南板蓝根HPLC指纹图谱的建立方法等

申请公布号：CN104133003A
　　申请公布日：2014.11.05
　　申请人：贵阳中医学院
　　摘要：本发明提供了一种南板蓝根的HPLC指纹图谱质量控制方法,包括供试品溶液的制备,色谱条件的确定,使用高效液相色谱仪进行测定,得到南板蓝根药材及其提取物HPLC指纹图谱,较全面地表达了南板蓝根的整体化学信息,确定其指纹特征,该指纹图谱具有方法简便、重复性好、特征峰多、准确可靠的特点。所建立的HPLC指纹图谱能有效地控制南板蓝根药材的质量。     

中药板蓝根的化学振荡指纹图谱研究

采用振荡技术,研究了中草药及中成药板蓝根-丙酮-溴酸钾-硫酸锰-硫酸的振荡反应新体系的振荡指纹图谱.测定了不同浓度,不同温度下板蓝根的振荡反应图谱,得到了不同温度、浓度下的反应诱导期、振荡周期及振荡寿命,得出诱导期表观活化能Ein=135.054kJ/mol,振荡周期平均活化能Ep=71.802kJ/mol;初步研究此...     

高效液相色谱指纹图谱应用于板蓝根的鉴定

利用高效液相色谱建立了板蓝根的色谱指纹图谱。采用反相C18柱，流动相为水：甲醇（V/V=96：4），检测波长为260nm；流速1.0mL/min进行试验。根据相对保留值a和相对面积Sr对色谱指纹图谱进行分析对比研究，建立了一个快速、简易鉴别板蓝根样品的色谱指纹图谱分析方法。该法为中药样品的鉴定提供了较全面的信息，并为HPLC在复杂组分的样品分析和鉴别领域开拓了新的应用。     

HPLC指纹图谱相似度研究

将HPLC指纹图谱看作多维空间内的向量,利用向量夹角余弦的基本公式计算两个指纹图谱间的相似度。用7个不同品种的金银花提取物的HPLC指纹图谱对计算方法进行了检验,结果表明相似度能较好地定量评价指纹图谱间的相似性,可应用于中药质量控制。     

黄芪药材的指纹图谱研究方法的建立

用反相高效液相色谱－紫外－质谱联用技术对黄芪药材进行指纹图谱研究，为阐明不同产地药材的异同性，建立黄芪质量的国际统一标准奠定基础，黄芪的总提取物各类成分得到很好分离，紫外和质谱两种检测器可对不同特性化合物的检测进行互补，获得相对充分的指纹图谱信息。     

清开灵注射液HPLC/ELSD指纹图谱建立及质量相关性研究

运用高效液相色谱／蒸发光散射检测器(HPLC／ELSD)建立了复方清开灵注射液的指纹图谱。对其中7种有效成分进行了定量测定,方法学考察结果良好;通过指纹图谱相似度评价软件,对10批清开灵注射液的HPLC／ELSD指纹图谱进行了相似度计算,结果表明：10批样品相似度很好。该方法为中药质量控制提供了一种可以同时实现整体定性、指标成分定量且简便易行的方法模式。     

一种茜草配方颗粒高效液相色谱指纹图谱的建立方法及其标准指纹图谱

<正>申请公布号:CN104133028A申请公布日:2014.11.05申请人:潘华峰;广东一方制药有限公司摘要:本发明提供了一种茜草配方颗粒高效液相色谱指纹图谱的建立方法,以及由此得到的茜草配方颗粒标准指纹图谱。本发明的建立方法包括以下步骤:(1)供试品溶液的制     

中草药板蓝根粉末的X射线衍射傅立叶指纹图谱分析

对来自不同地区的板蓝根粉末样品用X射线衍射傅立叶(Fourier)指纹图谱技术进行鉴定.由于不同产地的板蓝根样品的指纹图谱不同,因此,采用这一技术可对板蓝根样品作出区别和鉴定.试验结果表明该方法尚可应用于其他中药的鉴别.     

