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合成了一种新型聚合单体1-甲基-4,5-二(4-氯代苯甲酰基_环己烯,并与4(3,5-二甲-4-羟基苯基)2-,3-二氮杂萘-1-酮单体经亲核取代反应,成功地合成了含环己烷结构的杂环联苯型聚醚酮聚合物,用FT-IR、^1H-NMR、DSC、X-射线衍等方法对聚合物进行了表征,并研究了聚合物的溶解性质,结果表明,滞物是一种具有较高的玻璃化温度的可溶性无规共聚物,聚合物含有不饱和双键结构,是一种反应性高分子。 相似文献
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聚醚酮醚酮酮/含萘环聚醚酮醚酮酮无规共聚物的合成与性能 总被引:2,自引:0,他引:2
在无水AlCl3及N-甲基吡咯烷酮(NMP)存在下,以4,4′-二(α-萘氧基)二苯酮(DNBP)作为第三单体,将其与4,4′-二苯氧基二苯酮(DPBP)和对苯二甲酰氯(TPC)在1,2-二氯乙烷(DCE)中进行低温溶液共缩聚反应,合成了一系列聚醚酮醚酮酮/含萘环聚醚酮酮醚酮酮无规共聚物,用IR、DSC、TG及WAXD等方法对其结构和性能进行了表征与测试。研究结果表明共聚物的玻璃化转变温度(Tg)要比纯PEKEKK的高,而其熔融温度(Tm)和结晶度(Xc)则随共聚物中含萘环PEKEKK结构单元含量的增加而逐渐降低。共聚物具有优异的耐热性能及抗腐蚀性能。 相似文献
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水溶剂中芳醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮的反应 总被引:6,自引:2,他引:6
芳醛1与5,5-二甲基-1,3-环己二酮(2)在氯化三乙基苄基铵(TEBA)催 化下在水中生成2,2'-芳业甲基双(3-羟基-5,5-二甲基-2-环己烯-1-酮 )(3),若在体系中有对甲苯磺酸存在时则生成3,3,6,6-四甲基-9-芳基- 1,8-二氧代八氢化氧杂蒽(4)或3,3-二甲基-9-(3-羟基-5,5-二甲基 -2-环己烯-1-酮-2-基)-1-氧代四氢代氧杂蒽(6)而不是生成3,产率接 近定量。 相似文献
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以无水AlCl3/ClCH2CH2Cl/NMP为催化剂/溶剂体系,由4,4'-二(α-萘氧基)二苯酮(DNBP),4、4'-二苯氧基二苯酮(DPOBP)和对苯二甲酰氯(TPC)通过低温溶液共缩聚反应,合成了一系列聚醚酮醚酮酮(PEKEKK)/含萘环聚醚酮醚酮酮无规共聚物。考察了单体浓度,反应时间对聚合物分子量的影响,并对其进行了IR、DSC、TG、XRD等表征。 相似文献
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2-甲基-3-芳基-7-(5,5-二甲基-3-酮-1-环己烯-1-基)甲酸酯-4(3H)-喹唑啉酮的合成 总被引:5,自引:0,他引:5
以2-氨基对苯二甲酸(1)为起始原料,与乙酸酐缩合生成7-羧基乙酰苯邻 甲内酰胺(2);2和芳胺缩合产生7-羧基-2-甲基-3-芳基-4(3H)-喹唑啉 酮(3);3和N,N-双环己基碳双亚胺(DCC)加成得到中间体4,4在4-二甲氨基 吡啶(DMAP)催化下和5,5-二甲基-1,3-环己二酮(5)缩合得到目标产物2- 甲基-3-芳基-7-(5,5-二甲基-3-酮-1-环己烯-1-基)甲酸酯-4( 3H)-喹唑啉酮(6)。所得15个新型化合物的结构均经^1H NMR、元素分析确证, 部分化合物经IC/MSD确证。 相似文献
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新型含环己烯结构的氮杂环聚醚聚合物的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
用新型聚合单体 1 甲基 4,5 二 (4 氯代苯甲酰基 )环己烯与 4 (4 羟基苯基 ) 2 ,3 二氮杂萘 1 酮、4,4′ 二氯二苯砜单体经亲核共缩聚反应 ,成功地合成了含环己烯结构的杂环联苯型聚醚系列聚合物 .用FT IR、1 H NMR、DSC、X 射线衍射等方法对聚合物进行了表征 ,并研究了聚合物的溶解性能 .结果表明 ,这系列聚合物是具有较高的玻璃化温度的可溶性无规共聚物 .聚合物含有不饱和双键结构 ,可作为交联聚合物、接枝聚合物及其它特种高分子材料的中间体 .而且通过二元或三元聚合 ,来改变交联点和接枝点的密度 ,为进一步得到结构更加多样化与性能各异的聚芳醚的交联聚合物、接枝聚合物及其它特种高分子材料 ,提供一个良好的基础 相似文献
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[Co(p—Me—PPA)2(H2O)2]Cl的合成及其催化环己烯氧化反应的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
环己烯的选择性氧化是一个较难的课题,原冈是环己烯存在两个活性部位易工发生氧化反应:一是烯两基位的氢易被氧化生成环己烯醇和环己烯酮的产物:二是双键易被氧化成环氧化物、环己酮或C—CXX键断裂生成难成酸等。因此人们一直在努力寻找具有高活性,高选择性的催化剂用以催化环己烯的氧化反应[’*’]。本文合成的K叶卜*卜呷A从比0)。厂1,在0。作氧源下m于催化环己烯氧化反应时呈现出较好的转化率和环己烯酮选择性。1【Co(P-Me-PPA)。(H。0)。」C!的合成采m2一毗咙甲酸和p一甲基本胺作原料合成了【… 相似文献
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环己烯水合制备环己醇的研究 I.分子筛结构及晶粒大小的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
