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1.
Ag/WO3纳米复合膜的制备及其电致变色性质和器件的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过真空镀膜方法制备的纳米Ag薄膜均匀致密, 表面光滑. 然后通过电化学方法在Ag纳米薄膜上沉积一层三氧化钨(WO3), 制备纳米Ag/WO3复合膜. 并在此基础上构筑五层式玻璃/ITO/纳米Ag-WO3复合膜/固态电解质/聚(3-甲基噻吩)/ITO/玻璃电致变色器件. 实验结果表明, 与传统的WO3膜相比, 纳米Ag/WO3复合膜具有更好的电化学活性、更高的对比度、更短的响应时间, 以及更好的稳定性. 由该复合膜组装的电致变色器件工艺简单, 电致变色性能良好. 相似文献
2.
以1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐离子液体[BMIM]PF6既作为溶剂又作为支持电介质, 通过恒电流、循环伏安等方法制备聚(3-溴噻吩)(PBrT)膜. 采用红外光谱(FT-IR)和扫描电子显微镜(SEM)对PBrT膜的结构和形貌进行表征, 用热重和差热分析法(TG-DTA)研究聚合膜的热稳定性, 并利用紫外-可见光谱(UV-Vis)、计时电流和计时吸收曲线研究该聚合膜电化学和电致变色的特性. 研究结果表明, 与传统方法比较, 在离子液体[BMIM]PF6中制备的PBrT膜更致密、光滑, 具有良好的氧化还原可逆性和充放电能力, 电活性高, 热稳定性好. 以该方法制备的PBrT膜颜色变化明显, 响应时间快(0.5 s), 同时由于离子液体具有电位窗宽、导电率高、可循环利用等优点, 因此在电化学聚合等方面具有良好的应用前景. 相似文献
3.
Poly-3-methylthiophene (P3MT) was synthesized in the room temperature ionic liquid 1-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate ([BMIM]PF6) by constant potential and constant current respectively. The structure and morphology of P3MT films were characterized by FTIR spectrum and SEM. The undoped (reduction) and doped (oxidation) forms of P3MT film prepared in ionic liquid were reversible and stable. The P3MT film has strong characteristics of electrocatalytic oxidation of ascorbic acid and can separate the oxidation peaks of ascorbic acid and dopamine. Two methods of potential steps were used to observe the response time of the film and the film was found to have perfect electrochromic response. 相似文献
4.
制备了基于聚3-甲基噻吩(P3MeT)和聚苯胺(PANI)的两种结构(侧面结构和垂直结构)固态导电聚合物多色电致变色器件(ECD). 采用电化学现场紫外-可见光谱法研究了侧面结构固态ECD的电致变色特性, P3MeT-ECD显示出蓝色和红色的可逆变化, PANI-ECD显示出墨绿色和黄绿色的可逆变化, 同时采用P3MeT和PANI作变色材料的P3MeT-PANI-ECD可以实现红、蓝、墨绿和草绿多色变化. 用激光雕刻微型化P3MeT-PANI变色层组装制得的侧面结构固态P3MeT-PANI-ECD控制合适电压也可多色变化. 另外, 用CeO2-TiO2作为P3MeT-PANI对电极的垂直结构固态P3MeT-PANI-ECD在实现红、蓝、墨绿和草绿多色变化的同时, 也可进行四色自由搭配选择. 相似文献
5.
采用溶胶凝胶法制成了纳米TiO2电极, 在离子液体中将其应用于3-甲基噻吩的电化学聚合, 采用循环伏安法(CV), 在线紫外可见光谱(UV-Vis), 扫描电镜(SEM)和电化学阻抗谱(EIS)对TiO2/聚3-甲基噻吩(TiO2/PMT)复合膜进行了表征并研究了其电化学性质. 实验证明, 不论是用循环伏安法, 恒电位, 还是恒电流方法, 都能在电极上得到聚3-甲基噻吩(PMT)膜, 并伴随有明显的掺杂和去掺杂过程. 对应的在线紫外可见光谱上, 也出现了氧化和还原两种不同的吸收状态, 还原(去掺杂)过程中在480 nm处有一个吸收峰, 而氧化(掺杂)过程中此峰消失, 取而代之的是一个可见光区的逐渐增强的吸收. PMT膜是p型半导体, TiO2是n型半导体, 两者之间能够形成p-n异质结, 使光电转换效率得以提高. SEM给出了TiO2电极和聚合物修饰的TiO2的形貌图, 电极的交流阻抗谱则从一个角度说明了聚合物膜修饰电极的导电性. 相似文献
6.
