使用721型单波长分光光度计进行双波长法测定的精密度研究—公式推导和一般规律

本文提出了用读数分辨率为0.2%的单波长仪器进行双波长法测定的精密度表达式。通过比较理论和实验的标准偏差,证明了理论表达式是正确的。讨论了获得高精密度测量的条件。     

动态F-P腔对波长的解调方法

提出一种动态非本征法布里-珀罗(F-P)腔对波长的解调方法。利用PZT构建的动态非本征F-P腔调制FBG反射光,理论分析得到调制光强随F-P腔长呈类余弦变化。经数值模拟,当PZT在一正弦电压驱动下,F-P腔调制输出的类余弦信号因FBG波长漂移而产生峰值偏移,且偏移量与FBG波长变化量成线性关系,此关系可用于FBG波长的解调。研究结果表明,动态非本征F-P腔波长解调方法,在FBG传感测量中简化了信号处理过程中复杂的算法问题。     

邻硝基苯基荧光酮—十六烷基三甲基溴化铵双波长增敏法测定微量铝（Ⅲ）

研究了HAC-NaAC缓冲体系中,邻硝基苯基荧光酮、十六烷基三甲基溴化铵与铝形成三元络合物,以试剂的最大吸收527nm为参比波长(λ),以络合物的最大吸收570nm为测量波长(λ2),用双波长增敏法测得表观摩尔吸光系数为1.4×105,络合物的组成比为111,铝量在0～10μg/25mL范圈内符合比尔定律.方法用于发酵粉等样品中铝的测定,结果满意.     

多元校正-多波长分光光度法同时测定水样中锌,镉和钴

提出在pH=8.98的硼砂-硼酸-氯化钠缓冲溶液中,利用锌、镉和钴与显色剂4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚(PAR)发生显色反应时的光谱差别来对它们进行定量测定,测量波长范围为300～600 nm.研究发现,各显色络合物在其特征峰处的吸光度与待测物浓度成线性,而且在PAR的特征峰处,吸光度也与待测物浓度成线性.本工作利用不同的测量波长范围(300～450,450～600和300～600 nm)对这3种金属离子的合成样进行吸光度测量并采集数据,进而采用经典最小二乘法(CLS),主成分回归(PCR)和偏最小二乘(PLS)处理和分析,分析结果表明,波长范围为300～600 nm时,用PLS对数据进行处理的结果最好.该方法被用于实际水样的测定,结果令人满意.     

一种新的动态波长分配算法

本对负荷均衡的动态波长分配算法进行研究．指出目前算法的不足之处，提出了一种改进算法．通过比较，新算法更能准确的考虑分配波长对整个网络的影响，提高了波长利用率．     

电子计算机选择固相吸光光度法的波长对

本文编制了选择固相吸光光度测定的最佳等吸收波长对的计算程序。以钴-硫氰酸盐-CTMAB-明胶、稀土-硝酸根-三溴偶氮胂两个固相显色体系为例,阐明了选择“波长对”的方法。本法在选择“波长对”方面,比作图法更具优越性。     

SOA弛豫时间对FWM波长变换效率的影响

通过数值求解耦合波方程，研究了半导体光放大器驰豫时间对四波混频波长变换效率的影响，计算结果表明只有当泵浦光与信号光的频率差在半导体光放大器驰豫时间倒数的数量级时，驰豫时间才对波长转换效率有较大的影响，并且当半导体光放大器其他参数固定时，转换效率相对驰豫时间的增加基本上是呈下降趋势，这为利用半导体光放大器的四波混频效应进行全光波长变换提供了理论依据。     

应用双波长分光度法测定有色络合物的组成

<正> 分光光度法是研究有色络合物组成的一种十分有效的方法。其中最为普遍被使用的是摩尔比法、连续变化法、斜率比法等。我们曾应用双波长分光光度法测定了镁——二甲苯胺兰Ⅱ络合物的组成。为考察该方法的普遍意义与可靠性,我们又再次进行验证,实验表明,双波长分光光度法是     

双波长分光光度法测定球墨铸铁中的微量稀土

<正> 双波长分光光度法是分光光度法的一个新领域,由于它的优越性和特点,已引起国内外广泛的重视,有关它的基本原理和应用,已有一些介绍。在国内由于仪器的原因,目前有关这方面研究工作开展甚少。我们应用双波长分光光度法进行微量稀土测定研究,选择双羧基偶氮胂Ⅲ(简称DCAAⅢ)     

系数倍率双波长标准加入法同时测定镁和锌的研究

本实验是一种同时测定镁和锌的新方法，在氨性缓冲溶液中，显色剂邻苯二酚紫与镁、锌形成蓝色络合物，其最大吸收波长均在635nm，本方法选择635nm为测定波长，680nm为参比波长，按系数倍率双波长标准加入法原理处理数据，实现了镁和锌的同时测定，并应用该法直接测定了水中镁和锌的含量，结果满意。     

双波长分光光度法测定痕量锌

本文研究了在稀硫酸介质中并有亚铁氰化钾存在时,锌与亚甲蓝所形成的配合物的双波长分光光度法。经摩尔比法测定,此配合物组成比为1∶2（锌∶亚甲蓝）,摩尔吸光系数为1.01L·mol-1·cm-1。桑德尔灵敏度为6.45×10-4μg/cm2。在25ml容积中,0—10μgZn遵守比尔定律,配合物可稳定2     

