用单波长仪器进行双波长法测定的精密度研究——双组分体系

本文推导了用单波长仪器进行双波长法测定双组分体系的精密度公式,得到了随干扰组分量的增加,测量精密度下降的结论。文中还讨论了提高精密度测量的条件。     

使用721型单波长分光光度计进行双波长法测定的精密度研究—公式推导和一般规律

本文提出了用读数分辨率为0.2%的单波长仪器进行双波长法测定的精密度表达式。通过比较理论和实验的标准偏差,证明了理论表达式是正确的。讨论了获得高精密度测量的条件。     

几种吡啶酮偶氮类化合物吸收半峰宽的预测研究

利用Gaussian98程序包，对几种吡啶酮偶氮类化合物的基态和最低激发态构型分别用密度泛函的B3LYP法和CIS法进行优化，然后用TD-DFT方法计算它们的最高吸收波长λmax和发射波长λmax^＊，最后将此二波长差的绝对值S与吸收半峰宽Δλ1/2。进行回归分析，得到了较好的线性关系．利用这一关系对其它同类化合物的吸收半峰宽进行预测，结果与实测值比较吻合．     

邻硝基苯基荧光酮—十六烷基三甲基溴化铵双波长增敏法测定微量铝（Ⅲ）

研究了HAC-NaAC缓冲体系中,邻硝基苯基荧光酮、十六烷基三甲基溴化铵与铝形成三元络合物,以试剂的最大吸收527nm为参比波长(λ),以络合物的最大吸收570nm为测量波长(λ2),用双波长增敏法测得表观摩尔吸光系数为1.4×105,络合物的组成比为111,铝量在0～10μg/25mL范圈内符合比尔定律.方法用于发酵粉等样品中铝的测定,结果满意.     

电子计算机选择固相吸光光度法的波长对

本文编制了选择固相吸光光度测定的最佳等吸收波长对的计算程序。以钴-硫氰酸盐-CTMAB-明胶、稀土-硝酸根-三溴偶氮胂两个固相显色体系为例,阐明了选择“波长对”的方法。本法在选择“波长对”方面,比作图法更具优越性。     

应用双波长分光度法测定有色络合物的组成

<正> 分光光度法是研究有色络合物组成的一种十分有效的方法。其中最为普遍被使用的是摩尔比法、连续变化法、斜率比法等。我们曾应用双波长分光光度法测定了镁——二甲苯胺兰Ⅱ络合物的组成。为考察该方法的普遍意义与可靠性,我们又再次进行验证,实验表明,双波长分光光度法是     

WDM光网络呼叫阻塞性能分析

基于波长路由的WDM光网络L跳路径独立模型,研究节点无波长转换功能的光通路呼叫请求过程,提出了阻塞性能的数学分析方法．模型中引入了光网络资源所应该考虑的光节点接收器的配置情况．数值分析表明：光纤中复用的波长数越多以及网络通信负载量较小时,配置光节点接收器能明显改善光网络的阻塞性能．     

新显色剂 2-〔2-( 6-硝基-苯并噻唑 )偶氮〕-5-〔 ( N,N-二羧甲基 )氨基〕苯磺酸与钯显色反应的研究及其应用

本文报道了新显色剂 2-〔 2-( 6-硝基 -苯并噻唑 )偶氮〕 -5-〔( N, N-二羧甲基 )氨基〕苯磺酸(简称 6-N O2-B T A DC A BS) 的合成 , 研究了试剂与钯的显色反应 . 结果表明 , 在 0. 4m ol /LH3 PO4介质中 , 6-NO2-B T ADC AB S与 Pd2+形成蓝色的 1 1配合物 .在阴离子表面活性剂 ,十二烷基磺酸钠 ( SDS)存在下 ,最大吸收波长 637. 8nm.钯浓度在 0— 1. 2_ g /ml范围内符合比尔定律 .用双波长法测定 ,表观摩尔吸光系数 X637. 8- 510. 0= 6. 12× 104. 许多共存离子不干扰测定 ,所建立的方法无需掩蔽剂和分离即可直接测定钯催化剂中的钯 ,结果满意 .     

应用HPLC双波长指纹图谱及偏最小二乘法-判别分析评价抗癌平丸质量

采用双波长融合法建立2个厂家的18批抗癌平丸样品的HPLC指纹图谱,利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(A版)建立融合指纹图谱共有模式并进行相似度计算。确定了21个共有峰,相似度计算结果在0.601～0.788,说明2个厂家样品之间有一定的差异。通过对照品指认出原儿茶酸、香草酸、异嗪皮啶、巴马汀、野黄芩苷、迷迭香酸、木犀草素、芹菜素这8种成分。用SIMCA-P 11.5软件建立偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)模型进行统计分析,2个厂家的样品明显区分开,并且确定了导致厂家间质量差异的关键成分。结果表明,本文所建立的HPLC双波长指纹图谱技术结合PLS-DA能很好地区分不同厂家样品,克服了单波长检测时信息量有限的缺点。     

动态F-P腔对波长的解调方法

提出一种动态非本征法布里-珀罗(F-P)腔对波长的解调方法。利用PZT构建的动态非本征F-P腔调制FBG反射光,理论分析得到调制光强随F-P腔长呈类余弦变化。经数值模拟,当PZT在一正弦电压驱动下,F-P腔调制输出的类余弦信号因FBG波长漂移而产生峰值偏移,且偏移量与FBG波长变化量成线性关系,此关系可用于FBG波长的解调。研究结果表明,动态非本征F-P腔波长解调方法,在FBG传感测量中简化了信号处理过程中复杂的算法问题。     

