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1.
比光谱导数-零交点法同时测定铜、锌、镍 总被引:2,自引:0,他引:2
在pH=8的硼砂-HCl缓冲溶液中,以乳化剂OP作增溶剂,Cu^2+,Zn62+,Ni^2+分别与5-Br-PADAP形成稳定的配合物,用比光谱导数-零交点法同时测定铜,锌,镍,合成试样6次测定的相对标准偏差小于5%,铜,锌,镍的回收率分别为97.0%-103.2%,96.35-104.8%和95.2%-101.9%。 相似文献
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镍(Ⅱ)与2—(5—溴—2—吡啶偶氮)—5—二甲氨基苯胺显色反应的研究及铝合… 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究了新显色剂2-(5-溴-2-吡啶偶氨)-5-二甲氨基苯胺与镍(Ⅱ)的反应条件。试验结果发现,在阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠存在下,在pH5.2~6.5范围内,试剂与镍(Ⅱ)形成稳定的2:1配合物。其最大吸收波长在570nm处,表观摩尔吸光系数为1.24×10^5L.mol^-1。镍(Ⅱ)浓度在0~0.4μg.mL^-1之间符合比尔定律。以硫脲和氟化铵作掩蔽剂,可消除Cu^2+,Pd^2+ 相似文献
3.
本文研究了新显色剂2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺与镍(Ⅱ)的反应条件。试验结果发现,在阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠存在下,在pH5.2~6.5范围内,试剂与镍(Ⅱ)形成稳定的2∶1配合物。其最大吸收波长在570nm处,表观摩尔吸光系数为1.24×10 ̄5L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1)。镍(Ⅱ)浓度在0~0.4μg·mL ̄(-1)之间符合比尔定律。以硫脲和氟化按作掩蔽剂,可消除Cu ̄(2+)、Pd ̄(2+)、Fe ̄(3+)等离子的干扰。所拟方法用于铝合金中微量镍的测定,结果满意。 相似文献
4.
研究了新试剂2-〔2'-(6'-甲磺酰-苯并噻唑)偶氮〕-5-二甲氨基苯甲酸(MSBTAMB)与铜(Ⅱ)的显色反应。试验表明,在pH2.0 ̄5.1和40%乙醇介质中,Cu(Ⅱ)与MSBTAMB形成1+1稳定的配合物,其最大吸收波长为642nm,用单波长法测得配合物的Σ642=6.74×10^4L·mol^-1·cm^-1,双波长法测得的Σ642.546=1.09×10^5L·mol^-1·cm^- 相似文献
5.
报道了新息夫碱试剂水杨醛缩-5-碘-5-氨基喹啉(SAIAQ)的合成。用元素分析、红外光谱法确定了其结构。测定了SAIAQ的酸度常数Ka1=2.40×10^-4,Ka2=2.98×10^-9。在pH3.50 ̄5.00范围内SAIAQ与Ga^3+形成稳定的荧光螯合物,且在λex/λem=428nm/540nm产生强烈荧光。其荧光强度与Ga^3+的浓度在1.5μg/L ̄260μg/L范围内呈线性关系, 相似文献
6.
2—(6—硝基—2—苯并噻唑偶氮)—5—二甲氨基苯甲酸与铜显色反应的研… 总被引:18,自引:0,他引:18
本研究了2-(6-硝基-2-苯并噻唑偶氮)-5-二甲氨基苯甲酸(6-NO2-BTAMB)与铜的显色反应。结果表明,在pH2.0 ̄4.5的乙醇水溶液中6-NO2-BTAMB与铜形成一种稳定的蓝绿色络合物,其最大吸收波长位于650nm处,表观摩尔吸收系数为7.75×10^4L·mol^-1·cm^-1,络合物的组成为6-NO2-BTAMB∶Cu=1∶1,铜浓度在0 ̄10μg/10ml范围内服从比尔定 相似文献
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8.
对偶氮苯重氮氨基偶氮苯磺酸分光光度法测定水和土壤中的痕量镍 总被引:5,自引:0,他引:5
在TritonX-100和四硼酸钠介质中,题示试剂与镍产生灵敏的显色反应,所生成的紫红色络合物最大吸收波长546nm,摩尔吸光系数为2.3×10^5L.mol^-^1.cm^-^1,镍在0-12μg/25ml范围内遵守比耳定律。干扰离子可用丁二酮肟-正丁醇萃取法消除。拟定的方法应用于水样和土壤样品中镍的测定。结果满意。对水样2^#和土壤样5^#6次测定的相对标准偏差分别为6.2%和4.9%。 相似文献
9.
