纳米材料的特性及其在电催化中的应用

综述了纳米材料的表面效应，体积效应和Ｋｕｂｏ效应，并介绍了其在电催化反应听一些应用。     

气相渗透法中的溶质吸附效应

在气相渗透仪上，用四个低分子量有机化合物和五个已知平均分子量的窄分布聚苯乙烯低聚体，对ＶＰＯ方法中的溶质吸附效应作了研究，提出了一种对吸附效应作改正的方法．所得结果表明，在扣除溶质吸附效应后，仪器常数Ｋ无分子量依赖性，提高了测定低分子量聚合物数均分子量的准确性．     

中科院物理所自旋霍尔效应研究取得重要进展

中国科学院物理研究所的方忠研究员和姚裕贵副研究员合作在自旋霍尔效应上开展了深入而广泛的探索，并取得了一些创新成果。他们利用第一性原理方法计算了半导体和简单金属的自旋霍尔电导率，发现内秉白旋霍尔电导率具有丰富的符号变化，这一点和外秉自旋霍尔效应有着本质上的不同，这个属性有可能被用于分辨自旋霍尔效应的内秉和外秉机制。他们还首次预言了钨和金具有较大的自旋霍尔效应且符号相反，同时发现强散射并不会拟制这两种金属中的自旋霍尔效应，也就是说在强散射情形下自旋霍尔电导率仍然具有较大的值，这使得它们有可能是一种潜在的可应用于自旋电子学器件中的材料。     

混合能量采集太阳能电池―从原理到应用

光伏是解决能源和环境问题的战略性选择之一，目前已开发的太阳能电池均需在太阳光或室内光照射下通过光伏效应激发光生电子并输出电能，而在降雨、夜晚等弱光或无光环境下的输出功率较低，开发应用环境多元化的混合能量采集太阳能电池有望进一步提高输出功率、延长发电时间。本综述旨在探讨混合能量采集太阳能电池中光伏效应与水伏效应、摩擦电效应、储光―发光效应、压电效应和热电效应的耦合机制，重点总结了这类新型太阳能电池的应用现状，展望其未来的发展方向。     

[5,10,15,20]—四取代苯基卟啉氯化锰配合物紫外—可见光谱…

测定了１８个新合成的四代苯基卟啉氯化锰的紫外－可见光谱，对主要吸收峰作了归属，指定了ＣＴ带，研究了样品在四氢呋喃溶剂中２２０ｎｍ附近吸收带的浓度效应和在四氢呋喃、三氯甲烷、二氯甲烷、乙醇中的溶剂效应及取代基效应。结果表明，除ｏ－Ｍｅ，ｐ－Ｉ取代苯基卟啉锰外，２２０ｎｍ附近吸收带随测试溶浓度增加，λｍａｘ红移；随测定溶剂极性（Ｐ值）增加，λｍａｘ蓝移。     

用诱导效应指数讨论烷基在气相有机化合物中的诱导效应

应用诱导效应指数讨论了烷基的诱导效应方向，解释了低级脂肪醇在气相中酸性、碱性强弱次序一致的原因。     

烟酰胺辅酶模型对N—芳基芴亚胺的酸催化还原反应的研究

报道了５种Ｎ－芳基芴亚胺在酸性条件下被烟酰胺辅模型（Ｈａｎｔｚｓｃｈ酯，ＢＮＡＨ）还原的反应。结果表明：亚胺的结构，酸的强度以及溶剂的不同均会影响亚胺的还原效率本文结合反应的结构效应，溶剂效应和同位素效应，对其可能的酸催化氢负离子转移机理进行了讨论。     

糖类化合物的端基效应

讨论糖化学中存在的端基效应，内容涉及端基效应的产生，对端基效应的几种理论解释与思考，以及端基效应在有机合成中的应用等。旨在为基础有机化学中的糖化学课程教学提供参考。     

汞和镍对人血淋巴细胞转化及DNA合成的效应

通过测定＾３Ｈ－ＴｄＲ渗入细胞ＤＮＡ的方法研究了氯化汞和氯化镍对人血淋巴细胞转化和ＤＮＡ合成的效应，结果表明，氯化汞和氯化镍对人外周血淋巴细胞的转化和ＤＮＡ合成的效应是双相性的：在极低浓度下汞、镍化合物均可促进淋巴细胞转化和ＤＮＡ合成，而在高浓度下则抑制淋巴细胞转化和ＤＮＡ合成。汞、镍化合物对淋巴细胞的这种刺激效应比细胞有丝分裂素－植物血凝素的刺激效应要弱，汞对细胞转化和ＤＮＡ合成的刺激效应比镍强     

金属表面结构的变角XPS特征

采用仅改变阳极高压以获得不同激发光子流强的变角Ｘ光激发电子能谱（ＸＰＳ），研究Ａｌ、Ｆｅ、Ｃｕ、Ｔａ及Ｗ中光电子峰的表面结构效应。实验结果表明，在面心立方的Ａｌ及体心立方的Ｔａ和Ｗ中均显示表面结构产生的衍射效应，而在Ｆｅ和Ｃｕ中未出现表面结构效应；所出现表面结构效应的差异与阳极高压及光子流的能量有紧密的关系。同时，在实验高压范围内存在一个产生表面结构效应的阳极电压阈值。文中就观察到的表面结构效应之差异的可能机制进行了初步探讨。     

