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1.
采用He-Ne激光(5 mW· mm 2)和增强UV-B(10.08 kJ·m-2·d-1)辐照‘ML7113’小麦幼苗,6天后提取各处理组小麦幼苗的总蛋白和TaRAN1蛋白,用SDS-PAGE对其进行初步检测及Western Blot对目的蛋白进行鉴定,并采用考马斯亮蓝法测量不同处理组的TaRAN1蛋白的含量以做进一步的比较分析.结果表明:增强UV-B辐射使小麦TaRAN1蛋白电泳条带加宽颜色加深且含量显著增加;单独He-Ne激光处理,蛋白电泳条带较窄颜色较淡且所测的蛋白含量明显减少,表现出了抑制作用;经He-Ne激光辐照和UV-B辐射复合处理后,蛋白的含量明显低于B组而与对照组相差不明显.说明增强UV-B辐射后,小麦TaRAN1蛋白可能参与了植物的抗逆境反应. 相似文献
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采用He-Ne激光(5mW·mm-2)和增强UV-B(10.08kJ·m-2.d-1)辐照‘ML7113’小麦幼苗,6天后提取各处理组小麦幼苗的总蛋白和TaRAN1蛋白,用SDS-PAGE对其进行初步检测及Western Blot对目的蛋白进行鉴定,并采用考马斯亮蓝法测量不同处理组的TaRAN1蛋白的含量以做进一步的比较分析.结果表明:增强UV-B辐射使小麦TaRAN1蛋白电泳条带加宽颜色加深且含量显著增加;单独He-Ne激光处理,蛋白电泳条带较窄颜色较淡且所测的蛋白含量明显减少,表现出了抑制作用;经He-Ne激光辐照和UV-B辐射复合处理后,蛋白的含量明显低于B组而与对照组相差不明显.说明增强UV-B辐射后,小麦TaRAN1蛋白可能参与了植物的抗逆境反应. 相似文献
3.
以培养6周左右的拟南芥为材料,采用UV-B辐射(剂量1 KJ/m2/d)和He-Ne激光器(波长632.8 nm,输出功率5 mW·mm2,辐照时间60 s)对材料进行处理,分成CK(没有经过UV-B或激光辐照)组、B(UV-B辐射)组、BL(UV-B和激光复合处理)组和L(激光辐照)组4个不同处理组.结果表明:增强的UV-B辐射拟南芥幼苗导致MDA(Malondialdehyde)、超氧阴离子含量升高,GSH(Glutathione)含量降低,PAL(phenylalanine ammomia-lyase)、CAT(catalase)和APX(ascorbate peroxidase)活性升高,SOD(supemxide dismutas)活性降低.单独He-Ne激光处理使MDA、超氧阴离子含量降低,GSH的含量升高,SOD、APX、CAT的活性升高,PAL的活性降低.UV-B辐射后再用He-Ne激光进行后处理,发现与单独UV-B辐照处理相比,MDA、超氧阴离子含量降低,GSH含量升高,SOD、APX、CAT的活性升高了,PAL的活性降低了.因此激光在一定程度上提高了拟南芥叶片抗氧化能力,在此基础上讨论了其可能的形成机理. 相似文献
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增强UV-B辐射和He-Ne激光辐照对小麦离体叶绿体光化学活性的影响 总被引:2,自引:4,他引:2
利用低剂量的He-Ne激光和增强UV-B处理小麦叶绿体,研究了He-Ne激光对UV-B辐射损伤的修复效应.将提取的离体完整叶绿体分成CK(对照)、L(激光)、B(UV-B)和BL(UV-B和He-Ne激光复合处理)不同处理组.B、BL组经过不同剂量的紫外辐照处理(剂量依次为0.42 kJ·m-2·d-1,0.84 kJ·m-2·d-1 ,1.26 kJ·m-2·d-1),其中BL组被UV-B辐射处理后再用He-Ne激光(5 mW·mm-2)辐照.利用低温荧光法测定不同处理组小麦叶绿体荧光发射光谱的变化;用电导仪和Clark氧电极仪分别测量叶绿体膜透性和电子传递速率,膜透性的改变从一定程度上能反应膜的损伤程度;ATPase活性采用分光光度计测量.研究表明:He-Ne激光和增强UV-B辐射影响叶绿体激发能的分配,UV-B辐照达到1.26 kJ·m-2·d-1时,叶绿体几乎完全失去活性;He-Ne激光则从一定程度上能促进叶绿体的光化学活性.UV-B辐射后的叶绿体再经过He-Ne激光的辐照处理后,可以恢复部分光化学活性,但当叶绿体损伤严重,光化学活性完全丧失时,He-Ne激光对其没有激活作用. 相似文献
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He-Ne激光对小麦幼苗增强UV-B辐射损伤修复的影响 总被引:11,自引:4,他引:11
采用He-Ne激光(5mW/mm2)来辐照处理经增强UV-B(10.8kJ·m-2·d-1)辐射损伤的小麦幼苗,通过荧光光谱测定其中双链DNA(dsDNA)的含量,分析研究了He-Ne激光对小麦DNAUV-B损伤的切除修复的影响和机制,以探明激光对UV-B损伤的修复途径及机制.结果表明:He-Ne激光能明显增强UV-B辐射处理后小麦种子的萌发力;小麦对UV-B辐射损伤具有一定的切除修复能力,切除修复的高峰期发生在UV-B辐射后4~6h内;He-Ne激光主要通过促进小麦的切除修复途径影响小麦对UV-B损伤的修复,而且能增强小麦的切除修复能力,其促进作用在修复高峰期(5h)表现尤为明显. 相似文献
