无焰原子吸收法直接测定土壤中Pb、Cd、Ni

土壤中Pb、Cd的测定多采用萃取法,可以消除基体干扰,但对大批样品分析来说既费时又不便,也不经济。Ediger提出基体改良法,以后又有人在这方面进行了研究。本文研究测定土壤中Pb、Cd、Ni时,加入适当的H_3PO_4抑制剂,结果表明提高灰化温度,既可抑制低熔点的Pb、Cd灰化损失,又可消除基体干扰,从而达到直接测定土壤中Pb、Cd、Ni的目的。     

等温平台无焰塞曼原子吸收法直接测定尿镉

镉对人体健康的影响已引起人们的重视。人体正常尿镉含量很低,一般不超过1ug/1,世界卫生组织建议以5ug/1为临界值。用无焰原子吸收直接测定尿镉的困难在于复杂多变的尿基体产生的高背景吸收及化学干扰,本文在参阅有关文献的基础上用废石墨管自制平台,用二甲苯处理平台及石墨     

无火焰原子吸收法直接测定土壤中的铍

前言铍的化合物有毒性,在环境分析中需要快速简便而又灵敏的测定方法,荧光分光光度法和气体色谱法虽灵敏,但需要较长时间的化学预处理,不符合简便,快速的要求。近年来无火焰原子吸收法已用于矿石,大气微粒,水、煤以及果树叶中铍的测定。由于共存元素的干扰,直接固体取样法仅适用于煤及果树叶等有机体中铍的测定。在含有大     

雨水中微量银的萃取无焰原子吸收光谱测定

碘化银人工增雨水样以及天然雨雪中微量银的无焰原子吸收测定通常要采用离子交换,二乙基二硫代氯氨基甲酸二乙铵溶于甲基异丁酮萃取,双硫腙——四氯化碳萃取,阴离子树脂分离后再用吡咯烷二硫代甲酸铵水溶液萃取,硫代磷酸三辛酯——甲基异丁酮萃取,再以盐酸反萃,吡咯烷二硫代甲酸铵水溶液——甲基异丁     

空气—乙炔火焰原子吸收法直接测定钨酸中微量钙

钨对钙的测定产生很大干扰,由于难熔化合物钨酸钙的形成(钨酸钙熔点1580℃),致使火焰中基态原子减少,无法直接测定。钨制品中微量钙的测定,一般采用有机萃取使基体与被测元素分离后,再以氧屏蔽空气乙炔测定,也有报道在一定酸度下,使大量钨生成钨酸沉淀后,再在溶液中加锶,在空气-乙炔火焰中测定。本文选用邻苯三酚作为干扰抑制剂,在大     

无焰原子吸收法的干扰及其消除

无焰原子吸收法与火焰法相比较灵敏度高出二、三个数量级,样品在原子化前经过干燥和灰化以蒸去溶剂和分解基体,仅需要经过简单的前处理即可进行分析,适用于生物体中痕量金属的测定。无焰法中用得最多的是石墨管和石墨杯原子化器,虽然近年来分析方法得到了广泛的应用,但干扰问题还研究得不多。关于干扰的机理目前尚有不同的观点。分析信号的抑制是无焰原子吸收法中常见的现象,但     

原子吸收法间接测定微量锆

间接原子吸收光谱法的研究受到人们的普遍重视,主要有利用杂多酸的“化学放大”效应间接测定磷、砷、锗;沉淀反应间接测定氯离子、硫酸根,化学干扰效应间接测定钛、铝及络合效应间接测定钒、硼、硝酸根等,但在间接测锆方面未见报道,本文用Mg-8-羟基喹啉(MgL_2)沉淀锆置换出定量的镁,通过测镁间接测锆,建立了空气-乙炔火焰原子吸收光谱法间接测定锆的新体系,方法的特征浓度为0.018mg/L/1%,较氧化亚氮乙炔火焰(10mg/L/1%)提高500倍,该方法灵敏、快速、体系稳定,经萃取分离除去干扰元素,用于实际样品中氧化锆的测定,结果满意.2 实验部分     

原子吸收法间接测定微量氯

含乙醇试液中加入过量硝酸银标准溶液,根据过剩银的吸收信号,用作图法或计算法测得纯水、某些化学试剂和矿物中的微量氯。以三维表法选择仪器的最佳工作条件,试验了30多种阴阳离子的影响,排除了能与银生成沉淀的其他阴离子干扰。测定ppm级氯离子,精密度在3%以内,回收率在96—104%之间。     

高纯氧化钇中铜、锰的无焰原子吸收测定

随着稀土工业的发展和稀土氧化物在发光材料、磁性材料等方面的应用,迫切需要一种灵敏、快速、准确的分析稀土氧化物纯度的方法。无焰原子吸收具有灵敏度高等优点,可用于高纯稀土氧化物中的非稀土杂质的测定。已有许多无焰原子吸收测定铜、锰的研究,并详细报导了碱金属、碱土金属的氯化     