［5，10，15，20］－四取代苯基卟啉氯化锰配合物紫外－可见光谱的研究

测定了１８个新合成的四取代苯基卟啉氯化锰的紫外－可见光谱，对主要吸收峰作了归属，指定了ＣＴ带，研究了样品在四氢呋喃溶剂中２２０ｎｍ附近吸收带的浓度效应和在四氢呋喃、三氯甲烷、二氯甲烷、乙醇中的溶剂效应及取代基效应。结果表明，除ｏ－Ｍｅ、ｐ－Ⅰ取代苯基卟啉锰外，２２０ｎｍ附近吸收带随测试溶液浓度增加，λ_（ｍａｘ）红移；随测定溶剂极性（ｐ值）增加，λ_（ｍａｘ）蓝移。     

氧化锌脱硫中氢的气氛效应及动力学表征

用热重法研究了粉末氧化锌脱除Ｈ２Ｓ的氢气氛效应，研究结果表明，在２００－３２０℃的温度范围内，氢的存在影响着脱硫进程，并在氢含量在３０％处出现正负效应的逆转。氢气氛下氧化锌脱硫的动力学行为可用改良收缩核模型来表征，给出了不同控制区的动力学参数估值。     

烟酰胺辅酶模型对N－芳基芴亚胺的酸催化还原反应的研究

报道了５种Ｎ－芳基芴亚胺在酸性条件下被烟酰胺辅酶模型（Ｈａｎｔｚｓｃｈ酯，ＢＮＡＨ）还原的反应。结果表明：亚胺的结构、酸的强度以及溶剂的不同均会影响亚胺的还原效率，本文结合反应的结构效应、溶剂效应和同位素效应，对其可能的酸催化氢负离子转移机理进行了讨论。     

不对称合成ⅩⅩⅢ．以2－N，N－二甲氨基－1，2－二苯基乙醇为手性配体催化苯甲醛与乙基锌对映选择加成中的非线性效应

报道了以手性３－Ｎ，Ｎ，－二甲氨基－１，２－二苯基醇为配体，催化苯甲醛与乙基锌对映选择了加成反应中的非线性效应：１Ｒ，２Ｓ构型的配体使反应呈非线性效应；而１Ｓ，２Ｒ构型的配体使反应呈负非线性效应。     

红外光谱中溶剂效应机理研究(Ⅳ) 溶剂受电子位阻效应常数的确定

一百多年来，人们对有机化学中的溶剂效应进行了大量研究，提出了种种理论、相应的经验方程和溶剂效应参数．这些经验方程虽然可以在一定范围内较好地处理一些问题，但都不具有普遍性[1，2]作者曾在文献[3，4]中提出碰撞配位理论，并在文献[5]中引入空间位阻效应，提出如下方程，为一系列溶剂确定了供电子效应常数风和供电子位阻效应常数：式中Ei是底物的某具有能量性质的理化性质在溶剂i中的量值（例如反应的平衡常数或速率常数的对数、光谱的波数或频率、化学位移），E0是在正乙烷中的最值；Ai和VAi分别为溶剂i的受电子效应常数和受电子…     

水煤浆分散体系中阴离子型分散剂的吸附特性和降粘效应

研究了一种阴离子型分散剂在煤表面的吸附特性和其产生的降粘效应，以及它们与煤表面结构性质间的关系。结果表明，阴离子型分散剂的吸附性能和降粘效应受煤表面含氧官能团尤其是羧基官能团的显著制约。低温热处理（２００￣３３０℃）使年轻煤表面硫水化作用显著增强，从而显著地提高了分散剂在煤表面的吸附性能及其对水煤浆产生的降粘效应，因此，年轻煤的成浆性得到大幅度改善。     

薁X-H(X=CH2, NH, O)键离解能取代基效应的理论研究

本文利用UB3LYP/6-311++g(2df,2p)//UB3LYP/6-31+g(d)方法，首次就对位取代薁系列化合物(Y-C10H8X-H)的X-H(X=CH2, NH, O)键离解能进行了理论研究。结果发现，除了6-取代-2-甲基薁，取代基对薁X-H键离解能的效应与苯大致相同。然而，由于薁结构中固有偶极矩与不同取代基的电子效应相互作用，对位取代的羟基薁和氨基薁的反应常数( )变化非常显著。利用GE/RE和SIE理论方法，研究发现虽然基态效应在决定净取代基效应的大小中起了一定作用，但取代基效应主要来源于自由基效应的影响。     

微量元素对宝玉石物理性质的影响

微量元素的介入对宝石的形成是极其重要的。它们在宝石内部或发生类质同象替代，改变了宝石的一些物理性质，如宝石的颜色、荧光、折射率、密度，也会增加宝石一些特殊的光学效应，如变色效应，使宝石的外观变得更加绚丽多彩。     

某些铁—硫原子族络合物紫外—可见光谱的研究

本文研究了某些铁－硫原子簇络合物紫外－可见光谱２２０－２３０ｎｍ吸收带λｍａｘ的浓度效应；△λｎｍ随络合物结构对称性增加而减小，随浓度基数增大而变大的变化关系。该类型络合物紫外－可见光谱吸收峰的归属，计算了Ｆｅ＾ＩＩ分裂能△值；配体上的取代基效应，以用在二氯甲烷等溶剂中的溶剂效应。     

酶的分子仿生研究进展

回顾了近几十年来印迹高分子和有机团簇对酶的仿生发展历程，总结了目前的 研究现状，探讨了电子效应和空间效应（柔性空间效应）对仿对酶在催化过程中实 现类似酶的识别和诱导契合的影响，并展望了酶的仿生发展趋势。