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镉镍电池和氢镍电池同以镍电极作正极,但两者的充,放电过程,特别是过充,过放时所表现的特性存在诸多差异,我们比较,探讨了影响这两种电池性能的差异因素,并由此制定了改进电池性能的有产工艺生产措施。 相似文献
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以60 Ah氢镍电池为研究对象,研究了温度对电池电性能的影响. 结果表明,电池的放电容量、过充电率随着温度均呈先升后降趋势,最高放电容量可达63.68 Ah(-5 oC),电池的适合涓流值及3天自放电率随着温度的升高呈增加趋势,电池的放电容量、过充电率、适合涓流值和自放电率与环境温度之间有近似的代数公式变化关系. -10 oC、80%放电深度(DOD)条件下循环3000次后,电池电性能无明显衰降;25 oC下循环550次,放电电压跌至0.8 V,电池失效. 结合相关参考文献结果及EIS试验分析可知,25 oC下电池循环性能迅速失效主要是由于高温下镍电极更易析氧和发生极板腐蚀,以及高温下镍极板更易粉化所致. 相似文献
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通过对模拟电池进行恒流充放电、交流阻抗等测试和析气实验,研究了在亚镍中掺杂氧化钐SmO对镍电极电化学性能的影响。结果表明,掺杂氧化钐SmO的质量分数在1.0%时,镍电极的电化学阻抗变小,提高了镍电极电化学活性、高温性能与充电效率,能够有效抑制充电过程中氧的产生,在室温条件下以0.2C充放电时,掺杂SmO镍电极的放电比容量为138.04 mAh.g-1,比空白镍电极提高了23.01%;50℃下1C充放电时,放电比容量为90.313 mAh.g-1,较未添加氧化钐提高8.69%。 相似文献
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采用F-S多体势对液态合金Al3Ni和Ni3Al在不同冷却速度下的微观结构及其转变机制进行了分子动力学模拟,得到了不同冷速下各温度的双体分布函数;采用HA键型指数法对其结构进行了分析,结果表明: Al3Ni在两种冷速下均以非晶的形式出现,只是慢冷时体系的有序度略有升高;而Ni3Al的结构及能量转变受冷速影响较大,快冷时形成非晶,而慢冷时出现明显结晶;同样冷速下Al含量较少的Ni3Al体系的有序度高,更易形成晶体,晶体的形成过程中有能量突变. 相似文献
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WANG Fang & WU Feng Beijing Institute of Technology National Development Center of Hi-Tech Green Materials Beijing China 《中国科学B辑(英文版)》2004,47(3):235-239
The inner gas pressure of the battery beyond 1.01 106 Pa can cause a release of gas from the safety valve for a normal sealed cell, leading to a drying out of electrolyte solution[1], and gradually decreasing the performance of the battery until finally destroying it. During overcharging, oxygen is produced rapidly on the nickel electrode, and it is necessary to eliminate the oxygen and restrain the rising speed of inner pres-sure so as to improve the performance of MH/Ni bat-tery. Phthalocy… 相似文献
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采用化学氧化法制备了碱性二次电池用正极材料Ni(OH)2.05, 考察了其作为镍氢电池正极活性材料的电化学性能. 结果表明: 以氧化处理过的样品为正极材料组装成镍氢模拟电池在0.2 C倍率下放电容量为281 mAh8226;g-1; 1 C充放电条件下, 270次循环后容量保持98% 以上. 交流阻抗分析和循环伏安测试表明, 经过氧化修饰的镍电极具有更小的电荷传递电阻、更快的质子扩散速度; ΔEa,c小于未处理样品70 mV, 电化学可逆性优于未处理样品; 对不同放电截止电压下的充放电测试发现: 放电截止电压进一步降低后, 相对于未处理过的样品, 氧化处理后样品无明显的二次放电平台, 第一放电平台末的容量与未处理样品二次放电平台末容量相当, 从而有效地抑制了二次放电平台现象. 相似文献
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Ni nanoparticles (Ni(1) and Ni(2)) and Ni loaded SiMCM‐41 (15Ni/SiMCM‐41) were prepared and characterized with XRD, TEM, N2 adsorption, CO chemisorption, and H2‐TPR. The Ni specific surface area followed the order of 15Ni/SiMCM‐41 > Ni(1) >> Ni(2), whereas the Ni particle size exhibited the opposite trend. These catalysts were utilized for vapour phase hydrogenation of cinnamaldehyde at 1 atm and 200 °C in a fixed‐bed, down flow reactor. The main products include hydrocinnamaldehyde, styrene, ethylbenzene, and 2‐phenyl‐1‐propanol. The catalytic activity decreased in the same order as that of Ni specific surface areas. The SiMCM‐41 support possessed very large surface area, leading to enhanced dispersion and specific surface area of Ni nanoparticles. As a result, the 15Ni/SiMCM‐41 catalyst exhibited the highest activity. Based on the investigation of reaction pathways, it is important to emphasize that both hydrogenation and hydroelimination of formaldehyde (hydrodeformylation) occur in the vapour phase reaction. 相似文献
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采用密度泛函理论(DFT)计算方法,研究了载体Ni掺杂对Ni/MgO催化剂的电子结构及其对CH_4/CO_2重整反应的影响。结果显示,随着载体Ni:Mg比的增加,CH_4解离吸附和CH_x氧化过程的反应能垒均会随之升高,CH也更容易产生热解C,从而导致催化剂的活性和稳定性的下降。通过分析重整过程的Hirshfeld电荷分配,发现金属载体之间电子转移的方向会随着载体中Ni含量的上升由载体向Ni金属转移变为由Ni金属向载体转移。当Ni金属富电子时,反应物活化时电子的转移主要发生在表层Ni原子与吸附物种之间,参与氧化的CH_x物种为CH_2;当Ni金属缺电子时,反应物活化时Ni簇的电子结构基本保持稳定,电子主要在载体表层的Ni原子与反应物之间转移,CH是主要参与氧化的CH_x物种。 相似文献
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镍镀层中微量六方晶格镍的存在与稳定性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对由含糖精的Watts液得到的镍镀层(含硫镍)和Watts镍镀层(无硫镍)进行透射电镜观察及选区电子衍射实验,结果表明无硫镍镀层呈粒状结构,晶粒尺寸在100~500nm之间,属面心立方结构;含硫镍镀层为层状结构,层间距在700~1500nm之间,每层又由许多宽约200~300nm的小层组成,晶粒尺寸约20~30nm,大部分属面心立方结构,在层与层交界处发现有少量六方结构镍晶体,差示扫描量热法实验表明,在约180℃左右六方结构镍转化为更稳定的面心立方结构。 相似文献
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MH/Ni电池用稀土系储氢合金的失效及回收研究 总被引:5,自引:0,他引:5
探讨了深度过放电对MH/Ni电池负极储氢合金的影响。发现在过放电后,负极储氢合金的XRD结构图中,除了储氢合金的主相外,还出现了十分明显的Al(OH3),La(OH)3的衍射峰。结合各种情况下储氢合金失效的,原因利用化学处理及再熔炼的方法对失效MH/Ni电池的负极粉进行了回收实验,并对比了回收合金与原合金的结构及电化学性能。XRD测试结果表明回收合金与原合金的结构相同,均为CaCu5型。恒电流充放电实验发现,回收合金与原合金粉相比,放电容量接近,放电电位高。不寿命测试结果表明,回收合金较原合金容量衰减更缓慢。 相似文献