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相似文献
 共查询到18条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
不同六方氮化硼向立方氮化硼的转化行为   总被引:3,自引:1,他引:3       下载免费PDF全文
 利用X射线衍射法分析了7种六方氮比硼原料的结晶度、晶粒度和晶格常数,研究了高温高压下六方氮比硼(hBN)向立方氮比硼(cBN)的转化行为和转化率。结果表明,结晶度高和晶粒度细的六方氮化硼易于转化,有利于cBN的成核。  相似文献   

2.
高压合成立方氮化硼的振动光谱   总被引:1,自引:1,他引:0       下载免费PDF全文
 本文利用FT-IR和Raman光谱对用不同触媒高压合成的不同颜色立方氮化硼晶格振动的声子吸收和散射进行了研究。获得了较完整的晶格振动信息,并在1 000~1 300 cm-1范围内,观测到了3个新的振动谱带,其中一个位于1 089 cm-1, 归属为体TO声子和表面TO声子组合带,另两条513、801 cm-1推测为杂质诱发吸收带。  相似文献   

3.
 将黑色、黄色、棕色三种小于50 μm立方氮化硼粉末为样品,研究了其红外光谱、拉曼光谱、反射光谱,结果表明:(1)样品的红外光谱中,1 818 cm-1和1 548 cm-1属于cBN的晶格本征振动,而立方氮化硼的晶格本征振动外的晶体缺陷吸收则发生在~800 cm-1,1 580 cm-1~1 740 cm-1和大于2 400 cm-1处。(2)拉曼光谱测试表明,在1 052 cm-1和1 304 cm-1附近出现的散射与cBN不具有反演中心及cBN具有立方结构这样的事实相一致,并且这种散射伴随着布里渊区中心声子的横向和纵向发射。144 cm-1附近出现的散射,被认为是由于局部振荡模式的出现,在反斯托克斯区造成的信号,这与晶格中杂质缺陷有关。(3)依据得到的反射光谱,计算了cBN单晶禁带宽度,发现这三种cBN都具有大于金刚石的禁带宽度值,分别为:Eg(黑)=6.21 eV,Eg(黄)=5.73 eV,Eg(棕)=5.71 eV。  相似文献   

4.
 六角氮化硼的一些性质对立方氮化硼的合成有着重要影响。本文在对三种不同纯度的六角氮化硼进行拉曼光谱、红外光谱、X光衍射光谱对比研究的基础上,进行了高温氧化、掺杂氧化物等项实验研究,讨论了六角氮化硼自身氧化特性以及在高温高压下生成的氧化物对合成立方氮化硼的影响,指出了除结晶程度、杂质含量外,六角氮化硼的氧化特性与立方氮化硼的成核、生长有直接联系。  相似文献   

5.
大颗粒立方氮化硼单晶的合成   总被引:1,自引:1,他引:1       下载免费PDF全文
 在Mg-B-N体系中通过控制立方氮化硼晶体的成核率及生长速度,在4.5~6.0 GPa、1 500~1 900 ℃的高压高温条件下,在几分钟时间内,成功地获得了粒径达毫米量级的立方氮化硼单晶体,其最大单晶粒径达1.6 mm。研究了该体系中立方氮化硼单晶的生长特性,讨论了该种单晶体在Mg-B-N体系中的生长机制。  相似文献   

6.
 本文分别以金属镁粉、氮化镁以及镁粉与氮化镁粉的混合物为触媒,以六角氮化硼粉(96%~98%含量)为原料,在高温高压下合成了颜色较纯正的黑色、橘黄色及白色立方氮化硼晶体。对上述三种不同颜色的立方氮化硼晶体进行了TG-DTA分析及高温氧化实验,并讨论了立方氮化硼晶体的耐热机制。  相似文献   

7.
从麦克斯韦方程组出发,结合电磁场边界条件推导出在倾斜光轴条件下的传输矩阵。利用该传输矩阵研究了光轴方向对基于六方氮化硼的光子晶体光学特性的影响。研究表明,当Ф=0~°时,此结构会在六方氮化硼Ⅱ型双曲区域出现全方位禁带。随着Ф的不断增大,TE波和TM波在Ⅱ型双曲区域内的光子禁带逐渐错开,对于TM波,Ⅰ型双曲区域开始产生禁带,且朝着低频方向移动;Ⅱ型双曲区域内的禁带不断变窄,并往高频方向移动。利用这些特性,可实现偏振光分离和禁带加宽。  相似文献   

8.
 本文研究了合成立方氮化硼用新触媒材料Mg3B2N4及Ca3B2N4的制备方法,并对它们的稳定性及其催化作用进行了讨论。氮化硼原料的结晶状态及合成温度、合成时间、气流量等对新触媒的合成有着重要的影响。本文还在高温高压下利用新触媒进行了立方氮化硼的合成实验,结果表明,与碱土金属触媒相比新触媒具有合成压力低、转化率高、合成温度和压力范围宽、产物杂志含量低、破碎强度高等优点,是一种应用前景很大的触媒材料。  相似文献   

9.
 立方氮化硼(cBN)晶体随颜色的加深,晶体的晶形越完整,晶体尺寸也越大。采用Mg+hBN、LiH+hBN、Li3N+hBN+B和B+Li3N 4种体系分别合成出了黑色的立方氮化硼晶体。通过光学显微镜、X射线衍射、拉曼光谱等测试分析手段,从合成条件、晶体形貌、颗粒度及残余应力等方面对不同体系合成出的黑色cBN晶体作了比较。结果表明,不同体系的合成效果有很大差别。在实际应用中应该根据需要采用不同的体系,以达到最优化合成目的。  相似文献   

