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合成了不同软链段长度和不同硬链段含量的系列对苯二甲酸乙二酯-环氧乙烷(PET-PEO)多嵌段共聚物,用NMR质子港测定了硬链段含量,对部分溶于氯仿的PET-PEO多嵌段共聚物进行了分离,并分别测定其氯仿可溶物和不溶物的硬链段含量、熔融热谱和热结晶谱.揭示了PET-PEO多嵌段共聚物的组成不均一性及其对软镇段长度和硬链段含量的依赖性,进而用DSC热谱证明了软链段和硬链段的结晶能力与PET-PEO多嵌段共聚物组成不均一性密切相关. 相似文献
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含有机硅三元多嵌段共聚物的研究5.含有机硅三元多嵌段共聚物的形态结构 总被引:1,自引:1,他引:0
利用DMA,TEM和SAXS对PSF-PDMS-PHSn,PSF-PDMS-PHEn,PPO-PDMS-PHSn和PHS-PDMS-PBEn四种三元多嵌段共聚物的形态结构进行了研究,结果表明,不同三元多嵌段共聚物中三种链段的相互作用情况不同,其动态力学性能和形态结构有很大差异,并与嵌段共聚物微相分离的几种基本形态不同,特别是通过TEM在PSF-PDMS-PHSn和PPO-PDMS-PHSn中观察到清晰的互容界面相。 相似文献
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采用PEEK和HTA齐聚物的溶液缩聚法制备了HTA含量不同的刚性链嵌段共聚物系列样品,用IR、DSC、TGA、WAXD和动态粘弹谱等手段对共聚物进行表征并研究了热性能和结晶行为。结果表明,该组成范围的共聚物未发生微相分离,共聚物的结晶结构与PEEK相同,结晶度随HTA含量增加而迅速下降。含HTA37.24%的共聚物T_g=183℃,比纯PEEK高40℃。新型嵌段共聚物的熔点稍低于PEEK,具有良好的力学性能。 相似文献
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刚性链嵌段共聚物的研究(Ⅲ)—PEEK/HTA有规嵌段共聚物的… 总被引:5,自引:0,他引:5
采用PEEK和HTA齐聚物的溶液缩聚法制备了HTA含量不同的刚性链嵌段共聚物系列样品,用IR、DSC、TGA、WAXD和动态粘弹谱等手段对共聚物进行表征并研究了热性能和结晶行为。结果表明,该组成范围的共聚物未发生微相分离,共聚物的结晶结构与PEEK相同,结晶度随HTA含量增加而迅速下降。含HTA37.24%的共聚物Tg=183℃,比纯PEEK高40℃,新型嵌段共聚物的熔点稍低于PEEK,具有良好的 相似文献
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对硬链段具有一定分布的聚醚酯多嵌段共聚物的结晶行为进行了研究。从所得结果表明,其结晶过程可以类比于均聚物在溶液中的分级过程。软硬链段的组成决定了某一长度硬链段的丰度;而结晶条件及试样的热历史则决定了各种不同长度硬链段的超饱和程度,分聚速率和结晶速率。究竟那些长度的硬链段能结晶取决于上述两因素。 相似文献
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含有机硅三元多嵌段共聚物的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以双酚A聚砜(PSF)为硬段、聚对羟基苯乙烯(PHS)为半硬段、聚二甲基硅氧烷(PDMS)为软段合成了三元多嵌段共聚物,并对其动态力学和抗张性能比较研究,结果表明该三元多嵌段共聚物为多相结构;在引入半硬段PHS后两相间的界面相增宽,粘接力增大,其强度和模量高且稳定,使含有机硅高分子材料强度低的弱点得以改善,扭(TBA)结果显示,这种三元多嵌段共聚物具有多重转变,且在-20℃至50℃间有两个较大的几 相似文献
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含聚碳酸酯,4—羟基苯甲酸,己二醇和1,4—苯二甲酸结构的嵌段共聚物的… 总被引:1,自引:0,他引:1
