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研究了线性聚苯乙烯链在稀和半稀的θ溶液中平动扩散系数(D)和均方旋转半径(Rg)的浓度依赖性.在θ条件下,Rg无浓度依赖性,而D的浓度依赖性可由Fixman软球模型理论描述. 相似文献
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本文用气相色谱、激光拉曼、激光散射、GPC以及粘度等方法研究了苯乙烯—二乙烯苯的自由基交联共聚反应.求得聚合反应初期的表现速率常数Kst、Km-DVB及Kp-DVB分别为1.68×10-2(小时-1)、3.43×10-2(小时-1)及5.54×10-2(小时-1);从悬挂双键含量变化解释分子内环化推迟了凝胶化点;由跟踪检测反应中分子重量、尺寸变化指出宏观尺寸分子的出现使重均分子量()在凝胶化点发散;讨论了多分散、支化对分子尺寸Rg(均方旋转半径)、Rh(流体力学半径)的影响,定量关系为:δ=Rg/Rh=0.0061exP(1.432t);拟合了Rh对反应时间的指数依赖性RA=5.195exp(0.872t),这证实了凝胶化点前属反应控制机理。 相似文献
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碘化物—吖啶红—聚乙烯醇体系分光光度法测定痕量铬(Ⅵ) 总被引:2,自引:0,他引:2
在稀磷酸介质中,铬(Ⅵ)氧化I^-离子形成I^-3络阴离子I^-3络阴离子可进一步与吖啶红(ADR)阳离子形成离子缔合成了(ADR)(I3)。在聚乙烯醇存在下,溶液保持清亮并发生显著的颜色变化,当以试剂空白参比时,波峰λmax位于585nm处,另在525nm处出现一个波谷,除波峰处吸光度A与铬(Ⅵ)的浓度成正比外,波峰和波谷的吸光度绝对值叠加也与铬(Ⅵ)的浓度呈直线关系,因此可大大提高方法的灵敏度 相似文献
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脂肪醇和电解质对丙酸十二铵盐在四氯化碳中增溶水的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了己醇,辛醇、Kui醇和月桂醇对丙酸十二铵(DAP)-四氯化碳反胶束溶液增溶水和氯化钠水溶液的影响,在DAP浓度固定时,水增溶量对醇浓度的关系出现极大值,在醇浓度相同时,长碳链醇较短碳链醇有更大的增溶水能力,在固定DAP浓度和增溶水量最大时,氯化钠的存在将导致水溶液增溶量的显著下降,乙酸十二铵(DAA)、DAP和丁酸十二铵(DAB )的四氯化碳溶液对氯化钠水溶液的增溶量随氯化钠浓度的升高而有不 相似文献
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使用稀释定律的条件和范围季凤仙,李善评(山东工业大学数理系济南250014)弱电解质在不太稀的溶液中,电离度、浓度与其电离常数之间存在下述关系:当α很小时,上式可近似表示为:以上两式对应的电离度表达式分别是:其中,(2)式表示浓度越小,即溶液越稀,电... 相似文献
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本文对合成的四个不同分子量的13-臂星形聚苯乙烯试样,用GPC-粘度计联用装置对之进行了测定,用良溶液剂中的粘度数据,通过一定的线性外推,得到它们在θ条件下的gθ因子(=<η>b,θ/<η>l,θ)。良溶剂中的g’因子(=<η>b/<η>l)和gθ因子之间存在的差异以及gθ因子与gθ因子(=Sb^2,θ/Sl^2,θ)间关系式gθ’=gθ^e中ε的选值问题进行了详细的实验验证和讨论,并与前文<7> 相似文献
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对45℃时的氯乙烯/邻苯二甲酸二烯丙基酯(VC/DAP)的悬浮共聚进行了研究,得到表观竞聚率rVC=0769、rDAP=0374.凝胶点对应的DAP临界起始浓度在0466~0493mmol/molVC之间(聚合转化率为80~85%),当DAP起始浓度小于临界浓度时,VC/DAP共聚物均为溶胶,溶胶平均聚合度随DAP起始浓度和聚合转化率的提高而增大;当DAP起始浓度大于临界浓度时,共聚物由溶胶和凝胶组成,凝胶含量随DAP浓度和聚合转化率的提高而增加,溶胶聚合度则随DAP浓度的提高而减小.在凝胶点前,共聚物的分子量分布随DAP浓度的增加而变宽;凝胶点以后,分子量分布随DAP浓度的增加而变窄. 相似文献
