蚕丝丝胶－锰（Ⅱ）络合物的制备及其氧化催化活性的研究

以蚕丝丝胶作为高分子配位体制备丝胶－锰（Ⅱ）络合物，用吸氧法考察了丝胶－锰（Ⅱ）络合物对ＤＬ和Ｌ－３，４－二羟基苯基丙氨酸（ＤＯＰＡ）的氧化催化活性，通过ｐＨ滴定曲线、红外光谱证明丝胶－锰（Ⅱ）络合物确实生成，在不同的ｐＨ下Ｍｎ与氨基配位数不同，并且有不对称选择催化氧化活性。     

用连续变量法吸收光谱中的等色点同时测定络合物组成及稳定常数

经证实连续变量法（ｊｏｂ法）吸收光谱中可形成一个等色点。利用该等色点的特性可同时测定络合物组成及稳定常数，方法用于Ｌａ－偶氮胂Ⅲ－Ｎｉ－ＰＡＲ等体系，所得结果令人满意。     

酸酐—吩噻嗪电荷转移络合物的热力学测定

测定了７种酸酐与吩噻嗪在２８８１５、２９８１５、３０８１５和３１８１５Ｋ时形成电荷转移络合物的平衡常数Ｋ值，并计算出了它们对应的△Ｈ、△Ｓ值和酸酐的电子亲核能（ＥＡ）值，以此表征了这类电荷转移络合物，结果表明△Ｈ－ＥＡ和Ｋ－ＥＡ呈线性关系。     

显色剂交换萃取光光度法测定微量铜

用三氯甲烷萃取Ｃｕ－ＤＤＴＣ络合物，然后在ｐＨ＝９．２三羟甲基氨基甲烷（Ｔｒｉｓ）缓冲液中用５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ交换络合物中ＤＤＴＣ，形成了Ｃｕ－ＰＡＤＡＰ络合物。该络合物最大吸收波长λｍａｘ＝５２０ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε５２０＝１．２２×１０＾５，铜量在０．２￣１０．０μｇ／１２ｍｌ范围内服从比耳定律。本法应用于食品、生物材料中微量铜测定，得到较为满意的结果。     

多齿双亚胺双膦配位的钌络合物的制备和氢化性能

等摩尔的Ｒｕ（ＯＡｃ）２（Ｐｈ３Ｐ）２和Ｎ，Ｎ＇－双－［邻－（二苯基膦）苯亚甲基］乙二胺（简称Ｐ２Ｎ２）在回流的二氯甲烷或甲苯中反应，分别生成两个新型四齿胺膦配位的钌络合物Ｒｕ（ＯＡｃ）２Ｐ２Ｎ２．２Ｈ２Ｏ和反应式－ＲｕＣｌ２Ｐ２Ｎ２．２Ｈ２Ｏ．对两个络合物进行了元素，ＩＲ和ＮＭＲ表征。在氢压１．０至８．０ＭＰａ和反应温度３０至１５０℃的范围内，研究了它们催化α，β－不饱和酸的氢化性能。结果表明。     

对马尿酸偶氮氯膦与钍络合反应的研究与应用：稀土矿中微量钍的测定

本研究了钍对马尿酸偶氮氯膦（ｐＨＡ－ＣＰＡ）络合物的形成条件及其在光度分析中的应用。实验证明。钍与ｐＨＡ－ＣＰＡ形成络合比为１∶３的蓝紫色络合物，λｍａｘ＝６８０ｎｍ，ε＝９．６３×１０＾４．该方法用于测定稀土矿中微量钍，结果良好。     

5—Br—PADAP分光光度法测定稀土金属中微量钽

采用５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ分光光度法直接测定稀土金属中微量钽，探讨了最佳的测定条件。选用酒石酸体系，发现稀土金属元素０．１０００￣０．３０００ｇ对Ｔａ－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ络合物显色反应无明显影响，不需预分离主体、方法简便、稳定性好，已用于Ｄｙ、Ｔｂ、Ｙｂ、Ｓｍ、Ｎｄ和Ｙ等稀土金属中微量钽的测定，测定范围为０．００５％￣０．１０％Ｔａ２Ｏ５。     

