男性精液生殖细胞精蛋白的高效液相色谱分离研究

HPLC has been successfully used to the separation of protamines in sperm cells of fertile and infertilemen. The separation was carried out with TSK G3000 SW column,2mol/L ureaand UV detector at 216nm. From these chromatographic tests here it is shown that there haven’t been enough protamines in sperm cellsof infertile men by compared with fertile men. And this method can be used for assay of protamines in spermcells and is proved to be simple,accurate and sensitive.     

有机硫代磷酸酯的液相色谱分离分析方法的研究

研究了有机硫代磷酸酯的大孔阴离子交换柱色谱族组分分离、ＨＰＬＣ单体组分分析以及半制备ＨＰＩ工单体组分分离方法,同时给出了各种硫代磷酸酯的ＵＶ光谱、ＩＲ光谱、ＮＭＲ和ＦＤＭＳ特征。     

高效液相色谱对聚醚砜低聚物及其单体组分的分离与测定

In this work, the condition for the analysis of title compounds by HPLC was chosen.The componentcontent and average molecular weight of some kinds of poly(ether-sulfone)s oligomers were determined suc-cessfully. The optimum condition for the partial hydrolysis reaction from 4,4'-dichlorodiphenylsulfone to 4-chloro-4'-hydroxyldiphenylsulfone was obtained.In addition,the constituent changes of the oligomer can beobserved and determined by this method in the polymerization process.     

分离富勒烯的新型高效液相色谱固定相

从分子结构与分子间作用力的关系出发，以富电子性化合物甲苯、α－二甲苯、α－甲基萘修饰的聚苯乙烯－二乙烯苯（ＰＳ－ＤＶＢ）树脂作为固定相分离Ｃ６０、Ｃ７０混合物，获得很好的结果，其中以α－甲基萘修饰ＰＳ－ＤＶＢ和为固定相分离效果最理想。     

用正相高效液相色谱与气相色谱相结合分离多氯联苯和有机氯农药的方法研究

以电子捕获毛细管气相色谱为测定手段,探讨了用正相高效波相色谱分离多氯联苯和有机氯农药的可能性,并将该方法应用于海洋沉积物样品中有机氯农药的测定。     

高效液相色谱在生物医药研究中的应用（Ⅱ）肽化学研究中的高效液相色谱

七十年代中期以来.色谱学家逐步建立起包括反相HPLC的一整套色谱方法,并运用这些方法在肽的分离纯化,制备,定性定量分析,分子量测定,肽结构与其色谱保留值关系等方面进行了深入的研究。八十年代以来,HPLC在肽化学研究领域得到了广泛应用,取得突破性进展。主要表现在,人们利用HPLC并与其它方法相结合,发现了许多新的天然活性肽,特别是神经肽。如作者自83～88年不完全统计,已确定一级结构的新活性     

碳笼化合物的高效液相色谱研究

采用化学键合固定相（ＤＮＡＰ－ＳＰ）及二元混合流动相（５０％苯－正已烷），对碳笼化合物Ｃ６０与Ｃ７０的高效液相色谱（ＨＰＬＣ）分析及分离进行了研究。比较了多种流动相对Ｃ６０、Ｃ７０分离效果的影响，苯／正已烷混合体系是最好的流动相。     

高效液相色谱分离羊毛角蛋白

本文报道用自制的化学键合短烷基链大孔硅胶反相固定相的C_4柱分离羊毛角蛋白样品,并讨论了流动相流速及梯度斜率对分离的影响,同时还结合使用了凝胶色谱和高效疏水色谱。实验表明:本法可作为分离羊毛角蛋白的有力手段。     

中药物质基础的高效液相色谱分离分析方法研究

高效液相色谱方法已成为中药物质基础研究的重要手段．在中药质量控制、中药标准品制备、活性化合物发现等方面发挥着不可替代的作用．然而我们的实验数据表明,一个中药材可能包含上万个化合物．中药物质基础的复杂性对高效液相色谱方法提出了巨大挑战．本文针对液相色谱方法在中药物质基础分离分析中存在的问题与难点,结合红花、黄连、姜黄三味药材样品,从亲水色谱分离模式、新型色谱固定相、二维液相色谱分离系统和液相色谱质谱联用技术等方面讨论了液相色谱的分离分析方法和发展方向．结果表明,高效液相色谱新技术新方法在中药复杂体系的分离分析中具有很大的发展潜力和应用前景．     

