聚酰胺富集分离环境水中铬（Ⅵ）和铬（Ⅲ）

提出以聚酰胺树脂为吸附剂，在弱酸和中性介质中，静态和动态操作条件下，对环境水中铬（Ⅵ）和铬（Ⅲ）的选择性吸附分离方法。在选定条件下，树脂对铬（Ⅵ）有很强的吸附能力，饱和吸附容量为１０．６ｍｇ／ｇ和１２．８ｍｇ／ｇ，而铬（Ⅲ）几乎不被吸附，当铬（Ⅵ）和铬（Ⅲ）含量比在１：５－５：１范围变化时均可得到满意分离。用０．０２ｍｏｌ／Ｌ硫酸－０．０２５ｍｏｌ／Ｌ抗坏血酸混合液解脱树脂上吸附的铬（Ⅵ），再以二     

催化动力学光度法测定痕量Cr（Ⅲ）

在弱酸性介质中,以２,２‘－联吡啶作活化剂,Ｃｒ（Ⅲ）强烈论过氧化氢氧化中性红褪色反应,催化反应的表观活化能为４９．８８ｋＪ·ｍｏｌ＾－１。据此建立了测定痕量Ｃｒ（Ⅲ）的催化动力学光度法。方法的检出限为２ｎｇ·ｍｌ＾－１,线性范围为０￣０．１μｇ·ｍｌ＾－１。通过测定模拟 １、矿井水样及电镀废水样中痕量Ｃｒ（Ⅲ）,结果满意。     

流动注射—分光光度法测定水中的痕量Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅳ）

建立了测定水中痕量Cr(Ⅳ）和Cr(Ⅲ）的二苯基碳酰二肼（DPC）-流动注射分光光度法。将含Cr(Ⅳ）和Cr(Ⅲ）的水样及用KMnO4氧化后的水样,分别注入到H2SO4溶液和DPC溶液的混合流中,在λmax=540nm处对应形成紫红色螯合物用分光光度测定Cr(Ⅳ）和Cr(Ⅲ）。线性范围为0.03-1.80mg/L,检出限为0.014mg/L,测定频率为100次/h。可用于测定工业废水中Cr(Ⅳ）和Cr(Ⅲ）。     

二安替比林邻溴苯甲烷光度法测定环境水样中的Cr（Ⅲ）及CⅥ）

研究了在磷酸介质中，Ｍｎ（Ⅱ）和吐温２０协同作用下，二安替比林邻溴苯基甲烷和Ｃｒ（Ⅵ）生成橙色产物，λｍａｘ＝４８０ｎｍ，ε＝９．１９＊１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１，Ｃｒ（Ⅵ）含量在每５０ｍＬ０－３．０μｇ内符合比尔尔律。     

催化光度法分析电镀废液中Cr（Ⅵ）

催化光度法测定Cr(Ⅵ)已有报道,但为数不多.我们发现在pH 4.0的HOAc-NaOAc介质中,Cr(Ⅵ)强烈地催化H_2O_2氧化苯酚红的反应.由此我们采用固定时间法建立了利用该反应测定电镀废液中Cr(Ⅵ)的新方法.本方法的重现性好,试剂易得,手续简便,费时不多.     

液膜富集分光光度法测定水中痕量铬（Ⅵ）

本文研究了分离，富集Ｃｒ（Ⅵ）的最佳液膜组成和实验条件，确立了兰１１３Ｂ－ＴＯＡ－煤油－液体石蜡－ＮａＯＨ液膜体系。用本法富集，测定工业废水中的Ｃｒ（Ⅵ），富集倍数达７５，相对标准偏差为１．１％，回收率９９％以上。     

FIA—安培法测定水中的Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅵ）

流动注射分析(FIA)测定铬的主要方法有FIA-AAS、FIA-AES和FIA-VIS。Pratt等用铂和金电极流通池、Hwang等用玻璃碳和金电极流通池分别建立了测定Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的FIA安培法,检出限依次是5ng/mL和0.5ng/mL。鉴于Cr(Ⅵ)在负电位下能被还原的性质,我们用廉价的碳作电极材料,用FIA安培法测定了天然水中的痕量铬,结果亦令人满意。 FIA安培法测定系统见图1.TRB-8蠕动泵、注射阀均系东北电力学院仪器仪表厂产品,     

