高压CO~2对反胶束溶解蛋白质性质的影响

在308.15K下,研究了表面活性剂琥珀酸二(2-乙基己基)酯磺酸钠(Aerosol-Ot,简称AOT)的浓度和水的含量不同时,溶解的CO~2对反胶束溶解牛血清蛋白(BSA)的性质和异辛烷中AOT反胶束稳定性的影响。实验表明,在适当条件下,CO~2可以使反胶束溶液中的蛋白质全部析出。本研究对有关机理进行了初步分析。     

AHOT/异辛烷反胶束体系制备铁酸钴纳米粒子

分别以阴离子表面活性剂二(2-乙基己基)丁二酸酯磺酸钠(AOT)和新型表面活性剂二(2-乙基己基)羟基丁二酸酯磺酸钠(AHOT)与异辛烷/水构建的反胶束体系为微反应器,合成了CoFe2O4纳米粒子;利用TGA,XRD,TEM等手段对产物进行了表征;讨论了两种表面活性剂构建的反胶束体系对产物合成过程及纳米粒子形貌和尺寸的影响.     

AOT/Triton X-100混合反胶束体系的导电性能

采用聚乙二醇辛基苯基醚(TritonX-100)和二(2-乙基己基)琥珀酸磺酸钠(AOT)双表面活性剂,与正己烷、正己醇和水构成混合反胶束体系;研究了表面活性剂质量比、助表面活性剂含量、水油体积比和温度等因素对反胶束体系导电性能的影响,同时采用循环伏安法研究了K3Fe(CN)6/K4Fe(CN)6在该体系中的电化学行为.结果表明:由两种表面活性剂构成的反胶束体系电导率σ明显大于单一表面活性剂反胶束体系电导率;体系电导率随AOT与TritonX-100的质量比w(w=mAOT∶mTritonX-100)的变化而变化,w为0-0.4时,电导率随w增大而线性增大,之后增加趋势变缓;w=0.96时,σ达到稳定值576μS·cm-1.混合体系电导率随溶水量的增大及温度的上升而提高;而增加助表面活性剂可显著降低体系的电导率.在所研究体系中,Fe(CN)36-/Fe(CN)46-电化学反应对的氧化还原峰电位几乎不随扫描速率变化,峰电位差约为75mV,峰电流的比值约为1,氧化峰电流与扫描速率的平方根成正比,说明K3Fe(CN)6/K4Fe(CN)6在混合反胶束体系中显示出良好的氧化还原可逆性,反应由扩散步骤控制.     

拥挤环境中表面活性剂胶束化过程的低场核磁共振研究

利用长弛豫低场核磁共振(LF-NMR)方法研究了由聚乙二醇(PEG)构建的拥挤溶液环境中表面活性剂的聚集行为。通过Carr-Purcell-Meiboom-Gill(CPMG)脉冲序列所得的回波数据及反演拟合数据对不同的表面活性剂-PEG体系进行分析,结果发现:不同分子量和不同浓度的PEG溶液可用低场核磁共振方法进行区分;高浓度的PEG溶液中均能监测到胶束形成过程,而较低浓度的PEG溶液不利于其胶束化过程监测;NaCl对含有离子型表面活性剂体系的影响较为明显,而对含有非离子型表面活性剂的体系几乎无影响。该研究丰富了低场核磁共振弛豫技术在表面活性剂胶束表征过程中的应用,同时对理解生物体系中分子的自组装及功能也具有重要意义。     

新型阴离子表面活性剂的合成及其反胶束体系的酶催化性能

合成了未见文献报道的新型阴离子表面活性剂磷酸二[(2-乙基己氧基)乙基]酯钠(sodium di-[(2-ethylhexyloxy)ethyl] phosphate,DEEPA);以核磁共振氢谱和红外光谱表征了它的结构;在DEEPK/异辛烷反胶束体系中进行了脂肪酶催化橄榄油水解反应实验.结果表明,该反胶束体系的催化活性优于AOT反胶束体系,更优于油-水双相中的酶催化反应,最大活性是油-水双相体系的1.86倍.     

