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用单脉冲激波管研究了全氟丙烯C3F6的分解。使用H2作为清扫剂。产物包括CH4、C2F4、CF3H和C2F3H4,作为对断键反应过程的指示。C3F6的断键反应为C3F6→CF3+C2F3(1)得到其速率常数表达式为k(C3F6→CF3+C2F3)=10^(17.4±0.2)exp(-355300±8360/RT)s^^-1温度范围为1090K〈T〈1190K。全氟丙烯上,乙烯基C-CF3键的解离能为355.3kJ/mol。C3F6生成焓值为-1078.4kJ/mol。 相似文献
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本文利用流动余辉技术研究了亚稳态原子He(2^3s)和Ne(^3p0.2)与POCl3分子的传能反应,获得了激发态碎片PO(A)和PO(B)的发射光谱,测定了He(2^3s)与POCl3反应中PO(A)和PO(B)的形成速率常数,其数值分别为:KPO(A)=3.68×10^-11cm^3·molecule^-1S^-1和KPO(B)=9.40×10^-11cm^3·molecule^-1·S^-1 相似文献
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CO(a)与CS2和CS传能反应中激发态碎片形成速率 总被引:1,自引:0,他引:1
本文利用流动余辉技术研究了亚稳态CO(a)与CS2和CS的传能反应,测定了反应产生的激发态碎片CS(A)和CS(a)的形成速率常数。CO(a)与CS2传能反应中CS(A)和CS(a)的形成速率常数分别为3.46×10^-11cm^3·molec^-1·sec^-1和1.14×10^-10cm^3·molec^-1·sec^-1。CO(a)与CS传能反应中CS(A)和CS(a)的形成速率常数分别为1 相似文献
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基于多体项展式方法所导出的NeH2^+(^2Σ^+)的分析势能函数,用准经典的Monte-Carlo轨迹法研究了Ne+H2^+(v)→NeH^++H、Ne+H2^+(v)→Ne+H+H^+和NeH^++H→H2^++Ne的反应动力学。研究表明,前两个反应在H2^+的初始振动基态时的反应阈能分别为16kcal·mol^-1和62kcal·mol^-1,反应阈能随振动量子数增大而减小。最后一个反应是无 相似文献
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P538萃取锰(Ⅱ)的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在25±0.5℃,用P538的环己烷溶液从NaClO4-HClO4介质中萃取Mn(Ⅱ)的反应机理为离子交换机理,萃取焓△H=-196kJ.mol^-1并用Cl^-离子水合作用和Mn^2+与Cl^-形成配合物的竞争解释了萃取分配比与水相中NaCl浓度的关系。 相似文献
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本文用280nm脉冲激光光解被Ar和Xe基体隔离的Fe(CO)5以产生配位不饱和的Fe(CO)3。用傅里衰变换红外光谱仪实时监察光解停止后Fe(CO)3和CD的复合,并以Smoluchowski扩散控制反应动力学理论模型求得Fe(CO)3与CO的反应半径为4.0×10^-10m,CO在10K的Ar和Xe基体中的扩散系数分别为2.2×10^-23m^2/s和4.5×±∩^-23m^2/s。 相似文献
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在激波管上用反射激波加热气体使之变化,绾炎以强稀疏波快速冷却,造成电离非平衡状态,构成一种新的电离复合动力学实验研究方法。测定了温度在3100-3700K范围内NO^+离子与电子的解离复合速度常数:k^+r=5.5×10^17T^-.52cm^3mol^-1s^-1。 相似文献
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本文讨论了利用计算机模拟技术研究传能产物振动布层的理论和方法。以Ar(^3P0.2)+PCl3反应生成PCl(A^3П)为例,对模拟的过程和其中应注意的问题进行了分析。文中首次报道了PCl(A^3П→X^3Σ^-1)跃迁的Franck-Condon因子。 相似文献