流动注射-分光光度法测定水中的痕量Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)

建立了测定水中痕量 Cr( )和 Cr( )的二苯基碳酰二肼 ( DPC) -流动注射分光光度法。将含 Cr( )和 Cr( )的水样及用 KMn O4 氧化后的水样 ,分别注入到 H2 SO4 溶液和 DPC溶液的混合流中 ,在λmax=5 4 0 nm处对反应形成紫红色螯合物用分光光度测定 Cr( )和 Cr( )。线性范围为 0 .0 3～ 1 .80mg/L,检出限为 0 .0 1 4mg/L,测定频率为 1 0 0次 /h。可用于测定工业废水中Cr( )和 Cr( )     

多元校正—紫外—可见分光光度法同时测定铬（Ⅵ）和铬（Ⅲ）

本文研究在ＰＨ３．０－０．７０－８０℃加热条件下，Ｃｒ（Ⅲ）与ＥＤＴＡ形成紫色络合物，其最大吸收波长为５３７．５ｎｍ，而在此条件下，Ｃｒ（Ⅵ）几乎不与ＥＤＴＡ反应，利用Ｃｒ（Ⅲ）络合物和Ｃｒ（Ⅵ）离子本身吸收光谱间的差异，借助于最小二乘法解析两物种吸收光谱的重叠问题，进而建立了多波长同时光度测定Ｃdisplay status     

紫外-可见吸光光度法同时测定铬(Ⅲ)和铬(Ⅵ)

关于铬 (Ⅲ )和铬 (Ⅵ )测定有若干报道 ,但大多数是分离后分别进行测定[1,2 ] ,或先测定出铬 (Ⅲ )或者铬 (Ⅵ ) ,然后通过氧化或还原测出铬的总量 ,再用差减法求出另一个价态铬的含量[3 ] ,这些方法比较麻烦 ,且在处理过程中易导致价态的改变 ,文献 [4]曾研究利用铬 (Ⅲ )与ＥＤＴＡ反应 ,可在铬 (Ⅲ )存在下光度法测定铬 (Ⅵ ) ,并指出同时测定铬 (Ⅲ )和铬(Ⅵ )的可能。文献 [5 ]也对此进行了研究 ,采用先进仪器 ,用最小二乘法 ,建立了多元校正 紫外 可见吸光光度法同时测定铬 (Ⅲ )和铬 (Ⅵ )的方法。此法虽解决了吸收光谱重叠问题 ,…     

连续测定钝化溶液中Cr（Ⅵ）Cr（Ⅲ）硝酸

本文介绍了在同一溶液中连续测定钝化溶液中Cr(Ⅳ)Cr(Ⅱ)硝酸的方法.此方法终点敏锐、成本低、速度快、结果准确度高.1 试剂硫磷混酸:硫酸十磷酸十水(1.5 1 7.5)硝酸银溶液:1.7%苯代邻氨基苯甲酸溶液:0.2%重铬酸钾、硫酸亚铁按标准溶液:均为0.1mol·L_(-1)2 分析方法用移液管吸取钝化液10ml干100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀.吸取稀释液10ml于300ml锥形瓶中,加硫磷混酸20ml,苯代邻氨基苯甲酸溶液3滴,用硫酸亚铁按标准溶液滴到刚绿色为终点,记体积为V_1.在此溶液中加入硝酸银溶液5ml,过硫酸铵2g.煮沸至冒大气泡并延长1min.取下冷却,加硫磷混酸10ml,加苯代邻氨基苯甲酸溶液3滴.用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至刚绿色为终点,记体积为V_2.然后,用移液管准确加入硫酸亚铁铵标准溶液10ml,加浓硫酸25ml,煮沸3min,冷至室温,     

Cr（Ⅲ）—5—Br—PADAP—NH2OH多元配合物测定废水中铬

采用计算机辅助二次回归正交设计方法系统地研究了Ｃｒ（Ⅲ）－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ－ＮＨ２ＯＨ三元配合物显色反应的最佳条件，干扰离子影响的消除该方法，建立了Ｃｒ（Ⅲ）的新方法。方法用于测定废水中的铬，获得满意的结果。