矿物分析技术及进展

评述了2001年11月至2003年10月期间国内有关矿物分析技术的现状及进展概况。内容包括综述与会议、重量法与滴定法、光度法、电化学分析法、原子光谱分析法、X射线荧光光谱法、电感耦合等离子体质谱法、联用技术、国家标准方法及其它。     

低合金钢中钼的高速分析

低合金钢中钼的快速分析一般均采用硫氰酸盐吸光光度法 ,而硫氰酸盐与 Fe( )生成的紫红色络合物 ,可加氯化亚锡、抗坏血酸或硫脲加以破坏。但硫氰酸铁的还原褪色速度随钼含量的高低而不同 ,延长了分析时间[1] 。本法在沸腾的试液中加盐酸羟胺先将部分 Fe( )还原为 Fe( ) ,再加硫氰酸盐显色剂及氯化亚锡还原剂 ,使硫氰酸铁的褪色速度加快 (只需 1 0～ 2 0 s) ,缩短了分析时间。1　试验部分1 .1　仪器与试剂72 1分光光度计过二硫酸铵溶液 :2 0 0 g·L-1盐酸羟胺溶液 :50 g·L-1混合液 :硫酸 (1 4 1 0 0 )∶ 1 0 0 g· L-1氯化亚锡∶ 1 0 0 …     

钼的光度分析近况

评述了国内钼的光度分析近况。内容包括新高灵敏试剂法、普通光度法、动力学光度光、荧光及化学发光光度法、计算光度法及其它。共引用文献６０篇。     

硒的化学形态分析进展

无机微量元素的化学形态分析是当今科学研究的活跃领域之一,,也是分析化学必须深入研究的新课题。近年来,各国际分析化学会议均将此作为独立学科来看待。由于微量元素存在的化学形态不同,其生物化学、环境化学行为以及在环境中的迁移转化规律也不同。 硒是一种准金属元素,在地球上含量很低,但分布很广,具有重要的工业价值。硒又是人体必需的微量元     

小波分析在化学中的应用进展

小波分析是信息处理的良好工具, 本文就其在化学中改善信号质量、图谱数据压缩、结构形态、模式识别、预测预报、过程控制、奇异诊断、动力学、量子化学和分形等方面的应用作了简要评述。     

脂质体放大免疫分析的进展

对脂质体放大免疫分析的各种测定模式、所使用的标记物及其在临床和其它分析技术中的应用作了较详细的评述，涉及参考文献５５篇。     

痕量砷的形态分析进展

痕量砷的形态分析进展范华均，张薇（四川轻化工学院化学工程系自贡，６４３０３３）施文赵（华中理工大学化学系武汉，４３００７４）关键词：砷，形态分析不同化合形态的砷化合物其性质往往不同．毒性差异很大，而且随着各种经常发生的化学的和生物化学的氧化还原反应而...     

我国化学物相分析的进展

对我国化学物相分析的最新成就和进展作了简要评述,内容包括概述、物质相态分析、元素赋存状态分析以及非金属矿物相分析等。引用近十年来的主要文献１００篇。     

原子吸收光谱分析

本文是《分析实验室》期刊定期评述中原子吸收光谱（ＡＡＳ）法的第七篇编述文章。本文对１９９７年至１９９８年期间我国在ＡＡＳ领域所取得的主要进展作了简要的评述。内容包括：概述,仪器与装置,火焰原子吸收光谱法（ＦＡＡＳ）,石墨炉原子吸收光谱法（ＧＦＡＡＳ）、化学蒸气发生技术,共收集文献３４７篇。     

Generation of multi-hollow crystalline Mo fibres

Flower-like micrometer-sized crystalline Mo fibres have been prepared by directly heating Mo powder on Mo foil, under Ar atmosphere. ED, EDX, SEM and HRTEM studies reveal that each fibre consists of a single Mo crystal containing multi-hollow cores. A one-dimensional growth mechanism, on the basis of the one-dimensional thermal flow during fibre formation, is discussed.     

Comparison of 6Mo/MCM-22 and 6Mo/ZSM-5 in the MDA process

A comparison of methane dehydroaromatization (MDA) on 6Mo/MCM-22 and 6Mo/ZSM-5 was carried out using a gas mixture of 90%CH₄, 2%CO₂ and 8%Ar as the feed. The results indicate that the stability of 6Mo/MCM-22 is better than that of 6Mo/ZSM-5. A detailed study reveals that the ability for coke accommodation and the retention of the shape selectivity for aromatics formation is responsible for the stability of a MDA catalyst. This revised version was published online in August 2006 with corrections to the Cover Date.     

