丙烯酸硅油镧对聚丙烯改性作用的研究

将丙烯酸镧与丙烯酸反应得到的丙烯酸硅油镧与聚丙烯接枝共聚,探讨了丙烯酸硅油镧与聚丙烯接枝共聚的方法和原理,通过电子显微镜、红外光谱对产物进行了定性表征,并用电子拉力试验机、冲击实验机对产物力学性能进行了测定.实验结果表明,经丙烯酸硅油镧接枝共聚后的聚丙烯,拉伸强度随丙烯酸硅油镧引入量达到3%时,下降了1.5%;但其韧性得到提高,冲击强度在接枝共聚后最高可提高76%.     

悬浮法合成聚丙烯接枝丙烯酸

用过氧化二苯甲酰作引发剂以水相悬浮法合成聚丙烯接枝丙烯酸。通过反应条件、组分等因素对PP的接枝率和接枝效率的影响研究,确定较佳配比工艺条件：溶用莳8-0min;反应温度90℃;反应时间90min;在氮气气氛中,丙烯酸7％;过氧化二苯甲酰3．3％;二甲苯25％;水和聚丙烯的重量比为3：1;若加入适量催化剂（1－1．7％0异氰尿酸三烯丙酯能显著提高接枝率。用此PP－g-AA作CaCO3、PP/PA6和合物的相容剂,材料的力学性能有很大的提高。     

苯乙烯/聚氯乙烯接枝膜的热稳定性研究

用自由基悬浮聚合法合成了苯乙烯 /聚氯乙烯接枝膜 ,并对产物热处理 ,然后进行紫外 -可见光谱 ,红外光谱 ,热失重分析。结果表明接枝苯乙烯后的聚氯乙烯膜热稳定性得到了提高。同时 ,讨论了热稳定性机理。     

丙烯酸稀土接枝剑麻纤维及性能研究

为改善剑麻纤维(SF)与聚合物基界面的相容性,制备了丙烯酸稀土接枝剑麻纤维,并对其结构进行表征。用过硫酸铵作为引发剂,把丙烯酸稀土接枝到剑麻纤维表面上。利用红外光谱仪、扫描电子显微镜、X射线粉末衍射仪对接枝剑麻纤维结构进行表征,结果表明丙烯酸稀土已成功接枝到剑麻纤维表面上。考察了接枝剑麻纤维热稳定性和吸油性能,结果表明接枝剑麻纤维的热稳定性、吸油性能优于剑麻纤维,饱和吸油量(24 h)达5.957 g.g-1,吸油倍率达4.727%。     

羧酸稀土配合物共聚反应的研究

通过沉淀法和直接法制备羧酸稀土配合物，与丙烯酸等单体共聚反应制备不同稀土含量的稀土有机高分子离聚物。用微量热天平(TG)、差热分析仪(DTA)等分析它的热稳定性以及玻璃化转变温度，用红外光谱分析其结构。讨论了用不同方法合成的稀土配合物对共聚反应和聚合物性能的影响。结果显示直接合成羧酸稀土配合物有利于共聚物性能的稳定和稀土含量的调节。     

丙烯酸β-羟丙酯与聚氯乙烯膜的紫外光接枝改性

采用液相接枝方法 ,在紫外线辐照下 ,合成了一系列丙烯酸 β-羟丙酯 (β -HPAT) /聚氯乙烯接枝膜。讨论了引发剂浓度、单体浓度、光照时间、光照强度对接枝率的影响。结果表明 ,引发剂浓度为 6 .5 1× 10 -3 mol/L ,单体浓度 2 .0mol/L ,光照时间为 2 .0h ,且光照强度越强时 ,接枝率最大。接枝膜的结构特征通过FT -IR光谱进行了确证 ,最后 ,对接枝膜进行TGA分析 ,结果表明聚氯乙烯经过表面改性后 ,表面极性增大 ,热稳定性大大提高。     

丙烯酸与淀粉微波固相接枝共聚反应研究

自由基共聚是淀粉接枝共聚的主要形式,常用的方法有化学引发和Co60辐射引发等。目前这些方法多数都必须在通氮除氧的条件下进行,而且多数体系因含水或溶剂需干燥、洗涤等后处理,使成本增加[1]。固相接枝共聚反应目前报导不多[2]。本文研究了微波辐射下丙烯酸与玉米淀粉的固相接枝共聚反应并得到了比较满意的结果。目前这方面的研究国内外尚未见报导。1　实验部分1.1　原料与仪器玉米淀粉,市售,一级,使用前在真空烘箱中干燥至恒重;丙烯酸(AA),化学纯,使用前经减压蒸馏精制;引发剂过硫酸铵(APS)、过氧化二苯甲酰(BPO),均为化学纯,经重结晶…     

聚砜与丙烯酸的紫外光辐射接枝共聚及其表征

在均相溶液体系下,运用紫外光辐射引发合成了聚砜与丙烯酸的接枝共聚物。用化学滴定、漫反射傅立叶变换红外光谱和热分析等技术对接枝聚合物进行了表征。结果表明:丙烯酸被接枝在聚砜链上;光照时间、单体浓度和光引发剂浓度对接枝率均有较大影响。膜表面接触角的研究表明,接枝共聚物膜的亲水性比改性前有所提高。     

