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AOT-正庚烷微乳状液的制备及迁移痕量金属离子的研究 总被引:8,自引:1,他引:7
研究了以二-(2-乙基已基)磺化琥珀酸钠为表面活性剂、以正庚烷为油性溶剂的W/O型微乳状液的形成及迁移痕量金属离子的行为,确定了制乳和迁移的适宜条件.在此条件下,一些金属离子可较完全地从水相或料相迁移到微乳相中,显示出较高的迁移率. 相似文献
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适用于痕量金属离子迁移的微乳状液的制备及其迁移条件 总被引:6,自引:1,他引:6
研究了以气溶胶OT为表面活性剂与不同烃类的油性溶剂及不同醇类的助表面活性剂一起制备的油包水型微乳为Cd62+从水相或料相迁移到微乳中的影响,同时还观察了油水比和温度对金属离子迁移的影响,从而确定了适于痕量金属离子迁移的微乳体系和和Cd^2+为规范离子的迁移条件。 相似文献
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流动载体对以二—(2—乙基己基)磺化琥珀酸钠为表面活性剂的W/O型微 … 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了一些流动载体对以二-(2-乙基己基)磺化琥珀酸钠(AOT)为表面活性剂,正庚烷为油性溶剂W/O型微乳状液在迁移痕量金属离子Cu^2+的影响,实验结果表明,1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)能大大促进Cu^2+的迁移,使其迁移率从70%上升到100%,用高盐度溶液对微乳进行了破乳,得到Cu^2+的富集倍数为6,回收率约为100%。 相似文献
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以双(2,4,4—三甲基戊基)膦酸为流动载体的乳状液膜分离汞与常… 总被引:3,自引:2,他引:3
用双(2,4,4-三甲基戊基)膦酸-Span80-甲苯乳状液膜体系研究了汞的迁移行为,确定了用此种乳状液膜迁移分离汞的适宜条件,汞在5min内可迁移96%以上。在同样条件下,一些常见过渡金属离子如Co^2+,Ni^2+,Cu^2+,Cd^2+等通过此乳状液膜的迁移率很低,因此汞可与这些元素得到很好的分离。 相似文献
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Cyanex272—Span80—甲苯乳状液膜迁移分离锌,镉及其它元素… 总被引:5,自引:0,他引:5
用Cyanex272-Span80-甲苯乳状液膜研究了Zn^2+的迁移行为,在适宜条件下,5min内锌的迁移率达95%以上,而在此条件下,与锌性质相近的镉、铜、钴、镍、汞等金属离子不迁移或迁移率很低。因此,用此乳状液膜体系可将锌与镉及其它常见离子分离。 相似文献
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以三正辛胺为流动载体的乳状液膜迁移和分离Mo(Ⅵ)的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用三正辛胺-SPAN80-二甲苯乳状液膜体系迁移Mo( Ⅵ)的研究表明,在合适的制乳和迁移条件下,Mo( Ⅵ)可以快速,完全地迁入内相,并能与Fe^2 ,Cu^2 ,Co^2 ,Ni^2 ,Zn^2 ,Cd^2 ,Mn^2 等常见离子分离。 相似文献
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二(2,4,4—三甲基戊基)单硫代膦酸—上胺205—正庚烷乳状液膜萃取分离… 总被引:3,自引:0,他引:3
本文研究了外水相pH值,流动载体浓度,表面活性剂浓度,内相解析酸浓度,水乳比,油内比等因素对二(2,4-4-三甲基戊基)单硫代膦酸-上胺205-正庚烷乳状液膜迁移Sc的影响。在一定条件下,Sc可以快速而完全地迁移,有可能实现Sc与Fe,Lu的分离。 相似文献
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利用甲醇沉淀法和渗析法探讨了10种金属离子与人血清蛋白的作用条件,经用于毛细管电泳技术证明,金属离子-蛋白质的形成对消除毛细管堵塞有重要作用。 相似文献
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食品中金属离子的微波消解-高效毛细管电泳法测定 总被引:5,自引:0,他引:5
