碳酸二乙酯的合成方法

碳酸二乙酯是绿色的化工原料和合成中间体，具有很高的工业应用价值，它的合成受到国内外研究者的极大重视。本文简述了近些年来碳酸二乙酯合成方法的研究进展，介绍了光气法、酯交换法、氧化羰基化法、脱羰基法、二氧化碳直接合成法以及生化法的优缺点，并着重介绍了乙醇氧化羰基合成法。     

非匀相二步间接电解合成苯甲醛的研究

用循环伏安法，极化曲线法和电解制备研究了Ｍｎ＾２＋／Ｍｎ＾３＋媒质非匀相二不间接电氧化甲苯合成甲醛过程，提出克服电流效率下降的电解液和化学反应液“双循环法”可保持电流效率在８８％以上。     

α-羰基苯乙酸酯合成方法的研究进展

综述了近30年α-羰基苯乙酸酯的重要合成方法,参考文献24篇。     

化学氧化法合成聚吡咯薄膜

通过界面氧化合成了聚吡咯薄膜。对使用的溶剂和氧化剂进行了讨论，并在不同的温度和浓度下观察聚吡咯薄膜生成的速度及生成膜的稳定性能。通过扫描电镜，红外光谱，电导测定，元素分析等实验，研究了聚合膜的组成和结构。     

正戊醛合成方法的改进

正戊醛合成方法的改进刘瑞蓝，南志祥，郭治安（西北大学化学系西安７１００６９）关键词正戊醛，一步氧化法，共沸蒸馏，精馏醛类化合物的使用相当广泛，尤其在香料工业中越来越受到人们重视，但由于易氧化与易聚合，在加热条件下合成难度大，产率低，我们在过去研究工作...     

难降解有机废水的催化氧化法处理

催化氧化法可通过多种途径来加强传统的化学法处理效果，目前已成为难降解有机废水处理的一项重要新技术。本文介绍了光催化氧化法、均相氧化法、多相氧化法(包括电催化氧化法)以及超临界水氧化技术的国内外研究现状及特点，并对其在有机废水中的应用情况和发展前景作了扼要评述。     

掺杂质子酸的类型对聚苯胺结构和电导率的影响

采用化学氧化聚合法以苯胺为单体，过硫酸铵为氧化剂，在不同质子酸的水溶液中合成聚苯胺，考察质子酸对聚苯胺电性能影响，并通过傅立叶红外吸收光谱（FTIR）和紫外可见光吸收光谱（UV－vis)研究聚苯胺掺杂前后结构的变化。结果表明，龙质子酸掺杂后聚 胺具有导电性是因为其分子链上电荷离城形成了共轭结构，具有不同质子酸中生成的聚苯胺氧化程度不同；分子链共轭程度与掺杂酸对阴离子大小有关，掺杂质子酸对阴离子越大，聚苯胺分子链共轭程度越大，电导率也就越高。     

低价铈复盐微波辐射化学氧化还原合成法

利用氧化还原原理, 采用微波辐射法合成了低价铈复盐, 通过XRD、 TG-DTG及场发射扫描电镜(FE-SEM)等方法对样品的组成结构进行了分析表征, 并讨论了合成条件对产物的影响以及氧化还原机理. 研究表明采用该法合成低价铈复盐具有方法简单、易于操作、高效节能等特点.     

超微粒CO3O4的合成与表征

本文用胶溶法合成了纳米级超微粒Co_3O_4,初步探讨了合成Co_3O_4超微粒的最佳实验条件,对产品的结构性能测试表明,所得超微粒子Co_3O_4粒度均匀,平均粒度为4.0nm.200℃热处理时,产品为无定形,在许多有机溶剂中具有良好的分散性和透明性;400℃热处理得到立方Co_3O_4纳米晶体,平均粒度为6.0nm,热稳定性好。     

化学氧化法合成D-阿拉伯糖的工艺研究

本文主要进行了化学氧化法合成D-阿拉伯糖的工艺研究。在单因素实验的基础上,经正交试验确定了最优化合成工艺。即在底物浓度25%、温度75℃、催化剂用量2.5%的条件下反应,可使D-阿拉伯糖的收率达到最高,葡萄糖酸盐转化率达到理论值的60%。     

