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采用透射电子显微术(TEM),研究了用磁控溅射技术在柔性金属基体上制备的、钇稳定的ZrO2(YSZ)为过镀层的YBa2Cu3O7-y(YBCO)薄膜的横断面结构。所得YBCO膜的超导临界转变温度Tc为91K,临界电流密度Jc=2×103A/cm2(77K,0T)。基体为Ni基合金(HasteloyC)。YSZ层为致密、均匀的细晶组织,约12μm厚,具有织构取向,并与基体紧密连接。YBCO层的厚度不均匀,约500nm;YBCO/YSZ界面有时连接较差,在该界面上有杂质出现,杂质有可能引发裂纹。 相似文献
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本文研究了一个简便,快速的用ICP-AESBi(Pb)SrCaCuPbO,Bi(Pb,Sb)Sr-CaCuO,Bi(Pb,Y)SrCaCuO超导体块材及薄膜中Bi,Pb,Sb,Y,Sr,Ca,Cu含量的方法。样品溶解在50%HCl及50%HNO3的混合酸中,直接引入等离子体光谱中进行测定。对共存元素的相互干扰及基片成分的干扰进行了研究。分析了大量样品,给出了各组分的挥发情况及Pb的挥发量与烧结温度 相似文献
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讨论了Al-Pb,Mg-Pb和Mn-Pb等二元阳离子掺杂对Bi系高T_c超导相出现时间的影响。试验中发现,前人较少讨论的Mg~(3+)或Al~(3+)离子在高T_c相形成时,进入到高T_c超导体晶格的特定位置,它们在高T_c超导相中起着各自不同的作用机制,从而影响了高T_c超导相的结构和超导电性。结果表明,Mg-Pb,Al-Pb和Mn-Pb等二元阳离子的掺杂是加快高T_c超导相形成和提高Bi系高T_c超导相超导电性的有效途径,它们的掺杂有利于Bi系高T_c相的形成。 相似文献
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在具有CeO2隔离层的Si基片上获得了较高质量的YBa2Cu3O7-x(YBCO)高温超导薄膜。在零磁场下,77K时其临界电流密度达到1×106A/cm2。研究发现,YBCO的(001)面平行于Si基片的(100)面,而CeO2过渡层由许多约40nm×100nm的细小CeO2晶粒组成,其取向呈散乱分布。尽管CeO2和Si之间的晶格错配很小(约0.4%),CeO2却不能在Si上外延生长,而YBCO却能在取向凌乱的CeO2上形成[001]择优取向。CeO2和Si的界面处有一层极薄的过度层。YBCO和CeO2界面存在Y2BaCuO5(211相)。在YBCO薄膜中观察到有与123相混生的248相。 相似文献
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标题化合物由BiCl3和乙酰丙酮在HCI(气)/C2H5OH溶剂中通入H2S气体反应而得。晶体属四方晶系,Mr=1130.76,空间群P41212。晶胞参数a=b=8.867(2),c=41.511(4)A;V=3264(1)A3,Z=4,Dc=2.30gcm(-3),μ(MoKα)=118.607cm(-1),F(000)=2104.晶体结构由重原子法求得。最终偏离因子R=0.072。晶体由分立的(C5H7S2)+阳离子和[Bi2Cl9]3-阴离子组成。每个Bi原子和6个Cl原子形成畸变的八面体配位。2个[BiCl6]八面体共面构成具有2次轴对称的[Bi2Cl9](3-)配阴离子。还讨论了阳离子种类对Bi配阴离子结构类型的影响。 相似文献
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Zr(Y)O2衬底上大面积YBCO薄膜表面组织状态的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
使用配备有EDS和ECP附件的SEM、AEM、和STM研究在750和800℃的Zr(Y)O2衬底上磁控溅射沉积的大面积YBCO超导薄膜的表面组织。YBCO薄膜为c轴取向单晶,但衬底温度为800℃时,膜表面的突出组织多为CuO颗粒,小坑较多,表面粗糙;衬底温度为750℃时,突出组织多为棒状和多边形123结构,很少小坑,表面较平整。 相似文献
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SynthesisandCrystalStructureof Bis[Bis(Cyclopentylcyclopentadienyl)Methyl-Erbium][(C_5H_9C_5H)_4)_2ErCH_3]_2JinJi-Zhu;ZhuangXiu-... 相似文献
