双杯芳烃研究进展

双杯芳烃是杯芳烃家族中的重要一员。它由两个杯芳烃单元通过化学键联结而形成,一般常有上缘-下缘、下缘-下缘、下缘-上缘3种桥联方式,其结构更复杂,性质也更为丰富多彩。双杯芳烃具有两个相同或不相同的结合部位,可同时络合两个相同或不相同的底物,还可表现出特殊的协同作用、更强的络合能力、变构象以及粒子雾荡等新的性质。本文根据杯芳烃亚单元的种类,综述了双杯芳烃的研究进展,重点描述了不同桥联方式的双杯[4]芳烃的合成方法,而且对一些具有特殊性能的双杯芳烃进行了较为详细的介绍。最后对双杯芳烃的发展前景作了展望。     

杯芳烃交联聚硅氧烷热稳定性能研究

聚有机硅氧烷是一类主链由硅-氧键连接而成,侧链为有机基团的聚合物,兼具有机聚合物和无机聚合物的特性,性能优异,尤以卓越的耐高温性能而著称,在大气中于-50~250℃可以长期使用[1].为了进一步提高聚有机硅氧烷的热稳定性,主要有以下几种方法,(1)添加各种耐热性添加剂,或可与聚     

杯芳烃

酶专一性的催化性能使化学家感到神秘,近三十年来,化学家们一直在寻找模拟酶催化行为的简单化学体系。最初选用模拟酶的化学物质是环糊精(Cyclodextrin)。因环糊精具有特殊空穴,使它能形成主—客复合物(hostguest complex)和作为化学反应的催化剂,然     

两种新型杯（4）芳烃衍生物用作毛细管气相色谱固定相的研究

合成了两种新型的杯（４）芳烃衍生物：５－１′，１′－二甲基十一烯氧基苯基甲基－１１，１７，２３－三－１，１－二甲基乙基－２５，２６，２７，２８－四苄氧基杯（４）芳烃Ｃ（４）ＴＢ）及５－１′，１′－二甲基十一烯氧基苯基甲基－１１，１７，２３－三－１′，１′－二甲基－２５，２６，２７，２８－四乙氧羰甲氧基（Ｃ（４）ＴＥＣＭ）其结构经元素分析ＩＲ，＾１ＨＮＭＲ，ＭＳ的数据证实，分别将其与ＯＶ－１７０１固     

含有杯芳烃的树枝状分子

杯芳烃与树枝状大分子是超分子化学中两类极为重要的主体分子,将这两种主体分子结合在一起所得到的基于杯芳烃的树枝状大分子,不仅仅能够将两者的优点集中到一个分子之中,同时还有可能产生一些新颖的性能,成为新型的智能材料、分子器件或是纳米材料。本文按照杯芳烃的类型,在树枝状大分子中的位置,综述了到目前为止有关这一新型主体分子的研究成果,展望了它在将来的发展。     

ω—氯代烷氧基杯[4]芳烃的合成

杯「４」芳烃以Ｃｌ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎＴｓ（ｎ＝１，２）烷基化。得到６５－８７％的下缘带有２－氯乙氧基和２－（２－氯乙氧基）乙氧基怀「４」芳烃。     

气相色谱研究杯[4]芳烃衍生物

选取两种不同结构的怀「４」芳烃做固定相，研究了烃基取代苯，不同数目的甲基取代苯，稠环芳烃和醇系列化合物的保留值变化规律；讨论了杯「４」芳烃固定相与溶质分子间的弥散力作用，氢键作用及空间适应性；指出杯「４」芳烃对芳香烃等良好选择性；对乙腈和甲醇等小分子似有包结。     

硫、硒杯[4]芳烃萃取银

以5,11,17,23-四（1,1-二甲基乙基）-25,27-二羟基-26,28-二[（2-乙基硫）乙氧基]杯[4]芳烃（1）和5,11,17,23-四（1,1-二甲基乙基）-25,27-二羟-26,28-二[（2-乙基硒）]乙氧基杯[4]芳烃（2）为萃取剂,研究了在弱酸性条件下杯芳烃衍生物与银的络合行为。杯芳烃衍生物与银形成1：1萃取络合物,在大量碱金属、碱土金属、常见过渡金属离子存在下,对银离子有很高的萃取率和选择性。     

对—叔丁基杯[4]芳烃在环己烷中的激光光解研究

对－叔丁基杯［４］芳烃在环己烷中的激光光解研究＊袁立华１姚思德２庄志豪１林念芸２（１．四川联合大学化学系成都６１００６４）（２．中国科学院上海原子核研究所辐射化学实验室上海２０１８００）关键词对－叔丁基杯［４］芳烃激光光解三线态中图分类号Ｏ６２１．２...     

