专利发明

一种土壤检测的前处理方法 摘要：本发明涉及一种土壤检测的前处理方法,属于分析化学领域,所述方法包括如下步骤：（1）将土壤样品除去固体杂质、粉碎、干燥、粉碎;（2）将步骤（1）所得样品加入浓硝酸、过氧化氢消解,所述消解升温程序如下：     

一种测定水样中油类物质的方法

<正>公开号:CN103558175A公开日:2014.02.05申请人:大连大公环境检测有限公司摘要:本发明涉及一种测定水样中油类物质的方法,属于分析化学领域,所述方法包括如下步骤:(1)在采样区域多点采集水样;(2)将步骤(1)采集的水样吸附在固相萃取柱上;(3)洗脱步骤(2)中的固相萃取柱,洗脱液通过紫外分光光度法检测油类物质,本发明有益效果为固     

一种快速检测全血红细胞二十烷四烯酸的方法

正公布号:CN105136927A公布日:2015.12.09申请人:广州金域医学检验中心有限公司摘要:本发明提供一种快速检测全血红细胞二十烷四烯酸的方法,属于生物检测技术领域,包括如下步骤:(1)全血样品的前处理;(2)对所述样品检测液采用气相色谱–质谱仪进行检测。本发明提供的检测方法具有样品用量少,前处理简     

石墨消解-原子荧光光谱法测定土壤中的总硒

为准确定量土壤硒总量,提出以逆王水(1+1)-石墨消解法消解土壤,氢化物原子荧光光谱法(HG-AFS)测定土壤总硒含量的方法.其中,对消解方式、消解时间和仪器条件进行了探讨,确定最优检测条件.称取0.2 g土壤样品加入5 mL逆王水(1+1),于石墨消解仪120℃消解1.5 h,冷却至室温后用超纯水定容至25 m L,...     

一种蜂蜜中羟甲基糠醛的快速检测方法

本发明公开了一种蜂蜜中羟甲基糠醛(HMF)的快速检测方法,包括如下步骤:(1)样品的制备。准确称取7.5 g蜂蜜样品置于一个小烧杯中,加入10 m L蒸馏水混匀,用玻璃棒搅匀后,转移至25 m L的容量瓶内,加蒸馏水定容至标线,摇匀;(2)显色。取1.00 m L待测样品于具塞刻度试管中,然后向试管中加入3 m L混合溶液,混匀后显色5 min;(3)检测。通过显色后溶液的颜色与比色卡对比,确定出HMF的含量值。本发明具有所用试剂简单、不需要复杂的条件和仪器设备、操作简便、快速的特点。     

一种纳他霉素检测方法

公开(公告)号:CN106525749A公开(公告)日:2017.03.22申请(专利权)人:无锡艾科瑞思产品设计与研究有限公司摘要本发明公开了一种纳他霉素检测方法,将待测样品、乙腈和氯化钠混合,震荡,离心,收集上清液;所述的震荡的时间为3~10 min;将制得的上清液、C_(18)填料和无水硫酸钠     

一种瘦肉精类检测方法

公开(公告)号:CN106546545A公开(公告)日:2017.03.29申请(专利权)人:无锡艾科瑞思产品设计与研究有限公司摘要本发明公开了一种瘦肉精类检测方法,取5~12 g待测样品,绞碎至粒径0.18~0.28 mm(60~80目),加入15~30mL高氯酸溶液,在70~80℃的温度下超声提取20~30 min,冷却至室温,离心,取上清液,沉淀加4~8 mL高氯酸溶液洗     

