利用紫外—可见光谱研究石油卟啉在光和酸碱介质中结构的变化

利用游离卟啉ＵＶ－ＶＩＳ特征光谱（３９８ｎｍ，４９６ｎｍ，５２８ｎｍ，５６４ｎｍ，６１６ｎｍ）研究石油游离卟啉在酸、碱介质中和光照条件下结构的变化。在酸、碱介质中，尤其是在酸性介质中，游离卟啉的结构特征发生了变化。实验证明，这种变化是可逆的，经中和后，又恢复了原有特征。在光照条件下，游离卟啉的ＵＶ－ＶＩＳ特征吸收完全消失，结构发生了不可逆的变化。     

铜卟啉,钒氧卟啉的合成

铜卟啉、钒氧卟啉的合成王煜，何明威，王军强，武靖荣（山西大学化学系太原０３０００６）关键词卟啉，铜卟啉，钒氧卟啉，合成合成金属卟啉，通常是先合成卟啉，再将卟啉与金属盐反应，经柱色谱分离后得到目标化合物［１］．本文报道以酚为溶剂，使吡咯、芳香醛和乙酸铜...     

卟啉钴分子筛的制备,表征和催化性能的研究

用液－固相分步合成法将新型四卤四甲基卟啉诱捕在经Ｃｏ＾２＋交换的ＮａＸ分子筛超笼内，利用索式提取器洗净分子筛外表面吸附的卟啉后，采用ＵＶ－Ｖｉｓ、ＩＲ、ＳＥＭ、ＤＴＡ、Ｘ射线衍射分析、吸附等手段对诱捕在超笼内的卟啉予以表征。进一步对比研究了卟啉、分子筛和诱捕卟啉分子筛的催化性能。结果表明，卟啉与分子筛结合后，催化活性大大提高。     

金属苯并卟啉液晶的合成与表征

金属苯并卟啉液晶的合成与表征王杏乔，曹昌盛，高爽，师同顺，于连香，曹锡章（吉林大学化学系，长春，１３００２３）关键词苯并卟啉，卟啉液晶，液晶卟啉用作有机半导体薄膜时，它的光电性质引起了科学家的极大关注［１～４］．特别引人注意的是卟啉的结构和电性可以利...     

利用卟啉中位羧基基团直接缩合卟啉二聚体

卟啉单体的直接偶合法. 这种方法包括有β-β, meso-β直接连接的二聚体[8,9]和直接连接的N混杂的卟啉二聚体[10]. 我们利用二环己烷基羰化二亚胺(DCC)作催化剂, 在冰盐浴条件下, 通过两个5-(p-羧基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(H2CPTPP)周边上的羧酸基团一步直接缩合获得以羧酸酐连接的新型卟啉二聚体. 利用多种光谱手段证实所合成的物质为目标产物. 该方法具有反应物单一、 反应步骤简单、 副反应少、 产物纯化方便、 时间短和产率高等优点.     

共价键连卟啉-富勒烯化合物的研究进展

共价键连卟啉-富勒烯化合物由于在模拟生物体光合作用、光化学反应以及太阳能电池等领域中的重要作用而受到学术界的关注。本文介绍了共价键连卟啉-富勒烯化合物的合成方法、分类以及在模拟光合作用和光伏电池上的重要应用。     

对烷氧基苯基苯并卟啉的新法合成及性能研究

采用先接链后合环密闭熔融新方法，合成了５个系列２５种对烷氧基苯基苯并卟啉，通过紫外，红外，质谱和元素分析等手段进行了表征，初步研究了１０种新型卟啉的性能。     

四(β-N-乙酸甲酯)吡啶基卟啉和四(β-N-氰乙基)吡啶基卟啉在水溶液中的酸碱平衡

本文报道了在25±0.1℃,0.5mol·1^-1KCl介质中,水溶性的溴化四(β-N-乙酸甲酯)吡啶基卟啉(H₂T_β-N-ACMS PyPBr₄)和溴化四(β-N-氰乙基)吡啶基卟啉(H₂T_β-N-ECNPyPBr₄)的酸碱平衡。并求得H₂T_β-N-ACMSPyP的pK_a3,4=3.81±0.20,pK_a2=6.39±0.03,pK_a1=13.84±0.08;H₂T_β-N-BCNPyP的pK_a3,4=3.70±0.20,pK/a₂=6.09±0.04.     

