偶氮氯膦Ⅲ分光光度法测定微量铬

拟定了在盐酸介质中以偶氮氯瞵Ⅲ分光光度法测定铬,该法酸度高,选择性好,线性范围为0～0.6μg/cm~3,表观摩尔吸光系数为3.03×10~4,应用于合金钢及含铬水泥中微量铬的测定,其测定结果较好。     

偶氮氯膦-Ⅲ分光光度法测定蛋白质

基于酸性介质中OP 100存在条件下蛋白质与偶氮氯膦 Ⅲ（CPA-Ⅲ）可迅速反应生成复合物(CPA-Ⅲ) BSA, 并产生特征吸收峰的特征, 结合分光光度法精确检测蛋白质的质量浓度. 结果表明: （CPA-Ⅲ） BSA最大吸收波长为674 nm; 蛋白质质量浓度在0~300 μg/mL内与吸光度差值（Δ A）呈良好的线性关系, 其线性回归方程为Δ A=0.003 1ρ+0.003 9 （ρ： μg/mL), 相关系数r=0.996 4; 检出限为1.55 μg/mL. 利用该方法测定人血清和鸡蛋清样品中蛋白质的质量浓度, 相对标准偏差为2.43%~4.35%, 加标回收率为97.97%~103.07%.     

巯基羊毛吸附分离一分光光度法测定马奶酒中的微量锌

在pH＝6．5的条件下，用巯基羊毛吸附富集马奶酒中的微量锌，然后用pH为3．5的盐酸溶液洗脱下来，同干扰离子分离，以锌试剂显色进行光度测定．此法相对标准偏差为2．6％，结果令人满意     

偶氮氯膦Ⅲ分光光度法测定童发中钙含量

用偶氮氯膦Ⅲ为显色剂，在pH=2．2时测定了儿童头发中钙含量，操作简便，结累准确可靠。     

用偶氮胂Ⅲ分光光度法测定人体液中白蛋白

研究了在ｐＨ２－０ 条件下, 偶氮胂Ⅲ与牛血清白蛋白产生的结合反应, 据此建立了一种新的测定微量蛋白质的分光光度法－ 方法的线性范围在０ ～４０ ｍｇ／Ｌ, 桑德尔灵敏度为０－２２ μｇ／ｃｍ２ ,相关系数为０－９９９ ０ , 相对标准偏差为０－１６１ ％ － 所建立的新方法应用于人体液中白蛋白的测定,取得了满意的结果     

PF－吐温－80分光光度法测定煤中微量锗

ＰＦ－吐温－８０分光光度法测定煤中微量锗展闽（煤化９３０１班）０概述锗是一种稀散元素，在地壳中含量不高，但它的用途却十分广泛。特别是在电子工业应用中，锗的原子结构决定了它在某些方面比其它半导体材料具有更大的优越性，反应动作快，电子迁移率强。因此，在制...     

对—亚硝基二甲苯胺萃取光度法测钯

提出了用对－亚硝基二甲苯胺作萃取剂和显色剂，三氯甲烷作溶剂，直接萃取分光光度法测定钯，研究了测定的最佳条件，摩尔吸光系数为８．１×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１，ｃｍ＾－１，５倍重量的铂不干扰。本方法操作简便，应用于催化剂中钯的测定，效果满意。     

用荧光素荧光淬灭法测定环境大气中微量NO_x

荧光素和硝酸根在浓硫酸（９０％）中反应生成二硝基染料，荧光素发生荧光，而产物则没有荧光，通过测定最终反应溶液荧光的降低程度，就能测定硝酸根含量。本方法灵敏度高，可应用于环境大气中ＮＯｘ的测定，结果满意。     

用园盘金电极阳极溶出伏安法测定试剂盐酸中的微量砷

微量砷的测定有砷斑法、比色法、原子吸收法和溶出伏安法。试剂盐酸中砷的测定目前主要采用砷斑法,只能获得半定量的结果。王曙等人用苯萃取分离三价砷后,用玻璃碳电极阳极溶出伏安法测定了盐酸中的砷。本文对园盘金电极测定砷的合适条件,As(Ⅴ)到As(111)的还原及各种离子的干扰情况进行了试验,并作了盐酸试剂中砷的回收率试验。结果证实本法手续简单,迅速,无汞的污染,宜于推广使用。仪器和试剂一、仪器: AD-2型极谱仪,三电极组——园盘金电极为工作电极;饱和Ag/AgCl电极为参     

