水中痕量钙镁总量的流动注射分析：偶氮氯膦Ⅰ分光光度法

在乙醇对钙，镁与偶氮氯膦Ⅰ显色体系的增敏条件下，钙镁酚物等摩尔吸附光系数波开为５９０ｎｍ。借此建立了测定了中痕量钙镁总量的流动注射分析方法。     

高钒试样中钙镁的快速连续测定

高钒试样中钙的测定是在一定酸度条件下 ,在氯化铵存在下用草酸铵沉淀钙而与钒分离 ,然后用硫酸溶解 ,再用高锰酸钾标准溶液滴定 [1] 或将草酸钙灼烧为氧化钙后用 EDTA络合滴定 [2 ]。这些方法分析流程长 ,操作复杂 ,并且对高含量镁的测定均没有详细报道。本文提出了一种简便、快速测定高钒试样中高含量钙和镁的方法。在弱酸性时 ,以铝为载体 ,用铅盐分离钒酸根 ,六次甲基四胺 -铜试剂沉淀过量的 Pb( )、Al( )和干扰离子 ,于过滤后的同杯溶液中用 EDTA溶液滴定钙 ,用 Cy DTA溶液滴定镁。本文已用于大批量高钒试样中高含量钙和镁的测定…     

流动注射自动稀释——火焰原子吸收光谱法测定明胶中钙和镁

设计了流动注射自动稀释与原子吸收光谱相结合测定高浓度钙和镁，两次进样体积分别为２１μｌ和７０μｌ时，可以得到几组信号，根据测定需要进行选择，获得了同稀释倍数，研究试验研究，在采样频率为９６ｈ＾－１，用此法测定了明胶和标样中高浓度钙，镁，方法简便，快速，结果准确可靠。     

差示吸光光度法测定铝合金中高含量镁

应用偶(?)氯膦1为显色列测定铝合金中的镁元素,其测量范围基本上是限定在含镁(?)之间,我们提出根据镁离子浓度的增加,适当加大显色剂的浓度,使显色(?)可能进(?)完全及运差(?)吸光光度法,使偶(?)氯膦!法测定镁由低含量推广到高含量,本方法简便快速、重现性很好,特别适用于铝合金中镁含量(?)的炉前快速分析     

利用塞曼分裂中σ±成分——原子吸收光谱法测定钛精矿中高含量镁

提出了以氢氟酸和硫酸混合酸分解钛精矿，研究了利用塞曼分裂σ±成分原子吸收光谱法研究钛精矿中高含量镁的可行性和基本条件，拟定了在盐酸介质中，以氯化锶作释放剂，原子吸收光谱法测定高含量镁的分析方法，操作简便，用于钛精矿样品分析，获得满意结果。     

流动注射抑制干扰—火焰原子吸收光度法测定硅铝催化剂中钙镁

以镧或锶溶液作释放剂,用流动注射合并带法使其与试样带混合后注人火焰原子化器,从而消除硅铝基体对测定钙、镁的干扰。用于催化剂中的钙、镁分析,碱熔法优于酸溶法,其相对标准偏差分别为,碱熔法:钙0.90％,镁0.79％;酸溶法:钙3.9％,镁5.7％;回收率分别为,碱熔法:钙100.3％,镁98.3％;酸溶法:钙97.6％,镁90.8％。所用方法也可方便地用于干扰情况考察。同时还与带渗透干扰抑制法作了比较。     

利用塞曼分裂中σ土成分-原子吸收光谱法测定钛精矿中高含量镁

提出了以氢氟酸和硫酸混合酸分解钛精矿,研究了利用塞曼分裂σ±成分原子吸收光谱法测定钛精矿中高含量镁的可性行和基本条件,拟定了在盐酸介质中,以氯化锶作释放剂,原子吸收光谱法测定高含量镁的分析方法.操作简便,用于钛精矿样品分析,获得满意结果.     

流动注射—差示吸光光度法测定生活用水中高含量氯离子

1.Ruzika等曾基于如下反应:Hg(?)S(?)(?)-2CT(?)HgCL(?)2S(?)(?)Fe(?)F(?)通过用流动的注射光度法测定Fe(?)s(?)(?)测定(?)(?)于试验发现在我们的仪器条件(?)该(?)测定线性范围太(?)处理过程中的生活用线性(?)(?)ml因此(?)(?)提出(?)差示方法成(?)高含量氯离子的流动注射光度测定(?)(?)一定量的氯离子硫氰酸汞与硝酸铁的混合液中使其显并将该混合液(?)(?)试剂载流和差示渗(?)既省试剂又自动快速地测定了生活用水中高含量的氯离子     

流动注射-原子吸收光谱法测定血清中的钾、钠、钙和镁

本文报道了血清试样经50倍稀释后,选择适当的实验参数,在同一试液中用流动注射-原子吸收光谱法测定钾、钠、钙和镁。在载流流速为8ml/min时,进样频率达300次/小时,每次进样40μl(相当于血清0.8μl)。测定的相对标准偏差对钾、钠、钙和镁分别为1.1%,1.2%,1.3%和1.4%。本法用于测定人体血清并与临床分析方法相比较,结果良好。     

高锰转炉渣碱度的快速分析

对转炉渣中氧化钙、氧化镁、二氧化硅的快速分析方法,文献介绍的多是低锰转炉渣的测定,一般采用三乙醇胺掩蔽干扰元素,用EDTA滴定氧化钙和氧化镁,用硅钼蓝法测定二氧化硅.但一遇到高含量的氧化锰时,就必须用氰化钾掩蔽或采用分离手段进行钙、镁测定,否则,锰干扰.本文提出了不分离高锰转炉渣中氧化锰等干扰元素,直接用沸水和硝酸溶解样品,利用三乙醇胺和酒石酸钾钠掩蔽     

