四环二萜的合成研究 5.对映贝壳杉-16-烯-19酸的合成

本文报道了一条从易得的甜叶菊苷出发经二次骨架重排合成了对映贝壳杉-16-烯-19-酸及其异构体.从甜叶菊苷合成对映贝壳杉-16-烯-19-酸的九步反应总产率为9%而合成对映贝壳杉-15-烯-19-酸的九步反应总产率炒17%.     

15-β-羟甲基-16-α-羟基ISOSteViol衍生物的合成与结构研究

异斯特维醇(Isosteviol)是一种贝叶烷二萜类化合物,具有广泛的生理活性,可由甜叶菊苷(Stevioside)经酸性水解得到.从异斯特维醇出发,利用其合适的二萜骨架,可以衍生出各种具有生物活性和光学活性的多羟基衍生物和具有抗肿瘤活性的其它衍生物.我国甜叶菊苷资源非常丰富,开发异斯特维醇衍生物的化学或生物合成,研究其生物生理活性、探讨其在新药开发和在不对称合成中的应用,具有重要的理论意义和应用前景.本文以甜叶菊苷(Ⅰ)为起始物,经水解制得异斯特维醇(Ⅱ),再经羟甲基化和氢化反应,可方便制得未见于文献报导的15-β-羟甲基16-α-羟基异斯特维醇衍生物(Ⅲ).经EA,IR,1H NMR,13C NMR和晶体结构测定,确定了化合物Ⅲ的结构.预期这类化合物具有某种生理活性,可用于手性药物的开发研究.     

CD—8吸附树脂提取分离甜叶菊废叶中叶绿素的研究

本文选用自制的ＣＤ－８吸附树脂自甜叶菊废叶的浸取液中提取，纯化叶绿素，取代了传统的溶剂萃取法，取得了良好的效果。研究结果表明，ＣＤ－８树脂吸附量较大，选择性高，循环使用性能稳定。     

高效液相色谱法测定甜叶菊糖中的甜菊苷和莱鲍迪苷A

建立甜叶菊糖中甜菊苷(简称为ST)和莱鲍迪苷A(简称为RA)的HPLC定量分析方法.色谱分离采用Kromasil NH2柱(250 mm×4.6 mm i.d.,5 μm),以V(乙腈):V(水)=75:25为流动相,采用质谱检测器鉴定甜叶菊糖中主要的成分.ST和RA质量浓度分别为9.0～287.6 mg/L和3.9～126.1 mg/L时线性关系良好,两者平均回收率分别为98.61%和97.40%,RSD分别为2.3%和1.3%(n=5).本实验还利用经典的Eschweiler-clark甲基化反应将氨基柱的伯胺转变为叔胺,发现上述溶质保留减小,同时分离选择性减小,说明氨基与糖苷类化合物的氢键作用和偶极-偶极作用对分离有重要贡献.     

大孔吸附树脂合成及从甜叶菊中提取分离甜菊甙的研究

本文合成了一系列用于从甜叶菊提取液中吸附分离甜菊甙的大孔吸附树脂，测定了它们的孔结构参数及吸附量，并比较了吸附量较高的五种树脂的循环使用性能及解吸性能。实验结果表明，Ｍ－３５树脂吸附量大，解吸率高，用树脂法工艺制备的甜菊甙产品纯度高，质量好。     

莱苞迪甙A的提取及精制工艺进展

莱苞迪甙A(RA)是来源于甜叶菊叶片的提取物甜菊糖苷(SGs)的一种二萜类化合物,口味最接近于蔗糖,零热量且在人体内不参与代谢,无蓄积性,无毒性,广泛应用于饮料、食品及医药行业,是一种纯天然、低热量、高甜度的新型甜味剂,被誉为世界"第三类糖源",其开发利用具有很好的前景。因此,RA的提取及精制工艺成为研究的热点。RA的提取即是从甜叶菊叶片中提取SGs的过程。RA的精制方法主要有三类:(1)利用RA与SGs中其他组分的溶解性差异精制RA;(2)利用RA与SGs中其他组分的极性差异精制RA;(3)利用高分子聚合物大孔吸附树脂(MARs)的吸附特性精制RA。另外,膜分离技术(MST)近年来也被运用于甜菊糖甙A的精制。重结晶法和树脂法常用于工业生产RA,并且大孔吸附树脂法研究较集中。而利用RA与SGs中其他组分的极性差异精制RA多用于实验室精制和分析。     

