La1-xPrxP5O14晶体的光谱性质

分析了室温下晶体在紫外、可见区的吸收，荧光和红外光谱，利用Judd-Ofeld理论计算了PrPP和La0.2Pr0.8PP晶体中Pr3 的实验振子强度，PrPP和La0.2Pr0.8PP晶体中Pr3 离子振子强度变化不大，说明在该晶体中Pr3 的浓度猝灭效应较小，红外光谱和结构分析确定了晶体的结构为单斜晶系，并观察到Pr^3 的3P0-3H6跃迁的红色发射很强。     

Ca2B2O5中Ce^3＋,Mn^2＋的发光与能量传递

本文研究了Ca_2B_2O_5中Ce~(3+)、Mn~(2+)光致发光的性质与其含量的关系,并讨论了Ce~(3+)对Mn~(2+)的能量传递机理.     

LaBO3中Ce^3＋,Dy^3＋的发光和能量传递

研究了在紫外线、阴极射线和X射线激发下,Ce~(3 ),Dy~(3 )单掺杂或共掺杂的LaBO_3的发射光谱、激发光谱和其发光强度随组成变化的规律。在紫外线激发下,Ce~(3 )可很好地敏化Dy~(3 )的发光,而在后两种激发下,Ce~(3 )则明显地猝灭Dy~(3 )的发光。研究了在352nm激发下,Dy~(3 )发光强度与浓度的关系,证明Dy~(3 )自身浓度猝灭的机理是电偶极-偶极相互作用。Ce~(3 )→Dy~(3 )能最传递的机理是电多极相互作用为主的共振传递。     

TbP5O14晶体发射光谱电偶极跃迁强度的理论分析

从奇次晶场微扰出发,推导了描述稀土晶体光谱电偶极跃迁振子强度公式,推广了J-O理论。用此理论计算了TbP_5O_(14)晶体的~5D_4→~7F_J(J=1,2,6)谱线强度,结果与实验基本符合。     

LaBO3—Mg3（BO3）2体系中Ce^2＋和Tb^2＋的发光

在紫外光(UV)和阴极射线(CR)激发下,研究了Ce~(3+)和Tb~(3+)在LaBO_3-Mg_3(BO_3)_2体系中的发光性能及组成对其发射强度的影响。在254nm激发下,Ce~(3+)→Tb~(3+)的能量传递机理为电偶极-电偶极相互作用的共振传递,能量传递效率可接近100％。在378nm激发下,Tb~(3+)在LaBO_3-Mg_3(BO_3)_2体系中的浓度猝灭机理也为电偶极-电偶极相互作用。在阴极射线激发下,Ce~(3+)对Tb~(3+)的发光起猝灭作用。     

在硅磷酸镧中Ce^3＋离子对Tb^3＋离子的敏化

实验表明在La2O3·0.01SiO2·0.95P2O5基质中Ce^3 对Tb^3 有强的敏化作用。254nm紫外光激发下温度对Tb^3 激活的Ce^3 、Tb^3 共激活试样的发射强度的Ce^3 、Tb^3 共激活的试样Tb^3 的^5D4→^7F6:5:4跃迁的发射强度随湿度的变化。计算了Ce^3 到Tb^3 的能量传递效率。初步探讨了Ce对Tb的能量传递机理。     

Ce^3＋在钼钛矿型KMF3（M=Mg,Ca,Sr,Ba）基质中的发光特性

采用高温固相反应法，在Ａｒ气氛中合成了ＫＭＦ３（Ｍ＝Ｍｇ，Ｃａ，Ｓｒ，Ｂａ）基质化合物和掺杂Ｃｅ＾３＋的磷光体。经Ｘ射线衍射分析确定，ＫＭｇＦ３和ＫＣａＦ３属于立方晶系、钙钛矿型结构，ＫＳｒＦ３和ＫＢａＦ３具有类似的结构。测定了ＫＭＦ３：Ｃｅ＾３＋的发光光谱，观察到与其结构对应的分为二种不同的光谱结构，讨论了Ｃｅ＾３＋的取代格信。     

卤磷酸锶基质中Ce^3＋的发光性质

通过对发射光谱、激发光谱和漫反射光谱的研究,发现Ce~(3+)在Sr_5(PO_4)_3Cl基质中,形成两个发光中心。研究了Sr_5(PO_4)_3X(X=F,Cl、Br)基质中,Ce~(3+)的发光性质,测定了Sr_5(PO_4)_3Br的晶体结构,确定了二元卤磷酸锶体系固相线下的相关系,并研究了卤离子组成改变对Ce~(3+)发光性质的影响。     

