中华大蟾蜍(Bufo bufo gargarizans)孵化腺细胞的研究

中华大蟾蜍胚胎在尾茅期孵化,其孵化腺细胞(HGC)是从神经管期的表皮外胚层中分化的,呈大瓶状,主要分布于头的前额部和背中线,少量分布于躯干部的背中线。电镜观察表明,神经管期 HGC 通常是几个相连一起,游离面有许多微绒毛,细胞内顶区有大量分泌颗粒,次顶区有许多色素颗粒、粗面内质网和高尔基体;分泌颗粒是由粗面内质网合成,高尔基体浓缩加工而成。随孵化酶的分泌,HGC 表面逐渐缩小,而微绒毛增长和增密。直至变态前退化的 HGC 尚未完全消失。     

中华大蟾蜍(Bufo bufo gargarizans Contor)早期胚胎发育中RNA的合成

以~3H-尿嘧啶核苷作为RNA合成的标记前身物,用放射自显术研究了中华大蟾蜍早期胚胎发育中RNA合成的速率及其与发育之间的关系。结果表明:从受精卵开始至原肠胚期,RNA的合成活性逐渐增强,神经胚期略有下降;RNA合成速率有明显的动—植物极梯度;在诱导与被诱导部位,RNA合成速率明显高于其它部位.     

中华大蟾蜍胚后原始大脑皮层神经元自发电活动的发育变化

应用微电极电生理技术对中华大蟾蜍(Bufo bufo gargarizans)胚后端脑原始大脑皮层神经元的自发放电活动进行在体胞外记录,探讨其胚后端脑原始大脑皮层神经元自发电活的电生理学特性的发育变化。结果表明原始大脑皮层神经元的自发放电有5种形式。胚后发育的早期为4种放电类型,以簇状放电和连续放电为主;胚后发育的后期为5种放电类型,以簇状和连续簇状放电为主。随着原始大脑皮层的发育,单个放电的动作电位时程缩短,连续单个放电和连续簇状放电频率降低,连续放电、簇状放电和连续簇状放电的持续时间延长。随着端脑原始大脑皮层的发育,神经元的兴奋性逐步提高,神经元电活动形式逐渐呈现多样化。     

中华大蟾蜍尾部程序性死亡的形态学和相关酶的研究

为了研究两栖类变态过程中程序性死亡的分子机制,本文利用尾部离体培养、DNA含量分析、组织切片和形态学分析等方法,观察和分析了中华大蟾蜍变态过程中尾部程序性死亡的形态学变化;同时研究了磷脂酰胆碱特异性磷脂酶C的抑制剂对蝌蚪尾部程序性死亡的影响.发现这一特异性抑制剂明显阻止了中华大蟾蜍变态中尾部的萎缩,表明该酶在其尾部的程序性死亡中发挥重要作用.本文的这一发现为深入研究发育过程中程序性死亡的分子机制奠定了基础.     

中华大蟾蜍生长相关蛋白（GAP-43）编码序列的克隆与生物信息学分析

通过RT-PCR技术获得了中华大蟾蜍(Bufo gargarizans)脑组织生长相关蛋白(GAP-43)编码序列,将该序列及其推导的氨基酸序列与其它13个物种已知的相应序列进行同源性和遗传距离分析,并构建系统进化树.结果表明:中华大蟾蜍GAP-43编码序列大小是654 bp,比非洲爪蟾(Xenopus laevis)大6 bp,二者GAP-43编码序列同源性为76.6%;中华大蟾蜍与除斑马鱼(Danio rerio)外的其它12个物种在GAP-43编码序列两端具有保守性,与非洲爪蟾遗传距离最近,为0.234;尽管中华大蟾蜍与哺乳动物氨基酸序列间存在明显差异,但其钙调素结合位点、磷酸化位点和N端质膜结合位点等功能域仍具有保守性;GAP-43氨基酸序列构建的进化树符合传统动物分类学特点.     

沙枣（Elaeagnus angustifolia L.）的胚和胚乳发育

本文报道了沙枣受精前后,胚囊的结构和胚珠、胚囊中组织化学变化,以及胚和胚乳的发育,胚乳母细胞早于受精卵发育。为核型胚乳,胚乳发育早期,胚囊中富含蛋白质,胚胎发育为紫苑型,当多细胞原胚吋,胚乳开始形成细胞壁,胚细胞中含少量淀粉粒和可溶性蛋白质,这时候,胚柄极为发达,心形胚时,胚乳巳全部形成细胞壁,但局限于胚囊边缘,鱼雷形胚时,胚柄开始退化。以后,随着子叶的发育和生长,胚乳渐被吸入,接近成胚期,胚已为发达的子叶所取代,沙枣为无胚乳种子,成胚的子叶发达,于基部外方具一舌状物。     

刺桐（Erythrina arborescens Roxb.）维管分生组织原形成层的发育

刺桐的一年生枝条，在距顶端约180μm处，由顶端分生组织分化出剩余分生组织；在距顶端约240μm处，剩余分生组织分散形成原形成层束。原形成层细胞向外、向内分别衍化出原生木质部和原生韧皮部。由于原形成层细胞横分裂频率的不同，产生长、短两类细胞，短细胞与束间细胞一样，含有淀粉粒。原形成层束间的基本分生组织可以为裂产生新的维管束。     

