导数示波极谱法测定偶氮胂Ⅲ

偶氮胂Ⅲ在氯化钠溶液中有两个清晰的极谱波,峰电分别位于-0.64和-0.78V（对银-汞电极而言）,第二个波可用来定量测定偶氮胂Ⅲ。其浓度在0～3.2×10-5mol/L间和峰电流成直线关系。本法已应用于试剂偶氮胂Ⅲ纯度测定。本文还研究了偶氮胂Ⅲ的极谱性质,结果表明,偶氮胂Ⅲ的极谐波     

示波极谱测定甲基橙

<正> I. M. Kolthoff等曾指出甲基橙在滴汞电极下可被还原,我们在试验中发现:在Na2CO3底液中,于示波极谱仪上,甲基橙有一良好的极谱波,其峰电位在-0.75伏,在6×10-6～6×10-5M间,峰高与浓度成线性关系。常见离子和若干指示剂干扰不大。在实验的基     

香草醛的极谱行为研究

研究了香草醛的极谱吸附波．香草醛与硫酸联氨在酸性介质中发生反应，其产物在示波极谱仪上可观察到一个灵敏的二阶导数吸附还原波．峰电位为－１．０９Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）．浓度在２．００×１０－５～１．００×１０－７ｍｏｌ·Ｌ－１范围内，导数峰高呈良好的线性关系．检测下限为５．００×１０－８ｍｏｌ·Ｌ－１．本方法可用于测定水中的香草醛．还探讨了香草醛的极谱行为和电极反应机理．     

示波极谱动力学法测定异烟肼

以ＫＢｒ为极谱底液，用Ｂｒ２的交流示波极谱图的切口指示反应终点，提出了示波极谱动力学法测定异类烟肼的新方法，该法具有灵敏、准确、简便，且不受溶液颜色及近沉淀干扰的特点。     

示波极谱—银量法测定碘解磷定的含量

本文报道了以ＨＡＣ－ＮａＡｃ为极谱底液,ＡｇＮＯ３为滴定剂,聚丙烯酰胺化学修饰ＡｇＩ沉淀吸附层结构,采用示波极谱－银量法测定碘解磷定及其制剂的含量。     

示波极谱—铜试剂法测定磺酰胺类药物的含量

报道以ＣｕＳＯ４作沉淀剂,ＤＤＴＣ（二乙基二硫代氨基甲酸钠,铜试剂）为滴定剂,ＮａＡｃ为极谱底液,采用交流示波极谱滴定法测定呋喃苯胺酸,乙酰唑胺二种磺酰胺类药物制剂的含量,该法快速,简便,终点直观回收率实验获得满意结果。     

导数示波极谱法测定微量的四氯化碳

以导数示波极谱法测定微量的四氯化碳，在１．２０ｍｏｌ·Ｌ－１乙二胺－０．００２５ｍｏｌ·Ｌ－１ＥＤＴＡ底液中，于－１．７０Ｖ处（ｖｓ．ＳＣＥ）获得一灵敏的极谱吸附波．四氯化碳浓度在１．００×１０－５～３．００×１０－３ｍｏｌ·Ｌ－１范围内与导数波高有线性关系，检测限为６．００×１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１．     

电沉积纳米钯修饰玻碳电极对甲醛的电催化氧化

采用电化学沉积法制备了纳米钯修饰玻碳电极(Pd/GC),利用循环伏安法研究了Pd/GC电极对甲醛的电催化氧化作用,优化了实验参数,建立了一种测定甲醛的方法.在0.1 mol·L-1 NaOH溶液中,甲醛的氧化峰电流与其浓度在1.0×10-4～1.4×10-2 mol·L-1的范围内呈良好的线性关系,检出限为3.0×10-5 mol·L-1,相对标准偏差为3.9%,回收率为94.7%～104.0%.     

几种含硫有机化合物与铜的络合物的极谱行为研究

高胱氨酸、６－巯基嘌呤和硫尿嘧啶均能与铜离子作用而在汞电极上产生两个吸附波．在柠檬酸钠溶液中，高胱氨酸与铜的络合物在－０．０６ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处产生的阳极化波较为灵敏，其检测限为２×１０－８ｍｏｌ／Ｌ高胱氨酸，线性范围为８×１０－８～１×１０－５ｍｏｌ／Ｌ．６－巯基嘌呤和硫尿嘧啶在乙二胺介质中与铜产生的络合物波较好，前者在－０．８３Ｖ处和后者在－０．４４Ｖ处的阴极波较适合于分析．它们的检测限分别为８×１０－８ｍｏｌ／Ｌ和５×１０－８ｍｏｌ／Ｌ，线性范围为１×１０－７～１×１０－５和１×１０－７～２×１０－５ｍｏｌ／Ｌ．对这三种化合物与铜离子的络合物波的性质和机理进行了初步研究．     

导数示波极谱法测定废水中微量的对硝基苯乙酮

对硝基苯乙酮在０．０２５ｍｏｌ·Ｌ－１乙二胺－０．０１０ｍｏｌ·Ｌ－１ＥＤＴＡ底液中，产生一灵敏的极谱峰电流．峰电位为－０．３５Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）．对硝基苯乙酮浓度在３．００×１０－８～１．００×１０－４ｍｏｌ·Ｌ－１范围内，浓度与峰电流成线性关系．检测限为３．００×１０－８ｍｏｌ·Ｌ－１．本方法用于氯霉素制药厂废水中的对硝基苯乙酮的测定，取得满意的结果     

5-(3, 5一二溴- 2-吡啶偶氮)-2,4一二氨基甲苯在汞电极上的吸附还原机理研究

本文利用差分脉冲极谱法、常规脉冲极谱法、循环伏安法等电化学方法研究了5-(3,5一二澳-2一口比咤偶氮)-2 . }1一二氨基甲苯【3 . 5-diBr-PADAT]在汞电极上的吸附伏安行为，电极还原反应机理。发现在碱性介质中，该试剂在电极上发生2电子的可逆反应;确定了该试剂在汞电极匕的吸附等温线模式，并测定了电极反应速率常数k，值。     

催化极谱法测定食品中痕量钨

利用硫酸-硫酸钠-二苯羟乙酸极谱催化体系测定食品中痕量钨.方法简便,选择性好,钨含量在0.000 2-0.002 5 mg·L-1范围与极谱催化波高有良好的线性关系.用于实际样品的测定,结果满意.     