淀粉-丙烯酸反相乳液接枝共聚反应的动力学研究

以过硫酸铵(NH4)2S2O8为引发剂,失水山犁醇单月桂酸酯(Span-20)为乳化剂,采用反相乳液聚合技术,制得了淀粉-丙烯酸接枝共聚物,研究了反应温度、引发剂浓度、单体浓度、乳化剂浓度、淀粉用量五种因素对反应速率的影响。根据单体的转化率,用线性回归法计算聚合反应速率;然后用作图法确定反应的动力学关系式,并求出反应起始阶段的表观活化能。结果表明,其动力学关系式为:Rp∝[(NH4)2S2O8]0.51[AA]1.18[St]0.81[Span-20]0.62;聚合反应恒速阶段的活化能,在53~68℃范围内为26.00 kJ.mol-1。     

聚氯乙烯-丙烯酸丁酯接枝共聚物的结构表征

以通用聚氯乙烯(PVC)和脱氯化氢PVC树脂为基体,采用悬浮溶胀接枝共聚法合成聚氯乙烯-丙烯酸丁酯接枝共聚物,对脱氯化氢PVC和接枝共聚物的结构进行了表征.结果表明,以碱液为介质加热PVC能脱除少量氯化氢,得到以链节数为2,3,4的共轭双键为主的不饱和结构,而树脂的分子量变化不大;在相同接枝反应条件下,采用脱氯化氢PVC与丙烯酸丁酯接枝共聚可以提高接枝率和接枝效率;PVC接枝共聚物的特性粘度随接枝率增加而增加,其重均分子量和分子量分布指数均大于接枝所用的PVC树脂.     

稀土PVC稳定剂的作用机制研究

稀土化合物可以作为聚氯乙烯稳定剂，硬脂酸稀土是稀土复合稳定剂的重要成分。本文通过研究PVC与硬脂酸镧及其它硬脂酸盐作用前后的红外光谱，探讨了硬脂酸盐对PVC的热稳定作用机制，发现了稀土化合物对PVC的特殊稳定机制，即改变PVC的构象和抑制脱氯化氢的作用，并对稀土稳定剂独特的协同作用做出了解释。     

稀土改性PVC膜的制备及性能研究

利用硝酸稀土作为改性剂，加入到聚氯乙烯（PVC）的四氢呋喃（THF）溶液中，用流延法制得表观透明均匀的PVC膜，经紫外辐射交联后，测试其力学和物理性能，发现经稀土改性后的PVC薄膜的力学和物理性能均有了较大的提高。     

含羧酸稀土光敏剂降解PVC塑料的可降解研究

以羧酸共生稀土作为PVC塑料紫外光氧化降解的光敏剂,采用人工加速老化实验、户外曝晒实验等方法进行降解试验,并用红外光谱,紫外光谱和凝胶色谱等方法对含羧酸共生稀土光敏剂可降解PVC塑料的可降解性能进行了研究。初步探讨了羧酸共生稀土敏化PVC膜光氧化降解的作用机理。结果表明,羧酸共生稀土(如La、Ce、Pr等)对PVC分子的结构具有明显的光敏化降解作用,并具有抑制PVC在光照过程中发生交联的作用。     

稀土有机EL器件的光伏特性

有机电致发光 (ＯＥＬ)是当前发光研究的热点之一[1,2 ] ,ＯＥＬ器件正处于研究开发阶段[3] 。其中稀土ＯＥＬ研究也是重要内容之一[4 ,5] ,但对于稀土ＯＥＬ器件 ,人们的着眼点主要集中在这些器件的电光转换性能上 ,有关光电转换特性报道很少 ,我们在研究ＯＥＬ器件过程中发现 ,通常的双层稀土ＯＥＬ器件具有明显的光伏性能 ,而且超过ＴＰＤ/ＡｌＱ双层ＯＥＬ器件[6] 的光电 (ＰＶ)性能。图 1给出了本研究所用材料分子结构 ,图 2给出了双层器件ＩＴＯ/ＴＰＤ/Ｇｄ(ＤＢＭ ) 3ｂａｔｈ/Ｍｇ :Ａｇ的光电压和光电流响应曲线。这与它们的吸收…     

木薯淀粉与丙烯酸接枝共聚制备淀粉增稠剂

用过硫酸盐 (过硫酸纳、钾或胺盐 )氧化法使木薯淀粉与丙烯酸接枝共聚。探索到最佳反应温度 55℃ ,反应时间 3h ,单体用量 3.1 2 5mol/L ,引发剂浓度 3.5mmol/L ,接枝百分率可达 70 %以上。产品用作淀粉糊的增稠起到明显的效果     

稀土离子特性与稀土功能材料研究进展

稀土元素是一个包含了由钪、钇与镧系共17种元素的系列统称,它们既具有本质上的物理化学相似性,也具有各自独特和多样的电子结构。 从化学水平上讲,稀土离子的特性决定了稀土永磁、磁致冷、超导、热释电、光学制冷、非线性光学、催化等高新技术应用的本质;从材料水平上讲,稀土功能材料是实现这些技术应用的基础。 从科技发展要求来讲,稀土功能材料的研发是实现稀土资源高质量发展的最重要途径。 本文从稀土离子特性出发,利用轨道杂化模型构建稀土离子与稀土功能材料之间的基本关系,总结了近年来不同应用领域中稀土离子在稀土功能材料的组成设计与性能优化方面的研究进展。