重结晶法分离精制莱鲍迪甙A的研究

用甲醇、异丙醇和水不同比例的混合溶剂对甜叶菊糖以及分离出甜菊甙的母液浓缩物分别进行重结晶研究，考察了甜菊甙和莱鲍迪甙A的结晶分离及菜鲍迪甙A结晶纯化的最佳条件，得到了高纯度的莱鲍迪甙A，并对其进行了熔点测定和HPLC表征，为莱鲍迪甙A的分离与纯化提供了一种简便的方法。     

高分子吸附剂对甜叶菊中各糖甙吸附选择性的研究

设计并合成了一系列疏水性 (包括非极性和不同极性 )和亲水性大孔吸附树脂 ,研究它们对甜叶菊糖甙的吸附性能与吸附机理 .紫外光谱与HPLC研究表明 ,吸附剂的骨架结构和极性对总甙吸附量及其对甜菊甙和莱鲍迪甙A的吸附选择性有显著影响 .并利用树脂对不同极性糖甙吸附的弱选择性作用成功地分离出莱鲍迪甙A产品 .     

季铵基吸附树脂的合成及其在甜菊式甙提取分离中的应用

研究了由工业二乙烯苯聚合得到的大孔树脂进行氯甲基化的可行性，考察了聚合物孔结构催化剂用量、反应温度和时间等因素对氯甲基化反应的影响，由氯甲基化树脂制备了强极性季铵基吸附剂。并研究了合成的季铵基吸附剂对甜叶菊提取物中甜菊甙及色素的吸附－脱附性能，发现该吸咐剂对甜菊甙与色素的吸附－脱附性能完全不同，因而可用该吸附剂制备高品质的甜菊式。     

基于近红外漫反射光谱法所建的模型快速预测甜叶菊中甜菊糖苷、绿原酸及水分的含量北大核心CSCD

基于近红外漫反射光谱法,结合偏最小二乘法建立了甜叶菊中甜菊糖苷总量(TSG)、瑞鲍迪苷A(RA)、甜菊苷(STV)、绿原酸总量及水分的定量分析模型。选取不同地区的500个甜叶菊样品,以高效液相色谱法(TSG、RA、STV、绿原酸总量)和烘干法(水分)所得数据为参比,结合样品的近红外光谱图,按照以下条件进行建模:(1) TSG模型,校正集385,验证集97,光谱预处理采用多元散射校正(MSC)+一阶导数(1st)+Norris derivative滤波平滑(ND),光谱范围4 090.76~7 085.37 cm^(-1),主因子数8;(2) RA模型,校正集381,验证集94,光谱预处理采用MSC+二阶导数(2nd)+ND,光谱范围4 060.38~6 221.23 cm^(-1)、6 769.51~7 401.24 cm^(-1),主因子数7;(3) STV模型,校正集386,验证集96,光谱预处理采用MSC+1st+ND,光谱范围4 017.86~4 224.39 cm^(-1)、4 370.17~5 172.15 cm^(-1)、5 414.95~9 106.22 cm^(-1),主因子数5;(4)绿原酸总量模型,校正集376,验证集95,光谱预处理采用标准正态变量变换(SNV)+1st+Savitzky-Golay卷积平滑(SG),光谱范围4 000.21~5 300.00 cm^(-1)、5 624.00~6 246.90 cm^(-1)、8 746.50~9 373.80 cm^(-1),主因子数12;(5)水分模型,校正集389,验证集96,光谱预处理采用MSC+1st+ND,光谱范围4 072.53~7 553.09 cm^(-1),主因子数8。结果显示:TSG、RA、STV、绿原酸总量和水分模型的校正相关系数、预测相关系数、交叉验证相关系数均大于0.800 0,校正均方根误差、预测均方根误差、交叉验证均方根误差均小于0.500;对各模型进行外部验证,TSG、RA、STV、绿原酸总量和水分的预测值与实测值的拟合相关系数均大于0.880 0;利用模型对甜叶菊样品中TSG、RA、STV、绿原酸总量和水分进行分析,日内精密度(n=6)为0.54%~2.7%,日间精密度(n=6)为1.1%~4.7%。模型用于某试验基地不同生长批次甜叶菊中TSG、RA、绿原酸总量的测定,TSG质量分数为10.40%~13.32%,RA质量分数为4.99%~7.61%,绿原酸质量分数为2.73%~4.07%,测定值的相对标准偏差(n=12)均小于7.0%。     