采用溶胶凝胶法制成了纳米TiO2电极, 在离子液体中将其应用于3-甲基噻吩的电化学聚合, 采用循环伏安法(CV), 在线紫外可见光谱(UV-Vis), 扫描电镜(SEM)和电化学阻抗谱(EIS)对TiO2/聚3-甲基噻吩(TiO2/PMT)复合膜进行了表征并研究了其电化学性质. 实验证明, 不论是用循环伏安法, 恒电位, 还是恒电流方法, 都能在电极上得到聚3-甲基噻吩(PMT)膜, 并伴随有明显的掺杂和去掺杂过程. 对应的在线紫外可见光谱上, 也出现了氧化和还原两种不同的吸收状态, 还原(去掺杂)过程中在480 nm处有一个吸收峰, 而氧化(掺杂)过程中此峰消失, 取而代之的是一个可见光区的逐渐增强的吸收. PMT膜是p型半导体, TiO2是n型半导体, 两者之间能够形成p-n异质结, 使光电转换效率得以提高. SEM给出了TiO2电极和聚合物修饰的TiO2的形貌图, 电极的交流阻抗谱则从一个角度说明了聚合物膜修饰电极的导电性. 相似文献
7.
本文通过在离子液体BmimPF6中原位热聚合甲基丙烯酸甲酯得到了透明的离子液体凝胶。通过交流阻抗测定,当BmimPF6与甲基丙烯酸甲酯的质量比为5∶1时,离子液体凝胶的导电率为1.33×10-3Scm-1。将通过电化学沉积制得的三氧化钨(WO3)和普鲁士蓝(PB)修饰FTO电极,与上述离子液体凝胶一起组装得到了全固态的电致变色器件。原位吸收光谱数据显示所制得的电致变色器件,在±2V的工作电压下,具有稳定的电致变色响应,其着色和褪色时间分别为4.5s和4.0s,着色效率达190cm2C-1(λ=660nm)。 相似文献
8.
本文以3-己基噻吩为单体,无水FeCl3为氧化剂,在四氢呋喃(THF)中浓缩结晶制备了聚3-己基噻吩(P3HT),通过红外光谱、GPC、XRD和1H NMR表征其结构,测定了经THF浓缩前后P3HT的电流-电压曲线,并采用单分子光谱技术得到了其在介孔纳米TiO2基底上的荧光强度轨迹。结果表明,通过THF浓缩结晶能提高P3HT的相对分子量和其太阳能电池的能量转化效率,并且单分子P3HT/TiO2体系间界面电子的转移是不均一的,不但随着分子的不同而不同,而且还随着时间的不同而不同,其自相关函数呈非指数的衰减。 相似文献
9.
采用水热法制备了钛酸盐纳米管, 并将钛酸盐纳米管制备成纳米结构电极进行光电化学研究. 钛酸盐纳米管产生阳极光电流, 具有n-型半导体特性. 结果表明, 聚3-甲基噻吩[poly(3-methylthiophene), PMeT]、聚3-己基噻吩[poly(3-hexylthiophene), P3HT]修饰钛酸盐纳米管后产生的光电流均较纯钛酸盐纳米管的光电流高, 且使产生光电流的波长向长波区移动. 钛酸盐纳米管/PMeT、钛酸盐纳米管/P3HT的光电转换效率分别达11.40%, 0.91%(未校正光子损失). 钛酸盐纳米管/PMeT的光电转换效率较钛酸盐纳米管/P3HT的光电转换效率高10.5%. 钛酸盐纳米管/PMeT、钛酸盐纳米管/P3HT中存在p-n异质结, 在一定条件下p-n异质结的存在有利于光生电子/空穴的分离. 相似文献
10.
用紫外-可见吸收光谱和荧光光谱方法研究了Cu2+分别与稀溶液、分散液和薄膜三种体系中的聚3-己基噻吩(P3HT)的相互作用. 结果表明, P3HT的相形态对其相互作用有重要影响. 在四氢呋喃的稀溶液中, P3HT与Cu2+的溶剂化程度都很高, 它们之间几乎不存在化学作用; 在分散液中, P3HT形成聚集的颗粒, Cu2+的加入产生较弱的氧化掺杂, Cu2+部分进入到分散颗粒中; 在P3HT的薄膜中, Cu2+使链的共轭长度变短, 引起光吸收蓝移. 相似文献
11.
以1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐离子液体作为溶剂和支持电解质,分别在铂电极和导电玻璃电极上电化学聚合得到了聚吡咯,聚合过程中发现,在离子液体中聚合的循环伏安图,其电流的变化和传统有机溶剂中的不同,通过交流阻抗技术研究了修饰电极的电化学性质,采用在线紫外、拉曼、红外谱对聚吡咯进行了光谱表征,得到了聚吡咯的特征峰,采用扫描电镜研究了聚合物的形貌。最后将修饰电极应用到了对对苯二酚的催化反应当中,显示了一定的催化作用。 相似文献
12.