以端酰氯基因的热致液晶共聚酯HTH-6和端酚羟基的聚碳酸酯齐聚物为原料,通过溶液缩聚法制备了含PC和HTH-6的嵌段共聚物,并用IR、POM、DSC、WAXD等手段对共聚物结构,热行为和结晶行为进了表征。DSC和POM结果证明这些嵌段共聚物都属向列型热致性液晶。在280℃以睛的温度范围内无相分离,而在较高温度为两相结构,共聚物的结晶结构与HTH-6相同,结晶度随HTH-6含量增加而增加,结晶速度也 相似文献
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聚酯-聚酯多嵌段共聚物序列结构研究 总被引:2,自引:2,他引:2
利用对苯二甲酸乙二酯-己内酯多嵌段共聚物质子谱中各官能团的特征共振吸收峰计算证明两种吸收强度关系式反映了软链段和硬链段中相应官能团的数量关系,从而进一步肯定了所提出的链化学结构,在此基础上又直接利用各种官能团对其质子谱中特征吸收峰的强度贡献,计算得到多嵌段共聚物中软硬链段数,软硬链段平均长度,分子量和硬链段重量百分数的表示式。本文最后一部分用三素组的几率计算方法对多嵌段共聚物的质子谱和~(13)C谱分析讨论,所得有关链结构的数量关系是合理的,进一步证实了质子谱的直接计算法。 相似文献
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研究了几种新型含有机硅二元和三元多嵌段共聚物的氧,氮选择透过性能。其中双酚A聚羟基醚-聚二甲基硅氧烷二元多嵌段共聚物-(PHE-PDMS)的透氧系数P02=510Barrer,氧氮分离系数a02/N2=2.2;聚苯醚-聚二甲基硅氧烷-聚对羟基苯乙烯三元多嵌段共聚物-(PPO-PDMS-PHS)的P02=156Barrer,do2/N2=2.4,两者都具有良好的力学性能,此外,含有机硅三元多嵌段共聚 相似文献
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用二苯甲烷钾为引发剂,阴离子聚合法合成了苯乙烯(St)-环氧乙烷(EO)嵌段共聚物,并用FTIR,^1H-NMR,SEC,WAXD和动态粘弹谱对共聚物进行了表征。结果表明所得聚合物为分子量可控,窄分布的两嵌段共聚物。 相似文献
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对苯二甲酸丁二酯-ε-己内酯多嵌段共聚物中硬链段的受限结晶 总被引:2,自引:0,他引:2
用差示扫描量热法(DSC),广角X射线衍射(WAXD),傅立叶变换红外光谱(FTIR)等技术研究了对苯二甲酸丁二酯-ε-己内酯(PBT—PCL)多嵌段共聚物中硬链段的受限结晶。结果表明,PBT—PCL共聚酯中软硬链段在非晶区的混容性比较好,不同组成的样品均显示出一个玻璃化转变温度;对硬段含量超过50%的共聚酯来说,硬链段可以结晶,而软链段不能结晶;由于硬链段的受限特点,BT硬链段的结晶受软链段的影响和制约,其结晶能力随硬段序列长度的增加而逐渐增大。 相似文献
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多嵌段聚醚-酯共混物的微相结构与血液相容性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本工作合成了两种性质不同的聚醚-酯多嵌段共聚物,一种是以聚对苯二甲酸乙二酯为硬链段,聚乙二醇(PEGT)为软链段的亲水性多嵌段共聚物,另一种是以聚对苯二甲酸乙二酯为硬链段,聚四亚甲基醚二醇(PTMGT)为软链段的疏水性多嵌段共聚物。将两种共聚物以一定的比例共混,制备多嵌段聚醚-酯共混物。 改变共混物的组成,研究其微相结构与血液相容性的关系。采用动态力学谱(VES)、示差扫描量热(DSC)、透射电镜(TEM)和扫描电镜(SEM)等测定共混物的微观结构,采用微球柱法评价共混物的血液相容性。实验结果表明:材料的微观非均相结构及亲水平衡是决定血液相容性的重要因素。 相似文献