溶胶-凝胶法合成(Ce, Tb)GdMgB5O10及其发光性质的研究

利用溶胶-凝胶法合成了纯的GdMgB5O10及GdMgB5O10：Ce^3 ，Tb^3 粉末；利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、发光光谱等测试手段对GdMgB5O10以及GdMgB5O10：Ce^3 ，Tb^3 粉末的物相、形貌、发光性质等进行了研究。XRD和SEM结果表明溶胶-凝胶法适合制备GdMgB5O10，且在800℃焙烧时完成结晶，颗粒尺寸为200～300nm。发光光谱的测试表明：Tb^3 呈现其特征绿光发射，最强峰位于543nm，在GdMgB5O10：Tb^3 中，当236nm激发时其最佳掺杂摩尔分数为16％。通过光谱分析进一步证实了GdMgB5O10：Ce^3 ，Tb^3 中存在的能量传递过程为：Ce^3 将能量传递给Gd^3 ，然后能量在Gd^3 次晶格中经若干次迁移，最后被Tb^3 捕获。     

助熔剂对LaMgB5O10：Ce^3＋，Mn^2＋的结构和发光性质的影响

研究了助熔剂KCl对LaMgB5O10：Ce^3 ，Mn^2 发光材料的XRD谱、晶胞参数、晶体外貌及发射光谱性质的影响。结果表明：在(La0.85Ce0.15)(Mg0.9Mn0.1)B5O10中分别加入4．2％，8．6％，12．8％的KCl和5．3％，10．5％KF时，与JCPDS(No35-120)标准卡比较不仅对应有17／28，18／28，16／28，18／28，2／28的XRD谱峰强度增加，而且KCI和KF使发光体的晶胞参数相对变小。5％的KCI使部分晶体出现了类铜单晶体的外形，晶面指标{100}表示的六方形晶面有6个；{111}表示的三角形晶面有8个；15％的KCI使发光体表现出晶体特有的自范性，形成了规则的多面体晶形；使Ce^3 在基质中的5d→^2F5/s和^2F7/2能级跃迁发射强度增加了3．41倍，Mn^2 的^4G-^6S能级跃迁发射强度增加2．36倍。     

A3BGa3Si2O14类晶体的旋光特性研究

报道了La3Ga5SiO14(LGS)同构物掺杂性改进后,用提拉法生长出A3BGa3Si2O14(A=Ca2+,Sr2+;B=Nb5+,Ta5+)系列的4种晶体.此类稀土晶体均为单轴晶,属三方晶系,32点群.采用改造过的分光光度计研究了这类晶体的透过率、旋光角、旋光率色散,并与LGS进行了比较.透射率光谱显示,ABGS类晶体在大于294 nm的可见光谱区和红外区是透明的,透过率均大于LGS.偏振光透过率曲线显示这类晶体自然旋光率较大,结果表明,这4种晶体的旋光率均大于LGS,其中SNGS旋光为最大,在波长0.30 μm处,ρ=240.75(°)·mm-1;在0.633 μm处,ρ=34.73(°)·mm-1.根据实验结果计算了这类晶体的波尔兹曼系数,与文献结果吻合很好.     

Zn4B6O13∶ Ce3+, Tb3+ 的合成与发光

高温固相扩散方法首次合成了Zn4B6O13:Ce^3 ,Tb^3 光致光材料。通过XRD分析获得晶胞参数：α=0.7472nm,V=0.4172nm^3,为立方晶系，研究Ce^3 和Ce^3 ,Tb^3 在Zm4B6O13中的激发和发射光谱，发现Ce^3 在Zn4B6O13中的激发和发射带比Ce^3 在其他基质中红移2.38-4.94KK,Ce^3 的发射带与Tb^3 与^7F6→^5G2,^5D1,^5H7吸收带有很好的重叠，使Ce^3 对Tb^3 有良好的敏化作用。Ce^3 ,Tb^3 在基质中的能量传递机理为：Ce^3 →Ce^3 和Ce^3 →Tb^3 之间的偶极子－－偶极子的电多级相互作用的共振传递机理，色坐标为：x=0.281,y=0.619。SEM摄取产物晶貌，颗粒均匀，平均粒度为0.23μm，接近纳米级。     

