ICP—AES法测定污水中的锌,铜,镍,镉

以氢氧化镧为共沉淀剂,对污水中锌、铜、镍、镉进行共沉淀分离富集后,用ＩＣＰ－ＡＥＳ法进行测定。在２５０ｍＬ污水中加入４．０ｍＬ镧溶液及３．０ｍＬ ＮａＯＨ溶液,使四种元素定量分离回收。测试结果表明,各元素的回收率在９８％～１０６％之间。     

共沉淀分离富集—ICP-AES法测定高纯钨酸钠中痕量铍钪镱锌

以Ｌａ（ＯＨ）３为共沉淀剂，使高纯Ｎａ２ＷＯ４中痕量Ｂｅ，Ｓｃ，Ｙｂ，Ｚｎ与基体相分离并富集，然后用ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定，实验表明，发ＰＨ为１２时，用６ｍＬ％１％Ｌａ溶液进行两次共沉淀淀分离能使上述元素定量分离回收，回收率为９２．７％－１０２．５％，相对标准偏差为２．８－５．９％。     

高效液相色谱法测定抗氧剂264和对甲酚

用反相高效液相色谱法分离和测定了抗氧剂２６４和对甲酚，其线性范围分别是１．２×１０－９～２．８×１０－８ｍｏｌ和１．８×１０－９～２．４×１０－６ｍｏｌ，相对标准偏差分别为１．７％和０．９８％。     

HP－50＋大口径毛细管气相色谱法测定水果中多种有机氯农药残留量

以ＨＰ－５０＋大口径毛细管柱为分离柱，ＧＣ－ＥＣＤ测定水果中１４种有机氯农残。方法的检测限为０．１×１０￣（－９）～２．０×１０￣（－９），回收率范围在８８．６％～１０５．８％，变异系数２．６％～１０．５％。样品前处理采用微量化学法。     

共沉淀预富集氟化辅助ETV－ICP－AES测定高纯氧化钇中痕量钒

提出吡咯烷二硫代氨基甲酸铵为沉淀剂，Ｂｉ（ＰＤＣ）３共沉淀分离预富集氟化辅助ＥＴＶ－ＩＣＰ－ＡＥＳ测定高纯Ｙ２Ｏ３中痕量钒的新方法。分离基体后的杂质浓缩物不需用酸溶解，而是制成悬浮体直接引入石墨炉蒸发，采用水溶液标准工作曲线测定沉淀物中的钒。本法测定钒的检出限为１．１ｎｇ／ｍｌ，ＲＳＤ为２．８％（ｎ＝１０，ｃ＝１５ｎｇ／ｍｌ），实际试样分析的回收率＞９６％。     

ICP-MS 法测定高纯氧化铕中稀土杂质的研究

深入考察了ＩＣＰ－ＭＳ法测定高纯氧化铕时基体对稀土杂质测定的影响,研究了Ｐ５０７萃淋树脂分离大量基体Ｅｕ２Ｏ３的实验条件,建立了采用内标补偿直接测定大部分稀土杂质和经Ｐ５０７萃淋树脂分离基体后测定被干扰离子Ｔｍ相结合的高纯Ｅｕ２Ｏ３中稀土杂质的ＩＣＰ－ＭＳ分析方法。方法检出限为０．００５～０．０２１μｇ／Ｌ,加标回收率为８４％～１１２％。ＲＳＤ为１．４％～８．１％。本法适用于质量分数为９９．９９％～９９．９９９９％的高纯Ｅｕ２Ｏ３中稀土杂质的分析。     

发生氢化物－原子吸收光谱法测定高纯氧化锗中的痕量砷

用硝酸和盐酸分解试样，氯化蒸发分离锗，以发生氢化物－原子吸收光谱法测定砷。本文考察了锗的分离效果，共存元素的干扰和发生氢化物的条件。用本方法测定氧化锗中５．８×１０￣（－５）％的砷，相对标准偏差为４．５％，方法检出限为６．８×１０￣（－５）％     