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嵌段—接枝共聚物SPEG与PS(OH)之间的氢键络合导致胶束化的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用原子转移自由基聚合反应合成了以聚苯乙烯-b-聚(乙烯-co-丙烯)(SEP)为主链、无规分布且数目可控的聚甲基丙烯酸乙酯(PEMA)为支链的嵌段接枝共聚物SPEG,发现在甲苯中因支链PEMA与聚(苯乙烯-co-对六氟丙基-α-甲基苯乙烯)「简称PS(OH)」的氢键络合作用和EP嵌段的溶解作用导致了聚集体的胶束化,研究了胶束的尺寸及其分布对PS(OH)中羟基含量和共混物组成的依赖性。 相似文献
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液晶嵌段共聚物PET/60PHB-b-PC的合成及结构与性能 总被引:1,自引:0,他引:1
采用PET齐聚物的原位乙酰化法通过加入少量乙二醇(EG)合成了端羟基液晶聚合物PET/60PHB,并将其作为大单体,与双酚A及碳酸二苯酯通过熔融酯交换法,进一步制得了液晶嵌段共聚物PET/60PHB b PC.研究了合成规律,并借助粘度测定、DSC、偏光显微镜、X 光衍射和红外光谱分析等手段对合成的液晶嵌段共聚物进行了表征.研究表明,当PET齐聚物的ηinh=005~007dL/g,Ac2O/PHB(mol/mol)=13,EG/PET(mol/mol)=006时能获得颜色、液晶性、溶解性均很好的端羟基液晶聚合物PET/60PHB,以此液晶聚合物为原料,采用合适的配方与工艺,能获得粘度较高、液晶性较好,并且熔体流动性很好的液晶嵌段共聚物PET/60PHB b PC.通过偏光显微镜与X 光衍射观察,证明此嵌段共聚物呈现向列型液晶织构,但其液晶态织构与纯PET/60PHB、PET/60PHB和PC的混合物明显不同.此外,还初步建立了用红外的分析手段鉴定液晶聚合物PET/60PHB端基的方法. 相似文献
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以双酚A聚砜(PSF)为硬段、聚对羟基苯乙烯(PHS)为半硬段、聚二甲基硅氧烷(PDMS)为软段合成了三元多嵌段共聚物,并对其动态力学性能和抗张性能进行了比较详细的研究,结果表明该三元多嵌段共聚物为多相结构;在引入半硬段PHS后两相间的界面相增宽,粘接力增大,其强度和模量高且稳定,使含有机硅高分子材料强度低的弱点得以改善。扭辩分析(TBA)结果显示,这种三元多嵌段共聚物具有多重转变,且在-20℃至50℃间有两个较大的几乎重叠的吸收峰;这表明这种三元多嵌段共聚物的相分离结构较为复杂,并有良好的阻尼性能。 相似文献
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用WAXD、SEM及力学性能测试等研究热致液晶/PEEK/嵌段共聚物三元共混体系形态、结构和性能。结果表明嵌段共聚物的加入,使体系具有一定的相容性和较好的界面粘接,共混物的强度、模量有一定的提高,对共混物的结晶行为具有明显的影响,当热致液晶含量高时,基材与液晶两相间出现明显的分离现象,即“皮-芯”结构. 相似文献
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用辛酸亚锡[Sn(Oct)2]作催化剂,进行了端羟基聚乙二醇(PEG)和1,4 二氧六环酮(DON)的共聚反应,得到嵌段共聚物PDON b PEG b PDON.根据1H NMR谱图计算结果表明共聚物组成随两组分投料比而改变.共聚物的DSC结果表明嵌段共聚物中PDON的熔点和结晶度的变化相对较小,而PEG的熔点及结晶度均有较大降低.将PEG引入可大大提高材料的吸水率. 相似文献
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报道用稀土化合物改性的钛系截体催化剂(SN催化剂)进行苯乙烯和丙烯顺序嵌段共聚合(Sequentialblockcopolymerization)的研究,通过对初生嵌段共聚产物进行溶剂萃取与分级,并用13C-NMR、WAXD.DSC,DMA和电子显微镜进行表征,推断共聚物为具有等规聚苯乙烯链和等规聚丙烯链段的A-B型二嵌段共聚物,且各段均能结晶。发现嵌段共聚物比相应的均聚物具有较好的综合力学性能和热性能,而且对iPS/iPP共混具有良好的增容作用。 相似文献