10.
 采用在cBN表面进行镀钛、并在PcBN结合剂中加入纳米金刚石的方法,对静压法合成的PcBN的组织结构进行研究。通过对镀钛后的cBN和合成的PcBN样品进行XRD、SEM、显微硬度、致密度分析和热稳定性分析,并与结合剂中不含纳米金刚石的PcBN样品进行对比,研究纳米金刚石的添加对合成PcBN的组织结构和性能的影响。实验结果表明,在有镀钛cBN、Al和Si存在的环境中,采用先升压至5.5 GPa,然后升温至1 400 ℃,保温保压500 s的合成工艺,在PcBN中未发现纳米金刚石发生石墨化;作为碳源,与Si、Ti、Al等共同作用,在PcBN组织中形成多种耐热、高硬、稳定的化合物。适当过量地加入使得PcBN组织中残留部分未反应的纳米金刚石,不仅提高了PcBN的致密性,而且提高了PcBN的硬度,更为重要的是消除和减轻了“架桥”现象。在合成PcBN的过程中,Ti和纳米金刚石的反应活性最强。结合真空微蒸发镀钛技术,cBN表面镀钛和加入纳米金刚石使PcBN中的各组分之间充分反应形成的多种化合物过渡层,使得PcBN中各相之间有良好的相容性,PcBN的热稳定性得到提高。  相似文献   

11.
本文较系统地简介了双原子分子振动能谱和离解能的研究历史、现状及若干研究方法,重点介绍了孙卫国等最近建立的研究双原子分子完全振动能谱的代数方法(AM)和计算双原子分子离解能的新物理公式。然后应用AM方法和离解能新公式对一批同核和异核双原子分子,以及双原子分子离子电子态的完全振动能谱和离解能进行了研究。结果表明,AM方法和新建立的离解能解析式相结合的理论方法对研究双原子分子及离子的完全振动能谱和离解能是行之有效的、简单经济的物理方法,为实验技术难以精确测量其高激发振动能级或离解能的双原子分子或离子体系提供了获得精确的完全振动能谱和体系离解能的一种理论新方法。  相似文献   

12.
 研究了非晶BN、二维有序BN和低有序度六方BN(G.I=6.1)在高温高压下的结晶行为及不同有序度的BN对立方BN合成的影响。研究结果表明,低有序度BN向高有序度六方相转化,但不同有序度的BN原料向立方BN转化的行为不同。少量B掺杂下的立方氮化硼的合成实验发现B的掺入阻碍立方BN的生成。低有序度BN不易向立方BN的主要原因可以认为是它们存在较多的N空位,高温高压下随着BN的结晶化,B以杂质析出并阻碍了立方BN的合成。  相似文献   

13.
对高温激波管中三乙基铝的快速反应进行了高分辨和低分辨光谱研究,结果表明:其光谱由线性、带状和连续谱组成,范围从350nm到730nm,观测到了AlO、CH、C2、CO等反应产物的发射谱带。文中还给出了三乙基铝的快速反应激发温度  相似文献   

14.
 用超声脉冲回波重合技术(PEO),在0.1~500 MPa流体静压力范围,测量了立方晶体Si和Bi12GeO20中沿[100]、[110]和[111]方向传播的纯纵波和切变波自然声速值随压力的变化。根据有限形变理论,由声速与压力关系的实验结果。确定了立方晶体Si和Bi12GeO20超声物态方程的弹性参数(含三阶和四阶弹性常数)。  相似文献   

15.
本文以XL-200型超导NMR谱仪对镧系离子与L-组氨酸配合物进行了一系列的研究,测得微酸性条件下的顺磁诱导位移,对这些诱导位移进行分析计算,得到了各磁性核的配合物生成位移、接触位移和准接触位移,同时以准接触位移为依据,对配合物结构进行模拟,获得了有关的结构参数.并对镧系离子在磁学性质上的特征进行了讨论.  相似文献   

16.
李沅英  梁利芳 《发光学报》1993,14(2):173-178
本文合成了苯甲酰三氟乙酰丙酮(简称L)和三苯基氧化膦(TPPO)、联吡啶(Bipy)、邻菲罗林(Phen).四甲基氢氧化铵(NMe4OH)与Eu、Tb、Sm、Dy的三合型和四合型共十六种配合物,常温下研究了它们的固体粉末荧光光谱,发现四种铕配合物中Eu3+的5D0—7F2跃迁最强,而且EuL3Bipy和EuL3(TPPO)2发光相对强度特别高,其余三种离子的特征跃迁能级:Tb3+是3D4—7F5,Sm3+是4G5/2—6H3/2,Dy3+是4F9/2—6H1/2,除TbL3(TPPO)2外,其余发光强度不大.发现四合型NMe4EuL4在非极性溶剂中荧光强度最大,表明其稳定性高.在PS树脂中添加微量EuL3Bipy或EuL3(TPPO)2,在~365nm光照射下显示鲜艳的红色荧光.  相似文献   

17.
 在国产铰链式六面顶压机上,选择合适的条件,使用电沉积再生触媒合成出优质的粗粒和细粒金刚石。并对合成出来的粗粒金刚石进行强度测定和热失重分析。  相似文献   

18.
 用射频磁控溅射方法得到了低应力立方氮化硼薄膜。红外光谱结果表明,薄膜具有很好的附着力,且含有少量的E-BN和w-BN。电子衍射谱表明薄膜表层是纯立方相。同时利用此方法得到了E-BN薄膜。认为在薄膜生长过程中可能经历了一个从E-BN到c-BN的相转变过程。  相似文献   

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