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催化电位法测定痕量铜 总被引:2,自引:0,他引:2
本文提出固定时间标准校正比较法,用碘离子选择性电极为指示电极研究了Cu2+-S2O82--I-反应体系催化测定痕量Cu2+的最佳条件并应用于实际分析。 相似文献
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催化光度法测定痕量铜 总被引:7,自引:0,他引:7
1 引言。我国食品卫生标准规定:乳粉、甜炼乳、淡炼乳等食品含铜量不得超过4mg/kg,冷饮食品不得超过10mg/kg(均以Cu计)等。铜的定量法很多,催化分析法是近些年来新兴的一种方法,具有更高的灵敏度。 相似文献
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催化光度法测定痕量铜 总被引:4,自引:0,他引:4
铜对Fe(Ⅲ)氧化硫代硫酸钠具有催化作用,以此为依据,已建立了多种测定痕量铜的催化动力学方法,但所用方法多为催化退色法或兰多尔特法,而采用催化显色法的方法则少见报道。本文利用亚铁离子可与六氰合铁(Ⅲ)酸钾作用生成滕氏蓝的特点,在反应体系中加入六氰合铁(Ⅲ)酸钾,使反应产生的亚铁离子与六氰合铁(Ⅲ)酸钾作用显示蓝色,从而建立了催化显色光度法测定痕量铜的新方法。方法的测定范围为0~1.75μg/25ml。应用该法检测了水样中的铜含量,获得了满意结果。 相似文献
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催化光度法测定痕量铜 总被引:4,自引:0,他引:4
林法星 《理化检验(化学分册)》1998,34(6):276-276
痕量铜对生命活动很重要。人体中铜的代谢与铁的代谢有相关性,铜参于造血过程,缺铜会引起贫血病。因此鉴于铜的重要生理作用,各生物样品中痕量铜的测定日益受到重视。已有文献[2,3]报道利用催化光度法测定铜。但高碘酸钾-溴邻苯三酚红体系尚未见报道,铜在乙酸-乙酸钠介质中对上述体系有催化褪色作用。据此建立了测定痕量铜的新方法。本法测定范围为0~5μg/10ml,表观摩尔吸光系数ε=1.26×10~5,用于茶叶中铜的测定得到较好结果。1 试验部分1.1 主要试剂与仪器 Cu(Ⅱ)标液:0.1mg·ml~(-1),准确称取CuSO_4·5H_2O 0.0982g,用去离子水溶解。稀释于50ml量瓶中。工作液稀释为0.1μg·ml~(-1) 溴邻苯三酚红溶液:1.0×10~(-3)mol·L~(-1) 高碘酸钾溶液:5.0×10~(-4)mol·L~(-1) 乙酸-乙酸钠缓冲液:pH=6.0 1,10-菲罗啉溶液:2g·L~(-1) 试剂均为分析纯,水为去离子水 相似文献
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催化动力学光度法测定食品中痕量铜 总被引:7,自引:0,他引:7
铜是人体内多种酶的活性成分,对人体的新陈代谢有重要的调节作用。人体主要从食物中摄取铜,因此研究测定食品中痕量铜的方法具有实际意义。近年发展起来的催化动力学光度法,对铜的测定非常灵敏。研究发现,在硝酸介质中痕量铜对过氧化氢氧化甲基紫褪色反应有显著的催化作用。本文建立了动力学光度法测定痕量铜的方法,方法应用于食品中痕量铜的分析。 相似文献
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引言 本文以KClO_3氧化苯肼成偶氮离子继而与变色酸偶合作为Cu(Ⅱ)的指示反应,并确定了最佳实验条件。用巯基棉分离方法消除其它离子的干扰,建立了一个测定粮食中痕量铜的新催化光度法。其表观摩尔吸光系数ε=1.75×10~6L·mol~(-1)·cm~(-1),检测限为4.37×10~(-9)mol/L铜量在0~0.5μg范围内与△A成线性关系,相关系数在0.999以上。用于粮食中痕量铜的测定,与原子吸收法所得结果基本一致。 相似文献
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化探样品中碘含量的检测常用方法有流动注射-光度法、催化分光光度法、离子色谱法和电感耦合等离子体质谱法等。催化分光光度法测定土壤中痕量碘的方法,准确度和精密度不高。本工作在文献基础上,对方法中样品的分解温度、分解时间、显色波长、显色温度、显色时间、显色酸度、四碱用量、氯胺T用量等各个条件进行了优化试验,确定 相似文献
