钌(Ⅱ)-联吡啶-丙酮酸-Ce(Ⅳ)化学发光体系测定人血清中丙酮酸的研究

丙酮酸是人体中不可缺少的有机酸,它的含量直接或间接地反映人的身体状况．通常的测定方法有氧化酶化学发光洁「“,氧化酶一过氧化酶双层改良电极的化学传感器法’‘’以及高效液相色谱法［’］等．这些方法的缺点是灵敏度低,操作繁杂．AndrewW．Knight［‘］报道的电致化学发光法虽然具有较低的检测限,但由于其发光行为在电极表面进行,发光面积小使其检测限和线性范围受到限制,另外,由于电极的吸附作用,使得电致化学发光洁的干扰因素较多．钉（！）一联毗院是一种常用的电致化学发光试剂,也是一种较好的化学发光试剂．在碱性条…     

钌（Ⅱ）—联吡啶—铈（Ⅳ）—戊二醛化学发光体系及其应用

提出了一种测定戊二醛的新的化学发光分析法.基于在硫酸介质中戊二醛增强铈(IV)氧化钌(II)-联吡啶的化学发光强度.在优化后的条件下,方法的线性范围和检测限分别为2.5×10-6～2.5×10-3 mol/L和3.1×10-7 mol/L戊二醛.拟定的方法体系简单,用于消毒液中戊二醛含量的测定,结果满意.     

钌（Ⅱ）－联吡啶－巴比妥酸－Ce（Ⅳ）化学发光体系测定巴比妥酸的研究

利用巴比妥酸对Ｃｅ（Ⅳ）氧化钌（Ⅱ）－联吡啶化学发光反应的增强作用，建立了痕量巴比妥酸的自动脉冲注射化学发光测定法方法的检出限为１０×１０－９ｇ／ｍＬ，线性范围为５０×１０－８－６．２×１０－５ｇ／ｍＬ巴比妥酸的衍生物如巴比妥、苯巴比妥和戊巴比妥对Ｃｅ（Ⅳ）氧化钌（Ⅱ）联吡啶化学发光反应无增强作用据此对合成样中巴比妥酸作选择性检测探讨了巴比妥酸的增强机理     

钌(Ⅱ)-联吡啶-抗坏血酸-铈(Ⅳ)体系化学发光测定抗坏血酸

1引言钌（Ⅱ）－联吡啶是一种常用的电致化学发光试剂，我们已成功地用于化学发光测定6-巯基嘌呤。在实验中发现抗坏血酸能增强饰（Ⅳ）氧化钌（Ⅱ）联吡啶的化学发光强度，据此建立了化学发光测定抗坏血酸的新力法。线性范围为3．4×10－8～2．6×10－5mol／L，与文献报道的方法相比扩大了一个数量级，检出限降低约100倍，达1．6×10－8mol／L，且条件温和，重视性好。本法用于药物中抗坏血酸的测定，获得满意结果。2实验部分2．1仪器与试剂LKB-1251型化学发光光度计（LKH公司），配有DispenserSVD自动进样器和DispenserColltl、l卜r…     

钌(Ⅱ)-联吡啶-铈(Ⅳ)-戊二醛化学发光体系及其应用

提出了一种测定戊二醛的新的化学发光分析法。基于在硫酸介质中戊二醛增强林（Ⅳ）氧化钌（Ⅱ）-联吡啶的化学发光强度。在优化后的条件下,方法的线性范围和检测限分别为2．5×10－6－2．5×10－3mol／L和3．1×10－7mol／L戊二醛。拟定的方法体系简单,用于消毒液中戊二醛含量的测定,结果满意。     

六氟磷酸二（2,2—联吡啶）（2,2‘—联吡啶—4,4’—二羧酸）合钌（Ⅱ）的二？…

利用核磁共振氢谱和碳谱研究了电化学探讨六氟磷酸二（２,２’－联吡啶）（２,２‘－联吡啶－４,４＝－二羧酸）合钌（Ⅱ）的立体结构,并通过二维’Ｈ－Ｈ同核相关及Ｈ－＾１３Ｃ异相关技术对其氢谱和碳谱进行了归属。     

钌(II)-联吡啶-铈(IV)-戊二醛化学发光体系及其应用

提出了一种测定戊二醛的新的化学发光分析法.基于在硫酸介质中戊二醛增强铈(IV)氧化钌(II)-联吡啶的化学发光强度.在优化后的条件下,方法的线性范围和检测限分别为2.5×10-6～2.5×10-3 mol/L和3.1×10-7 mol/L戊二醛.拟定的方法体系简单,用于消毒液中戊二醛含量的测定,结果满意.     

磺基水杨酸修饰电极联吡啶钌电化学发光体系测定可待因的研究

基于磷酸可待因对联吡啶钌在该电极上的电化学及其发光行为的增敏作用,建立了一种直接测定磷酸可待因的电化学发光新方法。在最佳实验条件下,磷酸可待因在1.0×10-4～4.0×10-6mol/L和4.0×10-6～2.0×10-7mol/L与相对发光强度呈线性关系,检出限为1.0×10-7mol/L(S/N=3)。连续测定4.0×10-7mol/l磷酸可待因5次,发光强度的RSD为2.7%。方法用于模拟尿样中磷酸可待因的测定,结果满意。     

钌(II)-联吡啶——α-羟基羧酸——Ce(IV)偶合化学发光反应机理研究

系统地研究了Ce(IV), H2SO4, Ru(bipy)3^2^+和5种α-羟基羧酸对Ce(IV)氧化钌(II)-联吡啶化学发光反应速率的影响。结果表明,在选定的试验条件下, 化学发光反应速率分别与Ce(IV),Ru(bipy)3^2^+, 5种α-羟基羧酸的浓度和1/[H2SO4]^2成正比, 据此提出了偶合化学发光反应机理, 推导得到的反应速率方程与实验结果吻合。     