石墨消解-电感耦合等离子体光谱法测定土壤中全硼

建立聚乙烯离心管石墨消解-电感耦合等离子体光谱仪测定土壤中硼含量的方法。将土壤样品风干，粉碎至粒径不大于150μm，称量0.1 g土壤样品于50 mL离心管中，加入3 mL盐酸-硝酸-氢氟酸混合液（体积比为1∶1∶1）作为消解试剂，在石墨消解炉中于105℃消解45 min，将消解溶液静置至室温，用去离子水定容至50 mL，取上清液，采用电感耦合等离子体光谱法进行测定。硼的质量浓度在0～2.5μg/mL范围内与光谱强度的线性关系良好，线性方程为y=97 952x-326.14，相关系数为0.999 6，方法检出限为1.0 mg/kg。用该方法对国家标准物质进行测定，测定结果的相对标准偏差为0.79%～1.72%(n=12)，样品加标回收率为99.1%～100.7%。     

一种塑料制品中氯苯类化合物的测定方法

本发明涉及氯苯类化合物的检测技术,尤其涉及一种塑料制品中氯苯类化合物的测定方法,包括如下步骤:(1)选取样品,使用高分子材料碎样机粉碎成均匀性样品;(2)取样加入溶剂,密塞,于微波萃取仪中萃取,萃取液过滤,用氮气中吹,待净化;(3)使用溶剂活化PA小柱,将样品加入溶剂溶解,用溶剂淋洗,用氮气吹干,用丙醇定容,(4)分别吸取待测的标准溶液和样品溶液,注入气相色谱–质谱仪,分别进行测定,最后计算样品中氯苯类化合物的含量。本发明的测定方法可以同时检测出塑料中12种氯苯类有机化合物,检出限低,精确度高,检测周期短,抗干扰能力强,方法快速稳定。     

一种复方南板蓝根颗粒中靛玉红的定性检测方法

<正>申请公布号:CN106226450A申请公布日:2016.12.14申请人:广州白云山奇星药业有限公司摘要本发明公开了一种复方南板蓝根颗粒中靛玉红的定性检测方法,采用薄层色谱法对靛玉红进行定性测定,包括如下步骤:(1)供试品溶液的制备;(2)对照药材溶液的制备;(3)对照品溶液的制备;(4)定性检测。本发明的检测方法,     

电感耦合等离子体质谱法检测农作物土壤中的镉、锡、锰、锑、钒、钛、锶金属污染物残留

建立全自动石墨消解- 电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法检测农作物土壤中的镉、锡、锰、锑、钒、钛、锶金属污染物残留的分析方法.随机采集农作物土壤,取约200 g,置于烘箱中烘干,烘干后的样品用粉碎机粉碎,精密称取粉碎后的样品约0.25 g,置于聚四氟乙烯材质的消解罐内,按既定消解程序进行自动消解处理,得样品溶液,上...     

TritonX–100含量的高效液相色谱检测方法

<正>申请公布号:CN104215718A申请公布日:2014.12.17申请人:成都生物制品研究所有限责任公司摘要本发明公开了一种Triton X–100定量检测方法,它是采用高效液相色谱法检测,步骤如下:(1)取待检样品,制成供试品溶液;(2)取标准品Triton X–100,溶于水,制成对照品溶液;(3)采用高效液相色谱法测定,固定相为C18色谱     

检测样品的多元分析

<正>公开号:CN103627792A公开日:2014.03.12申请人:私募蛋白质体公司摘要:本发明描述了检测可能存在于检测样品中的一种或多种靶分子的方法、装置、试剂和试剂盒。所述方法、装置、试剂盒和试剂通过检测和量化核酸(即适配体)而促进检测和量化检测样品中的非核酸靶(例如蛋白质靶)。所述方法产生非核酸靶的核酸替代物,因此使得多种核酸技术包括扩     

一种桑葚花青素含量的光谱检测方法

<正>申请公布号:CN106442385A申请公布日:2017.02.22申请人:浙江大学摘要本发明公开一种桑葚花青素含量的光谱检测方法。该方法包括以下步骤:(1)采集桑葚样品的高光谱图像;(2)采用化学分析方法测定桑葚样品的花青素含量参考值;(3)提取桑葚高光谱图像中特征波长的信息为输入,以桑葚样品     

