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人工神经网络法对含稀土金属间化合物若干性质的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用化学键参数法结合人工神经网络法总结含稀土金属间化合物的形成,结构,同分熔化或异分熔化类型及熔化温度的规律,并用交叉检验法验证人工神经网络模型,结果表明,人工神经网络能很好地区判别一种稀土元素能否与其它元素生成CsCl结构金属间化合物,判别金属间化合物的熔化类型,预报其熔化温度等,用训练好的网络作为专家系统的知识,建立专家系统,结果亦好。 相似文献
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富铁ThMn12型R(Fe, M)12(R=稀土,M=其他元素)和Th2Ni17/Th2Zn17型R2Fe17金属间化合物通常被命名为1-12和2-17型化合物;它们已被开发成为稀土基磁性合金中重要的系列化合物。随着以Sm2Fe17Nx和R(Fe, M)12Nx(R=Pr, Nd)等氮化物为代表的“间隙原子效应”的发现,以及稀土资源的绿色开采和综合利用的发展,对富铁稀土-过渡金属间化合物的研究成为热点。其中,Sm(Fe, Co)12化合物和间隙原子调制的R(Fe, M)12N(R=Pr, Nd), Sm2(Fe, M)17Nx等富铁材料的内禀磁性能与作为当前主流应用的高性能永磁材料Nd2... 相似文献
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新型RE—Fe—N系金属间化合物的结构与磁性 总被引:4,自引:0,他引:4
纯二元RE(稀土)-Fe(铁)金属间化合物有两个弱点:一是居里温度低,如Y_2Fe_(17)的T_c只有330K;二是不具有易磁化轴,如RE_2Fe_(17)室温时皆为易磁化面。因此它们不可能作为永磁材料。Nd_2Fe_(14)B的问世,是研制RE-Fe永磁体的一个重大突破。但是,Nd_2Fe_(14)B仍未完全摆脱RE-Fe金属间化合物的通病,它的居里温度不够高,温度稳定性不好,限制了它的广泛应用。近来作为新型RE-Fe永磁材料的研究对象SmTiFe_(11),其居里温度与 相似文献
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RFe12—xMx金属间化合物的磁性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用磁测量和X射线衍射方法研究了1:12型RFeM(M=V或Ti)的结构和内禀磁性。X射线衍射实验表明,它们属ThMn_12型体心四方结构。晶格常数的变化与形成结构的各元素的大小变化规律一致。居里温度主要由3d-3d、3d-4f原子的交换作用决定,用平均场拟合的数据与实验值符合较好。从饱和磁化强度的变化来看,铁与轻稀土磁矩为铁磁耦合,与重稀土磁矩为反铁磁耦合。在低温各向异性场由稀土子晶格决定。文章中还研究了钴、镍替代部分铁后对磁性能的影响。 相似文献
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合成了一系列具有高热稳定性的金属有机骨架材料RE(BTC)(H2O),(RE=Y,Tb,Eu,Yx-Tb1-x,Yx-Eu1-x),除去端基水分子后可得到具有一维孔道的空旷结构RE(BTC)。其中,Y(BTC)具有良好的氢气以及甲烷储存性能。在77 K,1 atm条件下,氢气的吸附量高达1.73wt%;在室温,4 MPa条件下,Y(BTC)的甲烷储存量达到饱和,可以达到97.7 cm3.g-1(STP),在美国能源部规定的安全储运压力(3.5 MPa)下,甲烷储存量也能达到96.0 cm3.g-1(STP),与其它同类多孔材料相比具有一定的优越性。骨架中掺杂了微量金属铽(Tb),铕(Eu)的Tbx-Y1-x(BTC)(H2O),Euy-Y1-y(BTC)(H2O)与单一金属的Tb(BTC)(H2O)和Eu(BTC)(H2O)相比,不但降低了材料的成本,而且减小了浓度淬灭对材料荧光性质的影响,优化了材料的荧光性能。 相似文献
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添加0.1%Ce对Sn-3.0Ag-0.5Cu焊料与铜基板间的金属间化合物的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了Sn-3.0Ag-0.5Cu-xCe(x=0,0.1%)焊料合金与Cu基板250℃钎焊及170℃恒温时效时对基体和界面金属间化合物(IMC)的形成与长大行为的影响。结果发现,在Sn-3.0Ag-0.5Cu焊料中添加0.1?后,能够抑制基体和钎焊界面反应及随后时效过程中IMC的形成与生长。焊点最初的界面IMC为Cu6Sn5,时效5 d之后,该两钎焊体系中均发现了Cu3Sn薄层的生成,且随着时效时间的增加,各IMC层厚度有明显的增加趋势。与Sn-3.0Ag-0.5Cu/Cu焊点相比,Sn-3.0Ag-0.5Cu-0.1Ce/Cu钎焊体系焊点界面处的IMC层更为平整和细薄。时效过程中,界面IMC的形成与长大受扩散机制控制。 相似文献