利用4,4′—二(二乙氨基)苯硫酮和Triton X-100分光光度法测定银

本文提出了一个高灵敏性和高选择性测定银的分光光度法。在pH 4-6、Triton X-100存在下银与4,4′-二(二乙氨基)苯硫酮(BDPTK)形成1:4橙红色络合物,其最大吸收峰在495nm,摩尔吸光系数为1.32×10~5 1·mol~(-1)·cm~(-1)。银在0—1微克/毫升浓度范围符合比耳定律。当掩蔽剂EDTA存在时,该法具有较高的选择性,已用于矿样中银的测定。 新试剂4,4′-二(二乙氨基)苯硫酮(BDPTK)已相继用于金、钯和汞的分光光度测定。本文系统研究了在Triton X-100存在下,BDPTK与银(Ⅰ)的显色反应,具有较高的灵敏度(ε=1.32×10~5 1·mol~(-1)·cm~(-1))和选择性,拟订的测定微量银的分光光度法可以直接用于矿石样品中银的测定。     

用偶氮氯膦—mN分光光度法测定稀土精矿中的微量钍

偶氮氯膦—mN(简称—mN)是一种新型稀土显色剂,用其测定稀土总量及铈组分量已有报道。但用试剂进行钍的光度测定未见报道。本文研究了钍—mN络合物的形成条件及其应用于光度分析中的可能性。实验证明,钍与mN络合物在硝酸-磷酸-草酸介质中,形成稳定的络合物,且具有发色快,灵敏度高于偶氮胂—Ⅲ,稳定时间长,温度影响小,对比度大,工作曲线线性范围宽等特点。     

用苯酚_氯胺T分光光度法测高纯铝中微量铜

本文研究Cu(Ⅱ)与苯酚和氯胺T反应生成稳定络合物的各种条件,并用于高纯铝中超微量铜的分光光度法测定.     

用火焰原子吸收法测定染发剂中的微量铅

本文采用火焰原子吸收法测定染发剂中微量铅，并对染发剂消解方法进行了研究，在测定时加入增敏剂，回收率在95％-105%之间。利用此方法快捷方便，精密度和准确度高，结果令人满意。     

氢化物—原子荧光法测定果蔬类中的微量砷

提出了以氢化物－原子荧光法测定果蔬类中砷的新方法,研究了酸介质、还原剂用量、还原掩蔽剂等因素对测定的影响,并选择出仪器的最佳工作条件,采用硫脲－抗血酸－酒石酸为还原掩蔽剂,有效地消除了共存离子的干扰,方法的检出限为1.23ng/g,相对标准偏差在3％以内。     

用Hg~(+2)—5—Br—PADAP—Triton X—100分光光度测定汞

在PH8—10,Hg~(2+)与5-Br-PADAP生成1:2的紫紅色絡合物。加入非离子型表面活性剂Triton X-100,能增加該絡合物的溶解度与稳定性,在565納米存在一吸收峰,其摩尔吸光系数达1.10×10~5。方法已成功用于废水及污泥中汞的測定。     

用偶氮氯磷—Ⅲ光度法测定水体中微量镁

水中微量镁,可用偶氮氯膦Ⅲ光度法快速、灵敏地进行测定。方法选用pH7.0的硼酸—氢氧化钾缓冲溶液,络合物最大吸收波长670nm,比尔定律适用范围0—0.48μg/ml。大量的钙,可用EGTA掩蔽,其它离子无干扰。水样实际分析结果和EDTA络合滴定法完全一致。     

用三孔环炉法测定饮水中的微量砷

众所周知,砷是对人体有害的痕量元素之一。砷及其化合物被饮用后,可由肠胃道、汗腺、唾液腺、乳腺排出体外。砷在体内能损坏肝脏,致使发生肝硬变。特别能通过胎盘循环而影响胎儿等。因此控制和监测饮水中的微量砷,显得十分重要。砷的测定,通常是用比色法、极谱法、原子吸收来完成。用环炉技术测定饮水中的痕量砷,在文献中还未见到报导。本文用动力催化反应于环炉技术,由砷钼酸铵中释放出的钼对双氧水和碘化钾定量的催化作用,用淀粉为显色剂。并采用微量萃取分离和浓集的方法,以测定饮水中0.02PPm砷。