对叔丁基杯[10]冠醚的合成

首次合成一系列杯[10]冠醚。通过将对叔丁基杯[10]芳烃和乙二醇双对甲苯磺酸酯或多甘醇双对甲苯磺酸酯在K2CO3/甲苯或Cs2CO3/丙酮体系中反应,得到一系列杯[10]冠醚:1,2-杯[10]冠-4、1,3-杯[10]冠-2、1,2-,1,3-杯[10]冠-3、1,4-杯[10]冠-4、和1,6-杯[10]冠-4。     

Synthesis of Calix [4] resorcinarene Core Dendrimers with Peripheral Salicylideneimine Functional Groups

IntroductionOver the past two decades, dendrimers have at-tracted considerable attention because of their inherentnovel structural features and their potential applicationsin various scientific and industrial fields such as cataly-sis or newmaterials, and…     

杯芳烃在液相色谱固定相领域的应用及进展

杯芳烃是一类由苯酚单元通过亚甲基桥连的超分子化合物,具有独特的主客体识别性能,是继冠醚和环糊精之后第三代超分子化合物的主要代表。其被广泛应用于离子通道、有机催化反应、跨膜转运、纯化、色谱分离等方面。基于杯芳烃易于修饰的特点,选取不同性质的化合物进行衍生化,可以制备出具有不同识别能力和高选择性的杯芳烃衍生物,进而应用于不同色谱分离模式,可实现复杂样品的分离分析。该文从杯芳烃、杯芳烃衍生物和杯杂芳烃3个方面综述了近年来杯芳烃在液相色谱固定相方面的研究应用及进展,并对杯芳烃在色谱分离领域的发展提出了展望。     

Synthesis and Complexation Properties of Novel Biscalixarene Composed of Calix[4]arene and Thiacalix[4]arene Subunits

Biscalixarenes, as examples of higher order molecular architectures than normal calixarene derivatives, were studied extensively in the recent years due to they possess two calixarene cavities which have the potential for complexing with two guests in two…     

杯芳烃的配位化学研究 Ⅰ.对叔丁基杯芳烃对铜的萃取

新一代大环化合物杯芳烃(calixarcne)的研究已引起广泛的兴趣,它是由酚环和亚甲基组成的环多聚体,其结构呈杯状.杯底OH及杯盖R基可被各种基团取代,在其环形结构中具有适当体积的洞穴,在此空穴中能容纳客体而形成主客体配合物,可模拟酶催化的初始过程,在催化及分析分离等方面也有广泛的应用.但杯芳烃的配位化学研究很少,本文首先合成了对叔丁基杯[4]芳烃、对叔丁基杯[6]芳烃及对叔了基杯[8]芳烃(分别简称杯[4]、杯[6]及杯[8]),研究它们对铜的萃取,并探讨了萃取机理.     

糖杯芳烃的研究进展

综述了近年来一类新型分子受体——糖杯芳烃的合成以及性质方面的研究进展.     

Calix [ 4 ] arene Polyaza Derivatives： Novel Effective Neutral Receptors for Cations and α-Amino Acids

IntroductionCalixarenes are one of the most important supra-molecular building blocks, which can be modified byintroducing different functional and/or structural groupsto create a specific interaction between the host and thetarget molecules, such as meta…     

硫代杯[8]芳烃衍生物的合成及其对金属离子的选择性识别研究

在丙酮溶液中以碳酸铯为催化剂,以硫代杯[8]芳烃(thiacalix[8]arene,TC8A)和N,N-二乙基-2-氯乙酰胺为底物,对TC8A的下缘进行修饰合成了一种新的TC8A衍生物--硫代杯[8]芳烃二乙基乙酰胺[TC8A-CH2CON(CH2CH3)2].对含有9种金属离子的汽车尾气净化催化剂溶液进行萃取研究表明,在pH为3.0的萃取液中TC8A对其中的钯离子具有最高的选择性萃取能力,萃取率可达99.3%,TC8A-CH2CON(CH2CH3)2对其中的锆离子具有最高的选择性识别能力,萃取率可达96.7%.     

环糊精-杯芳烃偶合体系研究进展及前景展望

综述了环糊精-杯芳烃偶合体系(cyclodextrin-calix[n]arene)的合成及性质研究的进展, 并对其开发前景进行了展望. 环糊精-杯芳烃偶合体系可以应用于分子识别、主客体化学、水相有机反应、分子催化反应等领域.