导数示波极谱法测定大气中微量的二硫化碳

研究了导数示波极谱法测定大气中微量的二硫化碳。在0.6900mol·L~(-1)乙醇-0.0970mol·L~(-1)二乙胺-0.0015mol·L~(-1)EDTA底液中,二硫化碳产生一灵敏的峰电流。峰电位为—0.64V(vs.SCE)。二硫化碳浓度在1.00×10~(-2)mol·L~(-1)～3.00×10~(-5)mol·L~(-1)范围内,浓度与峰电流具有线性关系。检测限为1.00×10~(-5)mol·L~(-1)。用本方法测定大气中的二硫化碳,取得了满意的结果。     

5-(3,5-二溴-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯在汞电极上的吸附还原机理研究

本文利用差分脉冲极谱法、常规脉冲极谱法、循环伏安法等电化学方法研究了5-(3,5-二溴-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯[3,5-diBr-PADAT]在汞电极上的吸附伏安行为,电极还原反应机理。发现在碱性介质中,该试剂在电极上发生2电子的可逆反应;确定了该试剂在汞电极上的吸附等温线模式,并测定了电极反应速率常数k_s值。     

基于信号分解降低OFDM信号峰均比的优化建模

针对正交频分复用(OFDM)系统时域信号具有较高峰均比(PAR)的特点,提出一种新的减小PAR方法.首先经过削峰处理削去幅度大于阈值的信号,然后利用信号分解理论对OFDM削峰信号进行分解,从有用信号中分离出噪声,最后通过限定信号幅度阈值和频谱发射模板来建立误差向量幅度(EVM)优化模型.计算机仿真实验结果表明:新方法在性能上优于传统的非优化建模方法;且与已有的PAR减小优化模型相比,新方法在减小计算复杂度的同时还保持了与已有文献中提出的优化模型的性能.     

铜－肌苷的极谱测定

在０．０２５ｍｏｌ／ＬＨ３ＢＯ３－ＮａＯＨ和０．１ｍｏｌ／ＬＫＣｌ支持电解质中（ｐＨ６．５），Ｃｕ（Ⅱ）－肌苷的络合物在－０．５２Ｖ产生灵敏的极谱波，据此建立了测定肌昔的新方法．该波波高与肌苷浓度在８．０×１０－７～２．０×１０－５ｍｏｌ／Ｌ范围内成线性关系，此法已成功地用于药物中肌苷的测定．对极谱波的性质和机理进行了讨论．     

相对论粒子在地球偶极磁场中辐射谱的数值计算

从运动的荷电粒子产生的流密度出发,研究了在地球偶极磁场中运动的相对论性荷电粒子的辐射能量谱,并对其进行数值计算.分析了相对论性荷电粒子在地球偶极磁场这种特殊磁场中的辐射特点.     

钴氢氧化物膜电极对儿茶酚的电化学催化氧化

用电化学方法将钴氢氧化物膜沉积在玻碳电极表面,制成了钴氢氧化物膜电极用于儿茶酚的测定,探讨了测定的最佳实验条件.实验结果表明,钴氢氧化物膜电极在碱性溶液中对儿茶酚的氧化有明显的催化作用,其氧化峰电流值和儿茶酚的浓度在5.00×10-6～1.05×10-4 mol/L范围内呈良好的线性关系,最低检出限可达1.00×10-7 mol/L.在实际样品分析中,儿茶酚的回收率在94.7%～102.9%范围内.     

稀土与染料及含氮有机配体三元配合物研究(Ⅰ)——水合氯化稀土与4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚和1,10-二氮杂菲三元固体配合物的合成和表征

在乙醇介质中用水合氯化稀土与4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚(PAR)和1,10-二氮杂菲(Phen)作用,合成了十二个未见报道的固体配合物,[RE(PAR)_2Phen]Cl·3H_2O(RE=Y,Nd-Lu)。通过元素分析、化学分析、红外光谱、电子光谱、核磁共振氢谱、差热-热重分析和摩尔电导测定等方法确定了配合物的组成,研究了有关的物理和化学性质。     

氧化锌和FeNiMo共混制备宽频吸波材料

为提高材料的吸波性能和拓宽吸波频带,选择ZnO和FeNiMo颗粒作为吸收剂、石蜡作为粘结剂制作吸波材料,采用矢量网络分析仪测试材料的电磁参数,并在给定厚度2mm下分析吸波材料的吸波性能。实验表明:ZnO可以显著降低FeNiMo的介电常数,有利于使其作为电磁波吸收材料使用时达到阻抗匹配;当吸波材料的厚度为1.5mm,ZnO颗粒的含量为50wt%时,吸波材料的吸收峰R在15.98GHz时达到最小值,其值为-27.1dB,在13.46~18GHz频段内低于-10dB,具有较好的吸波效果。 更多还原