分光光度法测定络合物稳定常数及摩尔吸光系数的通用算法

提出了一个用单纯形法与线性最小二乘法结合的方法计算络合物稳定的常数及摩尔吸光系 的新算法,并处理了Ｃｊ＾２＋－ＰＡＮ－Ｓ络合体系的数据,求得了该络合物的第一,二级稳定常数。     

苊酮对二氰蒽的电子转移荧光猝灭研究——激基络合物的形成…

研究了苊酮（ＡＮＯ）对９，１０－二氰蒽（ＤＣＡ）的荧光猝灭与激基络合物形成的动力学与机理，基于瞬态荧光双指数衰减，测定了激基络合物的光化学动力学和有关速度常数，论证荧光猝灭作用主要由ＡＮＯ／ＤＣＡ激基络合物的生成以及快速正向电子转移所致。     

5—（5—硝基—2—吡啶偶氮）—2,4—二氨基甲苯与钌的显色反应及其应用

报道以５－（５－硝基－２－吡啶偶氮）－２，４－二氨基甲苯（５－ＮＯ２－ＰＡＤＡＴ＿作为测定钌的分光光度法。在４０％乙醇存在下ＰＨ４．０－６．５乙酸－乙酸钠缓冲溶液中５－ＮＯ２－ＰＡＤＡＴ与Ｒｕ（Ⅱ）形成稳定的红色络合物。该络合物的无机酸作用下，可转变为另一型人有较高吸收特性的络合物，适宜酸度范围分别为０．１２－２．０ｍｏｌ／ＬＨＣｌ，０．１２－１．２ｍｏｌ／ＬＨＣｌＯ４，０．１２－１．０ｍｏｌ／Ｌ     

不同组成的铕—噻吩甲酰基三氟丙酮络合物合成与荧光特性

本文合成与铕与ＴＴＡ及啉啡罗啉或表面活性剂Ｎ－氯代十六烷基吡啶两个三元络合物及铕－ＴＴＡ两元络合物。用元素分析，差热热重分析，红外与紫外光谱等方法表征了各化合物。测定了各络合物的固态及溶液荧光光谱，实验表明高对称八配位的Ｅｕ（ＴＴＡ）４ＣＰ络合物荧光强度最高。     

离子对高效液相色谱分离及光度检测法测定meso-四(4-甲基-3-磷酸苯基)卟啉-铜、锌络合物

报道了ｍｅｓｏ－四（４－甲基－３－磺酸苯基）卟啉［Ｔ（４－ＭＰ）ＰＳ４］作柱前衍生试剂生成铜、锌络合物，四乙基碘化胺（ＴＥＡ·Ｉ）为离子对试剂。离子对高效液相色谱及光度检测快速分离测定铜、锌的方法。流动相为乙腈＋水，内含乙酸．乙酸钠缓冲液和四乙基碘化胺。方法具有较高的灵敏度和选择性，并用于测定莲子和花生等食品中的痕量铜和锌。     

苊酮对二氰蒽的电子转移荧光猝灭研究──激基络合物的形成机理与动力学

研究了苊酮（ＡＮＯ）对９，１０－二氰蒽（ＤＣＡ）的荧光猝灭与激基络合物形成的动力学与机理。基于瞬态荧光双指数衰减，测定了激基络合物的光化学动力学和有关速度常数，论证荧光猝灭作用主要由ＡＮＯ／ＤＣＡ激基络合物的生成以及快速正向电子转移所致。     

钴与5—Cl—PADAB反应机理及其应用的研究

对钴与４－［（５－氯－２－吡啶）偶氮］－１，３－二氨基苯（５－Ｃｌ－ＰＡＤＡＢ）形成络合物的吸收光谱进行探讨，结果表明：试剂及络合物在不同酸度条件下形成不同型体。在酸性条件下，络合物为大阳离子，钴离子以三价形式存在，钴与试剂的络合比为１：２。在强酸性介质中，将此络合物用于光度测定钴，方法选择性及稳定性好，且灵敏度极高。对水、粮食、土壤、茶叶及维生素Ｂ１２中微量钴进行直接测定，获得满意结果。     

