MRI对基层医院CT扫描技术及诊断的影响促进及优化优选扫描方案初探

本文旨在探索MRI对基层医院CT扫描技术及诊断的影响促进,实施优化优选方案,提高病变检出率.运用先进的MRI扫描技术和理念,合理开单,规范扫描,灵活诊断,对4250例患者严格执行检查前准备工作、标准摆位并调整扫描参数,CT图像质量得到改善,扫描对称率提升66％,扫描野异物去除及胃肠道准备率提升69％,屏气训练及减少运动...     

中检院500MHz超导核磁共振波谱仪正式投入使用

中国食品药品检定研究院（以下简称“中检院”）500MHz超导核磁共振波谱仪已安装调试完毕,并由中检院标准物质与标准化研究所分析测试室负责正式投入运行。这是中国药品检验机构配备的第一台超导核磁共振波谱仪,它填补了国内法定药品检验机构在核磁共振检测仪器配备方面的空白。     

药品快速检测车配带先进光谱仪 探头一扫便知真假

在广州市食药监局和团市委共同举办举行的“食品药品安全,青春健康相伴”活动上,市食药监局配备了两台药品快速检测车,每周4次在市区内定点巡查,抽查药店出售的药品。这两台药品快速检测车均配备了近红外光谱仪,它能扫描药品图谱,并与电脑里所存的药品模型进行比对,只需要两分钟就能查出被检药品的真伪。据介绍,目前这台仪器已经可以对300多种常用的抗生素、化学药物进行快速检测。广州市药检所的科研人员还在研究,希望将来可以快速检测出食品、药品中非法添加的化学物质,一旦模型建立起来,要想查牛奶中是否含有三聚氰胺,就不是一件难事了。药品快速检测车配带先进光谱仪 探头一扫便知真假@志     

3D LAVA-FLEX序列在喉癌和下咽癌MR增强扫描中的应用

本文旨在探讨3D LAVA-FLEX序列在喉癌和下咽癌MR增强扫描中的应用价值.对40例临床确诊的喉癌和下咽癌患者行MRI增强扫描,分别采用2D IDEAL T1WI序列和3D LAVA-FLEX序列,对两种方法所得图像进行分析和评价.结果显示,所有患者均完成IDEAL T1WI和3D LAVA-FLEX序列增强检查....     

国防科工委化学计量一级站

国防科工委化学计量一级站,是您在分析监测中值得信赖的朋友、助手和伙伴。多年来,我们一直注重现代化分析测试手段的建设,先后引进了超导高分辨核磁共振波谱仪、气相色谱一质谱联用仪、六轴超声相控阵检测系统、电子万能试验机等近300台先进分析检测仪器。建立了手段齐全、综合测试能力居国内先进水平的检测实验室。     

金银花的微乳液薄层色谱分离方法研究

以CTAB/正丁醇/正庚烷/水微乳液作为流动相,在聚酰胺薄层上用薄层色谱法满意地分离了金银花提取物中的各类成分,并用薄层色谱扫描仪进行荧光扫描,建立了金银花的微乳液薄层色谱扫描图谱,为金银花指纹图谱的研究奠定了基础.     

化学简讯

扫描隧道显微镜(STM)通过监测扫描探针与样品之间隧道效应电流的微弱变化,获得样品表面的形貌和局部态密度,具有原子水平上的分辨率,是近年来发展起来的一种研究物质表面结构的新技术。中国科学院化学研究所白春礼小组从1987年11月开始,在不到半年的时间内,就完成了试制一台具有特色     

茶叶香味扫描和挥发性化学成分分析

为区分不同茶叶的香味，利用电子扫描仪对铁观音、兰贵人、玉针、碧螺春和云雾茶等5种茶叶进行了香味扫描，确定了电子鼻在茶叶香味辨别中的作用。采用固相微萃取．气相色谱／质谱联用法对这5种茶叶样品中的挥发性化学成分进行了定性和定量分析，分别鉴定出40、40、35、16和13种化合物。在鉴定出的化学成分中，乙酸、大茴香醚、十六烷、咖啡因、十六酸和双酚A是5种茶叶样品中所共有的化学成分，每种茶叶样品中又都含有一些特有的化学成分。最后对香味扫描结果和挥发性化学成分分析结果进行了分析，研究了挥发性化学成分组成和含量上的差别，对茶叶样品数据点在香味分析三维图中位置的影响。     