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含dppm桥的双核过渡金属配合物中金属─金属间的相互作用 总被引:1,自引:0,他引:1
应用EHMO法研究了一系列含dppm双二苯基膦甲烷桥的双核过渡金属配合物[PdBr(dppm)]_2,M_2Cl_2(μ-CO)(dppm)_2(M=Pd,Rh),[RhCl(CO)(dppm)]_2,M_2-(μ-Cl)_2Cl_4(dppm)_2(M=Nb、Ta、Re、Ru)的电子结构。根据配合物的成键特征,对其金属-金属的相互作用进行了分析。计算结果可以作为解释这类配合物的某些物理化学性质的理论依据。 相似文献
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基于简单的化学基团描述符,应用人工神经网络研究了硝基苯类化合物对黑呆头鱼的毒性构效关系,并与多元线性回归相比较,结果显示了人工神经网络处理非线性问题的优越性. 相似文献
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通过快速凝固技术,Al-Ti合金中添加稀土元素可以产生细小、弥散、均匀分布的金属间化合物相。由于这种化合物相具有优良的热稳定性,快速凝固的Al-Ti-RE合金可作为高温材料使用。使用透射电子显微镜(TEM)和其它检测手段研究表明这种金属间相是金刚石立方结构,晶格常数a=1.77736nm,空间群Fd3m。该相优先于其它化合物相从熔体重直接形成,孪晶在形核阶段起着重要作用,晶粒沿二十面体的每一个外表面呈辐射状生长的。 相似文献
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通过X射线衍射和磁笥测量方法研究了金属间化合物Y(Fe1-xCox)11.3Nb0.7(x=0,0.05,0.10,0.20)的结构与磁性能。粉末样品的X射线衍射和热磁曲线测量表明,所有Y(Fe1-xCox)11.3Nb0.7(x=0,0.05,0.10,0.20)化合物具有ThMn12型结构,具有良好的单相性,Co替代Fe引起居里温度显著提高和晶格常数的单调减小,室温下的饱和磁化强度M。随Co含量的增加在x=0.1-0.2之间呈现极大值,各向异性场Ba随x的增加,先增加而后减小。 相似文献
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含镧的Bi2Te3基化合物的溶剂热合成及微观结构 总被引:5,自引:1,他引:5
以BiCl3,LaCl3和Te粉为原料,用溶剂热合成法制备了含稀土元素的单相LaxBi4Te6(x≤1)热电材料纳米粉末.研究发现,三元化合物LaxBi4Te6具有与二元Bi2Te3化合物相同的晶体结构和相似的晶格常数。LaxBi4Te6中的La含量随合成温度升高而增加,但与反应时间没有显著关系。LaxBi4Te6合成粉末的颗粒尺寸在30nm左右,并且几乎与反应温度和反应时间没有关系。在120℃合成的粉末基本上为不规则多面体形状,在150℃及以上温度合成的粉末则趋向于薄片状.并存在一些直径在50~80nm之间的纳米管。 相似文献
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采用氩弧熔炼和热处理方法获得PtSb有序金属间化合物材料. 用循环伏安和计时电流技术进行电化学性能测试. 在含有0. 25 mol•L-1 CH3CH2OH的硫酸溶液中, 通过对乙醇电氧化的起始电位和电流密度大小的比较发现, PtSb金属间化合物具有良好的催化乙醇氧化性能. 利用XRD和XPS技术分析了晶体结构和电子结构. 采用不同扫描速率下的循环伏安技术得到乙醇氧化的电子交换系数(α), 发现C2H5OH在PtSb催化剂表面上反应时的α远远大于在Pt电极表面的. 相似文献
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双(2-甲氧乙基环戊二烯基)氯化镧或氯化镱,在四氢呋喃中,20℃下,分别与苯乙炔基钠发生交换反应,生成双(2-甲氧乙基环戊二烯基)苯乙炔基镧或镱.产率分别为77%和66%直接将无水三氯化镜或三氯化钇,在四氢呋喃中,冰水冷却下,与两摩尔的双(三甲基甲硅烷基)氨基锂和2-甲氧乙基环戊二烯基钠进行一锅煮反应,可得2-甲氧乙基环戊二烯基双(双三甲基甲硅烷基氨基)镱或钇,产率分别为56%和72%.配合物经元素分析,红外光谱,核磁共振氢谱和质谱的鉴定,它们可能是非溶剂化的,含分子内配位键的中性单体配合物. 相似文献
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迭代目标转换因子分析与人工神经网络法用于邻、间、对硝基甲苯的分光光度同时测定的比较研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文将迭代目标转换因子分析与人工神经网络法用于分光光度法同时测定邻、间、对硝基甲苯,并与目标转换因子分析的结果进行了比较.结果表明,迭代目标转换因子分析法与线性网络法的效果都很好.其相对误差分别为1.3%和1.2%,而目标转换因子分析法的预测误差较大,其相对误差为10.4%. 相似文献