共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
采用循环伏安法,对SPEPt电极以及SPEAu-Pt电极上还原态CO2的电化学氧化行为研究表明,此类电极的电化学特性与光滑Pt电极一致:CO2在氢原子吸附电位区0~250mV(vs.RHE)处,可与电极上化学吸附的氢反应,生成还原态的CO2,通过线性扫描,还原态CO2即发生一不可逆电化学氧化过程(阳极剥离).在SPEPt系列及SPEAu-Pt系列上CO2的电化学行为表明,当SPEPt系列上Pt的载量为2.5mL的0.01mol·L-1H2PtCl6的Pt时,对还原态CO2的电催化活性最好,当Pt的载量相同时,在SPEAu-Pt上,催化剂对还原态CO2的电化学氧化行为比SPEPt电极更强,这是由于预先沉积的Au对后沉积的Pt有调制作用. 相似文献
2.
采用TPSR-MS及TPD-MS技术研究了Pd/CeO2-γAl2O3体系催化剂上表面氧物种脱附-恢复和甲醇表面反应性能,并以甲醇氧化反应为探针考察了催化剂在不同气氛下的氧化活性.结果表明,CeO2对γ-Al2O3载体的改性,有利于钯催化剂上表面氧物种的脱附和氧化再恢复,从而促进Pd/CeO2-γ-Al2O3催化剂对甲醇的完全氧化.甲醇在催化剂表面的程脱过程中均产生选择性氧化产物甲醛、甲酸、CO和CO2,CeO2的存在有利于甲醇的脱附及深度氧化,选择性氧化产物的脱附量明显减少,并发现CO2的脱附量及峰温次序与对甲醇的氧化活性一致. 相似文献
3.
使用原子团嵌入模型和自洽场自旋极化离散变分(DV)Xa方法,对MnSb的电子结构和自旋磁矩进行了计算,并研究了Pt掺杂对MnSb电子结构与磁性的影响,讨论了MnSbPt中Kerr偏转角显著增大的原因. 相似文献
4.
介绍了各种CO2电化学传感器的研究现状和发展前景,讨论了利用阳极脱附法原理,用固体聚合物电解质气敏电极进行二氧化碳检测的可行性. 相似文献
5.
本文以聚醚型低聚物POA为流动载体,采用整体型液膜装置,在HAuCl4(aq.)/1,2-二氯乙烷/硫脲(aq.)体系中研究了金(Ⅲ)的迁移特性.结果表明:金(Ⅲ)的迁移速率和迁移率与原料液中金(Ⅲ)的浓度、膜相中流动载体的浓度、接收相中硫脲浓度以及介质酸度等因素有关.POA载体可分别从Au(Ⅲ)-Pd(Ⅱ)-Pt(Ⅳ)和Au(Ⅲ)-Cu(Ⅱ)-K(Ⅰ)混合液中选择性地迁移金(Ⅲ),而不迁移其它离子. 相似文献
6.
在添加了15%LiO2的NdMO3上进行了甲烷氧化偶联反应研究。通过改变反应气中CH4:O2浓度比,在氧民和“脱氧态”催化剂上的CH4脉冲反应,探讨了表面吸附氧和晶格氧在OCM反应中的作用以及NdMO3中不同金属离子的(M)对OCM反应活性的影响等。 相似文献
7.
采用伏安法考察了3种类型的表面活性剂存在条件下四环素(TC)和甲状腺素(T4)的电氧化行为.结果表明表面活性剂是通过非极性亲油的碳氢链吸附在电极表面的.阳离子型和阴离子型表面活性剂的极性端可以与带相反电荷的物质发生静电作用,增加该物质的扩散系数和在电极表面的吸附量,可使物质与电极之间的电子转移更加畅通,从而对其电氧化有明显增敏作用.非离子型表面活性剂因与这两种带电荷的物质作用较小而不能促进它们的电氧化. 相似文献
8.
本文用XRD、XPS、TPR和TG等技术研究了ZrO2的改性对CuO/γ-Al2O3催化剂的结构及还原性能的影响.实验结果表明,ZrO2对γ-Al2O3的改性会削弱表面铜物种与γ-Al2O3载体之间的相互作用,γ-Al2O3表面的活性铜物种的数目增加,并有效地促进该铜物种的还原,从而提高了CuO/γ-Al2O3催化剂对CO的氧化活性。 相似文献
9.
采用TPSR-MS及TPD-MS技术研究了Pd/CeO2-γ-Al2O3体系催化剂上表面氧物种脱附-恢复和甲醇表面反应性能,并以甲醇氧化反应为探针考察了催化剂在不同气氛下的氧化活性。 相似文献
10.
以葡萄糖氧化酶(GOD)为模型酶,用一次性丝网印刷电极检测氧化还原酶活力,选用具有较低氧化还原电位的单羟基二茂铁(HMF)作为电子传递介体,以电流法测定氧化酶的活力,所需时间仅为60s,线性响应范围为0~40U/mL.将电极用于检测黑曲酶发酵产生的葡萄糖氧化酶(GOD)的活力,测定结果与传统的方法相对照,具有较好的一致性,相关系数为0.9813. 相似文献
11.