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本文在束-气条件下研究了亚稳态原子He(2^3S)与CH2Cl2间的传能反应,测得了由该反应产生的CH(A^2△-X^2П),CH(B^2∑^-X^2П)CH(C^2∑^+-X^2П)和H原子(Balmer系)的化学发光光谱。通过对CH(A,B)的光谱进行计算机模拟,推测出初手的CH(A^2△,v^1=0-2)态振动分布为No:N1:N2=100:40±5:19±2,CH(A^2△,v^1=0-0 相似文献
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在晶体场理论基础上,研究了刚玉Al2O3中分别掺杂Cr^3+和Cr^4+的d-d电子光谱和EPR零场分裂D,理论计算同实验值符合好,研究表明,掺杂晶体Al2O3:Cr^4+中络离子(CrO6)^8-局城结构应在压缩的三角畸变(△θ≈3°)这是零场分裂D反常大(≈7cm^-1)的重要原因。 相似文献
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本报告了在铋系223名义成份中,以CuF2代替部分CuO时,形成2223超导相的动力学规律。经X-射线衍射的相成份分析,得到了体系2223相转化率a与反应速度常数K(随温度T变化),烧结时间t满足关系式a=1-exp(-kt^0.7)。同时求得在835°±2℃时的表观活化能Ea=239.80kJmol^-1,说明了CuF2的掺入反应的主要因素,成相过程满足成核生长自催化动力学模型,中还讨论了C 相似文献
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乳酸亚铁中总铁的溶样及比色测定 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究在HNO3-HCl体系乳酸亚铁中的Fe^2+会被氧化成Fe^3+,用碘基水杨酸比色法就能准确测定总铁量,回收率在98%-100%,相对标准偏差为1.14%,摩尔吸光系数为5.6×10^4L.mol^-1.cm^-1,含铁量在0-700μg/100mL范围内符合比耳定律。 相似文献
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高温下CF4在H2中解离的反应动力学研究 总被引:2,自引:1,他引:1
用单脉冲激波管研究了有少量CF3Cl参予下的CF4与H2的混合在高温下的反应动力学,发现主要产物为C2F4和CF3H。对实验结果的分析表明,反应过程为一个双中心链反应。始发反应为CF3Cl的C-Cl键的断裂,继之以由H2和CF4为媒介的双中心链传递,最后测得温度由1000至1080K,压力为0.1MPa下的CF4表观分解速率常数为keff=10^13.7exp(-55000/RT)l^1/2mol 相似文献
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在双原子分子核运动的波动方程中,计入分子的振转相互作用项,得出的波函数除与根动量子数有关外,还与转动量子数有关,用该波函数编程计算了高温空气中CO^+分子发光带系A^2П→X^∑^+,B^∑^+→X^∑^+及B^2∑+→A^2П的Franck-Condon因子,计算中转动量子数J的积值为0~180,结果适用于低温,高温和强激波条件。 相似文献
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刘德经 《光谱学与光谱分析》2000,20(6):883-885
稀土(La^3+,Pr^3+)在酸性条件下与DBS-偶氮胂发生配位反应,首先对光谱数据进行因子分析法处理从而判断出只生成一类配合物,进而采用线性回归法计算配合物组成,摩尔吸光系数,表观稳定常数及配位体浓度,实验结果表明,在1mol.L^-1HCl介质中,La^3+、Pr^3+与DBS-偶氮胂形成M:L=1:3的配合物,其摩尔吸光系数分别为1.399*10^5和1.1517*10^5L.mol^-1.cm^-1,表观稳定常数logβ3分别为15.36和15.34。 相似文献
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首次应用变温实验方法和 ̄(13)C核自旋弛豫方法研究了抗癌药β-榄香烯小分子的内部运动状况。结果表明β-榄香烯分子的六元环在所研究的温度范围(298~318K)内几乎是刚性的。该分子的整体滚动自扩散活化能为14kJ/mol.其六元环外侧链基团CH_2=CCH_3-和CH_2=CH-的整体内旋转扩散活化能均为19kJ/mol.而与该六元环直接相连的甲基的内旋转扩散活化能为18kJ/mol.这个数值大大高于连在六元环上不同位置的两个侧链基团CH_2=CCH_3一中甲基的内旋转扩散活化能(其数值分别为了7kJ/mol和2.8KJ/mol).3个不同位置的甲基的内旋转扩散活化能有很大差别可能是由它们所处的分子空间环境不同而引起的。 相似文献