傅立叶变换红外光谱对琥珀酸-2-乙基己基磺酸钠非极性溶液中 反胶束结构的研究

利用衰减全反射傅立叶变换红外光谱(ATR-FTIR), 对琥珀酸-2-乙基己基磺酸钠(AOT)的反胶束结构进行了研究. 通过对红外光谱进行二维相关分析, 可以分辨出AOT分子在CCl4溶液中具有旁式和反式两种结构, 随着温度的升高, 旁式结构向反式结构转变, 反胶束体系能量降低, 38 ℃时, 反式结构所占比例达到最大值, 此时反胶束具有最大尺寸, 并处于最稳定的能量状态. 随着温度的进一步升高, 反式结构开始向旁式结构转变, 反胶束尺寸变小, 直至最后反胶束被破坏.     

Aerosol-OT在水和聚乙二醇-200混合溶液中有序结构转变及影响因素研究

通过电导、流变学方法等研究了温度和表面活性剂浓度对双(2-乙基己基)磺基琥珀酸钠(AOT)、水和聚乙二醇-200(PEG-200)体系有序结构形成和转变的影响。结果发现,在室温下高浓度AOT溶液中出现凝胶结构。当AOT的浓度为400mmol/kg以上时,随着温度的升高,观察到体系从透明粘稠到稍浑浊再到透明低粘度的过程,结合AOT的双链结构并通过流变实验验证了网络结构的形成,推测该体系在微观上经历了从凝胶到囊泡再到胶束的转变过程。当AOT的浓度为200~400 mmol/kg时,随着温度的升高,出现了凝胶和胶束混合体系到胶束体系的转变过程。     

直链醇对反胶束体系中木素过氧化物酶催化活性的影响

根据研究发现, 在有醇作助表面活性剂的CTAB反胶束中木素过氧化物酶(LiP)不能表现活力, 而在水介质中CTAB对LiP的催化活性影响又不是很大. 为了揭示其中醇的影响, 本工作就不同碳链长度的醇对LiP酶催化性能的影响进行了研究. 由于CTAB反胶束体系中醇浓度较高, 且碳原子数大于4的直链醇在水中的溶解度又很小, 为此采用了LiP可在其中显示催化活性的CTAB正胶束、AOT反胶束和Brij30反胶束作介质, 通过研究这些介质中不同链长的醇对LiP催化活力的影响, 来探讨CTAB反胶束中木素过氧化物酶(LiP)不能表现活力的原因. 结果表明, 不管表面活性剂聚集体的结构、电性质及反胶束大小如何, 只要醇的浓度超过500 mmol•L^－1 (丁醇≥1200 mmol•L^－1), LiP在上述原本可显示活力的介质中均无催化活性. 据此推测CTAB反胶束中木素过氧化物酶(LiP)不能表现活力的原因主要是由助表面活性剂醇造成的.     

双烃链表面活性剂的聚集行为及其应用

介绍了双烃链表面活性剂的基本性质、分类及其在纳米材料和生命科学等领域的某些应用, 并以二(2-乙基己基)琥珀酸酯磺酸钠(AOT)和二(2-乙基己基)磷酸钠(NaDEHP)为例, 介绍了二者的相行为, 反胶束的形成、性质等的差异, 并结合自己的工作探讨了二者与大分子的相互作用.     

混合反胶束的电导与微结构研究

反胶束是两亲分子在非极性溶剂中形成的一种有序组合体，在医药、化工、采油、胶束催化及酶催化等领域中有重要应用．与胶束溶液相比，人们对反胶束的形成与结构的了解至今仍不充分．特别是对于由混合表面活性剂形成的反胶束的研究几乎无人涉及．本文采用动态光散射、电导及荧光光谱等手段对阴离子表面活性剂AOT与非离子表面活性剂形成的混合反胶束进行了研究，旨在探讨利用表面活性剂的复配来调节和控制反胶束的结构和性能．亚实验部分二异辛基磺化琉璃酸钠（AOT，Sigma公司）；Brij30为含4个氧乙烯基（EO基）的十二碳醇（AcrosOrgani…