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CO2激光预处理对UV-B辐射引起的小麦幼苗脂质过氧化伤害的防护作用 总被引:10,自引:4,他引:6
用20 mW·mm-2CO2激光对小麦萌发的种子分别照射1 min、3 min、5 min、7 min,待其长至幼苗期,在光背景(PAR)90 μmol·m-2·s-1条件下,用3.10 kJ·m-2 UV-B照射7 h·d-1,然后对其丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)、超氧化物岐化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)以及抗坏血酸(AsA)等含量进行测定.结果发现,CO2激光预处理可提高小麦GSH和AsA含量以及SOD、CAT、POD酶活性,降低MDA含量,从而抑制了由UV-B辐射引起小麦的脂质过氧化作用,以处理5 min为最适时间. 相似文献
8.
增强UV-B辐射和多效唑对绿豆光合作用的影响 总被引:1,自引:1,他引:1
使用TPS-1便携式光合仪结合Farquhar和Sharkey的理论测定或计算增强UV-B辐射、多效唑(PP333)及其复合处理幼苗的相关光合指标,并同时测定核酮糖-1,5-二磷酸羧化/加氧酶(Rubisco)含量.发现UV-B辐射降低净光合速率(Pn)、气孔限制值(Ls)和气孔导度(Gs),但使胞间隙CO2浓度(Ci)增加;PP333提高Pn、Gs和Ci,却使Ls下降;与PP333处理相较,UV-B+PP333诱导Pn、Gs和Ci降低,却促进Ls增加;UV-B对Pn、叶肉细胞光合能力(Ao)、表观量子效率(AQY)、羧化效率(dPn/dCi)和Rubisco含量的降低程度大于PP333对上述指标的提高程度,亦大于PP333处理下UV-B对上述指标的抑制程度.结果表明,UV-B降低Pn的主要原因为叶肉细胞光合活性的抑制,而PP333促进Pn及PP333减轻UV-B对Pn的抑制效应主要是通过调节Gs实现的. 相似文献
9.
用傅里叶变换红外光谱研究增强UV-B辐射对PSⅡ蛋白结构的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
运用傅里叶变换红外光谱技术研究了增强紫外线-B(UV-B)辐射对植物光系统Ⅱ(PSⅡ)中膜蛋白结构的影响.结果显示在增强的UV-B辐射条件下,PSⅡ中蛋白的α-螺旋、β-折叠强度增加,而β-转角的强度下降了近一倍,并且这些结构与周围的耦合减弱.此外,UV-B辐射使酪氨酸残基苯酚环的结构发生改变,并使其微极性降低.UV-... 相似文献
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It has been shown recently that when a relatively weak absorber is placed within a laser cavity an enhacement of absorption occurs1–3. This method has been succesfully used for trace analysis of Na1,4, I2 3,5, Sr and Ba+ 6, Eu(NO3)3 2,8, Pr(NO3)3, NdCl3 and HoCl3.8 In these experiments the absorbing species were placed inside the cavity of: flashlamp-pumped dye lasers1–4,6 continous wave dye lasers3,5 and dye lasers pumped by a ruby laser8. 相似文献
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增强UV-B辐射对植物光能传递过程的影响 总被引:2,自引:1,他引:1
为探讨增强的紫外线-B(280~315nm)辐射对光合作用原初光能传递的光物理过程的影响,对菠菜类囊体膜及光系统II的吸收光谱、稳态荧光发射谱进行了分析.结果显示在实验条件下(温室,紫外线-B施加于植物成熟期,紫外线-B剂量1.152kJ·m-2·d-1),增强紫外线-B辐射并没有抑制原初光能传递过程,植物通过一系列调节机制(增强吸收短波光色素的吸收强度,调节两个光系统间能量分配,变化光合系统中色素蛋白构象、位置)保证了原初光能传递的光物理过程,将能量传递到反应中心用于光合作用. 相似文献
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MethodandExperimentsofLinearlySplittingHe-NeLaserModesMethodandExperimentsofLinearlySplittingHe-NeLaserModes¥ZHANGShulian;HAN... 相似文献