纳米微昌Y2Sn2—xFexO7—δ的制备及其催化选择性能研究

采用共学沉淀并加法制备了Ｂ位掺杂烧绿石型稀土复合氧化物纳米微晶Ｙ２Ｓｎ２－ｘＦｅｘ７Ｏ－δ。制备的纳米微晶属于立方晶系，Ｆｄ３ｍ，晶胞参数和掺杂量呈线性关系。通过Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ，ＴＧ－ＤＴＡ，气相色谱和γ射线辐照等技术研究了纳米微晶对ＣＯ的催化选择性能。     

(Ce_(0.67)Tb_(0.33))MgAl_(11)O_(19)和BaMgAl_(10)O_(17)∶Eu~(2 )荧光体的微波辐射合成及其发光性能

用微波辐射法合成了（Ｃｅ０．６７Ｔｂ０．３３）ＭｇＡｌ１１Ｏ１９（ＰＧ）和ＢａＭｇＡｌ１０Ｏ１７（ＰＢ）两种荧光体，经Ｘ射线粉末衍射分析，其ｄ值和Ｉ／Ｉ０值与ＪＣＰＤＦ３６７３和２６１６３基本一致。计算得到ＰＧ的晶胞参数ａ＝０５５８２ｎｍ，ｃ＝２１８８４ｎｍ；Ｐ－Ｂ的晶胞参数α＝０５６１６ｎｍ，ｃ＝２２６１４ｎｍ。测定了两种荧光体的激发光谱和发射光谱。Ｐ－Ｇ的色坐标ｘ＝０３１６，ｙ＝０５６５；Ｐ－Ｂ的色坐标ｘ＝０１５６，ｙ＝０１０６。与市售同类荧光粉相比，Ｐ－Ｇ的相对发光强度为８８％，Ｐ－Ｂ的相对发光强度为８０％。     

Ho替代Y的YBCO外延薄膜制备及超导电性

利用直流磁控溅射技术制备了Ｈｏ替代的ＹＢＣＯ超导薄膜，Ｘ射线技术（θ－２θ扫描：θ－θ扫描及—扫描）、ＳＥＭ和电子通道花样（ＥＣＰ）测试表明，所制备的掺杂薄膜具有高平面内外延性和平面外外延性。发现掺杂薄膜的临界电流密度Ｊｃ比ＹＢＣＯ薄膜的有不同程度的提高，掺杂量ｘ＝０４时有最大值。     

α-Fe_2O_3掺杂对In_2O_3电导和气敏性能的影响

用化学共沉淀法制备了α－Ｆｅ２Ｏ３掺杂的Ｉｎ２Ｏ３纳米晶微粉,研究了α－Ｆｅ２Ｏ３掺杂对Ｉｎ２Ｏ３电导和气敏性能的影响．结果表明,α－Ｆｅ２Ｏ３和 Ｉｎ２Ｏ３间可形成有限固溶体Ｉｎ２－ｘＦｅｘＯ３（０≤ｘ≤０．４０）;Ｆｅ３＋对 Ｉｎ２Ｏ３晶格中Ｉｎ３＋格位的部分取代,大大增强了阴阳离子间的结合力,导致材料中氧空位Ｖｏｘ数骤降、自由电子的浓度变稀和电导下降．ｎ（Ｆｅ３＋）：ｎ（Ｉｎ３＋）＝５：５的共沉淀粉于 ８００℃下灼烧 ４ ｈ所得的 α－Ｆｅ２Ｏ３掺杂Ｉｎ２Ｏ３传感器元件,对 ４５μｍｏｌ·Ｌ－１Ｃ２Ｈ５ＯＨ的灵敏度达５４．０,为相同浓度干扰气体汽油的８倍多．     

Ce2O—TiO2／SiO2的制备及除氟性能研究

以ＳｉＯ２为基质，ＣｅＯ２ＴｉＯ２为包覆物质，采用溶胶凝胶法制备ＣｅＯ２ＴｉＯ２／ＳｉＯ２表面复合物，并对所制复合物进行除氟测试。用扫描电镜（ＳＥＭ）观察表面形貌，讨论实验环境、试剂用量等因素对ＣｅＯ２ＴｉＯ２／ＳｉＯ２制备及除氟性能的影响，结果表明：ｎＴｉ（ＯＣ４Ｈ９）４／ｎＣｅＣｌ３·７Ｈ２Ｏ＝１、ｎＣＨ３ＣＯＯＨ／ｎＴｉ（ＯＣ４Ｈ９）４＝４５、ｎＣ３Ｈ８Ｏ３／ｎＴｉ（Ｏ４Ｈ９）４＝０３、ＲＨ＝９５％，热处理温度１１０℃时，所制ＣｅＯ２ＴｉＯ２／ＳｉＯ２对Ｆ－的吸附容量（ｑ）为２１４ｍｇ／ｇ，去除率（Ｅ）为８５６％。     