应用宽带光源测量h参数

对保偏参数ｈ的测量进行了实验研究。对宽带光源与窄带光源的测量结果进行对比分析后，提出一种使用高精度白光源的ｈ参数测量装置。用此装置可以在０．４μｍ到１．８μｍ波长范围的中心波长连续可调测量，谱带宽度可以在１０ｎｍ到７０ｎｍ间连续可调。获得的测量结果准确可靠。     

应用HPLC双波长指纹图谱及偏最小二乘法-判别分析评价抗癌平丸质量

采用双波长融合法建立2个厂家的18批抗癌平丸样品的HPLC指纹图谱,利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(A版)建立融合指纹图谱共有模式并进行相似度计算。确定了21个共有峰,相似度计算结果在0.601～0.788,说明2个厂家样品之间有一定的差异。通过对照品指认出原儿茶酸、香草酸、异嗪皮啶、巴马汀、野黄芩苷、迷迭香酸、木犀草素、芹菜素这8种成分。用SIMCA-P 11.5软件建立偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)模型进行统计分析,2个厂家的样品明显区分开,并且确定了导致厂家间质量差异的关键成分。结果表明,本文所建立的HPLC双波长指纹图谱技术结合PLS-DA能很好地区分不同厂家样品,克服了单波长检测时信息量有限的缺点。     

激发波长对不同浓度乙醇水溶液荧光光谱的影响

本文通过对不同波长紫外光激发乙醇水溶液的荧光光谱分析,系统地讨论了水对乙醇溶液荧光光谱的影响.结果表明高浓度乙醇溶液在紫外光的激发下会出现350nm和550nm两个发射峰.随着激发波长增加,在350nm的荧光峰值出现红移,荧光强度先增大后减小,在550nm的荧光峰强度出现猝灭,呈现出先减小后增大的趋势.当乙醇的体积分数从50%增加到100%时,在550nm处的荧光峰强度先减小后增加.乙醇体积分数从20%增加到75%时,在350nm处的荧光峰强度先增加后减小.     

稀土树脂相分光光度法研究

在大量硝酸根存在时,稀土离子、NO-3和三氯偶氮胂形成稳定的配阴离子,能被阴离子交换树脂所吸附,从而建立稀土树脂相分光光度法。以双波长等吸收点法（测量波长λ1=660nm,参比波长λ2=730nm）扣除树脂背影响,应用于稀土矿中稀土总量的测定,取得了较好的结果。     

镉试剂2B—平平加—SDS—双波长光度法测定微量镉的研究及应用

本文研究了在平平加-SDS混合型表面活性剂存在下,Cd(Ⅱ)与Cadion 2B的显色反应,提出了一个高灵敏度测定镉的双波长分光光度法.Cd(Ⅱ)-Cadion 2B-平平加-SDS配合物的最大吸收波长为506nm,试剂空白的最大吸收波长为605nm,表观摩尔吸光系数为2.25×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),Cd(Ⅱ)在0—11此g/25ml范围内服从比耳定律.本法可用于电镀废水中微量镉的直接测定,所得结果在此浓度范围内与原子吸收法颇为吻合.测得回收率为98.7—104％.     

等吸收波长分光光度——直线作图法测定混合三组分体系

本文提出用于三组分干扰体系的等吸收分光光度定量分析方法。首先选取第三种组分的若干等吸收波长时，读取混全物溶液在这些波长对外的吸光度值，代入本文推导的线性方程，采用线性作图或回归方法即可同时获得两个待测组分的浓度，然后利用吸光度的加和性可和到第三种组分的浓度，方法较为简单。     

汞-双硫腙-β-环糊精双波长分光光度法

本文研究了汞（Ⅰ）-双硫腙-β-环糊精在1.2mol/L氢氧化钠溶液介质中的显色反应,并以双波长分光光度法测定痕量汞。配合物的表观摩尔吸光系数为1.16×105L·mol·cm-1,桑德尔灵敏度为1.74×10-3μg/cm?2 。0～30μg/mL的汞服从比尔定律。方法用于水样,银耳,矿样中汞的测定,结果     

废水中无机磷的双波长分光光度研究

引入赤霉素-二氯化锡混合液作为钼蓝法的新显色剂.在1.0 mol/LHNO3介质和有机相中,赤霉素-二氯化锡混合物与无机磷、硅杂多酸反应生成杂多蓝,经萃取分离测定有机相,以∧＝690 nm为测定波长,∧＝780 nm为参比波长,获得线性回归方程为△A＝0.113 8C+0.015 3,校正因子r＝0.999 3.表观摩尔吸光系数为1.2×104L·mol-1·cm-1.PO43-质量浓度位于0.1～3 mg/L,符合朗伯-比耳定律.赤霉素-二氯化锡混合还原剂还原速度快,产物稳定性好,操作简便,结果令人满意.     

基于硅双结色敏器件的光功率补偿算法

提出了一种用硅双结色敏器件自动测量光波长和功率时精确修正功率误差的方法．根据两个结的光谱响应曲线，利用补偿算法确定各个波长下每个结的短路电流在光功率计算中的权重；并利用两个结的电流比计算光的波长，根据波长确定的响应度、权重和短路电流，最后算出光功率．整个数据拟合、计算过程均用Mathematica4软件进行，数值分析的结果表明利用补偿算法可以使光功率测量的误差降低1％～5％，并使误差在光谱两端减少发散。