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环氧丙烯酸酯的紫外光固化 总被引:8,自引:0,他引:8
制备了适于配制紫外光固化涂料的环氧丙烯酸酯,研究了反应温度、阻聚剂、催化剂等因素对环氧树脂与丙烯酸反应的影响;讨论了反应机理和动力学;并利用红外光谱观察了产物的紫外光固化行为。季铵盐能有效地催化环氧树脂和丙烯酸的反应,当其用量为0.6%~1.2%时,在90~110℃反应4.5~8小时后,环氧基转化率大于97%。由此配制的光固化涂料经紫外光辐照能快速固化。 相似文献
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环氧/环氧丙烯酸酯的光交联和动态力学性能 总被引:4,自引:0,他引:4
用硬度法研究了环氧/环氧丙烯酸酯混杂体系中以硫翁盐引发光交联时,组成对光交联的影响;安息香二甲醚能促进混杂体系的光交联;动态力学性能的测定表明该体系是一相容性互网络体系;组成对体系的相容性,交联密度、互穿程度均有影响。 相似文献
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二芳基碘翁氟硼酸盐的合成与环氧聚硅氧烷阳离子光固化的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
合成了三种二芳基碘翁氟硼酸盐,并用IR,NMR,紫外光谱及元素分析进行了结构表征,研究了它们引发环氧聚硅氧烷的阳离子光固化及光敏剂浓度、结构及促进剂等因素对光固化速度的影响。 相似文献
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应用光化学探针研究环氧丙烯酸酯的固化 总被引:3,自引:1,他引:2
光响应高聚物作为功能材料的组成部分已受到极大的关注。近年来利用光化学探针研究高聚物的结构、形态和分子运动不断有所报导。方法的特点是利用反应体系环境的变化引起探针分子光物理性质的响应,从而达到监测的目的。本文报导以N,N-二甲胺基苄叉丙二腈(DMABM)作探针分子研究酚醛环氧丙烯酸酯的光固化过程。 相似文献
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正木质素是地球上一种储量十分丰富的可再生资源,可生物降解[1,2].木质素结构中含有大量羟基,主要以酚羟基和醇羟基形式存在,可与许多化合物发生化学反应制得木质素基环保材料,是最有前途的生物质资源之一[3].但工业木质素纯度较低,对其利用多为直接混合,如水泥减水剂等低端领域.环氧丙烯酸酯(EA)作为紫外光固化的预聚体,在紫外光照射下可快速固化,其黏接性高,耐化学药品性能优异,应用广泛[4,5].因此降低EA的成本,对其进行改性是近年来该领域的研究热点[6].本文以工 相似文献
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以薄荷醇为手性剂,设计与合成了六种含薄荷基的(甲基)丙烯酯类手性液晶单体(M1~M6),然后再以偶氮二异丁腈为引发剂,将六种单体通过自由基聚合,获得了对应的聚合物(P1~P6),采用FT-IR与1 H-NMR表征了所合成的中间体、单体及其聚合物的化学结构,所获得聚合物的分子量及分布通过了凝胶色谱仪(GPC)的测试分析。此外,采用旋光仪测定了单体与聚合物的旋光度,研究表明:它们均为左旋化合物,其比旋光度绝对值随结构中芳环数或柔性间隔基数的增加而降低,与单体对比,对应聚合物的比旋光度均降低。 相似文献
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将环氧树脂和非离子型表面活性剂在一定温度下与丙烯酸反应合成出改性环氧丙烯酸酯树脂,再利用相反转乳化法制备得到光固化水性环氧乳液。对该反应的原料种类、反应条件、以及乳化工艺进行了优化研究,并对不同条件下得到的乳液进行了综合性能评价。着重考察了环氧树脂的种类以及光引发剂的种类对乳液粒径、清漆膜电化学防腐性能和耐盐雾性能的影响。结果表明:选取环氧树脂E20,光引发剂IRGACURE651,酯化反应温度为105℃,反应时间3h,乳化温度为25℃~30℃,搅拌速度为800r/min时,制得的乳液稳定性和漆膜性能(包括漆膜的力学性能、电化学防腐性能和耐盐雾性能)最佳。 相似文献