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催化褪色光度法测定痕量铜 总被引:7,自引:0,他引:7
1 引 言催化动力学光度法是一种高灵敏度的分析方法 ,用此方法测定铜已有不少报道。但在pH =1 0的氨性溶液中 ,阳离子表面活性剂氯化十六烷基吡啶 (CPC)存在下 ,Cu2 + 催化H2 O2 对间甲酚紫 (m CP)的褪色反应尚未见报道。研究发现 ,间甲酚紫在pH =1 0的NH3 NH4Cl溶液中呈紫红色 ,再加入阳离子表面活性剂氯化十六烷基吡啶 ,溶液呈蓝紫色 ,Cu2 + 对H2 O2 氧化这种蓝紫色溶液的褪色反应有催化作用 ,从而建立了催化褪色光度法测定铜的新方法。本方法具有灵敏度高 ,操作简便、重现性好、选择性强等优点 ,直接用于人… 相似文献
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在催化显色体系中引入合适的活化剂能显著地提高其反应灵敏度,通过实验,我们观察到,乙醇对Cu-邻苯二酚-H2O2的催化显色反应有明显的活化增敏作用。研究了该体系的实验条件,并成功应用于食品和发样中痕量铜的测定。1 试剂与仪器7230型分光光度计;pHS-2型酸度计。铜(Ⅱ)标准贮备液浓度1mg/mL,工作液稀释为1μg/mL;邻苯二酚溶液0.2mol/L;30%H2O2溶液、pH5.5,HAc-NH4Ac缓冲溶液。试剂均为分析纯,水为去离子水。2 实验方法在25mL比色管中分别加入2.5mL的邻苯… 相似文献
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催化动力学光度法测定痕量铜 总被引:12,自引:2,他引:12
研究了在氨水 NH4 Cl介质中 ,铜 (Ⅱ )催化H2 O2 氧化偶氮胭脂红的褪色反应条件 ,测定了反应的级数及表观活化能 ,建立了测定痕量铜的新方法。该方法的线性范围为 0~ 12 0ng·ml- 1,检出限为 0 .4ng·ml- 1。用该方法测定水样及人头发中铜 ,结果与原子吸收光谱法一致 相似文献
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催化光度法测定水中痕量铜 总被引:15,自引:0,他引:15
采用抗坏血酸还原性铬蓝K的反应,在2,2’-联吡啶活化下被Cu^2+催化加速,建立了催化光度法测定水中痕量铜的新方法。考察了影响反应速度的最佳条件。探讨了反应机理。方法的测定范围是0.00-1.2ng/mL,检出限达1.8*10^-11g/mL。方法已经用于蒸馏水,自来水中痕量Cu^2+的测定。 相似文献
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催化动力学分光光度法测定钢样中痕量铜 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了在HAc NaAc缓冲体系的存在下,Cu(Ⅱ)催化H2O2氧化偶氮胂Ⅲ褪色反应,确定了最佳反应条件,建立了动力学光度法测定痕量铜Ⅱ的新方法。方法线性范围为0~0.2μg mL,检出限为2.1×10-3μg mL,用在测定钢样中的痕量铜可以不加掩蔽剂掩蔽干扰离子,而直接通过调节溶液的pH即可将干扰离子Fe3 沉淀除去,省去了掩蔽干扰离子的烦琐操作。 相似文献
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催化动力学光度法测定发样中痕量铜 总被引:2,自引:0,他引:2
铜的催化动力学光度法测定研究报道较多,所用的指示剂有偶氮胭红[1]、偶氮胂I[2]、基紫[3]、邻苯二酚紫[4]、番红花红O[5]等. 相似文献
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催化动力学分析法测定痕量铜 总被引:7,自引:0,他引:7
研究了在氨性介质中,Cu(Ⅱ)催化H2O2氧化噻嗪红R的退色反应,据此建立了催化动力学光度测定Cu(Ⅱ)的新方法,方法的线性范围为0.005-0.5μg/25ml。曾应用于水、猪肝和小麦粉标准物质中痕量铜的测定,获得满意结果。 相似文献