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DNA分子结构的多态性研究:(Ⅱ)吖啶橙凝聚体变化诱导的质粒DNA?… 总被引:1,自引:0,他引:1
利用吸收光谱和荧光光谱方法,研究了吖啶橙(AO)与质粒DNA水溶液,以及含胶束介抽的吖啶橙与质粒DNA溶液体系的相互结合作用及减色效应。结果表明:吖啶橙时质粒DNA的吸收光谱有减色效应;含十二烷基硫酸钠(SDS)的AO水溶液体中,随着SDS浓度的增加,其光谱结果表明由凝聚态向单体的转化。而在含十二烷基硫酸钠(DS)的AO与质粒DNA溶液体系中,吖啶橙凝聚态随SDS浓度的增加,对AO与质粒DNA相互 相似文献
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镉—碘化物—吖啶红高灵敏显色反应及其分析应用 总被引:13,自引:0,他引:13
基于在稀磷酸溶液中,镉(Ⅱ)与碘化物和吖啶红(ADR)的离了缔合反应,发展了一种高灵敏测定镉的分光光度法。当以试剂空白作参比,离子缔合物的最大吸收波长位于580nm处,摩尔吸光系数达5.6 × 105L·mol-1·cm-1,Cd(Ⅱ)在0~80 μg/L的浓度范围内符合比尔定律,方法有较好的选择性,可用于某些样品中痕量镉的测定。 相似文献
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PP—g—MAZn离聚物的固相法合成与表征 总被引:1,自引:1,他引:1
以DCPO为引发剂,将PP粉末通过固相法与马为酸锌发生接枝反应,合成不同接枝率的PP-g-MAZn离聚物。考察反应温度,引发剂浓度,单体的用量对接枝率的影响,研究表明,(1)PP-g-MAZn离聚物的FTIR图中,1540cm^-1-1643cm^-1之间出现宽的峰,说明MAZn与PP发生了接枝反应;(2)PP-g-MAZn的WAXD谱中在2θ=10.6°,31.2°,33.2°,处有衍射峰,表明 相似文献
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粘度法研究胶态分散凝胶交联过程 总被引:27,自引:0,他引:27
通过粘度测定方法,研究了部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)/ 柠檬酸铝(AlCit) 交联过程中粘度变化的特性.聚合物浓度高的HPAM/AlCit 体系粘度随反应时间的延长而上升,其体系粘度最终高于相同聚合物浓度的HPAM 溶液粘度.聚合物浓度低的HPAM/AlCit 体系粘度随反应时间的延长而下降,其体系粘度低于相同聚合物浓度的HPAM 溶液粘度.HPAM/AlCit 交联体系的聚合物浓度低于临界浓度时,交联反应后形成稀胶态分散凝胶(TCDG) .在实验条件下,临界浓度在150 ~300mg/L 之间.当聚合物浓度于临界浓度和700mg/L之间时,形成浓胶态分散凝胶(CCDG) ;当聚合物浓度高于700mg/L 时,HPAM/AlCit 交联体系形成整体凝胶. 相似文献
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柱前衍生/流动注射微柱预富集和ICP—AES法测定高纯氧化镧中痕量非 总被引:5,自引:0,他引:5
利用自合成的碳硅凝胶为吸附材料,以铜试剂(NaDDTC)为柱前衍生试剂,实现了Al(Ⅲ)、Cr(Ⅵ)、Cu(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、V(V)流动注射(FI)微柱预富集。以稀HNO3停流洗脱富集物,ICP-AES法测定洗脱液中上述元素。在优化条件下,富集倍数近10倍,检出限为ng/mL级,RSD〈5.0%(n=7),方法用于高纯La2O3中非稀土杂质测定,结果满意。 相似文献