Ti—β分子筛的合成,表征与催化性能

采用水热晶化法成功地合成了Ｔｉ－β分子筛。运用ＸＲＤ，ＩＲ，ＵＶ－Ｖｉｓ和ＳＥＭ等多种现代物理技术表征了合成的Ｔｉ－β分子筛样品的物化特性，证明了它具有ＢＥＡ拓扑结构，结晶良好，且钛原子进入了分子筛的骨架，无非骨架钛存在，晶粒大小约为０．３Ζμｍ。考察了合成路线、晶化时间等因素对Ｔｉ－β分子筛的影响，发现不同合成路线只对结晶度有影响，晶化时间在１０￣１２ｈ较好。探针反应结果表明，Ｔｉ－β分子筛对苯     

4,6—二硝基苯并氧化呋咱的合成

采用新的合成方法，以苦基氯为原料，经过叠氮化和脱氮环化反应，合成了苯并氧化呋咱化合物。对其结构作了理论分析和实验鉴定，认为该化合物具有杂芳结构。     

4，6－二硝基苯并氧化呋咱的合成

采用新的合成方法，以苦基氯为原料，经过叠氮化和脱氮环化反应，合成了苯并氧化呋咱化合物。对其结构作了理论分析和实验鉴定，认为该化合物具有杂芳结构。     

CoPc在八面沸石笼中的原位合成及性能研究

采用苯酐－尿素路线，对CoPc金属配合物在八面沸石超笼中原位合成进行了考察，并采用多种物化手段和催化反应对所制备的CoPcY进行了详细的表征。结果表明，该制备路线是一简便有效的合成路线，采用该路线可在八面沸石超笼中原位合成CoPc金属配合物并将之固定于八面沸石中。在该制备方法中合成温度、离子交换所采用的盐类型及催化剂对CoPc金属配合物在八面沸石超笼中的合成及所制备的CoPcY在环己烷氧化反应中的催化性能有很大的影响，其中180 ℃为最佳合成温度，氯化钴较适合作为交换的盐类。在八面沸石超笼中原位合成的CoPc金属配合物在温和的反应条件下对环己烷氧化具有良好催化活性，转化数TON最高可达5 000以上。     

非光气法合成碳酸二甲酯

ＣｕＣｌ２，ＣｕＣｌ和ＣｕＣｌ配位催化剂用于甲醇液相氧化羰化合成碳酸二甲酯，发现ＣｕＣｌ－α－ＤＰＹ配合物催化剂具有较好的活性和选择性。     

微乳法合成可控粒径纳米Pt/Al2O3电催化CO氧化的尺寸效应

采用微乳法室温下合成了粒径可控Pt／Al2O3催化剂(1～10nm)，以CO电催化氧化为探针反应考察了Pt微粒尺寸与催化反应性能之间的关系．利用透射电镜(TEM)，扫描电镜(SEM)，循环伏安法(CV)等手段对催化剂进行表征，结果表明催化剂性能与Pt粒径之间存在明显的尺寸效应，催化剂存在最佳活性尺寸。     

交联聚丙烯酰胺负载的氧化β—环糊精的合成及其对尿素的吸…

以交联烯酰胺为载体，合成了高分子负载的氧化β－环糊精，并研究了它在不同条件下对尿素分子的吸附性能。     

A Facile Synthesis of Some Substituted1，2┐Naphthoquinones

从１－四氢萘醌合成１，２－萘醌的关键反应是利用二氧化硒氧化，其特点是在一步过程中引入羰基和双键。经过八步反应合成了５，７－二甲氧基－３，４－萘醌－２－甲酸甲酯及其８－溴衍生物；后者经还原为萘二酚，并对其进行氧化双偶合反应，但未获得成功，并为之作了解释     

(±)-Palstatin的首次全合成研究

以廉价易得的5-溴香草醛和2,4,6-三羟基苯乙酮为起始原料，首次方便,高效地合成了(±)-Palstatin (1).合成的关键步骤为SeO₂促进的氧化环化和Ag₂O催化的氧化偶联反应.     

合成条件对TS-1结构及其催化氯丙烯环氧化的影响

采用水热法合成了TS-1分子筛，根据XRD、FT-IR、FT-Raman和UV-Vis的表征结果计算了TS-1的相对结晶度和骨架钛相对含量，并以氯丙烯环氧化反应为探针反应，研究了合成条件对TS-1的结构和催化性能的影响，结果表明，TS-1的结晶度随合成液中Si／Ti比和TPAOH／Si比的增大呈先增大后减小的趋势，TS-1的骨架钛相对含量也随合成液中钛含量的减少呈先增大后减小的趋势，随TPAOH含量的增加TS-1的骨架钛相对含量和非骨架钛含量一直增加，且非骨架钛的类型有所改变．具有较高结晶度和骨架钛含量及较低非骨架钛含量的TS-1的催化性能较好．较好的氯丙烯的转化率和环氧氯丙烷的选择性分别为92．1％和87．5％．