Wei‐Ting Chen Wen‐Yi Hsu Mei‐Yi Lin Chia‐Cheng Tai Shao‐Pin Wang I‐Wen Sun 《中国化学会会志》2010,57(6):1293-1298
Assuming various ionic states in ionic liquids (ILs) are in equilibrium with exchange rates too high to be distinguished by NMR experiments and the overall response of measured diffusivity is viewed as the sum of weighted responses of diffusivity of all possible components, the ratio of cation diffusivity to anion diffusivity, D+/D?, in a specified IL affords the physical meaning: relative association degrees observed by anion‐containing components to cation‐containing components. These values decrease with increasing temperature showing the equilibrium between ionic states shifting to smaller components. In the neat 1‐butyl‐3‐methylimidazolium hexafluorophosphate (BMI‐PF6), (BMI‐PF6)nPF6? anions are found preferred to (BMI‐PF6)nBMI+ cations and this phenomenon is termed as hyper anion preference (HAP). The counterpart statement, “isolated BMI+Cations Are More than Isolated PF6? Anions in the Room Temperature in the BMI‐PF6 Ionic Liquid” is employed as the research title. The HAP approach can be employed to explain the temperature‐dependent values of D+/D? obtained for BMI‐PF6/2,2,2‐trifluoroethane (TFE) mixtures at two different compositions (χTFE = 0.65 and 0.80). More significantly, this argument can rationalize numerous physical properties published for this IL: (1) higher sensitive of anionic diffusivity towards temperatures than cationic diffusivity, (2) temperature‐dependent cationic transference number, (3) low anionic donicity and high ionicity and (4) high viscosity. 相似文献
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14.
本文以纳米多孔的TiO2膜为基底,通过恒电流阳极聚合的方法制备聚(3-溴噻吩) (PBrT)膜,并研究负载在纳米TiO2膜上PBrT的电致变色性能。采用原子力显微镜(AFM)对纳米TiO2膜的形貌进行表征。利用紫外吸收光谱、计时安培法、计时吸收法研究PBrT膜的电致变色性能。结果显示,沉积在纳米多孔TiO2膜上的PBrT具有更优越的电致变色性能。PBrT膜氧化态时为亮红色,还原态时为深蓝色,颜色的对比度为22%,库仑效率为70%,着色效率为191.3 cm2 C-1(还原态),88.9 cm2 C-1(氧化态),该聚合膜具有良好的记忆效应。PBrT/TiO2优异的电致变色性能使其成为良好的电致变色材料,在电致变色器件方面具有潜在的应用价值。 相似文献
15.
An efficient one‐pot synthesis of 5‐(trifluoromethyl)‐4,7‐dihydro‐7‐aryl‐[1,2,4]triazolo[1,5‐a]pyrimidine derivatives was performed via the reaction of aryl aldehyde, 3‐amino‐1,2,4‐triazole and ethyl 4,4,4‐trifluoro‐3‐oxobutanoate or 4,4,4‐trifluoro‐1‐phenylbutane‐1,3‐dione in ionic liquid. This method has the advantages of short synthetic route, operational simplicities, mild reaction conditions, high yields and eco‐friendliness. 相似文献
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Nadia Hundt Quan Hoang Hien Nguyen Prakash Sista Jing Hao John Servello Kumaranand Palaniappan Mussie Alemseghed Michael C. Biewer Mihaela C. Stefan 《Macromolecular rapid communications》2011,32(3):302-308
Poly(3‐hexylthiophene)‐b‐poly(γ‐benzyl‐L ‐glutamate) (P3HT‐b‐PBLG) rod–rod diblock copolymer was synthesized by a ring‐opening polymerization of γ‐benzyl‐L ‐glutamate‐N‐carboxyanhydride using a benzylamine‐terminated regioregular P3HT macroinitiator. The opto‐electronic properties of the diblock copolymer have been investigated. The P3HT precursor and the P3HT‐b‐PBLG have similar UV–Vis spectra both in solution and solid state, indicating that the presence of PBLG block does not decrease the effective conjugation length of the semiconducting polythiophene segment. The copolymer displays solvatochromic behavior in THF/water mixtures. The morphology of the diblock copolymer depends upon the solvent used for film casting and annealing results in morphological changes for both films deposited from chloroform and trichlorobenzene.
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选取具有良好生物相容性的壳聚糖(CS)包覆四氧化三铁纳米粒子(Fe3O4/CS)作为磁响应材料, 制备了磁芯负载1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([BMIM]PF6)凝胶微球; 对Fe3O4/CS及磁芯负载离子液体凝胶微球的组成、 结构、 微观形貌和磁性能进行了表征; 将其应用于固定化细胞技术, 在产紫青霉细胞全细胞生物催化甘草酸(GL)合成单葡萄糖醛酸基甘草次酸(GAMG)体系中, 实现了对全细胞生物催化剂和离子液体的快速回收和重复利用. 实验结果表明, 壳聚糖成功包裹Fe3O4纳米粒子; Fe3O4/CS均匀分布在凝胶微球内部, 并显示出良好的磁性能; 与凝胶微球固定化细胞催化体系相比, 磁芯负载[BMIM]PF6凝胶微球固定化细胞催化体系中GAMG的产率提高了13.8%; 重复利用实验结果表明, 磁芯负载[BMIM]PF6凝胶微球固定化产紫青霉细胞在外加磁场的作用下, 易于快速回收, 并且循环再利用9次后相对活性仍保留59.2%. 相似文献