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本文以单宁酸(TA)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为原料,通过开环反应制备出含有双键的光敏单宁酸(pTA),并通过π-π非共价键作用使其吸附到碳纳米管上,得到pTA修饰后的具有良好分散性的光敏碳纳米管(pTA/MWCNTs)。再将该pTA/MWCNTs作为填料添加到环氧大豆油丙烯酸酯(AESO)中,通过UV光固化得到AESO-pTA/MWCNTs复合膜。利用pTA对MWCNTs进行改性,提高了MWCNTs的分散性,同时引入双键,使得pTA/MWCNTs能够参与到光固化过程中,提高了碳纳米管与AESO基质间的界面粘结力,对AESO起到了比较好的增强作用。本文还研究了pTA/MWCNTs的加入对AESO复合涂料光固化动力学及涂膜性能的影响,结果表明该pTA/MWCNTs的掺入提高了光固化AESO复合膜的力学性能,当掺入量为0.8%时,对膜的增强效果最好,与纯AESO比较,其拉伸模量提高了390%,拉伸强度提高了110%。 相似文献
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为了获得高分辨率和耐侧蚀性能优异的阻焊油墨,本文利用叔碳酸缩水甘油酯(E10p)对碱溶性酚醛环氧丙烯酸酯进行改性,并将其应用到阻焊油墨体系。实验结果表明,该改性树脂具有优异的感光性,同时涂层性能测试表明该树脂具有优异的耐热性及柔韧性。与未改性树脂相比,该树脂所制备的阻焊油墨分辨率由75 μm线距提高到50 μm,侧蚀由37.5 μm降低到24.5 μm,表现出了更高的分辨率及更优的耐侧蚀性。 相似文献
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环氧-丙烯酸酯混杂光固化体系的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
研究环氧-丙烯酸酯混杂光固化体系中引发剂的协同作用,证实混杂光固化过程中自由基引发剂对阳离子引发剂二苯基碘Weng盐的增感作用,混杂光固化膜具有优良的机械性能,其抗冲击性能,抗弯曲性能及硬度优于单纯的阳离子体系固化膜,与自由基体系固化膜性能接近。混杂光固化膜的玻璃化转变温度高于自由基体系固化膜;它的耐溶剂性能优异,耐丙酮擦拭次数比自由基固化膜高25倍以上,比阳离子固化膜高3.5倍。这可能是由于混杂光固化过程中形成的IPN结构造成的,动态粘弹谱和扫描电镜的实验结果证实了这一结论。 相似文献
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紫外光固化脂环族环氧丙烯酸酯涂料的制备及性能 总被引:2,自引:0,他引:2
通过丙烯酸(AA)与脂环族环氧树脂的开环反应合成了可紫外光(UV)固化的脂环族环氧丙烯酸酯树脂(CEA)。采用红外光谱(FT-IR)对树脂结构进行了表征,研究了反应温度、反应时间对产率的影响。用活性稀释剂与CEA制备了涂料预聚物,用转板黏度计测定了预聚物的黏度,采用差示扫描量热(DSC)仪、综合热分析仪和铅笔硬度计对树脂固化膜进行了分析。结果表明:当丙烯酸与环氧基团摩尔比为1.03,120°C下反应25.8 h时,反应转化率可达96.58%。CEA固化膜的玻璃化转变温度为64°C,初始分解温度为314°C,活性稀释剂的加入增强了固化膜的耐热性,固化膜铅笔硬度可达6H。 相似文献
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在惯性约束聚变 (ICF)间接驱动实验中 ,填充在金属柱腔中的聚合物泡沫可以将柱形对称的激光能量转化为球形对称的X光能量 ,从而提高辐照的对称性与均匀性 ,另外在激光驱动等离子体物理实验研究中也使用到类似的泡沫填充柱腔靶。目前上述实验用靶的制备工艺较复杂 ,适用的聚合物 /溶剂体系有限 ,得到的泡沫密度较高 ,而且泡沫柱与金属柱腔之间的装配公差会给ICF实验造成许多不良影响。本文利用预先充入玻璃毛细管中的多元丙烯酸酯单体溶液的热引发自由基聚合反应结合CO2 超临界萃取技术 ,制备出具有相互联结的微孔结构的低密度聚合… 相似文献
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