Thermal analysis of prealloyed Fe–3Cr–0.5Mo sintered steel

Thermal analysis was done to determine the temperatures of thermal reactions, phase transformations or melting reaction during continuous heating. These reactions are a direct response to the steel composition and to the sintering atmosphere. Simultaneous thermal analysis TG-DTA (STA) shows up the sintering behaviour of sintered low prealloyed chromium steels and their peculiarities. Given the high oxygen affinity of chromium, graphite additions can modify their thermal reactions, and hence the sintering behaviour of the steel. Evidence is given of the effect of carbon on the sintering process and the nature of the oxides.     

活化分析

本文是《分析试验室》定期评述中“活化分析”的第6篇文章,它对我国活化分析领域在2003年6月-2005年12月的工作进展作了较全面的评述。内容包括活化分析方法学及其在生命科学、环境科学、地学和考古、国家安全等领域的应用,并展望了活化分析的发展趋势。     

地球化学分析

本文回顾、评述了我国在岩石、矿物、矿石与矿产资源、土地、环境地质与放射性测量、海洋、地下水资源、煤炭等与地球化学分析相关的研究领域中，在过去两年所取得的研究进展。     

甲胺在清洁及磷改性Mo(100)表面的解离

采用广义梯度近似(GGA)的密度泛函理论(DFT)(DFT-GGA)并结合平板模型, 研究了甲胺在清洁及磷(P)改性的Mo(100)表面(P-Mo(100))发生C—N键断裂的反应历程(CH3NH2→CH3+NH2). 优化了裂解过程中反应物、过渡态和产物的几何构型, 获得了反应路径上各物种的吸附能及反应的活化能数据. 计算结果表明, 在清洁和磷改性的Mo(100)表面, 甲胺均稳定吸附在顶位, 甲基和氨基最稳定的吸附位置均为桥位. 甲胺的C—N键在P-Mo(100)表面裂解的活化能为2.39 eV, 高于其在清洁表面的活化能(1.99 eV). 这表明Mo(100)表面被预吸附的P原子钝化了. 电子结构分析表明, 改性P原子使得金属Mo的供电子能力减弱, 导致它的d带中心下移, 从而降低了该表面的反应活性, 提高了甲胺的C—N键裂解的活化能. 活化能的分解表明, C—N键在P-Mo(100)与Mo(100)表面裂解的活化能的差异主要体现在初态到过渡态时甲胺的结构变化引起的能量变化(△EdefCH3NH2)、过渡态仅有甲基存在时的吸附能(ETSCH3)和过渡态甲基和氨基的相互作用(EintCH3…NH2). △EdefCH3NH2和ETSCH3使活化能升高幅度大于EintCH3…NH2使活化能降低幅度, 最终导致甲胺的C—N键在P-Mo(100)表面裂解的活化能要高于在Mo(100)表面裂解的活化能.     

化合物Al2Mo3-xWxO12的合成与结构

合成并表征了一系列化合物Al₂Mo_3-xW_xO₁₂ x=0,0.5,1.0,1.5和2.0的化合物是以单斜晶系Al₂(MoO₄)₃为基质的化合物和固溶体,空间群为P2₁/a;x=2.5和3.0的标题化合物是以正交晶系Al₂(WO₄)₃为基质的固溶体和化合物,空间群为Pbcn.利用粉末X射线衍射图谱全谱拟合的方法精修了x=0,0.5,1.0,1.5,2.0的标题化合物的结构,讨论其相变机理.     

Ni-Mo合金电沉积层织构及形成机理

在组成为：０．２２ｍｏｌ／Ｌ硫酸镍、０．０６ｍｏｌ／Ｌ钼酸钠和０．３ｍｏｌ／Ｌ柠檬酸钠的溶液,于纯铜片上采用恒电流沉积,所得Ｎｉ－Ｍｏ合金沉积层经Ｘ射线衍射测定,结果表明在温度为２５℃～５０℃,电流密度为１０ｍＡ·ｃｍ－２～３０ｍＡ·ｃｍ－２范围,Ｎｉ－Ｍｏ合金沉积层表现为（１１１）择优取向．循环伏安和电位阶跃实验表明镍钼合金电结晶过程按照连续成核和三维生长方式进行．Ｎｉ－Ｍｏ合金电沉积过程的电化学交流阻抗谱表明Ｎｉ－Ｍｏ共沉积过程经历了吸附中间产物步骤,由于吸附态物种氢氧化镍和钼的氧化物将阻化晶粒（１１１）晶面的生长,从而使镍钼沉积层表现为（１１１）择优取向．     

Mini Review: Determination of Sildenafil Citrate in Pharmaceutical Prepaprations

Sildenafil citrate (SC) is a commonly used pharmaceutical compound in the treatment of erectile dysfunction. Many side effects were reported for overdose including: headaches; fainting resulting from dilation of blood vessels, and blue-tinted vision. Many analytical methods are reported in literature for the assay of sildenafil citrate in its generic form or pharmaceutical formulations; these will be summarized in the present mini review.