La2CaBl0O19：Ce3＋在VUV-Vis范围的发光性质研究

通过研究La2CaB10O19:Ce3 在VUV-Vis范围的光谱，发现Ce3 在La2CaBl0O19中共有两种格位．分别取代了十配位的La3 和八配位的Ca2 ．从而发射光谱中没有出现特征的双峰。而出现了峰值约位于307．330和356nm的3个发射峰．由于在低对称性晶体场中d轨道的分裂．激发光谱中位于194，224,243,260,274和318nm的峰是由两个格位的Ce3 的f-d跃迁引起的．Ce^3 占据两个格位．可以通过以Eu3 为荧光探针的发射光谱中出现的两个5Do-7Fo跃迁得到验证．峰值位于162nm的激发谱带是基质吸收带．与基质禁带宽度相对应．通过计算．不排除其中包含O2-→Ce3 的电荷迁移带的可能性．     

用3种方法合成Y3Al5O12：RE^3＋（RE=Eu,Dy）发光粉的对比研究

以金属硝酸盐为反应原料,分别采用柠檬酸－凝胶法、共沉淀法和固相法制备了YAG和YAG：RE^3 (RE=Eu,Dy)（1％,摩尔分数）发光粉,并通过XRD,TG－DTA和发光光谱对样品进行了表征。柠檬酸－凝胶法、共沉淀法和固相法制备的YAG和YAG：Eu的晶相形成温度分别是800和900℃。Eu^3 在非晶态和晶态YAG中其激发和发射光谱有明显差异,在一定温度范围内,发光强度随烧结温度的升高而增强。由于碳杂质的存在,900和1000℃下柠檬酸－凝胶法制备样品的发射强度较其他两种方法低。     

Tb4O7纯度对Tb3Al5O12发光性质的影响

采用溶胶－凝胶法用不同纯度的Tb4O7在非还原气氛下合成了Tb3Al5O12，并研究了最佳合成条件，电子能谱以及发光性质，结果表明：Tb3Al5O12最佳合成时间应不超过3h，最佳合成温度不超过900℃，提高Tb4O7的纯度，Tb3Al5O12中Tb^3 的发光明显增强。     

助熔剂对Y3Al5O12：Ce荧光粉性能的影响

在还原气氛下采用高温固相反应法合成了白光LED用黄色荧光粉Y3Al5O12:Ce(YAG:Ce)研究了助熔剂对YAG：Ce荧光粉发光特性的影响，。XRD的测量结果表明加入合适的助熔剂有利于YAG:Ce荧光粉的晶化，并且不引入杂相，选择BaF2和H3BO3同时使用效果要好于单独使用一种助熔剂，助熔剂的加入可增大YAG：Ce荧光粉的激发和发射光谱强度，并能有效降低荧光粉的中心粒径（D50）控制粉体的粒径分布，适用于白光LED的制造。     

Spectral Parameters of Nd^3＋ inthe Nd^3＋：GdMgB5O10 Crystal

1 INTRODUCTION With the development of diode-pumped solid-statelasers, the search of more efficient materials for diode-pumped solid-state lasers is becoming more and moreimportant. The good laser materials should have thefeatures of large absorption coefficient and large ab-sorption line widths, as well as large emission crosssection at the emission wavelength. In the past years,a number of Nd3 -doped crystals, such as Nd3 :YVO4 , Nd3 :YAG[2], Nd3 :KLW[3] and Nd3 : [1]YAP…     

Sn0.9Mg0.1P2O7的中温离子导电性

采用固相法合成了Sn_0.9Mg_0.1P₂O₇, 用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)测试方法对样品进行了表征. 粉末XRD结果表明, 该样品为单一立方相SnP₂O₇结构. 采用多种电化学方法研究了样品在中温范围内(323-523 K)质子和氧离子导电性. 样品在湿润氢气气氛中423 K下, 电导率达到最大值5.04×10^-2 S·cm^-1. 该样品在氢气气氛中的离子、质子、氧离子和电子迁移数(N_t)分别为0.95-1.00、0.84-0.96、0.04-0.10和0.00-0.05, 该样品在氢气气氛中几乎是一个纯离子导体, 其中, 质子导电为主, 同时具有一定的氧离子导电和少量的电子导电. 以该样品为燃料电池固体电解质, 组装氢气/空气燃料电池, 在398、423和448 K时最大输出功率密度分别为18.7、27.7和33.9 mW×cm^-2.