外伤性膝关节隐性骨折的核磁共振成像表现及其诊断价值分析

为分析外伤性膝关节隐性骨折的核磁共振成像表现及其诊断价值,本次研究回顾性分析我院2017年1月~2018年12月收治的55例外伤性膝关节隐性骨折患者临床资料,分别实施核磁共振成像检查以及多层螺旋CT检查,然后以手术结果为参照,分析核磁共振成像对外伤性膝关节隐性骨折的诊断价值及具体的影像表现。经手术证实,55例外伤性膝关节隐性骨折患者中隐性骨皮质下骨折34例、骨皮质骨折14例、骨软骨骨折7例,核磁共振成像符合率高于多层螺旋CT,差异有统计学意义(P<0.05);两种影像学检查手段敏感度、特异度、准确度相比较,核磁共振成像高于多层螺旋CT,差异有统计学意义(P<0.05);外伤性膝关节隐性骨折核磁共振成像表现如下:隐性骨皮质下骨折存在大范围的地图样、网格状或线状信号区,边界模糊但骨关节面完整;骨皮质骨折呈低信号带中断,与骨髓高信号存在强烈对比;骨软骨骨折呈多层次或者是连续性中断。说明外伤性膝关节隐性骨折核磁共振成像表现具有多样性特点,仔细分析不难鉴别,可作为优选诊断手段推广使用。     

中藥紫河车中磷脂组分的~(31)P核磁共振光谱及薄層色谱-吸光度比例系数校正法研究

本文应用~(31)P核磁共振光谱和薄层扫描-吸光度比例系数校正法对補益中药紫河车中的磷脂组分进行了定性及定量分析。结果表明,两种方法检出的磷脂组分一致,薄层扫描定量结果与~(31)P核磁共振定量结果基本一致。两种方法都具有快速、灵敏、样品用量少的优点,~(31)P核磁共振光谱测定具有更高的准确度和重现性。     

美国研制出可检测酒质的扫描仪

不久前，美国加州戴维斯大学的化学家们研制出一种能够通过外包装检测葡萄酒是否变质的扫描仪。该扫描仪参考了在医学领域里广泛采用的磁共振成像技术（MRI），能够检测出葡萄酒中的微量乙酸，但是目前还不能够检测软木塞污染问题（TCA）。     

薄层扫描法测定水中痕量阴离子表面活性剂

本文报告了一个可以鉴定水中痕量阴离子表面活性剂的薄层扫描法。应用大孔树脂GDX-502作为吸附剂除去干扰离子,回收率85％。乙基紫染料阳离子与阴离子表面活性剂形成紫色缔合物,用甲苯一次萃取,在硅胶G板上,应用日本岛津CS-930双波长薄层扫描仪扫描定量。提供了一个大孔树脂处理-溶剂萃取缔合物-薄层扫描分析水样中阴离子表面活性剂的方法。     

微乳液薄层色谱用于化橘红药材分离鉴定的研究

以SDS/正丁醇/正庚烷/水微乳液作为流动相,在聚酰胺薄层上用薄层色谱法分离了化橘红提取物中的多种成分,考察了微乳液类型、含水量和有机溶剂对分离效果的影响,并用薄层色谱扫描仪进行荧光扫描,获得了化橘红的微乳液薄层扫描指纹图谱,可作为化橘红质量控制和鉴定的依据.     

环氧化天然橡胶中环氧基团分布情况的研究

通过在胶乳状态下原位生成过氧甲酸制备环氧化天然橡胶（ENR），采用傅里叶变换红外光谱（FRIR）对环氧化天然橡胶的结构进行表征，核磁共振谱仪（NMR）和差示扫描量热仪（DSC）对环氧基团的分布进行了研究，结果表明，过氧甲酸能迅速地渗透到橡胶粒子的内部，使环氧化基团分布在整个橡胶粒子上，环氧基团在ENR分子链上是无规分布...     