16α-溴-17-羟基对映贝壳杉烷类化合物的合成

贝壳杉烯化合物。在以甜叶菊甙(stevioside,2)为原料在进行对映贝壳杉烯二萜的合成研究中,我们试图合成1及其衍生物3和4以进行抗旱孕活性试验及构效关系的研究。 合成的关键是引进C_(9.11)双键,此可通过C_(17)—OH先引入C_(11)—OH,然后脱羟而成。文献曾报道几乎定量地将17羟基对映贝壳杉—19—酸甲酯(5)转化成C_(11,17)环醚化合物 6(Scheme1)。氧化环     

甜菊叶肉细胞FDPase和UDPG焦磷酸化酶的电子显微镜细胞化学研究

本文研究了糖代谢中两种重要的酶——果糖1,6-二磷酸酶(FDPase,EC3.1.3.11)和尿苷二磷酸葡萄糖(UDPG)焦磷酸化酶(尿苷三磷酸:α-D-葡萄糖1-磷酸尿基转移酶,EC2.7.7.9)在新糖源植物——甜叶菊(Stevia rebaudiana Bertoni)叶肉细胞中的亚细胞定位和不同叶龄叶片中酶活性的变化。本实验揭示:FDPase是一种膜束缚酶,它特异性地定位于叶绿体的类囊体膜和细胞质膜。在幼叶细胞中,FDPase定位于叶绿体类囊体膜;在成叶细胞中,FDPase定位于叶绿体类囊体膜和细胞质膜。UDPG焦磷酸化酶以游离的形式分布于细胞基质中,以膜束缚的形式定位于高尔基扁平囊和高尔基小泡。本研究表明:叶绿体、细胞基质和高尔基复合体在甜菊苷合成中具有重要的作用。     

词二首

水调歌头重上井冈山一九六五年五月久有凌云志,重上井冈山,千里来寻故地,旧貌变新颜。到处莺歌燕舞,更有潺潺流水,高路入云端。过了黄洋界,险处不须看。旅旗奋,是人寰。三十八年过去,弹指一挥间。可上九天揽月,可下五洋杯鳖,谈笑凯歌还。世上无难事,只要肯登攀。风雷动,念鸟儿问答奴娇一九六五年秋鱿鹏展翅,九万里,翻动扶摇羊角。背负青天朝下看,嘟是人问城郭。饱火连天,弹痕遍地,吓倒蓬间雀。怎么得了,哎呀我要飞跃。雀儿答道:有仙山晾阁。不见前年秋月朗,仃了三家条约。还有吃的,土豆烧熟了,再加牛肉。不须放屁,试看天地翻覆。借问君去何…     

十六字令 四首

新,传播新知建功勋。促四化,培育后来人。基,根深叶茂果如期。培沃土,百花满生机。通,杂交渗透贯纵横。百科间,万里架长虹。普,善把艰深化通俗。读者众,效益更突出。     

寓教于乐提高讲课艺术

教与学。教要得法,学要主动。主动来自兴趣,兴趣需要培养,培养在于乐教。教学中,善教者使学生如乘轻舟,扬帆顺风。学生待听课为“乐事”;不善教者使学生如入沼泽,举步艰难。学生视学习为“苦差”。同样教材,讲得生动,妙趣横生,回味无穷,学生百听不厌;讲得教条,枯燥乏味,学生呆如泥塑,事倍而功半。如何活跃课堂气氛,寓教于乐,提高讲课艺术。笔者就此谈谈自己的一些做法。     