联吡啶钌-草酸体系电致化学发光猝灭法检测苯胺和联苯胺

利用苯胺和联苯胺对联吡啶钌 草酸体系电致化学发光的强猝灭作用 ,建立了电致化学发光猝灭的流动注射检测苯胺和联苯胺的方法。该方法具有良好的重现性和稳定性。在所选定的实验条件下 ,苯胺和联苯胺的检出限分别为 5 .0× 10 -7mol/L和 2 .0× 10 -7mol/L。对 1.0× 10 -5mol/L的苯胺和联苯胺 ,测定的标准偏差分别为 3%和 2 .5 % (n =6 )。对苯胺和联苯胺对联吡啶钌 草酸体系电致化学发光的猝灭机理进行了初步的探讨。     

以钌(Ⅱ)-联吡啶配合物为催化剂的B-Z化学发光振荡研究

报道了一种以钌(Ⅱ)-联吡啶[Ru(bpy)2+3]为催化剂的B-Z化学发光振荡新现象. 研究了B-Z化学发光振荡反应的影响因素, 并对体系的UV光吸收振荡进行了对比研究, 探讨了化学发光振荡反应的可能机理. 结果表明, 该体系的化学发光振荡是由于氧化态的钌(Ⅱ)-联吡啶被振荡反应过程中的强还原性中间体还原所引起的, 化学发光振荡随时间增加呈现周期性变化.     

钌(II)-联吡啶——α-羟基羧酸——Ce(IV)偶合化学发光反应机理研究

系统地研究了Ce(IV), H2SO4, Ru(bipy)3^2^+和5种α-羟基羧酸对Ce(IV)氧化钌(II)-联吡啶化学发光反应速率的影响。结果表明,在选定的试验条件下, 化学发光反应速率分别与Ce(IV),Ru(bipy)3^2^+, 5种α-羟基羧酸的浓度和1/[H2SO4]^2成正比, 据此提出了偶合化学发光反应机理, 推导得到的反应速率方程与实验结果吻合。     

磁性微粒子化学发光免疫分析法测定人血清中雌三醇

利用化学发光免疫分析(chemiluminescence immunoassay, CLIA)高灵敏度和高特异性的特点, 将磁性微粒子应用于化学发光免疫分析中, 用两种不同的方法对人体血清内的雌三醇(E3)含量进行了测定. 磁性微粒子分别作为固相一抗包被材料和二抗分离剂参与反应. 两种方法检测雌三醇浓度的线形范围均为0.6～60 ng/mL. 其中, 固相一抗法的批内变异及批间变异系数分别小于11%和15%, 回收率为90%～116%, 健全性系数为0.9987. 二抗分离法的批内变异及批间变异系数分别小于8%和10%, 回收率为88%～118%, 健全性系数为0.9974. 两种方法分别与经典板式化学发光法对比, 检测人血清样本, 结果相关性较好, 且磁性微粒子法更为省时、简便, 适于推广应用.     

鲁米诺—溴酸钠—羟基化学发光体系测定痕量钌的研究和应用

本文详细地研究了应用鲁米诺－ＮａＢｒＯ３－ＯＨ＾－化学发光体系流动测定痕量钌的最佳反应条件，探讨了该化学发光反应的机理，合理地解释了一些实验现象，建立了测定痕量钌的新方法，并有很好的选择性。方法已用于测定铬铁矿和镍铜锍扣中钌的测定，获得了满意的结果，其检出限达到０．８ｎｇ／ｍｌ，相对标准偏差为３％－７％，回收率在９４％－１０７％之间。     

微板式化学发光酶免疫分析法测定人血清中癌胚抗原

采用辣根过氧化物酶(HRP)催化鲁米诺(luminol)-H2O2化学发光体系,建立了一种测定人血清中癌胚抗原(CEA)的高灵敏度、高特异性、简便快速的微板式化学发光酶免疫分析方法。对免疫反应条件、酶结合物稀释度、发光反应时间、封闭液等进行了考察和优化。采用双抗体夹心法,室温静置1h,洗涤后加入100μL发光底物液,10min后检测。该方法的线性相关系数为0.9998;最低检出限为0.57μg/L;批内和批间变异均在10%之内;低、中、高3个不同浓度值样品的平均回收率分别为107.4%、93.3%和104.5%。使用本方法与进口发光试剂盒对40份人血清样品进行测定,结果表明,本方法显示了良好的相关性,其相关系数为0.9115。表明本分析体系稳定可靠,可用于商品化诊断试剂盒的开发和应用。     

微板式化学发光酶免疫分析法临床测定人血清中孕酮

将抗兔IgG(即二抗)物理吸附于聚苯乙烯微孔板上作为通用固相,通过免疫反应制备固相抗体。采用辣根过氧化物酶催化鲁米诺-过氧化氢化学发光体系,建立了一种高通量、简便、快速的化学发光酶免疫分析方法用于临床测定人血清中的孕酮。对各种影响因素如免疫试剂的稀释度、发光底物选择、发光反应时间及温育条件等进行了考察和优化,最终选定的实验条件:孕酮抗体和HRP标记物的最佳稀释度分别为1∶100000和1∶15000;选用Ⅱ号发光底物,发光反应10min后测定;37℃水浴条件下温育1h。对建立的方法进行了评价。该方法的灵敏度为0.08μg/L;批内和批间相对标准偏差均在15%之内;低、中、高3个不同浓度值样品的平均回收率分别为101%、101%和94.4%(在87.8%～108%之间)。使用本方法和经典的放射免疫法同时对36份人血清样品进行测定,结果显示,本方法与放射免疫分析方法相关性良好,其相关系数为0.9502。