沙冬青（Ammopiptanthus mongolicus）小孢子发育的超微结构研究

本文对沙冬青小孢子发育的超微结构进行了观察，主要结果为：１）小孢子母细胞早期壁上有胞间连丝，随着发育，壁上出现了胞质通道．母细胞中内质网、线粒体和质体丰富，细胞处于明显的代谢活跃状态．四分体时期内质网消失．２）在小孢子发育各期质体和线粒体一直存在，细胞质中分布着小液泡，质膜上有泡状内陷．小孢子核靠壁后发生有丝分裂形成两个大小悬殊的细胞，此时，可见到大量的质体集中分布在营养细胞质中靠近生殖细胞壁的附近．３）在小孢子早期，绒毡层中内质网、线粒体和质体丰富，内质网持续产生大量小泡并在其中沉积电子致密物形成球状体（Ｏｒｂｉｃｕｌｅ）．小孢子后期，绒毡层细胞中内质网消失，出现大量的多泡体、球状体和脂体，绒毡层开始解体．在２－细胞花粉时绒毡层的解体产物大量流入花药腔中．     

白甲鱼（♀）与瓣结鱼（♂）杂交种的胚胎和胚后发育

以白甲鱼为母本,瓣结鱼为父本进行人工杂交,在１１０～１６８℃自然水温条件下静水孵化,历时７１小时３０分孵化出膜．在１３８～２３２℃水温条件下,出膜３０ｄ后完成稚鱼发育,进入幼鱼发育阶段．经测定结果显示,受精率８７％,胚胎畸形率６７％,孵化率３３％,出膜仔鱼畸形率２０％．杂交种鱼既具有父本性状,又具有母本部分性状,证实绝非单性生殖．鱼巴亚科这两种不同属间鱼杂交表现出亲和性．     

厩腐蝇（Muscina stabulans）自然种群雌蝇卵巢发育的观察

结合厩腐蝇Ｍｕｓｃｉｎａｓｔａｂｕｌａｎｓ的季节消长，调查了太原厩腐蝇的自然种群雌蝇卵巢的发育，太原厩腐蝇于三月上旬开始出现，五月下旬为高峰期，六月下旬峰期下降，十一月下旬消失，太原厩腐蝇的卵巢发育随季节变化而变化，在季节消长后期，雌蝇的滤胞发育止于ＩＩａ期，随后产卵蝇逐渐死亡，雌蝇是以滤胞发育止于Ⅱａ期的未产卵蝇进行越冬的。     

井栏边草（pteris multifida Poir.）配子体的培养与观察

本文对井栏边草配子体的发育进行了研究,其孢子为淡褐色、三裂缝,赤道面观呈椭圆形,极面观呈钝三角形有瘤状纹饰,孢子培养7～9d开始萌发,孢子萌发为通常切线型,幼时丝状体阶段为3细胞长。培养80～100d后原叶体成熟,其精子器呈球形,颈卵器为高等蕨类植物典型类型。     

饥饿对锯缘青蟹（Scylls serrata）幼体存活与发育的影响

刚孵化的锯缘青蟹第一期蚤状幼体,经不同时间饥饿后再予投饵,结果表明,饥饿可显著降低幼体的存活率和延长其发育期,饥饿时间（t)和发育期长（D）呈线性关系9D＝4．81＋1．81t,r＝0．96,P＜0．01）,对于青蟹蚤,幼体,起始饥饿时间超过4d,再予投饵,幼体均不能恢复到正常发育和蜕皮,即其“不可恢复点（point of no-return,PNR）”约为4d,若幼体孵化后马上投喂,但在投喂后不同时间间间使幼体饥饿,50％青蟹蚤;幼体达到“营养贮存饱和点PRS50（Point-of-reserve satura-tion）”的投喂时间为2．3d,约为正常发育期长4．5d的一半,对已通过PRS点的幼体,饥饿一般不影响其蜕皮和发育,甚至还有一定促进作用。     

苎麻（BoehmerianiveaL．）花药离体培养的研究I．雄核发育的细胞学观察

外源激素对苎麻花粉愈伤组织的形成是完全必要的，无激素的处理愈伤组织诱导率为零，但细胞学观察表明，雄核发育的启动及多细胞花粉的形成并不要求培养基中必须有激素存在。外源激素的作用在于促使更多的花粉启动雄核发育，并在一定程度上抑制花粉的衰败，使之有较多的花粉形成愈伤组织，多细胞团突破花粉壁形成愈伤组织的过程要求必须有外源激素存在。观察到苎麻花粉细胞的分裂类型为Ａ－Ｖ途径，即第一次分裂为不均等分裂，形成一个较大的营养核和一个较小的生殖核。以后营养核进行多次分裂并衍生出细胞壁，形成多细胞团。生殖核在绝大多数情况下不再分裂，并逐渐消失。偶尔也可观察到生殖核分裂１～２次并形成２～４个游离细胞的情况。     

温度对微型裸腹蚤（MOINA MICRURA）发育和生长的影响

微型祼腹蚤(Moina micrura)的龄期和寿命随温度升高而缩短,低温条件培养的个体普遍比高温条件的大;在15℃、20℃、25℃时有3个幼龄、9～10个成龄;而在30℃、35℃时有2个幼龄、8～9个成龄;在15℃、20℃、30℃、35℃温度下累计产卵数分别为:77.15、103.92、103.67、80、08、57.07,产卵率以25℃为最高(1.0264),35℃为最低(0.9391)。