用EHMO方法优化AG-Al_2O_3电极催化剂的构型,计算指出Ag-Al之间距离为0.23nm时体系总能量最低.Ag-Al2O3对O2有端基、侧基和桥式吸附三种方式,结果表明以端基吸附最稳定,桥式吸附次之,用吸附前后重叠集居数的变化和空成键轨道能级阐明了该催化剂改善电极性能、提高电流密度的原因.此外,还讨论了电极反应机理. 相似文献
12.
采用一种新型空气(氧)电极作现场光化学反应的H2O2发生源.该电极用空气中的氧作反应原料,在电极的电催化作用下生成H2O2,电流效率最高可达90%,而且对溶液的pH适应范围较广.将这种新型的空气(氧)电极引入光催化反应系中,使“光化学氧化反应”和“光催化氧化反应”同时发生在同一体系,在不改变光照条件下可提高有机污染物的光氧化速度.本实验测定结果表明:在含空气(氧)电极的光催化反应体系中,十二烷基磺酸钠(SDS)的降解速度比在两种独立体系中明显增大. 相似文献
13.
氯酸钠氧化Mn^2+沉积化学MnO2及其特性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
张一兵 《南昌大学学报(理科版)》1999,23(4):325-328
MnCl2.4H2O与(NH4)2CO3在控温、控酸度条件下制得MnCO3后,用浓NHO3溶解,再以氯酸钠氧化Mn^2+沉积的化学MnO2对其进行MnO2含量、视比重,肼指数、磁化率、放电性能以及红外与差热分析。 相似文献
14.
频率法和根轨迹法是经典控制理论的两个基本的控制系统设计与分析方法。本文主要介绍的两个计算机辅助设计(CAD)软件,分别建立在频率法和根轨迹法的基础上。通过这两个CAN软件,可以根据给定的单输入单输出(SISO)控制系统数学模型,进行各种计算,从而得到我们所需要的结果. 相似文献
15.
用魔芋多糖(KGM)将肌红蛋白(Mb)固定在玻碳电极(GC)表面,制备了Mb—KGM膜修饰电极.结果表明,包埋在KGM中的Mb可以与电极发生直接电子传递.Mb—KGM膜修饰电极在水/有机混合溶液中,表现出可逆的直接电子传递过程.式电势(E^0=-0.434V)表明该电化学响应是MbFe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)电对的氧化还原.在一定范围内,溶液pH值增加,Mb氧化还原式电势负移,且呈线性关系,说明Mb的电子传递过程伴随有质子的转移.在乙醇等亲水性有机溶剂与水的混合溶液中,Mb表现出类似细胞色素P450的催化活性,能快速地催化氯代乙烷(六氯乙烷、五氯乙烷和四氯乙烷等)脱氯.Mb—KGM膜修饰电极具有较好的稳定性和重现性,可用于这些物质的定量检测. 相似文献
16.
本文报道了新显色剂2-[2-(6-硝基-苯并噻唑)偶氮]-5-[(N,N-二羧甲基)氨基]苯磺酸(简称6-NO2-BTADCABS)的合成,研究了试剂与钯的显色反应.结果表明,在0.4mol/LH3PO4介质中,6-NO2-BTADCABS与Pd2+形成蓝色的1:1配合物.在阴离子表面活性剂,十二烷基磺酸钠(SDS)存在下,最大吸收波长637.8nm.钯浓度在0—1.2μg/ml范围内符合比尔定律.用双波长法测定,表观摩尔吸光系数ε637.8-510.0=6.12×104.许多共存离子不干扰测定,所建立的方法无需掩蔽剂和分离即可直接测定钯催化剂中的钯,结果满意. 相似文献
17.
用电化学聚合法制备了磷钼钒杂多酸掺杂聚苯胺(PMo(12-n)VnO10—PAn/GC膜修饰电极,研究了膜电极的电化学行为,发现膜电极在硫酸水溶液中扫描时具有良好的稳定性,并对酸性水溶液中的H2O2,NO2,Fe(3+),BrO3,IO3等物质有较好的电催化还原作用,并初步探讨了电催化还原机理。 相似文献
18.
研究了微量钒(Ⅴ)催化溴酸钾氧化印染废水中酸性铬蓝K和邻苯二酚紫等染料降解脱色的新方法。探讨了染料初始浓度、KBrO3用量、钒(Ⅴ)用量、废水酸度、反应温度和反应时间等对染料降解脱色的影响因素,建立了治理废水中染料的新工艺,并具有消耗少、成本低、设备简单、操作简便、效果好等特点。为治理印染废水开辟了一条新途径。 相似文献
19.
报道了金属与金属氧化物复合靶的射频溅射法,制备Bi4Ti3O(12)(BTO)铁电陶瓷薄膜的方法,研究BTO薄膜的晶体结构,表面形貌以及断面.实验表明采用复合靶能够制备质量好、成分均匀的BTO薄膜,其结晶取向与基片材料有关,且退火工艺对膜的质量有影响. 相似文献
20.
用电化学方法将钴氢氧化物膜沉积在玻碳电极表面,制成了钴氢氧化物膜电极用于儿茶酚的测定,探讨了测定的最佳实验条件.实验结果表明,钴氢氧化物膜电极在碱性溶液中对儿茶酚的氧化有明显的催化作用,其氧化峰电流值和儿茶酚的浓度在5.00×10-6~1.05×10-4 mol/L范围内呈良好的线性关系,最低检出限可达1.00×10-7 mol/L.在实际样品分析中,儿茶酚的回收率在94.7%~102.9%范围内. 相似文献