不同产地金银花药材HPLC指纹图谱的研究

研究并建立不同产地的金银花药材的指纹图谱,并应用系统聚类分析和主成分分析建立金银花药材的化学模式识别方法,以期为金银花药材品质评价与质量控制提供参考。CP-C_(18)色谱柱(5μm,4.6mm×150mm),以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL·min~(-1),柱温25℃,检测波长为254nm。16批不同产地的金银花药材有13个共有峰,相似度在0.916~0.990。聚类分析能对不同产地的金银花药材进行有效识别,主成分分析结果与聚类分析结果类似。建立的方法能够成功应用于金银花药材的质量控制与评价及产地识别,可为制定金银花药材质量控制与评价模式提供新的参考依据。     

基于多元统计学的青稞HPLC指纹图谱研究

为了筛选品质良好的青稞,选择不同产地的10批青稞样品,建立了青稞的高效液相指纹图谱,并进行了聚类分析和主成分分析,测定了儿茶素、表儿茶素和芦丁3种指标成分的含量.首先采用高效液相色谱法测得了10批青稞的色谱图,建立其共有模式,确定了11个共有峰,蓝青稞指标成分含量均高于白青稞.对共有峰数据进行聚类分析和主成分分析,10...     

唐古特大黄乙醇提取物的HPLC指纹图谱研究

用高效液相色谱法建立唐古特大黄乙醇提取物的指纹图谱分析方法。采用Phenomenex Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);甲醇-0.1%H3PO4为流动相,梯度洗脱,检测波长为270 nm,以大黄酸为参照峰。结果共有18个共有峰。此法为有效地控制唐古特大黄乙醇提取物的质量提供了依据。     

复方板蓝根颗粒抗病毒成分HPLC-UV指纹图谱及LC-ESI-MSn研究

建立了复方板蓝根颗粒提取物高效液相色谱(HPLC-UV)指纹图谱分析方法. 确定了10批不同来源复方板蓝根颗粒提取物的19个共有峰. 各提取物的HPLC-UV指纹图谱与对照指纹图谱比较, 相似度均在93%以上. 利用液相色谱与质谱联用(LC-ESI-MSⁿ)技术对主要共有峰的结构进行了鉴定. 药效学研究表明, 复方板蓝根颗粒提取物有抗病毒活性. 该指纹图谱精密度、稳定性和重现性良好, 可作为复方板蓝根颗粒的质量评价方法.     

逍遥丸的毛细管电泳指纹图谱的建立

采用毛细管区带电泳法建立了逍遥丸(Xiaoyao Pill, XYP)的毛细管电泳指纹图谱(CEFP)。运用正方形优化法,以色谱指纹图谱分离量指数(RF)为优化的目标函数,对建立指纹图谱的实验条件进行了优化,确定了最佳背景电解质(BGE)溶液50 mmol/L硼砂-50 mmol/L磷酸氢二钠-150 mmol/L磷酸二氢钠-50 mmol/L碳酸氢钠(1:1:1:5, v/v/v/v; pH 7.40)、紫外检测波长228 nm、运行电压12 kV、重力进样25 s (高度14 cm)的分离检测条件。采用未涂层石英毛细管(70 cm×75 μm,有效分离长度57 cm)分离,以咖啡酸色谱峰为参照,确定13批逍遥丸样品的21个共有指纹峰。通过聚类分析确定用其中10批样品生成对照CEFP,以此为标准用系统指纹定量法鉴别13批逍遥丸的质量,结果显示: S3号样品的化学成分数量和分布比例不合格,S10和S12号样品含量明显偏高,其余批次质量均合格。所建立的正方形优化法操作简便,适用于中药的毛细管区带电泳BGE的选择;所建立的逍遥丸CEFP具有较好的精密度和重现性,可以为逍遥丸的质量控制提供新的参考。     

中药材辛夷挥发油GC-MS指纹图谱的建立

通过对12个产地辛夷挥发油进行气相色谱-质谱联用分析,建立不同产地、不同采收期辛夷药材质量控制方法.通过计算机谱库检索,其主要成分为1,8-桉叶素、芳樟醇、α-松油醇、石竹烯、α-依兰油烯、西柏三烯、异合金欢醇,不同批次药材成分含量有一定的差别,不同产地及不同采收期样品问有较大差异.通过色谱峰的相对保留值α和量化的面积归一化值ci两个参数实现了从图谱形式到数字形式的转换,其重叠率除5、6号较低外(小于75%),其余都较高,在75%～90%之问,从指纹图谱中提取13强峰、特征指纹等信息,方法重复性RSD小于1.05%,样品在48 h内稳定.     