中国古代造酒的化学工艺

酒是人类知道火食以后,最早制造的嗜好品饮料。所以,未开化的国家。也往往有酒。但酒的制法,各国各地不同。古今的酒的制法和气味,也不能一致。我国的酒,依史籍上考证,孟子说:“禹恶旨酒”。战国策是战国时人著的,它也记载说:“仪狄(人名)作酒,禹饮而甘之。曰,后世必有以酒亡其国者。遂疏仪狄而绝旨酒”。可见,夏禹时候已有了酒。而旨酒是美酒,仪狄做的特别美。禹怕给他做的美酒耽误事,所以不愿喝他的酒,和他疏远了。想在仪狄以前,也许早有做酒的,不过史书上没有记载。有人因黄帝素问和神农本草经已载了     

中国外丹黄白术史略

一、释金丹黄白外丹东晋葛洪抱朴子有金丹篇,但未释金丹之义。国符以为:丹即丹砂,即红色之硫化汞。金丹者,丹砂而可制黄金(药金)者,如黄帝九鼎神丹等金丹,皆可制黄金(药金)。金丹作法,须用飞炼。所谓飞者,即简单之升华;或数物加热至高温,同时所得产物,即行升华也。此种黄金,为黄色物,自汉至晋认为与真黄金相同。至唐初,称此种黄金为药金,并知识别药金与真黄金之法,黄白者:汉书艺文志著录泰壹杂子黄冶三十一卷。晋灼曰:黄冶,铸黄金也,道家言冶丹砂变化可铸作黄金也。抱朴子黄白篇曰:“黄者,金也。白者,银也。古人秘重其道,不欲指斥,故隐之云尔。或题篇云庚辛,庚辛亦金也”。最初金     

微量元素的增龄变化

人体内有害元素含量随增龄而升高,而必需微量元素含量大多随增龄而降低。例如:美国的调查表明,老年人缺锌,发锰含量随年龄增长而下降,老年人下降特别明显。SANER发现,尿铬随增龄而减少。据上海测定,老年人发硒低于成年人。THIMAYAS等发现,青春期发硒明显高于老年期。人发硒含量一般于16~40岁开始下降,61~70岁年龄组最低。THOMSON等发现老年人血硒水平降低,关于铜的增龄变化,各测量结果很不一致。某些结果显示,血清铜的含量有随增龄而下降的趋势。据上海测定,老年人发铜明显升高。铁的增龄变化特点是,血清铁蛋白增多,铁贮量增多,骨髓利用铁下降。上海测定结果显示,老年人发铁比年轻人明显升高。微量元素的增龄变化@颜世铭     

张青莲

张青莲出身于小康家庭。祖父张云孙经商,他十分希望儿孙受到良好教育。父张企贤,爱好文学,擅长园艺。母薛铭顺,出身于文人家庭,而立之年因病早逝。张青莲1933年与郑婉英结婚,她毕业于柏林外侨德语学院,中年病逝,生子张毅然。1963年张青莲又与从事教育工作的资强男结婚,生介资晓然。张青莲于1922年入苏州桃坞中学。他学习刻苦勤奋,曾获全校中、英文竞赛冠军。1926年高中毕业,考入上海光华大学化学系,以三年半时间修满学分,毕业时名列前茅,荣获银杯奖。1930年～1931年他在常熟任中学教员一年,讲授英文、世界史、矿物学等课程。…     

《有机化学》1989年索引

产率23‘8%。m.p.91~93℃。C,。H,3NS,计算值:C,78.51;H,4.76;N,5.09;s,z一64、。实测值:C,78.76;H, 4.85;N,4.61;S,11.78。v二.二:3020,1590,1500,1470,1450,770,750,700 em一‘。乃,工:6.1了一7.46(m)Ppm。N一(2一毗咤蓦)吩嚷峰(3b) LO.Og Za,8.29 ld,80mL CoHoN02,7.09无水K:C03,1.09 Cu粉,反应12h,粗产物用硅胶柱层析分离。产率:29.7%。m.p一02~104℃。C17H::N:S,计算值:C,73.89;H,4.37;N,10.13;S,11.60。实测值:C,73.85;H,4,IB;N,9.96;S,1 2 .01。voa二:3050,3010,1600,1490,1470,1430,770,750,710 em一’。6H:6.76一8…