氟碳铈精矿碳酸钠焙烧反应机制

采用ＸＲＤ、ＤＴＡＴＧ及化学分析法，研究了氟碳铈精矿碳酸钠焙烧反应。结果表明，焙烧过程中，发生Ｆ－＋Ｃｅ３＋（Ｐｒ３＋）→Ｏ２－＋Ｃｅ４＋（Ｐｒ４＋）的类质同象替代，生成ＲＥＯ１＋ｘＦ１－ｘ（０＜ｘ＜１）类质同象混晶体，在不同条件下，可生成不同组成的类质同象混晶体。从实验数据得到ＲＥＯ１＋ｘＦ１－ｘ类质同象混晶体的晶胞参数ａ０与其氟含量的关系式为：ａ０＝０５４４９＋０００１０２×ｃＦ－。     

A_2BO_4型催化活性材料结构与性能的研究Ⅰ．［La_（k－x）Sr_x□_（1－k）］_2Cu_（1－y）□_yO_（4－δ）体系

以硝酸盐为原料，用柠檬酸络合法按［Ｌａ１－ｋＳｒｘ□ｋ－ｘ］２ＣｕＯ４（Ｘ＝０、０．０５、０．１、０．１５、０．２，ｋ＝０．０２５）的配比制备了５个样品．应用多晶Ｘ射线衍射法研究了此Ｌａ－Ｓｒ－Ｃｕ－Ｏ系列Ａ２ＢＯ４型复合氧化物的非完整结构．结构研究表明，此系列结构空位型非完整的存在，使结构中Ｂ位的铜离子变价为Ｃｕ２＋和Ｃｕ３＋．但是，随着Ａ位Ｓｒ加入量的增加，Ａ位空位的减少，结构中Ｂ位Ｃｕ３＋量随之减少，Ｃｕ２＋量随之增加，样品对于ＣＯ氧化的催化性能缓慢下降，而ＮＯ还原的催化能力增强．高价态的Ｃｕ３＋的存在是实现对ＣＯ催化氧化的条件；而Ｃｕ２＋给电子能力促进了Ｎｏ－的生成，是ＮＯ催化还原的活性来源．从此系列样品的催化性能和精细结构的研究可得出，适当地调节Ａ２ＢＯ４型结构中Ａ位和Ｂ位的空位及Ｓｒ２＋的掺入量，使Ｂ位Ｃｕ２＋和Ｃｕ３＋保持适当的比例，可获得ＣＯ催化氧化和ＮＯｘ催化还原同时具有较高活性的催化活性材料．     

La1-xNdx(NiCoMnAl)5贮氢合金性能研究

研究了不同ｘ值的Ｌａ１－ｘＮｄｘ（ＮｉＣｏＭｎＡｌ）５合金的晶格常数、氢平衡压力、放电容量及大电流放电性能。测定结果表明，合金晶胞体积随ｘ值增加呈线性关系减小；当ｘ＝０２时，电极容量达到最大值，而氢平衡压力最低。     

（Ce0.67Tb0.33）MgAl11O19和BaMgAl10O17：Eu^2＋荧光体的微波辐 …

用微波辐射法合成了（Ｃｅ０．６７Ｔｂ０．３３）ＭｇＡｌ１１Ｏ１９（Ｐ－Ｇ）和ＢａｍｇＡｌ１０Ｏ１７（Ｐ－Ｂ）两种荧光体，经Ｘ射线粉末衍射分析，其ｄ值和Ｉ／Ｉ０值与ＪＣＰＤＦ３６－７３和２６－１６３基本一致。计算得到Ｐ－Ｇ的晶胞参数ａ＝０．５５８２ｎｍ，ｃ＝２．１８８４ｎｍ；Ｐ－Ｂ的晶胞参数ａ＝０．５６１６ｎｍ，ｃ＝２．２６１４ｎｍ，测定了两种荧光体的激发光谱和发射光谱，Ｐ－Ｇ的色坐标ｘ＝０．３１６     

NO在Sm2—xSrxNiO4上的催化还原

在具有Ｋ２ＮｉＦ４型结构的Ｓｍ２－ｘＳｒｘＮｉＯ４（ｘ＝０．４，０．５，０．６，０．８，１．０，１．２，１．４，１．５）化合物上进行了ＣＯ催化还原ＮＯ的研究。结果表明，低温、低Ｓｒ＾２＋取借代量与高温、高Ｓｒ＾２＋取代量的反应途径不同，这可从化合物的结构、化合物中金属－氧键的标准生成焓的总和、ＮＯ还原的表现活化能及化合物上Ｏ２的脱附行为等得到解释。     