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三羰基环戊二烯基钼负离子与1,3-二卤丙烷在一缩二乙二醇二甲醚介质中反应,生成环卡宾配合物CpMoX(CO2)CO(CH2)2CH2(X=Br.I)硅桥连双环戊二烯基三羰基钼负离子与1,3-二卤丙烷顺利地进行类似反应,生成相应的硅桥连双(环卡宾钼配合物)-E(C5H1MoX(CO)2CO(CH2)2CH2)2(E=Me2Si,Me2SiSiMe2,Me2SiOSiMe2),化合物硅氧硅桥联二茂二钼 相似文献
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纳米晶(CeO2)1—x(BiO1.5)x固溶体的水热合成与离子输运性 … 总被引:6,自引:4,他引:2
在240℃水热体系中首次合成出系列纳米晶固溶体(CeO2)1-x(BiO1.5)x(x=0.0 ̄0.50)。产物采用X射线衍射,扫描电子显微镜和X射线光电子能谱仪进行表征。Bi2O3在CeO2中的固溶限约为50%。所有固溶体结晶属立方萤石结构,粒度范围为10 ̄18nm。当Bi2O3掺杂量小于固溶限时,于800℃烧结不会导致结构转变。而对于(CeO2)0.5(BiO1.5)0.5,于800℃在空气中 相似文献
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SynthesisandCrystalStructureof(Et_4N)_2[Pd_2(mp)_2(mpH)_2]ShiJi-Cheng;HuangXiao-Ying;WenTing-Bin;DengYu-Heng;ChengChang-Neng;Li?.. 相似文献
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大尺寸熔融织构YBCO超导体的制备及磁浮性能 总被引:1,自引:1,他引:0
采用熔融织构生长工艺结合籽晶技术制备出大尺寸YBCO超导块格。微观结构观察表明,其结晶取向在一定程度上得了控制,而且晶畴尺寸比较大,测量了样品的磁浮性能,得到了超导样品和永久磁铁之间的作用力与距离的关系曲线。 相似文献
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SynthesisandX-rayStructureofaBinuclearNickel(Ⅱ)ComplexofNickel(Ⅱ)Perchlorateand2,2'-BipyridylwithN,N'-Bis(2-aminoethyl)oxamid... 相似文献
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以Mg(NO3)2、Ca(NO3)2、Eu(NO3)3、Bi(NO3)3、LiNO3和Si(OC2H5)4为反应物,采用溶胶-凝胶法,在比较低的温度下,首次合成0.701moIMgO-0.175molCaO-1.25moISiO2∶0.06molEu(3+),0.002moIBi(3+)(加入Li+作为电荷补偿剂)发光体。得到了最佳合成条件。研究了由溶胶向凝胶转变和凝胶向发光晶体的转变过程。探讨了发光体在不同激发波长激发下的发光特性以及在激活剂、敏化剂不同掺杂量下的发光行为。讨论了在(Mg(a)O-SiO2基质中Bi(3+)对Eu(3+)的能量传递和敏化作用。 相似文献
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MagneticPropertiesofPhenoxy-BridgedBinuclearIron-ThiolatoComplexesandStructureof(Et_4N)_2[Fe_2(o-OC_6H_4S)_2(o-OC_6H_4SH)_2]XIEXi?.. 相似文献
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异戊二烯/甲基丙烯酸甲酯嵌段共聚物的合成与微结构研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用稀土催化剂RE(P204)3 (i Bu)3Al BrCH2CH2Br(RE=Nd,Pr,Y等)合成嵌段共聚物P(IP b MMA).系统考察了共聚合反应特征,以DSC,1H NMR,13C NMR技术研究了该嵌段共聚物的微结构.发现以二溴乙烷为添加剂的稀土催化体系是制备P(IP b MMA)的良好催化剂,共聚物含2个玻璃化转变温度,分别为-756℃和129℃,嵌段共聚物的结构规整,(IP)m段以cis 1,4结构为主,其含量为97%左右,3,4 结构为3%左右,链节间以头 尾方式连接.(MMA)n段以间同立构为主,其含量达74%. 相似文献