双波长分光光度法测定球墨铸铁中的微量稀土

<正> 双波长分光光度法是分光光度法的一个新领域,由于它的优越性和特点,已引起国内外广泛的重视,有关它的基本原理和应用,已有一些介绍。在国内由于仪器的原因,目前有关这方面研究工作开展甚少。我们应用双波长分光光度法进行微量稀土测定研究,选择双羧基偶氮胂Ⅲ(简称DCAAⅢ)     

钼兰凝胶相双波长分光光度法测定高纯稀土氧化物中的痕量硅

应用葡聚糖凝胶Ｇ－２５从水溶液中吸附硅钼兰,应用双波长等吸收点法（λ１＝８０４ｎｍ,λ２＝４２０ｎｍ）,消除凝胶相背景,固相灵敏度比相应的水溶液法灵敏度提高７倍,应用于高纯稀土氧化物中痕量硅的测定,取得满意结果     

应用双波长分光度法测定有色络合物的组成

<正> 分光光度法是研究有色络合物组成的一种十分有效的方法。其中最为普遍被使用的是摩尔比法、连续变化法、斜率比法等。我们曾应用双波长分光光度法测定了镁——二甲苯胺兰Ⅱ络合物的组成。为考察该方法的普遍意义与可靠性,我们又再次进行验证,实验表明,双波长分光光度法是     

5—Br—PADCAP分光光度法测定富锌蛋中的痕量锌

研究了新显色剂2-（5-溴-吡啶偶氮）-5-〔（N,N-二羧甲基）氨基〕苯酚（简称5-Br-PAD-CAP分光光度法测定痕量锌的最适条件,在pH9.2时,试剂和配合物的最大吸收波长分别为458.4nm和564.2nm,配合物的摩尔吸光系数为1.1×10~5L·mol~（-1）·cm~（-1）,属高灵敏度显色剂,若以六偏磷酸钠作掩蔽剂,本方法可用于自来水和鸡蛋中痕量锌的测定,结果与AAS一致。     

分光光度法测定痕量亚硝酸盐氮

基于硝酸介质中,亚硝酸盐氧化亚铁氰化钾的化学反应,研究了测定痕量NO2N的新方法。ε=6.9×105,测定范围0～20μg/25ml。本法用于测定污水中的痕量NO-2N,变动系数为1.86～2.63%。     

催化分光光度法测定痕量钴

本文研究了在碳酸钠——硼酸介质中,钴（Ⅱ）催化过氧化氢氧化邻苯三酚红退色反应,检测限为2.1×10-12g/ml,测定的线性范围为1×10-11g/ml～2.4×10-10g/ml,变动系数为3.5～9.1%,已用于矿样分析,结果满意。     

磷钒钼蓝-Sephadex G-25凝胶相双波长分光光度法测定微量磷

应用葡聚凝胶（Sephadex)G-25从水溶液中吸附富集磷钒钼蓝杂多酸，在800nm和700nm处应用固相分光光度法直接测定磷钒钼蓝－凝胶相吸光度差，磷量在0－8μg/50mL范围内符合比尔定律，用于分析高纯硫酸钠中微量磷，结果良好。     

汞-双硫腙-β-环糊精双波长分光光度法

本文研究了汞（Ⅰ）-双硫腙-β-环糊精在1.2mol/L氢氧化钠溶液介质中的显色反应,并以双波长分光光度法测定痕量汞。配合物的表观摩尔吸光系数为1.16×105L·mol·cm-1,桑德尔灵敏度为1.74×10-3μg/cm?2 。0～30μg/mL的汞服从比尔定律。方法用于水样,银耳,矿样中汞的测定,结果     

分光光度法测定人发中微量锌

本文详细研究了新试剂８Ｑ５ＳＡＨ在ＣＰＣ存在下与锌的显色反应。试验表明,该试剂在ｐＨ５．８的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中,与锌形成高灵敏的多元络合物,其ε为１．４６×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）,是一个高灵敏的锌试剂,用其测定人发中微量锌结果与     

分光光度法同时测定钴、镍、铜

用单波长及双波长两种测定方法对钴、镍、铜混合体系进行分光光度同时测定,用经典方法求解吸收方程,检验表明结果无显著差异。     

催化动力学分光光度法测定痕量铝(Ⅲ)