氧屏蔽空气-乙炔焰原子吸收分光光度法——测定矿石中的微量铬

原子吸收分光光度法测定矿石中的微量铬,一般采用空气-乙炔焰。但在此火焰中,干扰元素较多。资料中曾报导过克服干扰的各种释放剂,但不十分理想。资料提出以Na_2SO_4-BeSO_4混合剂作为释放剂,但铍引入火焰,对人体有害。因此进一步研究这些干扰有一定实际意义。本报告研究在氧屏蔽空气-乙炔焰中原子吸收分光光度法测定矿石中微量铬的条件。试验了硅酸盐岩石和铁矿中共存元     

利用基体改进剂石墨炉原子吸收法直接测定土壤中铅

环境化学中铅是一种重要的有害元素。所以,铅的分析方法研究,引起人们的极大重视。石墨炉原子吸收分析法测定铅,常遇到的一个困难是基体干扰。氯化物会引起铅吸收峰的位移,并导致双吸收峰。前文中报导了氯化物干扰主要是发生在石墨炉壁固相和试样蒸发过程。因此,利用基体改进剂,改变铅在溶液中的状态,同时在灰化阶段除去氯化物,原子化阶段不形成挥发性的PbCl_2,将是减少或清除干扰的一种途径。本文采用(NH_4)_4     

塞曼效应无火焰原子吸收法直接测定化探样品中痕量镉

地球化学样品中痕量镉(0.0Xppm)不经分离富集直接用无火焰原子吸收法测定是困难的。现有文献多采用分离富集后才能测定,或加入基体改进剂,我们曾在此基础上进行试验与探讨,但基体干扰仍未能消除。我们发现,用硫脲-EDTA盐-磷酸二氢铵作为基体改进剂,能消除基体干扰且提高了镉的原子化效率,无需分离富集可直接测定地球化探样品中痕量镉。用拟定的方法测定地球化学标准样中镉的结果与可用值相符,本法灵敏,快速、能满     

石墨炉原子吸收光谱法直接测定液压油中铬

分析机械的液压油、润滑油中磨损金属的含量 ,可以适时监控机械运转、预测机械故障[1] 。目前 ,测定液压油中痕量金属元素一般都需要对油样进行预处理后再测定。常用的干灰化法[2 ] 等预处理方法 ,操作繁琐、分析时间长。在石墨炉原子吸收光谱法 (ＧＦＡＡＳ)直接进样测定液压油中金属元素方法中 ,稀释剂常用二甲苯等有机物 ,因此 ,配制标准溶液必须用金属有机化合物[3] 。而有机金属化合物稳定性较差 ,容易分解。本法基于石墨炉本身对样品基体具有灰化处理能力这一特点[4 ] ,在液压油中加无机标准溶液和混合有机溶剂组成均相体系 ,直接进样…     

脉冲悬浮体进样火焰原子吸收光谱法直接测定土壤中铬

以阴离子表面活性剂SDS为增敏试剂,脉冲悬体进样火焰原子吸收光谱法直接测定土壤中格,结果表明,SDS在土壤悬浮体中对铬的吸收信号表现出明显的增敏作用,铬的绝对灵敏度为7．90ng(进样体积为500ul),直接测定土壤中铬的检出限达4．3ng,加标回收率99．4％,相对标准偏差3％（n=3),方法可直接测定NBS标准物质蕃茄叶中铬。     

无焰原子吸收分光光度法测定蘑菇罐头中的痕量汞

近年来,在一些资本主义国家中,由于“公害”问题严重,多次发生汞污染食品的中毒事件,因而人们迫切要求了解生活环境中汞的污染情况,从而促进了痕量汞测定方法向着高灵敏、准确、简单、快速的方向速迅发展。无焰原子吸收分光光度法由于灵敏、快速、简单、准确,目前已被认为是测汞的最好方法,已广泛应用于空气、水、河流沉积物、血、尿、鱼、蛋、谷物、金属、岩石和土壤中痕量汞的分析。无焰法测汞的基本原理是利用金属汞在常温下具有足够大的蒸汽压和在空气中不易被氧化的特性,用还原剂将试样中的汞离子还原成金属汞后,随即通空气流将汞蒸汽导入两端具有石英窗的吸收管中,     

石墨炉原子吸收法直接测定葡萄酒中铅

铅含量是葡萄酒卫生检验的重要指标。石墨炉原子吸收光谱法测定铅具有灵敏度高、干扰少等特点 ,但通常需要将样品消化分解制成水溶液 ,然后上机测试 ,因此影响了测定速度。如果能将稀释后的样品直接上机就会大大简化试验步骤 ,缩短试验时间 ,同时也可避免环境及试剂对样品的污染。本文对与此有关的试验条件进行了研究 [1] 。1　试验部分1 .1　仪器与试剂PE- 30 30型原子吸收分光光度计 ,GHA- 40 0型石墨炉原子化器 ,铅空心阴极灯。硝酸、硝酸镁均为优级纯试剂 ,铅标准溶液由光谱纯铅粒经酸溶后配制而成。1 .2　试验条件波长 2 38.3nm,光谱…