食醋氨基酸指纹图谱的建立及特征分析

采用全自动氨基酸分析仪对液态发酵芳香醋、液态发酵苹果醋、固态发酵粮食酿造食醋和配制食醋等4种食醋中氨基酸进行测定,计算各氨基酸的峰面积比例,利用SPSS软件绘制食醋中氨基酸指纹图谱,并进行聚类分析。芳香醋、苹果醋和粮食酿造食醋中氨基酸质量浓度分别为0.80~1.99g·L~(-1),0.01~0.98g·L~(-1)和2.79~10.74g·L~(-1)。配制食醋基本不含氨基酸。指纹图谱能够较好区分出芳香醋、配制食醋,并且可以识别出来源相同的样品。聚类分析可按照不同发酵方式、产地及原料对食醋进行较好的归类。     

芜菁子挥发油GC-MS指纹图谱的建立

建立新疆芜菁子药材挥发油的GC-MS指纹图谱,为芜菁子药材的质量评价和鉴定提供基础数据。应用气相色谱-质谱联用技术对10批次芜菁子挥发油进行指纹图谱分析,采用指纹图谱软件及SPSS统计软件对10批次芜菁子挥发油的数据进行相似度评价及聚类分析。GC-MS指纹图谱符合技术要求,重现性、精密度和稳定性都较好,聚类分析结果可分为3大类。方法简单、准确可行,可为芜菁子药材的质量控制和鉴定提供了科学依据。     

内燃机油高效液相指纹图谱的建立

建立了内燃机油指纹图谱的高效液相色谱(HPLC)分析方法。采用反相C18柱,以乙腈-水为流动相梯度洗脱,检测波长280 nm,柱温30℃,进样体积10μL进行试验。考察结果表明,指纹图谱中各共有色谱峰的相对保留时间α和相对峰面积Sr的相对标准偏差(RSD)均小于2.4%,满足小于3%的指纹图谱研究技术要求。通过共有特征峰分析以及色谱峰重叠率、相似度的计算,可进一步鉴别和评价内燃机油的质量。该法与传统的内燃机油品质评价方法相比,节约了试验成本和时间,为内燃机油的快速鉴别和质量控制开拓了新领域。     

灯盏花素注射液的HPLC指纹图谱相似性评价

指纹图谱相似性评价是中药质量控制的关键所在。本文讨论了相似度计算在中药质量评价中的应用,采用夹角余弦法和相关系数法计算相似度,并对其进行了系统聚类,得到了满意的结果。可以作为评价中药质量的一个指标。     

北五味子的液相色谱指纹图谱的建立

利用反相高效液相色谱法建立中药材北五味子的指纹图谱,为科学评价及有效控制北五味子质量提供了新方法。实验分析了10个不同产地的北五味子样品,采用国家食品药品监督管理局推荐的“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004 A版)”计算处理,建立了由26个指纹峰和19个共有峰组成的北五味子指纹图谱,确定了5个主要的指纹峰。通过夹角余弦法和相关系数法计算了北五味子10个样本与指纹图谱间的相似度,得到了满意的结果。所建立的指纹图谱可以用来区别不同产地北五味子药材的优劣,为进一步控制北五味子的质量提供依据。     

基于化学模式识别技术的枳实HPLC定量指纹图谱研究

建立了枳实的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱分析方法.色谱柱为Tnature-ACCHROM C18色谱柱(4.6 mmx250 mm,5 μm);以乙腈-0.5％甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,结合液相色谱-四极杆飞行时间质谱(HPLC-QTOF-MS)联用技术对枳实指纹图谱中的共有峰进行鉴定;采用相似度评价、聚类分...