共沉淀—流动注射富集——火焰原子吸收光度法测定烧碱中铜镍 总被引:2,自引:0,他引:2
张衍林 《理化检验(化学分册)》1996,32(1):16-18
用Fe(OH)3作捕集剂,Cu^2+,Ni^2+与其生成的共沉淀用流动注射法富集并与基体分离,酸洗脱后次焰原子吸收光度法测定,用于工业碱中铜,镍的测定,在30h^-1和120h^-1的进样频率下,富集倍数分别为14.8和4.7,检出限分别为5ng.ml^-1和60ng.ml^-1能满足烧碱中铜,镍的分析要求。 相似文献
10.
SrF2晶体中Ho3+-Ho3+离子对的上转换发光研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了在连续调谐以染料激光激发下,掺杂Ho^3+离子的SrF2单晶中Hol^3+-Ho^3+对的上转换发光特性。Ho^3+-Ho^3+离子对的上转换发光主要分布于;强^5F3→^5I8跃迁480nm蓝色发射,较强^5S2,^5F4→^5I8跃迁的540nm绿色发射。 相似文献
11.
对GB 11892 - 1989《水质 高锰酸盐指数的测定》中酸性高锰酸钾氧化法测定水中高锰酸盐指数的测量不确定度进行了评定。通过对测量重复性、滴定管、移液管、标准溶液浓度等影响测量结果的不确定度分量的分析和量化 ,求得水中高锰酸盐指数测定结果的相对合成标准不确定度为 1.10× 10 -2 。 相似文献
12.
对铕测定方法的近期进展作了评述,涉及的测定方法有荧光光度法、吸光光度法、原子发射光谱法、原子吸收光谱法、X-射线荧光光谱法、质谱法及伏安法等。还对该领域的研究动态作了简要讨论(引述文献59篇)。 相似文献
13.
对生物探针与脱氧核糖核酸(DNA)的结合模式及有机染料分光光度法测定DNA的研究进展进行了综述。引用文献71篇。 相似文献
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生活饮用水总硬度测量结果的不确定度评定 总被引:1,自引:0,他引:1
对乙二胺四乙酸二钠滴定法测定生活饮用水总硬度的测量不确定度进行评定。分析了测量重复性、标准溶液的浓度、滴定管、取样等因素对总硬度测量不确定度的影响,求得生活饮用水总硬度测定结果的相对合成标准不确定度为2.74×10-3。 相似文献
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热塑性塑料熔体质量流动速率测量不确定度的评定 总被引:1,自引:0,他引:1
以聚乙烯为例讨论了热塑性塑料熔体质量流动速率测量不确定度的来源,依据JJF 1059-1999对熔体流动速率测试过程中的测量不确定度分量进行了分析和评定。7149型聚乙烯熔体质量流动速率测量结果的扩展不确定度为0.096 g/(10 m in)。 相似文献
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微量铽的萤光光度测定——铽与吡啶-2,6-二羧酸螯合物的萤光 总被引:2,自引:0,他引:2
铽与吡啶-2,6-二羧酸(以下简称DPA)形成螯合物的萤光有人从生物化学角度作过一些研究[1],但对测定稀土氧化物中微量铽的研究未见报导。本文系统地研究了Tb3+-DPA螯合物萤光产生的条件,拟订了测定稀土氧化物中微量铽的萤光光度法,探讨了螯合物萤光强度与其组成的关系。 相似文献
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本文研究了氧、温度和4-甲基-4-苯基-2-戊酮(Mpp)对乙醇辐解的影响。Mpp在实验使用的浓度范围内对乙醛的G值没有影响, G(2,3-丁二醇)值随Mpp浓度增加而下降, 最后达0.9恒值。使用Mpp求得原初过程形成的G_(H_2)=1.9, 动力学处理求得G_H=2.4, k_(12)/k_(11)=(11.9±1.8)×10~3。实验证明Mpp清除了体系中的H原子, 抑制了CH_3CHOH自由基的形成, 从而抑制了2,3-丁二醇的生成, 但不影响乙醛的产额。这一研究否定了传统文献所述的在γ辐解乙醇时相当量的羟乙基自由基歧化反应生成乙醛。本文还对乙醇γ辐解机理进行了讨论, 并求得了乙醇辐解的物料平衡。 相似文献