In(Ⅲ)与Fe^3+、Tl^3+、Mo^6+、Au^3+、Ti^4+、Bi^3+、Al^3+、Mg^2+、Ca^2+、Ni^2+、Co^2+、Cd^2+、Zn^2+、Pb^2+、Cu^2+等多种离子分离。留于柱上的铟、镓分别用HCl(4mol/L)-H2O2(3%) 相似文献
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锂铅磷酸盐表面上激光促进异丁烷选择氧化制甲基丙烯酸 总被引:3,自引:2,他引:1
采用共沉淀法,制备了5%Li3PO4-Pb3(PO4)2固体材料。运用XRD、IR、TPD和LSSR技术,研究了其晶体结构、表面构造、化学吸附特性和激光促进异丁烷选择氧化的反应性能。结果表明,复合盐的主体晶相为Pb3(PO4)2,Li3PO4以分子分散态掺杂在主体相中;其表面存在Lewis碱位(P=O和P-O-Pb键中的O^2-)及Lewis酸位、Pb^2+t Li^+;异丁烷的两个甲基中的H分别 相似文献
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PAN—聚氨酯泡沫塑料富集ICP—AES同时测定天然水中铜锌镉锰… 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)在聚氨酯泡沫塑料上的吸附特征,对Cu^2^+,Zn^2^+,Cd^2^+,Mn^2^+,Fe^2^+,Co^2^+和Pb^2^+7种离子的吸附性能,以及富集体积,流速,基体元素的影响。建立了PAN-聚氨酯泡塑料富集ICP-AES同时测定天然水样中上述7种元素的分析方法,获得满意结果。 相似文献
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测得并解析了2个蝶状铁硒取代衍生物(μ-p-MeC6H4Se)2Fe2(CO)2(Ph2PCH2CH2PPh2)(A)和(μ-p-MeC6H4Se)2Fe2(CO)4(cis-Ph2PCH=CHPPH2)(B)的^1H-^1HCOSY谱和^1H-^15CCOSY谱以及A的^1H-^1HNOESR谱,从而进一不确证了它们的结构。 相似文献
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笼形聚偕氨肟树脂的研究:酸处理树脂的吸附性能 总被引:5,自引:3,他引:5
笼形聚偕氨肟树脂(CAO)经盐酸处理垢,伯胺基转变成胺盐。酸处理笼形聚偕氨肟树脂(ACAO)对Mg^2+,Ca^2+,Ba^2+,Mn^2+,Co^2+,Ni^2+离子不吸附;对Zn^2+,Cd^2+,Cu^2+,Pb^2+离子的吸附效率在20%以下,但对Hg^2+离子的吸附效率则高达71.2%;对一些金属络阴离子的吸附效率顺序是Fe(CN)^2-6>Cr2O^2-7>MoO^2-4>PtCl^2 相似文献
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本文借助于IR,TG和XPS,研究了ZnO-SACF制备过程中及其吸附Ag^+和Au^3+前后的化学结构变化。实验结果表明:从SACF到ZnO-SACF,纤维表面上的O/C原子比和含氧基团如C=O和COO都有所减少;ZnO-SACF上还原性功能基团主要是-C-OH,当ZnO-SACF吸附Ag^+后,-C-OH被氧化为-C=O,而当其吸附Au^3+后,-C-PH被氧化为-C=O和-(O=C)-OH, 相似文献
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丙醇—溴化十六烷基三甲胺—硫酸铵—水体系萃取分离汞(Ⅱ) 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了丙醇-溴化十六烷基三甲胺9CTMAB)-(NH4)2SO4-水体系萃取分离泵的行为及与常见离子分离条件。试验表明:调节pH1.0或3.0,能使Hg从Fe^3+,Co^2+,Ni^2+m,Zn^2+,Mn^2+,Cu^2+,Al63+等离子混合液中分离出来。 相似文献
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SO^2—4/TiO2和SO^2—4/Fe2O3固体超强酸研究 总被引:31,自引:0,他引:31
用XRD、TG-DTG、SEM和化学分析等手段研究了浸渍H2SO4的无定形TiO2和Fe2O3在焙烧过程中的晶化、相变、失水及失硫情况,总结出SO^2-4/MxOy型固体超强酸具有与SO^2-4/ZrO2体系相同的形成规律。用IR光谱和常温正戊烷异构化反应对SO^2-4/TiO2/Fe2O3的超强酸性进行了表征,表明它们与SO^2-4/ZrO2体系具有相似的表面酸位结构,无水状态主要为L酸位,吸水 相似文献