碲铋矿中碲铋分离方法的研究及应用

本文对富碲铋矿中碲铋的分离条件进行了详细研究。在ｐＨ８～１２范围内，当Ｆｅ＞１０ｍｇ时，Ｔｅ、Ｂｉ与Ｆｅ共沉淀完全而与其它杂质元素分离，沉淀用１０％ＫＯＨ溶解Ｔｅ而与Ｂｉ、Ｆｅ分离，溶液经酸化后用Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７法滴定Ｔｅ。平行测定１０次碲铋矿粉和矿渣，ＲＳＤ为１．０７％。     

毛细管气相色谱法测定水体及土壤中溴氟菊酯农药的残留量

建立了新品农药溴氟菊酯在水体及土壤中残留量的测定方法，采用石油醚＋丙酮（３＋１）混合溶剂提取，经浓硫酸＋无水乙醇（１＋１）纯化，用毛细管气相色谱电子捕获检测器测定。该法检出限为０．１×１０－９～２×１０－９，回收率７２．６％～１００．５％，变异系数１．６％～８．５％。     

化学光谱法测定6N氧化铈中14个稀土杂质元素

提出了二次分离富集－发射光谱法测定高纯氧化铈中１４个稀土杂质元素的方法。所建立的方法分离时间短，富集了倍数高，化学光谱测定下限为０．３３μｇ／ｇ，适用于６Ｎ的氧化铈中１４个稀土杂质元素的测定。     

ICP—AES法直接测定海产品中17种元素

研究了采用ＩＣＰ－ＡＥＳ技术，快速测定海产品中多种微量元素的方法，各分析元素的相对标准偏差为１．４￣６．８％，方法简单、快速、准确度高。     

沉淀分离ICP—AES测定铅锭中Te,Cr,Co,Ni杂质元素

采用硫酸沉淀分离基本元素铅后，ＩＣＰ－ＡＥＳ直接测定铅锭中Ｔｅ、Ｃｒ、Ｃｏ、Ｎｉ杂质元素。试验证明在本文提供的条件下Ｓｅ会以ＰｂＳｅＯ３的形式与ＰｈＳＯ４共沉淀，而Ｔｅ、Ｃｒ、Ｃｏ、Ｎｉ等待测元素则保留在溶液中。待测元素加标回收率在８６．４％￣１０８．４％之间。     

化学光谱法测定5N氧化钆中14个稀土杂质元素

报道了化学光谱法测定５Ｎ高纯氧化钆中１４个稀土杂质元素，在Ｐ５０７萃淋树脂色层柱上分离氧化钆中稀土杂质元素，分别采用定量分离Ｌａ－Ｓｍ及Ｔｂ－Ｌｕ＋Ｙ和部份分离Ｅｕ的方法，并相应地采用碳粉吸附法和碳粉粉末法进行光谱测定。分离时间为３．５ｈ，测定下限为１．２μｇ／ｇ（ＲＥ）。     

高锰酸钾—连二亚硫酸钠—核黄素化学发光体系的研究

在酸性溶液中，高锰酸钾能氧化核素产生化学发光，连二亚硫酸钠的存在可使发光强度大大增强，采用流动注射技术，建立了测定核黄素的化学发光分析法，方法的检出限为６．２×１０＾－８ｇ／ｋｍＬ，线性范围为２×１０＾－７～１×１０＾－５ｇ／ｍＬ对４．０×１０＾－６ｇ／ｍＬ核黄素进行１１次平行测定，相对标准偏差为１．８％，方法用于针剂和片剂中核黄素测定，与药典标准方法－紫外分光光度法对照，相对误差不大于±２％。     