在pH=5．6的醋酸-醋酸钠缓冲介质中，痕量铝(Ⅲ)能灵敏地催化KIO4氧化萘酚绿B褪色。本文研究了该催化褪色反应的最佳动力学条件和参数，建立了测定痕量铝(Ⅲ)的催化动力学新方法，将其用于自来水、湖水中铝的测定，结果满意。     

系数倍率双波长标准加入法同时测定镁和锌的研究

本实验是一种同时测定镁和锌的新方法，在氨性缓冲溶液中，显色剂邻苯二酚紫与镁、锌形成蓝色络合物，其最大吸收波长均在635nm，本方法选择635nm为测定波长，680nm为参比波长，按系数倍率双波长标准加入法原理处理数据，实现了镁和锌的同时测定，并应用该法直接测定了水中镁和锌的含量，结果满意。     

废水中无机磷的双波长分光光度研究

引入赤霉素-二氯化锡混合液作为钼蓝法的新显色剂.在1.0 mol/LHNO3介质和有机相中,赤霉素-二氯化锡混合物与无机磷、硅杂多酸反应生成杂多蓝,经萃取分离测定有机相,以∧＝690 nm为测定波长,∧＝780 nm为参比波长,获得线性回归方程为△A＝0.113 8C+0.015 3,校正因子r＝0.999 3.表观摩尔吸光系数为1.2×104L·mol-1·cm-1.PO43-质量浓度位于0.1～3 mg/L,符合朗伯-比耳定律.赤霉素-二氯化锡混合还原剂还原速度快,产物稳定性好,操作简便,结果令人满意.     

催化动力学分光光度法测定水样中的痕量铜

在pH值为7．6的磷酸二氢钾-硼砂缓冲介质中，痕量铜（Ⅱ）可灵敏地催化H2O2氧化N，N-二甲基苯胺（DMA）与3-甲基-2-苯并噻唑-酮腙（MBTH）的氧化还原显色反应。研究了该反应的最佳条件，建立了催化动力学分光光度法测定痕量铜的新方法。该方法的线性范围为（1．5～7．7）μg／L，检出限为0．4630μg／L。该法被用于测定水样中铜的含量，获得满意结果。     

混合增溶剂存在下流动注射分光光度法测定锌一Zn2T-SCN一孔雀绿体系

本文研究了Znz+一 SCN`-MG一 Triton X-100-PVA体系的FIA光度测定微量锌的方法.该法操作简便，快速可靠.进样频率30样//h, I2S1 K 100.成功地用于测定某些粮品中的微量锌.     

催化—分光光度法测定痕量汞

<正> 催化动力学分析法由于其灵敏度高,而且仪器设备简单,已被广泛地用于痕量组份的测定。国内已有这方面的综述性报导。催化动力学分析法测定汞大多基于它使某些催化活性物质失去催化能力,或者解放出催化活性物质,或者催化某一络合物置换反应,但是这些方法的灵敏都相对地     

催化动力学分光光度法测定痕量铬(Ⅵ)

在pH为1-2的强酸性介质中,利用痕量铬(Ⅵ)催化溴酸钾氧化H酸-钠盐显色的指示反应,研究了显色反应的最佳反应条件,建立了催化动力学光度法测定痕量铬(Ⅵ)的新方法。本方法线性范围为:0.16μg/mL-0/04μg/mL,检测限为1.04×10-5g/L,相对标准偏差为1.43%,回收率为99-103%,将其直接用于废水中铬(Ⅵ)的测定,结果满意。     

多元校正-多波长分光光度法同时测定水样中锌,镉和钴

提出在pH=8.98的硼砂-硼酸-氯化钠缓冲溶液中,利用锌、镉和钴与显色剂4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚(PAR)发生显色反应时的光谱差别来对它们进行定量测定,测量波长范围为300～600 nm.研究发现,各显色络合物在其特征峰处的吸光度与待测物浓度成线性,而且在PAR的特征峰处,吸光度也与待测物浓度成线性.本工作利用不同的测量波长范围(300～450,450～600和300～600 nm)对这3种金属离子的合成样进行吸光度测量并采集数据,进而采用经典最小二乘法(CLS),主成分回归(PCR)和偏最小二乘(PLS)处理和分析,分析结果表明,波长范围为300～600 nm时,用PLS对数据进行处理的结果最好.该方法被用于实际水样的测定,结果令人满意.