采用微波消解-高效毛细管电泳法测定食品中的K,Na,Ca,Mg等金属离子,考察了微波消解的最佳条件;研究了背景电解质,缓冲液pH值,操作温度和分离电压等对电泳分离中运行电流,电渗迁移率,峰形等参数的影响,确定了金属离子电泳分离的最佳实验条件;该法已应用于食品中金属离子的测定,并与原子吸收法进行比较,得到满意的结果。 相似文献
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β—环糊精交联聚合物包结α—吡啶偶氮—β—萘酚络全物树脂吸附… 总被引:4,自引:1,他引:4
以环氧氯丙烷为交联剂合成的β-环糊精聚合物树脂在与1-(2-吡啶偶氮-2-萘酚形成的包结络全物能与多种金属离子形成稳定的吸附络合物,本文报道了以这种包结络合物吸附富集铜、镉、镍与锰的实验条件以及用原子吸收分光光度法测定痕量铜、镉、镍与锰的研究,实验中详细地了有关的吸附条件及富集倍数,提出了一种富集与测定痕量金属的新方法。 相似文献
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新型螯合树脂研究(Ⅰ):以聚硫醚为主链伯胺型树脂的合成… 总被引:1,自引:0,他引:1
利用Gabriel反应以聚环硫氯丙烷为起始物合成4种新型的以聚硫主链的伯胺型树脂,研究了树脂的合成条件及吸附性能。这些树脂对贵金属离子有很高的吸附容量,其中每克树脂对Au(Ⅲ)的吸附容量达到5-7mmol,对Ag^+的为7-9mmol;而对贱金属离子吸附甚少,可望用于贵金属离子Au(Ⅲ)和Ag^+的分离与富集。 相似文献
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乳状液膜对镉(Ⅱ)的迁移行为及其分离 总被引:1,自引:0,他引:1
1引言利用液膜分离技术提取与分离金属离子的研究已有报道,但利用三异辛胺(TIOA)作为液膜的载体分离金属离子的研究还未见报道。本文研究了以TIOA为载体的乳状液膜迁移Cd(Ⅱ)的行为及机理。试验表明,TIOA+Span80十二甲苯乳状液膜体系能使Cd(Ⅱ)得到快速、完全迁移,并能使其与常见离子得到完全分离。2实验部分2.1仪器与试剂高速搅拌制乳器(自制);721型分光光度计;Cd(Ⅱ)标准液,1g/L;Span80和TIOA分别配制成10%(W/V)和0.10mol/L的二甲苯溶液;所用其它试剂… 相似文献
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聚丙烯腈表面金属化新方法的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以硼氢化钠(NaBH4)水溶液还原聚丙烯腈(PAN)/金属盐络合膜后,就可得到一种新的高分子表面金属化材料.其导电性能较好,表面电阻约为10-1~10Ω/□通过UV、IR等分析手段证实了在高聚物和金属离子之间存在络合作用。研究了影响表面电阻的因素。通过电镜和测量还原率、电子探针微区分析,证实了还原过程中存在离子迁移 相似文献
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本文报道了一种以EDTA作络合剂万古霉素作为络合物识别剂的多种金属离子同时测定的毛细管电泳分析法。用Z型毛细管检测池进一步提高了测定的灵敏度。利用辅助电流进样模式避免了金属络合物通过检测池时万古霉素对测定的影响,提高了方法的选择性。万古霉素浓度、磷酸缓冲液浓度和pH值等对待测物质的迁移、分离度和选择性都有较大的影响。在最佳实验条件下,迁移时间以及峰面积的5次平行测定的相对标准偏差分别小于3.14%和7.34%。方法用于自来水中金色离子的测定,回收率在97-101%范围内,信躁比为3:1时方法的对金色离子的检测限为2-10 mg•L-1。 相似文献
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溶胶-凝胶法制备高比表面积的纳米氧化铝及其对过渡金属离子吸附行为的研究 总被引:19,自引:1,他引:19
溶胶-凝胶法合成高比表面积纳米氧化铝,以透射电镜(TEM),X射线衍射( XRD),比表面积测定(BET)等手段对所得的纳米氧化铝进行了表征,表明纳米粒 子的粒径在40-80nm。以ICP-AES为检测手段,考察了纳米氧化铝材料在静态吸附 条件下对于过渡金属离子的富集分离性能。结果表明,在pH8-9范围内,过渡金属 离子Cu,Mn,Cr,Ni可实现定量分离富集。吸附于纳米氧化铝上的金属离子可用1. 0mol/L盐酸溶液完全解脱。将所合成的纳米氧化铝用于实际标准样品黑麦叶和煤烟 灰中Cu,Mn,Cr,Ni的分离富集及ICP-AES测定,结果满意。 相似文献