聚四芳基铁卟啉的合成及催化羟化环己烷的性能研究

聚四芳基铁卟啉的合成及催化羟化环己烷的性能研究唐渝，桂明德，朱申杰（南开大学化学系，天津，３０００７１）关键词聚卟啉，仿生催化，稳定性为提高金属卟啉在拟酶催化反应中的抗氧化破坏能力［１］，合成了在苯环２，５位带有不同取代基（ＣＨ３、ＣＨ３Ｏ、Ｃｌ、Ｂ...     

镉卟啉生成反应动力学及动力学盐效应研究

对四－间甲基－苯基卟啉Ｈ２Ｔ（ｍ－ＣＨ３）ＰＰ与Ｃｄ（Ⅱ）离子在丙酮中生成反应进行了研究。提出了合理的反应机理，探讨了温度对反应速率的影响规律，并发现较高离子强度对反应速率的影响呈负盐效应，根据Ｄｅｂｙｅ－Ｈｕｅｃｋｅｌ理论和实验结果，得到了反应的速率常数与离子强度间的定量关系式。     

芳醛上的取代基对卟啉的合成及其性质的影响

笔者合成了10种非水溶性卟啉和7种水溶性卟啉,并作一些规律性的探讨。研究表明,芳醛上取代基不同对卟啉的合成、磺化和试剂的离解平衡等有一定的影响。     

卟啉衍生物的合成与性能研究进展

卟啉化学是有机化学研究中不可或缺的一个方向。由于卟啉在结构上具有一个大的共轭体系,从而具有典型的芳香性。其具有优异的光电性能、独特的光动力治疗作用、高效的催化活性,并且广泛存在于血红素、叶绿素、维生素B_(12)、过氧化氢酶等有机生物分子中,所有这一切都吸引着科学家们进行深入研究。本文从取代卟啉、缩合卟啉以及扩环卟啉三个方面分别讨论了卟啉的研究进展,通过列举一系列经典的反应以及卟啉衍生物,总结了卟啉衍生物的合成方法及其发展方向。另外,文中还对于卟啉的一些特殊物理、化学和光电性质,做了重点介绍。本文旨在为卟啉的研究者们提供参考。     

两水溶性锌(Ⅱ)卟啉的光稳定性研究

两水溶性锌（Ⅱ）卟啉的光稳定性研究石双群刘志贤＊赵淑娟（河北师范大学化学系石家庄０５００１６）关键词水溶性锌（Ⅱ）卟啉光稳定性光解利用太阳能光解水制氢是一个富有战略意义的课题，利用太阳能光解水制氢的化学体系的核心组分是光敏剂，其作用是作为太阳能的传媒...     

以氨基酸酯为轴向配体的铁、锰卟啉配合物的合成及表征

The new six-coordinate complexes (TPP)Fe^Ⅱ(Gly-OMe)₂ C₅₀H₄₂FeN₆O₄ and (TPP)Fe^Ⅱ(β-Ala-OMe)₂ (C₅₂H₄₆FeN₆O₄) wbere TPP=meso-tetraphenyl porphyrinate, Gly-OMe=glycine methyl ester, β-Ala-OMe=β-alanine methyl ester and five-coordinte complex (TPP)Mn^(Ⅱ)(Gly-OMe) (C₄₇H₃₅MnN₅O₂) have been prepared by sodium borohydride method.These complexes were characterized by UV-Vis, IR, ESR, spectra and by elemental analysis. The synthesized divalent iron porphyrins are d⁶ low spin states and their UV-Vis spectra are Hypso type; while divalent manganese porphyrin is d⁵ high spin state and its UV-Vis spectrum is pseudo-Normal type.     

八乙墓卟啉和四苯基卟啉合钌(Ⅱ)及锇(Ⅱ)的二氧加合物的红外光谱

ＯＥＰ（八乙基卟啉阴离子）和ＴＰＰ（四苯基卟啉阴离子）合钌（Ⅱ）和锇（Ⅱ）的二氧加合物由ｍａｔｒｉｘ分离技术得到（Ｔ＝２０－４３Ｋ，Ｐ＝１０＾－５－１０＾－６ｔｏｒｒ）。为了确定ν（Ｏ２）带的归属应用于同位素取代法＾１６Ｏ２／＾１８Ｏ２。ＩＲ谱说明对于钌的两种加合物（指ＯＥＰ和ＴＰＰ）都有两种异构体，其ν（＾１６Ｏ２）频率为：Ｒｕ（ＯＥＰ）Ｏ２，１１４１和１１０３ｃｍ＾－１；Ｒｕ（ＴＰＰ）Ｏ２，１