高效液相色谱法测定硝苯柳胺含量

硝苯柳胺是合成筛选出来的一种新杀螺剂。经实验探索,以３,５－二硝基苯甲酸作内标,采用并建立了高效液相色谱法测定合成物中硝苯柳胺的含量。方法简便、准确,灵敏度高。     

高效液相色谱法测定萨拉沙星

采用高效液相色谱法测定了萨拉沙星。色谱柱为μ－BondapakTMC18柱（3．9mm×300mm）,流动相为V（乙腈）：V（甲醇）：V（2mmol／L磷酸,用三乙胺调pH3．5）＝30：5：65,用二极管阵列检测器检测,检测波长278nm,得到了满意的分离效果。     

高效液相色谱法检测弹性蛋白中锁链素

用高效液相色谱技术对弹性蛋白水解液中锁链素进行了测定。单一锁链素,锁链素、酪氨酸、苯丙氨酸混合液及弹性蛋白水解液经Ｃ１８柱分离,甲醇－水（２８,Ｖ／Ｖ）洗脱,紫外检测器２８０ｎｍ检测。锁链素与酪氨酸峰面积比（ＣＡ）和峰高比（ＣＨ）分别为１．４％和３．４％,标准曲线浓度范围０．１６～０．６４ｍｇ／Ｌ时相关系数为０．９９５６。结果表明：上述色谱条件可定量测定弹性蛋白中锁链素含量,无需将锁链素与水解液中其它氨基酸加以分离,而仅需同其它２７５ｎｍ有吸收的组分区分。     

高效液相色谱法测定唾液中替硝唑浓度

用高效液相色谱法测定了唾液中替硝唑的浓度,以甲硝唑为内标,高氯酸沉淀蛋白后直接进样。方法简便、快速、回收率高、重现性好。     

高效液相色谱法鉴别不同的分散染料

用高效液相色谱法测定了１００余种不同来源的分散染料。色谱柱为ＮｏｖａｐａｋＣ_（１８）柱（１５０ｍｍ×３．９ｍｍｉ．ｄ．）,流动相为甲醇－水（８５：１５,Ｖ／Ｖ）,检测波长为４３６ｎｍ和５４６ｎｍ。     

高效液相色谱法测定人血清中格列齐特

A rapid and simple HPLC method was developed for the quantitative analysis of gliclazide in humanserum. After being extracted with benzene, gliclazide was analyzed by reversedphase HPLC colurnn (YWG-C(18)H(37)) and UV-detector(229nm) with tolbutamide as internal standard. The mobile phase was a mixture ofmethyl alcohol and 0.2%glacial acetic acid solution(5: 4 ) at a rate of 1mL/min. Over the concentrationrange of 0.25～32μmol/L, the linear regression equation was : Y=-0. 008412+0.1817X(n=8,r=0. 9996).     

高效液相色谱柱前衍生化法测定牛磺酸含量

高效液相色谱柱前衍生化法测定牛磺酸含量谢继红,陈玉仁,唐少珍（大连市医药科学研究所大连ｌ１６０１３）１前言牛磺酸又称牛胆硷（Ｔａｕｒｉｎｅ）,其化学名为２－氨基乙磺酸,普遍存在于动物体内,特别是海洋生物体内,据文献报道￣［１－３］,牛磺酸以游离形式存...     

高效液相色谱法测定马吲哚片含量

The present paper deals with the HPLC method used for the determination of mazindoI tablets,The op-timum conditions were as follows:ZORBAX CN column(4.6mn× 25cm);methanol/0.0l mol/L ammoniumdibasic phosphate buffer(8:2)as mobile phase and UV-254 detection. The proposed method is simple andrapid without the need of any preliminary separation,The results obtained are satisfactory both in recovery and precision.     

萘普生对映体的高效液相色谱分离

采用手性衍生化法，实验室合成了Ｌ－丝氨酸甲酯盐酸盐作为手性和衍生试剂，用于萘普生和－β－２－丙酸对映异构体的柱前衍生，以酰氯化间接衍生或缩水剂Ｎ，Ｎ‘－二环己基碳化二亚胺直接衍生形成酰胺非对映异构体对，然后用常规硅胶柱分离，同时利用色谱保留值规律和光谱特征吸收曲线综合进行定性分析。