系数倍率双波长标准加入法同时测定镁和锌的研究

本实验是一种同时测定镁和锌的新方法，在氨性缓冲溶液中，显色剂邻苯二酚紫与镁、锌形成蓝色络合物，其最大吸收波长均在635nm，本方法选择635nm为测定波长，680nm为参比波长，按系数倍率双波长标准加入法原理处理数据，实现了镁和锌的同时测定，并应用该法直接测定了水中镁和锌的含量，结果满意。     

Au-Ag-SiO_2复合纳米金属颗粒膜的共振特征

通过射频磁控溅射的方法制备Ａｕ－Ａｇ－ＳｉＯ２复合纳米金属颗粒膜．实验结果表明颗粒膜的光学吸收峰及共振波长的位置依赖于颗粒膜中金属的介电常数,粒子尺寸,金属的相对体积比;颗粒膜共振波长随着颗粒膜中Ａｕ和Ａｇ相对体积比而改变,提高退火温度可以提高复和颗粒膜的光学吸收峰值．     

双波长分光光度法测定球墨铸铁中的微量稀土

<正> 双波长分光光度法是分光光度法的一个新领域,由于它的优越性和特点,已引起国内外广泛的重视,有关它的基本原理和应用,已有一些介绍。在国内由于仪器的原因,目前有关这方面研究工作开展甚少。我们应用双波长分光光度法进行微量稀土测定研究,选择双羧基偶氮胂Ⅲ(简称DCAAⅢ)     

密集波分复用器件及其参数测试

密集波分复用(简称DWDM)器件是DWDM系统中的核心器件．本文讨论了DWDM器件的几种典型制作方案和主要特性参数的测试方法，并以实验室自行设计的4通道DWDM器件为例．设计和搭建了测试各主要参数的实验平台．实验测试数据表明：该器件具有精确的中心波长、宽且平坦的带通、小而均匀的插入损耗以及较大的信道隔离度等特性，达到了预期设计要求．     

邻硝基苯基荧光酮-氯代十六烷基吡啶双波长增敏法测定微量铁(Ⅲ)

在ＨＡＣ－ＮａＡＣ缓冲体系中,邻硝基苯基荧光酮、氯代十六烷基吡啶与铁形成三元络合物。试剂的最大吸收为５３０ｎｍ,络合物的最大吸收为６４４ｎｍ,用双波长增敏法测得表观摩尔吸光系数为５５×１０４络合物的组成比为１∶１∶１,铁量在０～６μｇ／２５ｍＬ符合比     

镉试剂2B—平平加—SDS—双波长光度法测定微量镉的研究及应用

本文研究了在平平加-SDS混合型表面活性剂存在下,Cd(Ⅱ)与Cadion 2B的显色反应,提出了一个高灵敏度测定镉的双波长分光光度法.Cd(Ⅱ)-Cadion 2B-平平加-SDS配合物的最大吸收波长为506nm,试剂空白的最大吸收波长为605nm,表观摩尔吸光系数为2.25×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),Cd(Ⅱ)在0—11此g/25ml范围内服从比耳定律.本法可用于电镀废水中微量镉的直接测定,所得结果在此浓度范围内与原子吸收法颇为吻合.测得回收率为98.7—104％.     

SOA弛豫时间对FWM波长变换效率的影响

通过数值求解耦合波方程，研究了半导体光放大器驰豫时间对四波混频波长变换效率的影响，计算结果表明只有当泵浦光与信号光的频率差在半导体光放大器驰豫时间倒数的数量级时，驰豫时间才对波长转换效率有较大的影响，并且当半导体光放大器其他参数固定时，转换效率相对驰豫时间的增加基本上是呈下降趋势，这为利用半导体光放大器的四波混频效应进行全光波长变换提供了理论依据。     

钼兰凝胶相双波长分光光度法测定高纯稀土氧化物中的痕量硅

应用葡聚糖凝胶Ｇ－２５从水溶液中吸附硅钼兰,应用双波长等吸收点法（λ１＝８０４ｎｍ,λ２＝４２０ｎｍ）,消除凝胶相背景,固相灵敏度比相应的水溶液法灵敏度提高７倍,应用于高纯稀土氧化物中痕量硅的测定,取得满意结果     

废水中无机磷的双波长分光光度研究

引入赤霉素-二氯化锡混合液作为钼蓝法的新显色剂.在1.0 mol/LHNO3介质和有机相中,赤霉素-二氯化锡混合物与无机磷、硅杂多酸反应生成杂多蓝,经萃取分离测定有机相,以∧＝690 nm为测定波长,∧＝780 nm为参比波长,获得线性回归方程为△A＝0.113 8C+0.015 3,校正因子r＝0.999 3.表观摩尔吸光系数为1.2×104L·mol-1·cm-1.PO43-质量浓度位于0.1～3 mg/L,符合朗伯-比耳定律.赤霉素-二氯化锡混合还原剂还原速度快,产物稳定性好,操作简便,结果令人满意.     

多元校正-多波长分光光度法同时测定水样中锌,镉和钴

提出在pH=8.98的硼砂-硼酸-氯化钠缓冲溶液中,利用锌、镉和钴与显色剂4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚(PAR)发生显色反应时的光谱差别来对它们进行定量测定,测量波长范围为300～600 nm.研究发现,各显色络合物在其特征峰处的吸光度与待测物浓度成线性,而且在PAR的特征峰处,吸光度也与待测物浓度成线性.本工作利用不同的测量波长范围(300～450,450～600和300～600 nm)对这3种金属离子的合成样进行吸光度测量并采集数据,进而采用经典最小二乘法(CLS),主成分回归(PCR)和偏最小二乘(PLS)处理和分析,分析结果表明,波长范围为300～600 nm时,用PLS对数据进行处理的结果最好.该方法被用于实际水样的测定,结果令人满意.