纳米钙钛矿型氧化物LaFe_(1-y)Al_yO_(3-λ)制备及催化性能

采用溶胶－凝胶方法制备了Ｂ－位掺杂的纳米钙钛矿型复合氧化物ＬａＦｅ１－ｙＡｌｙＯ３－λ，并对其催化甲烷完全氧化性能进行了研究．发现纳米氧化物（ｙ＝０．１）可以大幅度降低反应温度，其比活性和表面Ｏ晶／Ｏ吸均较大，晶格氧物种可能有利于甲烷的完全氧化     

Fe调变Cu／ZrO2基催化剂上CO加氢合成低碳醇

采用Ｆｅ改性的Ｃｕ－Ｍｎ－ＺｒＯ２催化剂研究ＣＯ加氢合成低碳醇。在Ｔ＝５５３Ｋ,Ｐ＝６０ＭＰａ,ＧＨＳＶ＝３０００ｈ－１的条件下,产物主要由直链脂肪醇和异丁醇组成,总醇的时空产率为０１４ｇ·ｍｌ－１ｈ－１,其中Ｃ２＋醇的选择性为３０％,同时高级烃类生成量很少。认为在反应过程中有两种合成醇的反应机理同时存在。Ｆｅ和ＺｒＯ２之间存在着一定的协同效应。此外碱金属助剂的加入增强了Ｃ２＋醇的选择性,但对生成醇的活性不利     

纳米晶（CeO2）1—x（BiO1.5）x固溶体的水热合成与离子输运性 …

在２４０℃水热体系中首次合成出系列纳米晶固溶体（ＣｅＯ２）１－ｘ（ＢｉＯ１．５）ｘ（ｘ＝０．０￣０．５０）。产物采用Ｘ射线衍射,扫描电子显微镜和Ｘ射线光电子能谱仪进行表征。Ｂｉ２Ｏ３在ＣｅＯ２中的固溶限约为５０％。所有固溶体结晶属立方萤石结构,粒度范围为１０￣１８ｎｍ。当Ｂｉ２Ｏ３掺杂量小于固溶限时,于８００℃烧结不会导致结构转变。而对于（ＣｅＯ２）０．５（ＢｉＯ１．５）０．５,于８００℃在空气中     

甲烷部分氧化制合成气的钙钛矿型致密透氧膜反应器的数值模拟(英文)

采用等温理论模型,以甲烷催化氧化制合成气为模型反应,模拟非担载钙钛矿型致密透氧膜反应器的性能。分别研究了Ｌａ_０．２Ｂａ_０．８Ｆｅ_０．８Ｃｏ_０．２Ｏ_(３－δ)、Ｌ３０．２Ｓｒ０．８Ｆｅ０．８Ｃｏ０．２Ｏ３－δ和ＳｒＦｅＣｏ０．５Ｏｘ三种透氧速率不同的膜材料、膜反应器的尺寸以及反应工艺条件对ＣＨ４转化率、ＣＯ选择性和Ｈ２／ＣＯ摩尔比的影响,对膜反应实验具有指导意义。     

Pr_（2－x）Sr_xNiO_（4±δ）的合成、结构和电磁性质

用固相法合成了Ｐｒ＿（２－ｘ）Ｓｒ＿ｘＮｉＯ＿（４±δ）（０．０≤ｘ≤１．０）系列Ｋ＿２ＮｉＦ＿４型化合物，研究了其结构，红外光谱，电磁性质。当０．０≤ｘ＜０．１和ｘ＝１．０时以正交晶系结晶；当０．１≤ｘ＜１．０时以四方晶系结晶；Ｎｉ离子平均价态在＋２至＋３价之间。当ｘ值较小时，样品中含有过量的氧。ＮｉＯ＿６八面体中Ｎｉ￣（３＋）的Ｊａｈｎ－Ｔｅｌｌｅｒ畸变引起ｃ／ａ值在ｘ＝０．５处出现极大，在７７～２５０Ｋ之间，样品磁性质符合居里－外斯定律，并表现出反铁磁相互作用。电学性质的变化可以理解为Ｎｉ￣（３＋）离子电子组态由：变至的结果     