薄层棒色谱法研究 (FID直接扫描色谱定量法)

一、序言目前国内薄层色谱的定量方法,一般仍用手工操作,手续繁杂,所需时间也较长,应尽快生产国外已广泛使用的薄层扫描仪。但国外常用的薄层扫描仪,是根据被测物质的光学性质进行检测的。其使用性能随被测物质而异,结构也比较复杂,不易制造。1967年Padley提出了薄层棒火焰离子化检测器(FID)扫描仪,用表面涂吸附剂的ф0.9×200毫米的石英棒代替通常的薄层层析板,将样品点于棒端,按一般的薄层色谱法展开分离。展开后挥发除去展开剂,被分离的样品组份斑点留在棒上,然后直接通过FID的火焰进行定量分析。该仪器较过去的光学扫描仪具有结构及操作简单,制造较易,应用范围广及线性范围宽等特点。本文对薄层棒色谱法和FID扫描仪的操作方法和操作条件进行了研究。     

薄层扫描法测定冬眠过程中刺猬活性组织酶的周期变化

薄层扫描法测定冬眠过程中刺猬活性组织酶的周期变化冯金城（天津师范大学天津３０００７４）孙金生（天津水产研究所天津３００２２１）１前言为了跟踪观察刺猬在冬眠过程中体内乳酸脱氢酶的周期性变化，利用薄层扫描仪测定了其相关的组织同工酶的差异。实践证明，此法简...     

增强3D-FLAIR特征对突发性感音神经性听力损失患者预后的预测价值

本文探讨了增强内耳磁共振三维快速液体衰减反转恢复序列(3D-FLAIR)特征对突发性感音神经性听力损失(SNHL)患者预后的预测价值。以89例单耳SNHL患者为研究对象,所有患者均行3D-FLAIR检查并统计相关资料,且在完整周期治疗后均进行为期6个月的随访。结果显示,在完成随访的87例患者中,预后良好64例,预后不良23例。预后良好患者的纯音测听阈平均值(PTA)、水成像扫描膜迷路结构异常占比均显著低于预后不良患者,而两组患者3D-FLAIR扫描结果也存在显著差异(P<0.05)。PTA、3D-FLAIR扫描信号是影响SNHL患者预后的独立因素。PTA、3D-FLAIR及二者联合对患者预后均有较好的预测价值(P<0.05)。联合检测的AUC显著大于PTA和3D-FLAIR,约登指数高于PTA和3D-FLAIR。表明3D-FLAIR对于SNHL患者预后具有一定的预测效能,但仍需联合其他有效的检测方式进一步提升判断SNHL患者预后的效果。     

DSC曲线各特征点的物理意义以及相变热焓的广义Speil公式的推导

按目前差示扫描量热法（DSC）公认的Gray－Speil理论，由于对实际的过程过于简化，以致不能很好地解释DSC曲线上的每个特征点；就相变前后试样的热容量发生改变的普遍情况下，如何定量计算相变潜热，目前尚未有严格的计算理论。本文对差示扫描量热法的基本理论做了一些较深入的探索，通过考虑容器及试样内存在温度梯度这一实际情况，成功地解释了实际DSC曲线上各个特征点具体的物理意义，并就相变前后试样的热容量发生变化且热容量是温度的函数这一普遍情况，推广出广义的Speil公式和热焓计算的普遍法则，得到了与实验更加接近的结果。     

薄层色谱扫描法在低含量N-苯基吩噻嗪和N-(α-吡啶基)-吩噻嗪测定中的应用

本文介绍了用薄层色谱扫描测定光诱导SRN 1反应产物N-苯基吩噻嗪和N-(α-吡啶基)-吩噻嗪的方法。采用硅胶薄层线形小孔展开技术和薄层色谱扫描仪,用反射吸收、锯齿扫描、外标一点法定量,结果较满意。     

同时测定体液中咖啡因和茶碱的薄层色谱扫描法

研究了同时测定血清、尿样中的咖啡因和茶碱的薄层色谱定量法。在ＧＦ２５４硅胶板上，用乙酸乙酯－氨水（Ｖ乙酸乙酯∶Ｖ氨水＝９６∶４）的二元展开体系能将这两种生物碱有效地分离。其Ｒｆ值为咖啡因０．４６，茶碱０．１６。分离后的试样用薄层色谱扫描仪进行扫描定量，测定波长２７２ｎｍ，线性范围咖啡因０．００９７～１．９４μｇ，茶碱０．００９０～１．８０μｇ。血清及尿样的加标回收率在９５．８％～１０６．５％之间，相对标准偏差２．９５％～３．５０％。本法较为简便、快速、准确