流动注射—光度滴定法测定锌净化液中锌

用流动注射光度测定法实现了锌净化液中高含量锌的快速自动测定，方法简单，虽仅采用传统的ＥＤＴＡ和锌的配合反应，以二甲酚橙为指示剂，但借助在制的ＣＰＡＣ－Ⅲ型分析仪，达到了运用微量分析的手段进行常量分析的目的，方法直接应用于测定锌净化液样品，分析速度为每小时测定６０个样品，结果令人满意。     

油浴蒸馏–流动注射分光光度法测定中高盐水中挥发酚

建立流动注射分光光度法测定中高盐水中的挥发酚.用流动注射分光光度法测定中高盐水中挥发酚时存在严重的基体干扰,在线蒸馏的流路长导致加热模块受热不均匀,基体干扰物质去除不理想.蒸馏过程中产生大量的二氧化碳和氯化氢气体在封闭的管路中无法释放到外界与蒸馏试剂磷酸反应,导致铁氰化钾缓冲溶液的pH值降低,及高温蒸馏过程中钙镁金属离...     

高钒试样中钙美的快速连续测定

高钒试样中钙的测定是在一定酸度条件下,在氯化铵存在下用草酸铵沉淀钙而与钒分离,然后用硫酸溶解,再用高锰酸钾标准溶液滴定[1]或将草酸钙灼烧为氧化钙后用EDTA络合滴定[2].这些方法分析流程长,操作复杂,并且对高含量镁的测定均没有详细报道.本文提出了一种简便、快速测定高钒试样中高含量钙和镁的方法.     

钾钙肥中钙镁分别测定

钾钙肥[1 ] 是一种多组分的无机复合肥 ,含有有效氧化钾 4 %～ 8% ,有效氧化硅 30 %左右 ,有效氧化钙 30 %左右 ,有效氧化镁 1 .5%左右 ,还含有多种微量元素。它富含的有效成分在农作物大田试验中表现出良好的增产效果。钙和镁都是植物生长的必需营养元素。虽然它们的化学性质有很多相似之处 ,但它们对植物的生理作用却表现出明显差异 ,因此必须对肥料中钙和镁的含量分别进行准确测定。为了准确测定钾钙肥中钙和镁的含量 ,对传统的 EDTA络合滴定法进行了改进 ,提出以下方法对钾钙肥中钙和镁进行测定。新的测定方法在低含量镁的钾钙肥中 ,…     

电渗泵—流动注射在线稀释法在火焰原子吸收光谱分析高浓度样品中？…

采用电渗泵流动注射－火焰原子吸收法（ＦＩ－ＦＡＡＳ）,研究了高浓度镁样品的在线稀释和分析。电渗泵在低流量时有很好的稳定性。利用控制采样时间的办法,可以准确采集微量样品,在线稀释。同时使用Ｔ型客对雾化量进行补偿,在线稀释倍数可达１０００以上,相对标准偏差〈１．５％（ｎ＝６）。通过改变采样电压（速度）,载流速度和采样时间可以方便地得到不同的稀释倍数,测定速度可达１００个／ｈ样品以上。     

校正变换矩阵法用于水样中钙镁的分光光度法同时测定

本文提出了用基于目标因子分析中的自由浮动技术的校正变换矩阵法对钙镁进行光度法同时测定，研究了酸性铬兰Ｋ与钙镁显色体系同时测定条件及校正模型的选择。     

顺序注射荧光分析方法测定环境水中的镁

1引言镁是动物体内所必需的元素之一。研究灵敏、快速、准确的测量环境中镁离子方法,对于了解地理环境与生命体动态平衡有重要意义。以镁离子在弱碱性条件下与8-羟基喹啉-5-磺酸形成1∶1的络合物为基础,结合顺序注射进样技术,建立了顺序注射荧光光度分析环境水中镁离子的方法。     

流动注射-毛细管电泳联用及应用进展

流动注射是一种高效进样及在线溶液处理手段。毛细管电泳是一种高分离效率、高选择性的分析技术,但传统的毛细管电泳间歇式进样方式效率低且难用于过程分析,将流动注射进样技术与毛细管电泳结合,既弥补了毛细管电泳的进样缺陷,又可兼具两者的优点。有关两种技术的联用一直都在探索之中。文中对近年流动注射一毛细管电泳联用及应用研究进行了综述。     

原子吸收光度法测定球墨铸铁中镁

球墨铸铁是一种综合性能较好的金属材料,在机械制造、机车车辆等行业应用广泛。球铁中镁的测定以往我们采用铜试剂分离-二甲苯胺蓝Ⅱ比色法。虽然这种方法比离子交换-EDTA滴定、三乙醇胺-氢氧化钠分离-EDTA滴定有不少优点。但与原子吸收光度法相比,无论分析速度、经济效益还是测量精度方面,均相形见拙。多年来,我们采用原子吸收分析技术测定球铁中镁,收效显著。     

电渗泵-流动注射在线稀释法在火焰原子吸收光谱分析高浓度样品中的应用

采用电渗泵流动注射-火焰原子吸收法(FI-FAAS),研究了高浓度镁样品的在线稀释和分析.电渗泵在低流量时有很好的稳定性.利用控制采样时间的办法,可以准确采集微量样品,在线稀释.同时使用 T 型管对雾化量进行补偿,在线稀释倍数可达 10000 以上,相对标准偏差＜ 1.5% (n=6).通过改变采样电压(速度),载流速度和采样时间可以方便地得到不同的稀释倍数,测定速度可达 100个/h 样品以上.