纳米晶La_（1－_x）Sr_xFeO_3的合成及气敏特性的研究

用柠檬酸盐法合成出Ｌａ_（１－_ｘ）Ｓｒ_ｘＦｅＯ_３（ｘ＝０．１，０．２，０．３，０．４）原粉，再经固相反应得到纳米晶粉末，用ＴＧ、ＤＴＡ、ＸＲＤ、ＩＲ进行了表征，确证复合氧化物Ｌａ_（１－_ｘ）Ｓｒ_ｘＦｅＯ_３为钙钛矿型结构，粒径在１０～２５ｎｍ之间。实验结果表明，随着固相反应条件不同，产物粒径呈规律性变化．气敏特性研究表明，该纳米晶材料对乙醇有较高的选择性和灵敏度，其选择性顺序为Ｌａ_（０．９）Ｓｒ_（０．１）ＦｅＯ_３＞ＬａＦｅＯ_３＞ＬａＦｅＯ_３（大晶粒）。     

纳米晶La1—xSrxFeO3的合成及气敏特性的研究

用柠檬酸盐法合成出Ｌａ１－ｘＳｒｘＦｅＯ３（ｘ＝０．１，０．２，０．３，０．４）原粉，再经固相反应得到纳米晶粉末，用ＴＧ、ＤＴＡ、ＸＲＤ、ＩＲ进行了表征，确证复合氧化物Ｌａ１－ｘＳｒｘＦｅＯ３为钙钛矿型结构，粒径在１０～２５ｎｍ之间。实验结果表明，随着固相反应条件不同，产物粒径呈规律性变化。气敏特性研究表明，该纳米晶材料对乙醇有较高的选择性和灵敏度，其选择性顺序为Ｌａ０．９Ｓｒ０．１ＦｅＯ３＞Ｌａ     

〔C_5H_4C(CH_3)_2CH_2CH=CH_2〕Sm(OH)Cl·2MgCl_2·4THF的晶体结构分析

用Ｘ－射线晶体结构衍射法测定了〔Ｃ５Ｈ４Ｃ（ＣＨ３）２ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２〕Ｓｍ（ＯＨ）Ｃｌ·２ＭｇＣｌ２·４ＴＨＦ的晶体结构。它属三斜晶系,空间群为Ｐ１,ａ＝１０．７７３（２）,ｂ＝１２．８３６（３）,ｃ＝１５．４７８（３）,α＝１１１．４６（３）,β＝１０７．７１（３）,γ＝９２．５４（３）°,Ｖ＝１８６８（１）３,Ｍｒ＝８２７．９１,Ｄｘ＝１．４７２ｇ／ｃｍ３,μ＝２．０００６ｍｍ－１,Ｆ（０００）＝８４０,Ｚ＝２,Ｒ＝０．０４１,ｗＲ＝０．０５０（Ｉ≥３σ（Ｉ））。分子中Ｓｍ原子的配位数为８,形成一个严重扭曲的八面体结构;２个Ｍｇ原子的配位情况相似,它们的配位数都是６,分别构成２个扭曲的八面体。这３个八面体通过３个共平面联接     

钕, 铈掺杂的正极材料尖晶石型LiMn2O4的制备及性能

通过掺杂不同含量的Ｎｄ,Ｃｅ制备ＬｉＭｎ２－ｘＲＥｘＯ４（ＲＥ＝Ｃｅ,Ｎｄ;ｘ＝０,０．０５,０．１,０．１５,０．２）锂离子电池正极材料,研究稀土元素拓杂对尖晶石ＬｉＭｎ２Ｏ４正极材料电化学性质的影响。掺杂Ｎｄ,Ｃｅ后ＬｉＭｎ２Ｏ４正极材料更适合于锂离子的嵌入和脱出,电池的循环性能提高,但充放电容量随掺杂量的增加而下降。Ｘ射线光电子能谱分析表明掺杂Ｎｄ,Ｃｅ的ＬｉＭｎ２Ｏ４正极材料,其Ｍｎ＾４＋     

(TbDy)Fe2基定向凝固磁致伸缩合金的性能与组织和成分的关系

制备（ＴｂＤｙ）Ｆｅ２基磁致伸缩合金的过程中，采用改进的Ｂｒｉｄｇｍａｎ技术使（ＴｂＤｙ）Ｆｅ２基相形成沿〈１１０〉晶向取向生长的组织，控制Ｆｅ／（Ｔｂ＋Ｄｙ）＝１９０～１９５（原子比）以防止（ＴｂＤｙ）Ｆｅ３相出现，控制Ｄｙ／Ｔｂ≈０７０／０３０以减小（ＴｂＤｙ）Ｆｅ２相的磁晶各向异性，控制氧含量低于０５ｍｇ·ｇ－１以保证晶体的稳定性等技术措施，获得了最高磁致伸缩应变（８０ｋＡ·ｍ－１）达１５００×１０－６的产品。晶体直径为６～３０ｍｍ，最大长度达３００ｍｍ。