烟叶样品在进行近红外分析测试前的样品处理方法

本发明涉及烟叶样品在进行近红外分析测试前的样品处理方法，属烟草样品的近红外光谱分析测试技术领域。本发明的烟叶样品在进行近红外分析测试前的样品处理方法包括干燥粉碎及压样三步骤，其中：a．粉碎步骤为：将干燥的样品取出并静止10S后放入家用食物搅拌器中进行粉碎处理，粉碎时间为20-30S，粉碎粒度达375μm以下；b．压样步骤为：将质量为300g的重锤自然平稳置入装有粉碎后样品的样品杯中，取出重锤，随后将样品杯放入仪器样品池内进行测量10min就能完成一个烟叶样品的测试工作。本发明具有操作简单、节省时间、成本低、效率高等优点。     

一种赭曲霉毒素A含量检测方法

公开(公告)号:CN106556585A公开(公告)日:2017.04.05申请(专利权)人:百奥森(江苏)食品安全科技有限公司摘要本发明公开了一种赭曲霉毒素A含量检测方法,包括以下步骤:样品前处理:取蔬果样品碾碎,加入萃取剂,混匀,     

一种烟草及烟草制品中马来酰肼残留量的检测方法

<正>公开(公告)号:CN106526024A公开(公告)日:2017.03.22申请(专利权)人:中国烟草总公司四川省公司摘要本发明公开一种烟草及烟草制品中马来酰肼截留量的检测方法,所述烟草及烟草制品包括烟叶和卷烟烟丝,包括以下步骤:配制标准溶液、盐酸回流提取、分散固相萃取     

适用于土壤重金属分析的前处理方法

以4种环境土壤标准物质作为土壤测试品,并通过比较各种消解液和相应的消解装置,获得了各自ICP-MS的重金属含量数据。实验结果表明,最佳的土壤样品前处理方法如下,消解液:5 mL HNO3+1 mL HF;消解装置:电热板;反应条件:250℃恒温2 h;相对误差:1.14×10-2%～6.57%(As,Mn,Pb,Zn,Cu,Cr)。     

超级微波消解-全自动重金属分析联用系统测定土壤中18种元素的含量北大核心CSCD

以超级微波消解-全自动重金属分析联用系统测定土壤中18种元素(锂、铍、钒、铬、锰、钴、镍、铜、锌、砷、钼、银、镉、锑、铊、铅、铋、铀)的含量。取0.1 g土壤于消解管中,将消解管加载至上述联用系统,按照以下步骤自动完成加酸、消解、稀释、测定:加入1 mL水润湿样品,再加入1.5 mL硝酸、0.5 mL盐酸和0.5 mL氢氟酸,并程序升温至260℃,保温30 min;冷却、泄压、用水稀释后,用电感耦合等离子体质谱法测定。结果表明:18种目标元素的质量浓度均在一定范围内与其对应的信号强度与内标元素铑信号强度的比值呈线性关系,检出限(3s)为0.001~0.300μg·L^(-1);方法用于土壤成分分析标准物质GSS-2、GSS-13和GSS-27的分析,测定值均在认定值的不确定度范围内,其相对标准偏差(n=6)为1.3%~5.3%。方法消解用酸量仅为HJ 803-2016的50%,且自动化程度高、分析快速,适用于大批量土壤样品的分析。     

一种洗护用品中硝基咪唑类抗生素化学风险物质的筛查方法

正申请公布号:CN107543874A申请公布日:2018.01.05申请人:中国检验检疫科学研究院摘要本发明公开了一种洗护用品中硝基咪唑类抗生素化学风险物质筛查方法,包括如下步骤:(1)建立待测化合物的精确质量数据库和质谱谱库;(2)实际样品的前处理和检测包括洗护用品样品经提取、离心、净化、过滤等前处理步骤,