HPLC法测定半纤维素水解液中糖的研究

研究了用ＨＰＬＣ分离测定毛竹水解液中的木糖、阿拉伯糖及葡萄糖等。探讨了试样的净化方法和分离条件，试样经活性炭和ＳｅｐＰａｋＧ８小柱净化，色谱柱为ＹＷＧ－ＮＨ２，１０μｍ，４．６×２５０，流动相为乙腈＋水＝８５＋１５，流量为０．８ｍＬ／ｍｉｎ，获最佳分离。木糖、阿拉伯糖、葡萄糖的平均回收率（％）分别为９９．１、１０１和９５．０，相对标准偏差为１．２５％、１．３９％和１．５３％。     

感耦等离子体质谱法测定高纯氧化镥中14个痕量稀土杂质

本文报道了用感耦等离子体质谱法（ＩＣＰ－ＭＳ）测定高纯氧化镥中１４个稀土杂质的方法。镥基体对测定元素无谱线干扰，但对测定信号产生显著抑制作用。加入内标后有效地补偿了这种基体抑制效应，方法检出限为０．００５～０．０３ｎｇ／ｍＬ。样品加标为０．０１μｇ时，回收率为９０％～１０３％。精密度（ＲＳＤ）为１．４％～４．２％。方法简单，不需分离富集，样品消耗量少（１０ｍｇ）。１４个稀土元素的总测定下限（１０）可达０．５８μｇ／ｇ可直接测定纯度为９９．９％～９９．９９９９％的氧化镥中稀土杂质。     

铜合金中铜的示波滴定—四苯硼钠法

本文报道了铜合金中铜的示波滴定方法。样品酸溶后，用抗坏血酸还的Ｃｕ＾２＋为Ｃｕ＾＋，加入过量的四苯硼钠，在ＰＨ５－６的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，定量形成Ｃｕ－ＴＰＢ沉淀，过量的ＴＰＢ＾－，以Ｔｌ＾＋标准溶液进行示波滴定，铜合金中共存元素不干扰测定。铜的测定回收率９９．８％－１００．１％。进行了多种铜合金中铜含量的测定，结果令人满意。     

共沉淀分离-氢化物发生-原子荧光光谱法测定高纯偏钨酸铵中痕量铋

提出了以氢氧化镧为共沉淀剂,对高纯偏钨酸铵中痕量杂质元素铋进行共沉淀分离富集后以HG-AFS进行测定的方法。在强碱性环境中进行两次共沉淀,能使铋元素定量分离回收,偏钨酸铵残留量降至很低水平。选择了适宜的反应条件以及仪器的最佳工作条件,考察了钨基体对被测元素的干扰。铋的检出限0.020 ng/mL,测定下限0.012μg/g,相对标准偏差4.6%,回收率在92.8%~108.4%之间,方法适用于高纯偏钨酸铵中痕量铋的测定。     

气相色谱法测定化妆品中的 VE 含量

介绍了一种用气相色谱法准确快速测定品中ＶＥ２含量的新方法。该法以ＶＣ作保护剂,用环已烷提取样品,ＳＥＰ－ＰＡＫ ＡＬＵＭ－Ａ小柱净化。以氯氰菊酯内标物,在１？５％ＯＶ＝－１７色谱柱上进行分离,测定化妆口中ＶＥ含量。内标物与样品的分离度为１．５５。平均回收纺为９４．３％～９８．８％,相对标准偏差为１．７％～３．５％（ｎ＝５）。     

萃取色谱分离-原子发射光谱测定超高纯氧化铥、氧化镱和氧化镥中痕量稀土杂质

用２－乙基己基膦酸单２－乙基己酯萃取色谱分离－原子发射光谱测定超高纯Ｔｍ２Ｏ３、Ｙｂ２Ｏ３、Ｌｕ２Ｏ３中痕量稀土杂质，可用于纯度为９９．９９９９％～９９．９９９９９％（不含非稀土杂质）Ｔｍ２Ｏ３、Ｙｂ２Ｏ３、Ｌｕ２Ｏ３的纯度分析，１４个稀土杂质的回收率在６７％～１３３％之间；相对标准偏差 ５．１％～２３．２％；分离周期 １０～１３ ｈ。