偏最小二乘光度法同时测定铜和铁的研究及应用

７－（１－苯偶氮）－８－羟基喹啉－５－磺酸钠在ＰＨ＝４．７５ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中能与Ｃｕ（Ⅱ）和ＦＥ（Ⅲ）形成稳定的络合物，本文研究了Ｃｕ（Ⅱ）－ＰＡＨＱＳ、Ｆｅ（Ⅲ）－ＰＡＨＱＳ体系的显色条件，以偏最小二乘法处理两者重叠吸收峰，建立了光度法同时测定铜和铁的方法。     

锡（Ⅱ）—1—苯基—3—甲基—4—苯甲酰基—吡唑啉酮—5—络合物吸附波的研究

在ｐＨ４．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中，Ｓｎ（Ⅱ）与１－苯基－３－甲基－４－苯甲酰基－吡唑啉酮－５（ＰＭＢＰ）生成络合物，于－０．７４Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）出现一灵敏的极谱峰。锡含量在４．２×１０－８ｍｏｌ／Ｌ～３．４×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内与峰高呈线性关系，检出限为１．７×１０－８ｍｏｌ／Ｌ。用多种电化学方法研究了极谱波的性质及电极反应机理，证明该极谱波为络合吸附波，峰电流由中心离子Ｓｎ（Ⅱ）还原产生，络合物组成为Ｓｎ（Ⅱ）∶ＰＭＢＰ＝１∶１。试验了多种离子对峰电流的影响。方法已用于矿样中痕量锡的测定。     

比值光谱导数法同时测定铝合金中铁,铜,锌

用比值光谱－导数分光光度法，在ｐＨ５．５缓冲溶液中，利用金属－２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基酚（５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ）－ＯＰ三元络合物显色体系，对混合物中铁，铜，锌三组分进行了同时测定。合成试样５次测定回收率在９７．３％－１０４．４％之间。应用于铝合金中铁，铜，锌的测定，各６次测定的ＲＳＤ分别为３．６６％，１．３８％，２．０３％。     

4—（H酸偶氮）—1—苯基—3—甲基吡唑酮光度法测定铝

研究了新试剂４－（Ｈ酸偶氮）－１－苯基－３－甲基吡唑酮（ＨＡＰＭＰ）与铝的显色反应，在ｐＨ４．６的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中，ＣＴＭＡＢ存在下，ＨＡＰＭＰ和Ａｌ（Ⅲ）反应生成２：１红色络合物，铝的含量在０￣３．５μｇ／２５ｍＬ内符合比尔定律，方法已用于天然水样中铝的测定。     

控制区域选择性的间接途径新进展(二)——硅烷基和甲硼烷络合物及金属络合物的导向作用

本文综述了近年来有机合成中应用间接途径以达到区域选择性的目的。涉及使用苯硫基、硝基、硼烷基等数种导向基或通过改变底物反应性如亲电性、变为分子内反应等进行具有区域选择性特性的Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应；对于较为典型的导向基：如硅烷基、硼烷基及其络合物的定位特点，金属络合物的导向基作用，以及二硫缩醛等利用形成缩醛在区域选择性的非Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应中的应用亦作了总结。     

铜—腺嘌呤络合物吸附波的研究

了在０．０８ｍｏｌ／ＬＮａＡｃ～０．０２ｍｏｌ／ＬＨＡｃ缓冲溶液铜与腺嘌呤（Ａｄｅ）络合物的极谱行为，结果表明，扫描电压为－０．２Ｖ～－０．７Ｖ时铜－腺嘌呤络合物在单扫示波极谱上有一络合物吸附波，其一阶导数峰电位主－０．４Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），腺嘌呤浓度在１．０×１０＾－６～１．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ范围内与一阶导数波高呈良好的线性关系，检出限为１．０×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ，实验证明，该峰具有吸附