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硫酸溶液中Ce^3+离子在PbO2电极上阳极氧化过程动力学 总被引:4,自引:0,他引:4
用“分解极化曲线”法研究PbO2电极上Ce^4+阳极形成的动力学。测得电位在1.7 ̄1.9V(vs.SCE)区域和高于1.9V区域的O2和Ce^4+的极化曲线的Tafel斜率和两者的动力学方程。推测了PbO2电极上Ce^4+形成和O2析出的机理及两区域内反应机理的差别。所推得的动力学方程均与实验相符。 相似文献
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类水滑石[CdxMg6—xAl2(OH)16]^2+[S.2H2O]^2—l的合成与表征 总被引:7,自引:2,他引:7
用中温水热法合成了类水滑石〔CdxMg6-xAl2(OH)16〕^2+〔S.2H2O〕^2-,探讨了PH值、投入Cd^2+离子的量以及硫化时间等条件对合成的影响,并用XRD、FT-IR、DTA-TG等手段进行了表征,找出了合成层间嵌入S^2-离子的含Cd类水滑石的最佳条件。 相似文献
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应用XRD、ESR、URDS、XPS及XAES等手段研究了CO2加H2合成甲醇Cu-Zn-O催化剂在还原后和反应状态下的表面化学状态。结果表明,在还原及反应状态下,催化剂表面仅能检测到CU^0,而未发现稳定的Cu^2+和Cu^+存在;ZnO被 部分还原产生低价锌Zn^(2-δ)+(0<δ<2)。关联活性测试结果认为:Cu^o/Zn^(2-δ)+O构成CO2加H2合成甲醇反应的活性中心。 相似文献
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裉色光度法测定SO^2—3的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本文研究了SO^2-3褪色碱蓝6B的反应,在pH5.2Ac-NaAc缓冲介质中,SO^2-3浓度在0.39-12mg/L范围内符合比尔定律,仅Fe^3+,Ni^2+,Cr^3+干扰测定,用于食品中SO^2-3的测定,结果令人满意。 相似文献
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四(4—甲氧基—3—磺酸苯基)卟啉分光光度法测定微量铅 总被引:9,自引:0,他引:9
研究了水溶性卟啉5,10,15,20-四(4-甲氧基-3-磺酸苯基)卟啉(T(4-MOP)PS4)与铅的显色反应,在pH11和酒石酸钾存在下铅与T(4-MOP)PS4在室温时间形成1:1的配合物,其最大吸收波长在位于464.4nm,摩尔吸光系数为2.3×10^5L.mol^-1.cm^-1,铅量在0~20μg/25mL,范围为符合比尔定律,工作工线回归方程A=0.0262+0.0435c相关系数r 相似文献
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硫酸溶液中铅阳极膜研究的几个问题(二) 总被引:5,自引:0,他引:5
硫酸溶液中铅阳极膜研究的几个问题(二)①柳厚田*王群洲万咏勤周伟舫(复旦大学化学系,上海200433)蔡文斌(厦门大学化学系,厦门361005)在硫酸溶液中开始生长阳极Pb(Ⅱ)膜后不久,表面即形成PbSO4半透膜,该膜仅H+、OH-和H2O可通过,... 相似文献
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含有吸附络合物溶液的倒数示波计时电位法的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
Pb(Ⅱ)在0.2%乙二胺-5×10^-3mol·L^-1HOx-0.3mol·L^-1KOH溶液中,有良好的全数示波图,其峰电位Ep=-1.05(vs.SCE),峰高与Pb^2+溶度在4.0×10^-7~2.0×10^-5mol·L^-1内成正比,检测下限可达2.0×10^-7mol·L^-1。本实验采用倒数示波计时电位法对铝合金“A”中铅进行了测定,并直接通过示波图,对络合物的吸附属于性进行了 相似文献
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不锈钢钝化膜在醛化液中自钝能力的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用电偶极化和恒电位极化等电化学方法,评价1Cr18Ni9Ti不锈钢阳极钝化膜和SUS36不锈钢原始钝化膜在70℃的维尼维醛化液{H2SO4(240g/l+Na2SO4(70g/l)+HCHO(25g/l)+「Fe^3+」(35.4*10^-6)+「Cl^-」(240mg/l)}中的自钝能力,探讨醛化液组分、Fdisplay status 相似文献