考察了三种不同结构的分子筛(ZSM-5,MCM-22及-β)以及不同晶粒大小的ZSM-5分子筛对环己烯水合反应的催化活性。结果表明,具有12元环孔道体系的β分子筛对环己烯的转化率(9.6%)最高,但对环己醇的选择性(35.4%)最差。MCM-22分子筛的活性很低,其环己烯转化率只有0.8%。而孔口为10元环结构的ZSM-5分子筛则具有较高的活性环己烯转化率7.5%)和产物选择性(99.2%),因此是较好的水合催化剂。ZSM-5分子筛的晶粒大小对其环己烯水合反应活性有明显的影响,分子筛晶粒越细,则水合反应活性越高,其原因大于晶粒变细增大了分子筛的外比表面积,从而增加了接近孔口处的活性中心的数量。 相似文献
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2-(1-Phthalazinylhydrazino)methylene-(IIIa) or 2-(1-phthalazinylhydrazino)ethylidene-5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanediones (IIIb) were prepared from 1-hydrazinophthalazine and 2 formyl- or 2-acetyldimedone. Cyclization of IIIb in the presence ofp- TsOH gave 1-(1-phthalazinyl)3, 6, 6-trimethyl-4-oxo-4, 5, 6, 7-tetrahydroindazole. Reaction of 4-methoxyphenylhydrazine with 2 formyl- and 2-acetyidimedone gave the corresponding 1-(4methoxyphenyl)-4-oxo-4, 5, 6, 7-tetrahydroindazole. In the case of 2 -formyldimedone the intermediate 2-(4methoxyphenylhydrazinomethylene)-5, 5-dimethyl-1,3-cyclohexanedione was isolated.Riga Technological University, Riga LV-1658. Translated from Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, No. 5, pp. 708–710, May, 1996. Original article submitted December 31, 1995. 相似文献
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N. V. Makarova M. N. Zemtsova I. K. Moiseev 《Chemistry of Heterocyclic Compounds》2001,37(10):1266-1269
1-Adamantyl bromomethyl ketone and 1-adamantylmethyl chloromethyl ketone react with potassium thiocyanate in dimethylformamide to give the corresponding thiocyanatoketones which cyclize under the influence of HCl into 4-(1-adamantyl) and 4(-adamantylmethyl)chlorothiazole respectively. 4-(1-Adamantyl)-2-amino-5-bromothiazole and its N-derivative were synthesized by the reaction of 1-adamantyl dibromomethyl ketone with thioureas and N-substituted thiourea in acetonitrile. 相似文献
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The title compounds were synthesized and characterized by IR,1H-NMR,Mass and elementary analysis and single-crystal X-ray diffraction.In 1a,intermolecular C-H…π interactions produce a three-dimensional network.In 1b,intermolecular C-H…O hydrogen bonds generate an R22(22) ring.The hydrogen bonding is supported by C-H…π interactions. 相似文献
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1 INTRODUCTIONIthasbeenreportedthat1,3-diphenyltriazeneshowsautitumoractivitycompa-rabletothatof3,3-dimethyl-1-diaryltriazenes.1,3-diaryltriazenescanactaspro-drugs,orcarrierofdiazoniumcompounds,sincetheyundergohydrolysistoformaryldiazoniumcompounds〔1… 相似文献
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